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文檔簡介
1、關(guān)于免疫學(xué)抗原提呈細(xì)胞與抗原提呈復(fù)旦第一張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月抗原提呈細(xì)胞Antigen Presenting Cell (APC)第二張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié) 抗原提呈細(xì)胞的特點(diǎn)抗原提呈細(xì)胞(Antigen Presenting Cell, APC)是指能攝取、加工、處理抗原,并將抗原提呈給淋巴細(xì)胞的一類免疫細(xì)胞第三張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月專職性(Professional)APC 樹突狀細(xì)胞、單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)、B細(xì)胞組成性表達(dá)MHC II分子的APC細(xì)胞非專職性(Non-professional)APC第四張,PPT共四十四頁,創(chuàng)
2、作于2022年6月一、樹突狀細(xì)胞第五張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月DC是體內(nèi)功能最強(qiáng)的抗原遞呈細(xì)胞能顯著刺激初始T細(xì)胞(nave T cell)進(jìn)行增殖M和B細(xì)胞僅能刺激已活化或記憶性T細(xì)胞第六張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月第七張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月組織學(xué)分布:淋巴樣DC :并指狀DC、邊緣區(qū)DC非淋巴樣DC:間質(zhì)性DC、LC、胃腸道上皮細(xì)胞DC體液中DC:隱蔽細(xì)胞血液中DC第八張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月DC細(xì)胞的分化發(fā)育前體階段未成熟期:未成熟DC(immature DC)遷移期成熟期:成熟DC(mature DC)未成熟DC(im
3、mature DC)分布:多種實(shí)體器官及非淋巴組織的上皮主要作用: 攝取和加工處理抗原正常情況下:絕大多數(shù)的DC為未成熟DC第九張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月成熟DC分布:淋巴結(jié)、脾、Peyers淋巴結(jié)等的T細(xì)胞區(qū)、血液特征:高表達(dá)MHC II、MHC I、CD80、CD86、CD40、ICAM-1、HSP、CD1a、CD11c、CD83主要作用:提呈抗原作用, 將抗原肽:MHC復(fù)合物提呈給T細(xì)胞第十張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月DC攝取抗原途徑:巨吞飲作用受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用吞噬作用第十一張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月二、單核巨噬細(xì)胞M :來源及分布骨髓多能
4、干細(xì)胞單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞第十二張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月第十三張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月胞吞作用 (endocytosis)或內(nèi)化(internalization): 吞噬(phagocytosis) 胞飲(pinocytosis) 受體介導(dǎo)的胞吞作用(receptor-mediated endocytosis)只有代謝旺盛的M才有遞呈抗原的能力M的抗原處理與遞呈功能第十四張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月外源性抗原的攝取第十五張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月三、B淋巴細(xì)胞受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用非特異性吞飲作用第十六張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于202
5、2年6月第十七張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 抗原的處理和提呈一、抗原的攝取第十八張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月DC對(duì)抗原的攝取:巨吞飲作用受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用吞噬作用第十九張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月單核巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的攝?。和淌砂嬍荏w介導(dǎo)的胞吞第二十張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月B細(xì)胞對(duì)抗原的攝?。悍翘禺愋园嬁乖禺愋允荏w介導(dǎo)第二十一張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月1、內(nèi)源性抗原提呈途徑(Endogenous pathway)抗原:細(xì)胞內(nèi)合成的抗原呈遞分子:MHC-I加工區(qū):Proteosome (polyubiquiti
6、nation)結(jié)合區(qū):ER二、抗原的加工處理第二十二張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月第二十三張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(1)內(nèi)源性抗原肽產(chǎn)生內(nèi)源性抗原泛生物素化內(nèi)源性抗原在蛋白酶體中降解:8-12 氨基酸 大小的多肽片斷第二十四張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)內(nèi)源性抗原肽的轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性抗原肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng):抗原加工相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAP)第二十五張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月TAP結(jié)構(gòu)示意圖第二十六張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)MHC I類分子荷肽I類分子與伴隨蛋白結(jié)合:與內(nèi)源性抗原肽結(jié)合進(jìn)入高爾基體經(jīng)糖化修飾胞吐空泡至表面,供C
7、D8T細(xì)胞識(shí)別第二十七張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)源性抗原遞呈途徑第二十八張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月2、外源性抗原提呈途徑(Exogenous pathway)抗原:來源于細(xì)胞外的抗原呈遞分子:MHC-II加工區(qū):endosome結(jié)合區(qū):MIIC、CIIV第二十九張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月第三十張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(1)抗原加工區(qū)室內(nèi)體(endosomes)富含MHC II類、HLA-DM和外源性抗原肽第三十一張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(2)蛋白質(zhì)抗原降解內(nèi)切酶外切肽酶1220 氨基酸 大小的多肽片斷第三十二
8、張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(3)MHC II類分子從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向內(nèi)體轉(zhuǎn)運(yùn)鈣聯(lián)素Ia相關(guān)的不變鏈(Ii鏈):II類結(jié)合相關(guān)的不變鏈肽段(CLIP)與、鏈形成9聚體經(jīng)高爾基體外側(cè)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)入內(nèi)體第三十三張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月Ii 鏈的功能防止MHC II類分子在轉(zhuǎn)運(yùn)過程中被降解CLIP與MHC II 類分子溝槽狀 部位結(jié)合第三十四張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(4)Ii鏈在內(nèi)體中降解(5)II類分子荷肽第三十五張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月MHC II 類分子荷肽第三十六張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月(6)外源性抗原遞呈胞吐空泡(ex
9、ocytic vesicles)表達(dá)于APC表面供CD4T細(xì)胞識(shí)別第三十七張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月外源性抗原遞呈途徑第三十八張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)源性和外源性抗原提呈途徑的比較特 點(diǎn) 內(nèi)源性途徑 外源性途徑 遞呈分子 MHC-I MHC-II應(yīng)答的T細(xì)胞 CD8T細(xì)胞 CD4T細(xì)胞抗原來源 內(nèi)源合成 外源攝入抗原肽產(chǎn)生部位 蛋白酶體 內(nèi)體伴隨蛋白 鈣聯(lián)素、TAP、tapasin 鈣聯(lián)素、Ii鏈遞呈細(xì)胞 所有有核細(xì)胞 專職APC第三十九張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月三、抗原的提呈1、抗原提呈的基本過程第四十張,PPT共四十四頁,創(chuàng)作于2022年6月腫瘤細(xì)胞CD8T細(xì)胞第四十一張,PPT共四十
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