抗血小板藥臨床選擇課件幻燈

1、抗血小板藥臨床選擇課件幻燈血小板的生理功能1. 黏附聚集2. 血小板因子 3（PF3）參與凝血過(guò)程3. 釋放活性物質(zhì)4. 血塊回縮生 理 性 止 血 過(guò) 程限制血流血管收縮凝血酶纖維蛋白XIIVII血小板釋放（ ADP，TXA2，PAF，IP3 ）血小板聚集成栓膠原、微纖維血小板黏附血管期細(xì)胞期（初步止血）血漿期（加固止血）血管受損血管內(nèi)皮細(xì)胞脫落酸中毒缺氧內(nèi)毒素等 內(nèi)皮細(xì)胞脫落內(nèi)皮下膠原和基底膜血小板黏附聚集內(nèi)皮下膠原和基底膜酸中毒、缺氧、內(nèi)毒素等血小板動(dòng)脈硬化斑塊形成 動(dòng)脈斑塊內(nèi)皮下膠原和基底膜血小板受體未激活的血小板接觸和聚集增長(zhǎng)的血栓激活的血小板繼發(fā)黏附滾動(dòng)接觸黏附顆粒釋放擴(kuò)展內(nèi)皮細(xì)胞

2、在內(nèi)皮下vWF沉積膠原初期血小板黏附 血小板聚集血小板與血栓形成動(dòng)脈血栓形成機(jī)制動(dòng)脈（高流速）、靜脈（低流速）下血 小 板血流動(dòng)脈 TMPGI 2血流血小板靜脈凝 固 系抗血小板藥的類型 口服抗血小板藥 阿司匹林 噻氯匹啶（抵克力得） 氯吡格雷（波立維） 西洛他唑（培達(dá)） 沙格雷酯（安步樂(lè)克） 靜脈抗血小板藥?kù)o脈抗血小板藥阿昔單抗替羅非斑埃替巴肽奧扎格雷鈉伊洛前列素抗血小板藥的作用機(jī)制 環(huán)氧化酶抑制劑：阿司匹林 磷酸二酯酶抑制劑：西洛他唑（培達(dá)） ADP 受體抑制劑：氯吡格雷（波立維） 5 羥色胺受體抑制劑：沙格雷酯（安步樂(lè)克） 血小板 GPb / a 拮抗劑：阿昔單抗（abciximab）阿

3、司匹林的抗血小板作用膠 原 5 羥色胺 ADP凝血酶 TXA 2刺激傳遞系統(tǒng)腎上腺素 cAMPCa+釋放反應(yīng)GP IIbGP IIIaCa+GP IIIaGP IIb纖維蛋白原聚集aspirin 50 年代發(fā)現(xiàn)對(duì)血小板的作用 70 年代應(yīng)用于預(yù)防動(dòng)脈血栓阿司匹林的抗血小板作用阿司匹林的兩難選擇血管內(nèi)皮細(xì)胞膜 血栓素合成酶磷脂酶 A2磷 脂血小板細(xì)胞膜花生四烯酸PGG2PGH2TXA2PGI2血管收縮血管舒張促進(jìn)血小板聚集抑制血小板聚集磷 脂環(huán)氧合酶氫過(guò)氧化物前列環(huán)素合成酶AspirinxGrotemeyer K H, et al. Thromb Res 71, 1993114 例有反應(yīng)者和 6

4、0 例無(wú)反應(yīng)者的隨訪超過(guò) 24 個(gè)月015101520245010060708090觀 察 月 數(shù)無(wú)事件患者數(shù) %（卒中，心梗，血管性死亡）對(duì)阿司匹林反應(yīng)者和無(wú)反應(yīng)者中無(wú)事件率（卒中）阿司匹林反應(yīng)者（n = 114）全部患者（n = 174） 阿司匹林無(wú)反應(yīng)者（n = 60）阿司匹林抗性可能的原因原 因分 析 方 法非順應(yīng)性（noncompliance）血清TXB2與非類固醇抗炎藥相互作用血清 TX2（2 和 24h 標(biāo)本）非血小板的 TXA2尿 TXMKawasaki,T. Stroke, 31, 591, 2000阿司匹林抗性 健康受試者 （n = 8）aspirin 324mg（服藥后

5、2 小時(shí)）血小板聚集Template IIR Bleeding TimeLight transmission （%）10080604020015膠原（g/ml）Non-Responders （n=3）Responders（n=5）無(wú)反應(yīng)者Bleeding time （sec.）100080060040020001200有反應(yīng)者BeforeAfterBeforeAfter阿司匹林有效的疾病及有效劑量疾 病每日最低有效劑量（mg）有高危的人75高 血 壓75穩(wěn)定性心絞痛75不穩(wěn)定性心絞痛75急性心梗160暫時(shí)性缺血和缺血性卒中50嚴(yán)重的頸動(dòng)脈狹窄75急性缺血性卒中160噻氯匹啶和氯吡格雷的抗血小板

6、作用膠原 5 羥色胺 ADP凝血酶 TXA2刺激傳遞系統(tǒng)腎上腺素 cAMPCa+釋放反應(yīng)GP IIbGP IIIaCa+GP IIIaGP IIb纖維蛋白原聚集X氯吡格雷用法常規(guī)用量口服 300 mg 負(fù)荷量每日 1 次 75 mg 腸道吸收，肝臟代謝，2.2%2.4% 尿中排泄 服藥后 0.91.1 小時(shí)達(dá)到峰值，2 小時(shí)起效 半衰期為 7.27.5 小時(shí) 連服 37 天后，達(dá)到穩(wěn)定濃度（0.080.11 mg / L） 停藥后作用可延續(xù)到 710 天，洗脫期長(zhǎng) 氯吡格雷的藥代動(dòng)力學(xué)氯吡格雷的臨床應(yīng)用 適應(yīng)證 缺血性腦卒中，MI，周圍血管病，PTCA，房顫，充血性心衰 CAPRIE 報(bào)告（1

7、9 000 例） ASA 降低心腦血管血栓病發(fā)生率 19 / 1 000 人 氯吡格雷降低心腦血管血栓病發(fā)生率 24 / 1 000 人 CLASSICS 報(bào)告 冠脈支架置入后，首要終點(diǎn)（出血，中性粒細(xì)胞數(shù)，血小 板數(shù)，非心臟病副作用而需停藥者）僅為 4.6%（噻氯匹啶 為9.1%）。而重大不良心臟事件（死亡、MI、靶血管血運(yùn)重 建）氯吡格雷與噻氯匹啶相似氯吡格雷抗性氯吡格雷副作用1. 常見(jiàn)出血，包括胃腸道出血、紫癜、鼻出血2. 中性粒細(xì)胞減少和血小板減少，有引起再生 障礙性貧血、TTP 的報(bào)道3. 胃腸道常見(jiàn)腹痛、消化不良、腹瀉、便秘等4. 斑丘疹、蕁麻疹等5. 頭痛、頭暈等西洛他唑的抗血小

8、板作用 膠原 5 羥色胺 ADP 凝血酶 TXA2刺激傳遞系統(tǒng) 腎上腺素 cAMPCa+抑制一次聚集同時(shí)抑制引起二次聚集的化學(xué)物質(zhì)的釋放GP IIbGP IIIaCa+GP IIIaGP IIb纖維蛋白原聚集 cAMPcAMP 血小板惰性化XX腸道吸收，肝臟代謝，給藥 72 h 后 42.7% 尿中排泄作用快速（3.5 h 最強(qiáng)），3 h 達(dá)到最高血藥濃度。有效 濃度 24 h 以上。72 h 后尿中排泄（連續(xù)給予西洛他唑 4 d ，每日 2 次，未見(jiàn)血藥濃度蓄積上升）洗脫期短（伴隨血藥濃度的降低而抗血小板作用迅速下降）不延長(zhǎng)出血時(shí)間，不增加出血量西洛他唑的藥代動(dòng)力學(xué)Kawamura K, e

9、t al. Arzneim-Forsch, 1985, 35 （II,7a）: 1149 西洛他唑的血管擴(kuò)張作用 020406080100120140160131030100Mean + S.E.% Increase劑量 （mg）FA: Femoral Artery （股動(dòng)脈）VA: Vertebral Artery （椎動(dòng)脈）ICA: Internal Carotid Artery （頸內(nèi)動(dòng)脈）CCA: Common Carotid Artery （頸總動(dòng)脈）SMA: Superior Mesenteric Artery （腸系膜上動(dòng)脈）RA: Renal Artery （腎動(dòng)脈）n = 5

10、 臨床應(yīng)用 慢性動(dòng)脈閉塞性疾病引起的缺血癥狀外周動(dòng)脈閉塞性疾病心臟支架術(shù)后預(yù)防再狹窄預(yù)防腦卒中再?gòu)?fù)發(fā)不良反應(yīng) 頭痛，頭暈，心悸，可見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)，如皮疹等 西洛他唑的臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)西洛他唑用法和常規(guī)用量口服 50 100 mg 2 次 / 日西洛他唑預(yù)防卒中的研究結(jié)果（腦梗塞再發(fā)作）No. of patients at risk:cilostazolplacebo5265264214663644033273642842972482642192321742041511771291551031167896386429100200300400500600700800900100011001200Ev

11、ent-free Rate0Days to eventcilostazolplacebo相對(duì)危險(xiǎn)降低 : 41.7% （95% CI, 9.2- 62.5）Gotoh F, et al. J Stroke & Cerebrovas Dis, 2000, 9(4)美國(guó)臨床試驗(yàn) CREST（19 個(gè)中心，706 例）P 支架內(nèi)再狹窄率西洛他唑?qū)φ战M0%DS22.01%34.08%西洛他唑預(yù)防支架術(shù)后再狹窄的作用病變節(jié)段再狹窄率 40%DS0%DSn = 259n = 267P 20.85%31.06%n = 259n = 264西洛他唑?qū)φ战M 40%DS02468101214161820base

12、lineASACLOPCILOASA+ CLOPASA+ CILOCLOP+ CILOASA+ CLOP+ CILO* +* +* +出血時(shí)間PAD患者單一或聯(lián)合用藥對(duì)出血時(shí)間的影響* P 0.05 vs. Baseline+ P 0.05 vs. ASAJ Vascular Surg, Oct. 2003n = 22*（分）沙格雷酯的抗血小板作用膠 原 5 羥色胺 ADP凝血酶 TXA2刺激傳遞系統(tǒng)腎上腺素 cAMPCa+釋放反應(yīng)GP IIbGP IIIaCa+GP IIIaGP IIb纖維蛋白原聚集X沙格雷酯 藥代動(dòng)力學(xué) 胃腸吸收，1.5 h 達(dá)到峰值，持續(xù) 46 h，12 h 后 有回復(fù)

13、傾向，尿中排泄臨床應(yīng)用 用于慢性動(dòng)脈閉塞癥不良反應(yīng) 皮疹，惡心，胃灼感，胃腸道出血沙格雷酯的藥代動(dòng)力學(xué)和臨床應(yīng)用安步樂(lè)克的用法和常規(guī)用量口服 100mg， 3 次 / 日阿昔單抗的抗血小板作用膠 原 5 羥色胺 ADP凝血酶 TXA2刺激傳遞系統(tǒng)腎上腺素 cAMPCa+釋放反應(yīng)GP IIbGP IIIaCa+GP IIIaGP IIb纖維蛋白原聚集X 藥代動(dòng)力學(xué) 藥后 10 min 抑制血小板聚集，4 h 完全抑制 24 h 回升，48 h 恢復(fù)到基礎(chǔ)水平的 35%臨床應(yīng)用 適用于 PCI、24 h 內(nèi)作 PCI 的頑固性不穩(wěn)定性 心絞痛和非 Q 波心肌梗死不良反應(yīng) 出血，血小板減少，產(chǎn)生人抗

14、嵌合體抗體 （可在半年內(nèi)消失）阿昔單抗的藥代動(dòng)力學(xué)和臨床應(yīng)用聯(lián) 合 用 藥氯吡格雷 阿司匹林西洛他唑 阿司匹林多種藥物的抗血小板作用Signal Transduction Therapyplatelet lkeda Y, et al. Arzneim Forsch / Drug Res,1987, 37: 563西洛他唑與阿司匹林、噻氯匹啶抗血小板作用的比較CATCTCATCATA100500-30ADP膠 原腎上腺素花生四烯酸*C cilostazol 200 mg / dA aspirin 500 mg / d T ticlopidine 300 mg / d * P受試者：9 名腦血栓患

15、者 服藥期間：1 周交 叉 雙 盲（2 mmol / L）（2 mg / ml）（1 mg / ml）（200 mg / ml）血小板聚集抑制率（%）ADPCollagenEpmephrineArchidonic AcidASABefore42.3(24.7)68.8(12.4)37.3(23.6)58.3(8.0)After22.6(12.9)*30.8(18.5)*6.6(6.0)*30.3(19.9)*ClopidogrelBefore47.6(8.0)69.8(5.7)38.5(5.2)62.8(8.8)After9.6(9.4)*59.2(7.2)7.0(6.5)*39.6(17.5

16、)*CilostazolBefore49.6(14.5)74.2(10.8)40.3(11.0)63.6(9.8)After22.7(17.0)*46.8(14.9)*9.3(5.4)*36.3(15.4)* * * * * * * * * * * * * :P0.01, *:PA randomized crossover coparative study of aspirin,cilostazol and clopidogrel in normal control:Analysis with quantitative bleeding time and platelet aggregatio

17、n testASA:300mg/d Clopidogrel:75mg/d Cilostazol:200mg/d n = 12Joosng-Seok Kim,MD; The Catholic University of KoreaJournal of Clinical Neuroscience（2004）11（6），600-602口服血小板 GPb / a 拮抗劑xemilcfibanorbofibansibrafibanlotrafibanroxifiban靜脈注射血小板 GPb / a 拮抗劑abciximabeptifibatide（integrilin）aggratat（tirofiba

18、n）三種抗血小板 GPb / a 藥的比較 項(xiàng) 目abciximabeprifibabidetirofiban結(jié) 構(gòu)抗體片斷環(huán)狀6肽酪氨酸衍生物劑 量0.25mg/kg/ bolus+0.125g/kg/min輸注180g/kg bolus+2 g/kg/min輸注0.4g/kg/min輸注30分+0.1g/kg/min輸注排 出多因素腎腎腎功不良時(shí)的劑量慎用肌酐4mg/dl需減量肌酐30ml/min時(shí)減量伴發(fā)血小板減少必須計(jì)數(shù)血小板無(wú)或很少無(wú)或很少（但應(yīng)監(jiān)測(cè)血小板）有關(guān)ACSCAPTUREGUSTO=IV ACSPURSUITPRISMPRISM-PLUSFDA僅在高?；颊?8h內(nèi)準(zhǔn)備做PCI批準(zhǔn)用于ACS批準(zhǔn)用于ACS其他抗血小板藥產(chǎn) 品抗血小板機(jī)制血管效應(yīng)腺嘌呤環(huán)化酶激活劑（如 PGI2 類似物）cAMP擴(kuò)張血管鳥嘌呤環(huán)化酶激活劑（如 NO 供體）cAMP擴(kuò)張血管磷酯酶 II 抑制劑（如 雙嘧達(dá)莫）cAMP擴(kuò)張血管5 HT 拮抗劑（如 ketanserin）血清素引起的聚集擴(kuò)張血管PAF 拮抗劑PAF 引起的聚集不定TXA2 合成酶抑制劑TXA2下降不定抗血小板藥的適應(yīng)證 預(yù)防動(dòng)脈血栓形成：心肌梗死，腦卒中 PCI，PTCA 不穩(wěn)定心絞痛 周圍動(dòng)脈閉塞癥等 出血性疾病 有