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文檔簡介
1、A . X的分子式為C5HioN02sB.X有2個(gè)手性碳原子X能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物X既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng)河北省唐山市2017屆高三第二次模擬考試?yán)砜凭C合試題化學(xué)試題、選擇題.化學(xué)與生活、能源、環(huán)科技等密切相關(guān)。下列描述錯(cuò)誤的是()A.在廚房里用米湯不能直接檢驗(yàn)食鹽中是否含有碘.煤炭經(jīng)過干儲(chǔ),可獲得相對清潔的能源和重要的化工原料C.利用風(fēng)能、太陽能等清潔能源代替化石燃料,可減少環(huán)境污染D.水分子間的氫鍵是一個(gè)水分子中的氫原子與另一個(gè)水分子中的氧原子間形成的化學(xué)鍵Na表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,78g苯的碳碳雙鍵數(shù)目為3Na1mol的白磷(P4
2、)或四氯化碳(CCI4)中所含的共價(jià)健數(shù)均為4Na500mL2mol/LNH4NO3溶液中,含有氮原子數(shù)目為2NaD.電解精煉銅時(shí),若陽極質(zhì)量減少32g,則陰極轉(zhuǎn)移的電子數(shù)效目一定為Na TOC o 1-5 h z 25c時(shí),一定能大量共存的離子組是()2+A.0.1mol/L的NH4HSO4溶液:Ba、Na、NO3、ClB.通KSCN溶液變紅色的溶液:NH4+、Al3+、SO42-、Cl-C.c(H+yc(OH-戶1M1014的溶液:Ca2+、Na+、ClO-、NO3+2-D.與鋁反應(yīng)產(chǎn)生大量氫氣的溶液:K、Na、CO3、NO3W、X、Y、Z四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。W、Z最外層電子
3、數(shù)相同,Z的核電荷數(shù)是W的2倍,X的焰色反應(yīng)呈黃色,工業(yè)上一般通過電解氧化物的方法獲得Y的單質(zhì),則下列說法不正確的是()A,原子半徑:XYZWX、Y和Z三種元素的最高價(jià)氧化物的水化物兩兩之間能相互反應(yīng)X和對應(yīng)的氯化物都是離子晶體W的最簡單氫化物沸點(diǎn)比Z的高11 .青霉素在體內(nèi)經(jīng)酸性水解后得到一種有機(jī)物X。己知X的結(jié)構(gòu)如下,下列有關(guān)X的說法正確的是()12.欲實(shí)現(xiàn)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作合理的是(實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A證明乙二酸具有還原性向乙二酸溶液中滴加2滴KMnO4溶液B制備Fe(OH3膠體將NaOH溶液滴加到飽和FeCl3溶液中C鋁可以從銅鹽溶液中置換銅將久置在空氣中的鋁片放入CuSO4溶
4、液中D取蔗糖溶液,加35滴稀硫酸,水浴加熱5min,取少量溶液,加入銀氨溶液加熱檢驗(yàn)蔗糖是否水解13.在某溫度時(shí),將nmol/L醋酸溶液滴入10mL1.0mol/LNaOH溶液中,溶液pH和溫度隨加入醋酸溶液A.n1.0B.a點(diǎn)Kw=1.0Ml0-14.一一、._-一+-.+C.水的電離程度:cbD.b點(diǎn):c(CH3COOc(Na)c(OH)c(H)二、非選擇題(13分)某同學(xué)利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置測定常溫常壓下的氣體摩爾體積。根據(jù)下列步驟完成實(shí)驗(yàn):裝配好裝置,檢查氣密性用砂紙擦去鎂帶表面的氧化物,然后取0.0480g的鎂帶加入儀器a中,分液漏斗內(nèi)加入足量1mol/L硫酸溶液量氣裝置中加入適量水
5、,記錄量氣管讀數(shù)(讀數(shù)為0.10mL)通過分液漏斗向儀器a中加入適量硫酸溶液,使鎂帶與硫酸充分反應(yīng)當(dāng)鎂帶完全反應(yīng)后,再次記錄量氣管讀數(shù)(讀數(shù)為49.60mL)完成下列填空:(1)儀器a的名稱,通過分液漏斗向儀器a中加入硫酸溶液的操作是。(2)在記錄量氣管讀數(shù)時(shí),應(yīng)注意將,再,視線與量氣管內(nèi)凹液面相切,水平讀數(shù)。(3)該同學(xué)測出此條件下氣體摩爾體積為,測定結(jié)果比理論值偏大,可能的原因是(填字母代號)A.鎂帶中氧化膜未除盡B.鎂帶含有雜質(zhì)鋁C.記錄量氣管讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)D.鎂帶完全反應(yīng)后有殘留的未溶固體(4)與原方案裝置相比,有同學(xué)設(shè)想用裝置B代替裝置A,實(shí)驗(yàn)精確度更高。請說明理由。(14分)確是W
6、A族元素,其單質(zhì)和化合物在化工生產(chǎn)等方面具有廣泛應(yīng)用。TeO2是兩性氧化物,微溶于水,可溶于強(qiáng)酸、或強(qiáng)堿。TeO2和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(2)硫酸(H6TeO6)是一種很弱的酸,Kai=1x10-7,該溫度下0.1mol/LMTeOe的電離度“為(結(jié)果保留一位有效數(shù)字)。在酸性介質(zhì)中,硫酸可將HI氧化成I2,若反應(yīng)生成的TeO2與Te的物質(zhì)的量之比為1:1,試配平該化學(xué)方程式。HI+H6TeO6=TeO2+Te+I2+H2O(3)從粗銅精煉的陽極泥(主要含有Cu2Te)中提取粗硫的一種工藝流程如下:I丁(I回撮沿師邈國一*血Ai端已知加壓酸浸時(shí)控制溶液的pH為5.0,生成TeO2
7、沉淀。如果H2SO4溶液濃度過大,將導(dǎo)致TeO2沉淀不完全,原因是。防止局部酸度過大的操作方法是。對濾渣“酸浸”后,將Na2SO3加入Te(SO4h溶液中進(jìn)行“還原”得到固態(tài)確,該反應(yīng)的離子方程式是O“還原”得到固態(tài)確后分離出粗確的方法,對粗硫進(jìn)行洗滌,判斷洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是O(16分)現(xiàn)代煤化工產(chǎn)生的H2s是一種重要的工業(yè)資源。請回答:(1)用過量的NaOH吸收H2S,請寫出該反應(yīng)的離子方程式:。硫化鈉又稱臭堿,其溶液盛裝在帶橡膠塞的試劑瓶中,請用離子方程式解釋其溶液呈堿性的原因?yàn)椋?。己知?5c時(shí),H2s的-7-12Ka1=1父10,Ka2=1M10,計(jì)算此溫度時(shí)1mol/LNa2
8、s溶液的pH=。(結(jié)果取整數(shù))(2)用電解法處理Na2s溶液是處理硫化氫廢氣的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。實(shí)驗(yàn)裝置如圖:cn辦s書或r跖需予配品已知陽極的反應(yīng)為xS2-2(x-1)e-=Sx2-,則陰極的電極反應(yīng)式是,當(dāng)反應(yīng)轉(zhuǎn)移n mole-時(shí),產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣休體積為(3) H2s是煤化工原料氣脫硫過程的重要中間體。反應(yīng)原理為: COS g +H 2 g J _U H 2S g +CO g . :H=+7kJ/mol CO g +H 20 gl 二二 CO 2mg +H2 g . H=-42kJ/mol已知斷裂1 mol氣態(tài)分子中的化學(xué)鍵所需能量如下表所示。分子COSH2H2OCOH2sCO2能量 /k
9、J/mol1 3234369266781 606計(jì)算表中x二(4)向2 L容積不變的密閉容器中充入2 molCOS(g 2 molH2(g )和2 molH2O(g),進(jìn)行(3)中所述兩個(gè)反應(yīng),其他條件不變,隨著溫度升高,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大,解釋其原因?yàn)椤F胶怏w系中COS,反應(yīng)的平衡常數(shù)為的物質(zhì)的量為1.6mol時(shí),CO的體積分?jǐn)?shù)為5%,則H2O的平衡轉(zhuǎn)化率為(保留兩位有效數(shù)字)35.【化學(xué)-選彳3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)鈦對于酸、堿具有較強(qiáng)的耐腐蝕性,密度小,比強(qiáng)度高。已成為化工生產(chǎn)中重要的材料?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)鈦原子的價(jià)電子排布式為,其原子核外未成對電子有個(gè)。金屬鈦晶胞如圖
10、所示,晶胞參數(shù)為 a=b=295.08 pm, c=468.55 pm, a = 3=90 , 丫 =120。金屬鈦為堆積(填堆積方式),其中鈦原子的配位數(shù)為I(2)用熔融的鎂在僦氣中還原TiCl4可得到多空的海綿鈦。已知TiCl4在通常情況下是無色液體,熔點(diǎn)為-23 C,沸點(diǎn)為136 C,可知TiCl4為晶體。(3)通過X-射線探明KCl、CaO、TiN晶體與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似,且知兩種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下:離子晶體KClCaO晶格能(kJ/mol)7153 401解釋KCl晶格能小于CaO的原因鈦可與C、N、O等元素形成二元化合物。C、N、O元素的電負(fù)性由大到小的順序是(4)鈣鈦礦晶
11、體的結(jié)構(gòu)如圖所示。晶體的化學(xué)式為TiOA Co晶胞中的原子可用x、y、z組成的三數(shù)組來表達(dá)它在晶胞中的位置,稱為原子坐標(biāo)。已知原子坐標(biāo)為A(0,0,0);B(0,1,0);則Ca離子的原子坐標(biāo)為236.【化學(xué)-選彳5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)苯氧布洛芬鈣G是評價(jià)較好的解熱、鎮(zhèn)痛、消炎藥,下面是它的一種合成路線(具體反應(yīng)條件和部分試劑略)。SOCJ2 DO二*ABAlCbCHC(X)3Ca 2H3O GHj亡 SNlCH 產(chǎn) CiCtj F0II CH* HX(X表小鹵素原子)已知氯化亞碉(SOC12)可與醇發(fā)生反應(yīng),醇的羥基被氯原子取代而生成氯代嫌。R-X+NaCNRCN+NaX回答下列問題:
12、(1)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式:(2)B-C的反應(yīng)類型是;F中所含的官能團(tuán)名稱是(3)寫出F和C在濃硫酸條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式(4)A的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有種(不考慮立體異構(gòu))屬于苯的二取代物;與其中核磁共振氫譜圖中共有JFeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。4個(gè)吸收峰的分子的結(jié)構(gòu)簡式為以苯甲醇(5)結(jié)合上述推斷及所學(xué)知識,參照上述合成路線任選無機(jī)試劑設(shè)計(jì)合理的方案,為原料合成苯乙酸苯甲酯()寫出合成路線,并注明反應(yīng)條件。河北省唐山市2017屆高三第二次模擬考試?yán)砜凭C合試題化學(xué)試題答案、選擇題78910111213DCBCDAA二、非選擇題(13分)(1)錐形瓶(1分);將分液漏斗玻璃塞上的凹槽與漏斗口頸
13、上的小孔對準(zhǔn)(或?qū)⒉A伍_),緩慢旋轉(zhuǎn) TOC o 1-5 h z 分液漏斗的旋塞,使硫酸溶液緩慢流入錐形瓶,適時(shí)關(guān)閉旋塞。(2分)(2)裝置冷卻至室溫(2分);調(diào)節(jié)水準(zhǔn)管高度,使其液面與量氣管中液面相平(2分)(3)24.75Lmol-1(2分。數(shù)值1分,單位1分);B、C(2分)(4)避免加入硫酸時(shí),液體所占白體積引入的實(shí)驗(yàn)誤差(2分)(14分)TeO2+2NaOH=Na2TeO3+H2O(2分)0.1%(2分);8;2;1;1;4;10(2分)(3)溶液酸性過強(qiáng),TeO2會(huì)繼續(xù)與酸反應(yīng),導(dǎo)致TeO2沉淀不完全。(2分)攪拌(1分)2SO32+Te4+2H2O=TeJ+2SO42+4H+(2分)過濾(1分);取少量最后一次洗滌液,加入BaCL溶液,若沒有白色沉淀生成,則說明洗滌干凈。(2分)(16分)H2S+2OH-=S2+2H2O(1分);S2-+H2O|J蝕HS-+OH-(2分);13(2分)2H2O+2e=2OH+H2(2分);11.2nL(1分)1074(2分)(4)反應(yīng)吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大;反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)也增大。(2分);5%(2分);0.30(2分)35.【化學(xué)一一選彳3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)(1)3d24s2(1分);2(2分);六方最密(2分);12(2分)(
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