人教版高中生物必修二伴性遺傳練習題

1、O正常玄性正常男性滋患病玄性逐患病男性IICHr-OQyO0斤匚1W伴性遺傳練習題一、選擇題1男性色盲與女性正常（純合）者結(jié)婚，分析將來所生子女的情況是（）男孩出現(xiàn)色盲的可能性是1/4；女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是1/2；女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是3/4；不論男孩、女孩都不會出現(xiàn)色盲；女孩全是色盲基因攜帶者。TOC o 1-5 h zB.C.D.2下列遺傳系譜中，肯定是由常染色體上的隱性基因決定的性狀遺傳是（圖中陰影表示隱性性狀）（）3某種遺傳病受一對等位基因控制，右圖為該遺傳病的系譜圖。IlO-r2下列敘述正確的是（）該病為伴X染色體隱性遺傳病，11為純合子該病為伴X染色體顯性遺傳

2、病，114為純合子該病為常染色體隱性遺傳病，1比為雜合子該病為常染色體顯性遺傳病，113為純合子4.右圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜，IO-HE請分析，此病極可能屬于（C）常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳5抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因TOC o 1-5 h z對患同種遺傳病的夫妻，生了一個不患此病的正常女孩，那么該病的遺傳方式為（）常染色體上的顯性基

3、因B.常染色體上的隱性基因C.X染色體上的顯性基因D.X染色體上的隱性基因人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（）A.9/16B.3/4C.3/16D.1/4某女孩患有色盲，則其父母、祖父母、外祖父母中，哪些人可能不存在色盲基因（）A.父親B.母親C.祖母D.外祖母女性色盲患者的什么親屬一定患色盲（）A.父親和母親B.兒子和女兒C.母親和女兒D.父親和兒子有一種嚴重的椎骨病是由隱性基因引起的，一對正常的夫婦生了一個有病的女兒和一個正常的兒子，該兒子攜帶致病基因的可能性是（）A.1

4、/4B.1/2C.2/3D.1/3血友病是伴性遺傳病，致病基因為隱性基因（h）。一對夫婦有三個子女，其中男孩、女孩各有一個為血友病患者，這對夫婦的基因型是（）A.XhXh和XhYB.XHXh和XhYC.XhXh和XhYD.XHXh和XhY一對色盲夫婦，生育了一個XXY的色盲男孩，下列哪項不可能是致病來源（）精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離精子形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開卵細胞形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離卵細胞形成過程中，減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開下列關(guān)于人類紅綠色盲的說法，正確的是（）色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由

5、父方遺傳來的人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B男性色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不顯色盲，卻會生下患色盲外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象A.B.C.D.雌雄異株的某高等植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉（B）對狹葉（b）是顯性，等位基因位于X染色體上，其狹葉基因（b）會使花粉致死。如果雜合寬葉雌株與狹葉雄株雜交，其子代的性別表現(xiàn)是（）子代全是雄株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉子代全是雌株，其中1/2為寬葉，1/2為狹葉子代雌雄各半，全為寬葉子代中寬葉雌株：寬葉雄株：狹葉雄株：狹葉雌株=1：1：1：1二、非選擇題如圖是色盲的遺傳系譜圖（基因用B、

6、b表示），請分析回答：TOC o 1-5 h z（1）寫出該家族中下列成員的基因型：4，10，11。（2）14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的。用成員編號和“一”寫出色盲基因的傳遞途彳。（3）若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為，是色盲女孩的概率為。Q-pDEk1I*1飛QiP七7-11Lhono34567患甲種遺傳病的女性in患乙種遺傳病的男性h同時患甲乙種遺傳病的男性0正常男性、女性16.下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜（甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示）,116不攜帶乙種病基因。請回答：（1）甲病屬于性遺傳病，致病基因在染色體上，乙病屬于性遺傳

7、病，致病基因在染色體上。（2）114和115基因型是和（3）若III7和III9結(jié)婚，子女中同時患有兩種病的概率是，只患有甲病的概率是，只患有乙病的概率是。17.右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知II-1不是乙病基因的攜帶者,斷：（1）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色（2）乙病是性遺傳病，致病基因位于染色上。（3）11-2的基因型。請判體上體O匹常女0耐立曲己病男（4）若III-1與III-4結(jié)婚，生一個只患甲病的概率是，同時患兩種病的是，正常率是，患一種病孩子的概率是-的概A.15/24B.1/12C.7/12D.7/241

8、8.下圖為甲種遺傳病（基因A、a）和乙種遺傳?。ɑ驗锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請回答以下問題（概率用分數(shù)表示）甲種遺傳病的遺傳方式為乙種遺傳病的遺傳方式為-III-2的基因型及其概率為-右圖是患甲?。@性基因為A,隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B,隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：甲病的致病基因位于染色體上，為性遺傳。據(jù)查3號不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于染色體上，為性遺傳。10號不攜帶致病基因的幾率是。3號和4號婚配，所生后代既患甲種病又患乙種病女孩的幾率是。若8號和11號婚配，出生只患甲種病女孩的幾率是（2005全國卷II理綜）31.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）;直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：O正常男玄舞觀兩病兼患男女昌尋甲病男玄血）乙病男玄灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉