QA基礎(chǔ)知識概述課件

1、QA基礎(chǔ)知識-四生產(chǎn)現(xiàn)場管理與過程控制2012年09月品質(zhì)的保證實現(xiàn)“零缺陷”控制不良產(chǎn)品產(chǎn)生原材料設備生產(chǎn)工藝工藝過程控制質(zhì)量檢驗質(zhì)量保證體系 團隊合作 士氣強化 自律 目視管理 QC小組 合理化建議標準化NS(良好的生產(chǎn)環(huán)境維護)消除馬虎、浪費成本管理信息設備工人的作業(yè)產(chǎn)品及材料利潤管理 質(zhì)量及安全管理 物流 管理現(xiàn)場管理之屋GMP的硬件、軟件與人的關(guān)系GMP行為現(xiàn)場廠房設施設備文件記錄程序標準意識能力培訓面談現(xiàn)場查看查閱=+現(xiàn)場檢查的方式詢問相關(guān)人員了解職責、GMP執(zhí)行情況現(xiàn)場查看生產(chǎn)現(xiàn)場（物料、標示等）物料存放衛(wèi)生清潔查閱文件和記錄相關(guān)程序規(guī)定及記錄填寫批記錄課堂討論：為什么在許多企業(yè)

2、日常管理工作中，不能長期堅持不懈的執(zhí)行相關(guān)SOP？我們應該怎么做? 實施GMP的重點：現(xiàn)場管理強化現(xiàn)場管理，是執(zhí)行GMP的具體體現(xiàn)衛(wèi)生管理潔具管理：分類、整潔工衣清洗：按時、區(qū)分更衣要求：標準更衣程序生產(chǎn)清潔、消毒：規(guī)定、執(zhí)行和記錄物料控制狀態(tài)標識明確、信息完整數(shù)量、帳、卡和實物一致放行控制明確，質(zhì)量參與特殊物料管理（不合格物料、 返回產(chǎn)品、 樣品等），規(guī)定區(qū)域、標識、隔離和記錄儲存條件是否與物料和產(chǎn)品相一致，記錄完整實施GMP的思路：現(xiàn)場管理標識文件、記錄標識：有效版本控制設備狀態(tài)標識：完好運行待修停用各種容器標識：已清潔待清潔有效期限生產(chǎn)區(qū)域狀態(tài)標識：已清潔待清潔相關(guān)生產(chǎn)區(qū)域使用情況生產(chǎn)狀

3、態(tài)標識：生產(chǎn)品名批號生產(chǎn)開始時間公用系統(tǒng)各生產(chǎn)區(qū)域的系統(tǒng)圖、管道內(nèi)介質(zhì)名稱及流向計量標識：校驗合格有效期停用校驗不合格等實施GMP的思路：現(xiàn)場管理員工培訓SOP的熟悉程度相關(guān)的記錄填寫（批記錄運行記錄等）現(xiàn)場管理的目標要求：現(xiàn)場整潔、有序標識完整、清晰記錄填寫完整、清晰、及時行為符合SOP藥品制造過程控制討論：QA人員在過程控制中的作用所有工序一一檢查復核？ 重點工序、重點操作選擇性檢查復核？質(zhì)量體系維護與改進？過程控制的目的：為 了 確 保 產(chǎn) 品 質(zhì) 量 滿 足 質(zhì) 量 標 準 要 求， 對 生 產(chǎn) 過 程 中 影 響 產(chǎn) 品 質(zhì) 量 的 各 個 因 素 進 行 控 制。過程控制的基礎(chǔ)：工

4、藝規(guī)程 工 藝 流 程 及 要 求； 過程控制的職責生 產(chǎn) 部 門： 制 定 工 藝 規(guī) 范， 負 責 實 施 生 產(chǎn)、過 程 檢 驗 及 監(jiān) 控。從 技 術(shù) 角 度 對 工 藝 規(guī) 范 進 行 審 核。工程、維 修 部 ：負 責 按 要 求 為 生 產(chǎn) 提 供 適 宜 的 環(huán) 境， 負 責 測 量 設 備 校 驗 及 設 備 預 防 維修 管 理 工 作。Q A： 從 質(zhì) 量 保 證 角 度對 工 藝 規(guī) 范 進 行 審 核 并 檢 查 其實 施 情 況 ，參 與 偏 差 過 程 的 處 理， 審 核 批 生 產(chǎn) 記 錄 及 相 關(guān) 記 錄， 負 責 各 類 生 產(chǎn) 文 件 的 控 制 及

5、批 記 錄 存 檔 工 作。Q C： 負 責 中 間 體、 半 成 品 及 成 品 的 檢 驗 工 作。生 產(chǎn) 計 劃：負 責 生 產(chǎn) 計 劃 的 制 定 及 批 生 產(chǎn) 記 錄 的 下 發(fā) 工 作。過程控制的時機與控制重點生產(chǎn)前：生 產(chǎn) 現(xiàn) 場 檢 查。 生 產(chǎn) 現(xiàn) 場 已 按 標 準 清 潔 程 序 進 行 了 清 潔， 任 何 部 位 都 不 允 許 有 與 即 將 生 產(chǎn) 的 產(chǎn) 品 無 關(guān) 的 物 料。生 產(chǎn) 環(huán) 境 檢 查。 生 產(chǎn) 環(huán) 境（ 如： 溫 度、 濕 度、 潔 凈 度 等） 應 符 合 生 產(chǎn) 工 藝 要 求。生 產(chǎn) 設 備 檢 查。 生 產(chǎn) 設 備 的 各 項 功 能

6、 符 合 生 產(chǎn) 要 求， 生產(chǎn) 物 料 檢 查。 生 產(chǎn) 所 使 用 的 原 輔 料、 半 成 品、 包 裝 材 料 等， 其 種 類 及 數(shù) 量 應 符 合 生 產(chǎn) 工 藝 要 求。生 產(chǎn) 參 數(shù) 檢 查。 直 接 影 響 產(chǎn) 品 質(zhì) 量 的 工 藝 參 數(shù) 設 置 應 符 合 工 藝 文 件 規(guī) 定。生產(chǎn)文件的檢查過程控制的時機與控制重點生 產(chǎn) 期 間 應 定 期 對 生 產(chǎn) 現(xiàn) 場、 環(huán) 境、 物 料、 生 產(chǎn) 設 備 及 工 藝 參 數(shù) 設 置 進 行 再 確 認， 已 確 保 以 上 生 產(chǎn) 條 件 始 終 符 合 生 產(chǎn) 工 藝 要 求。產(chǎn) 品 質(zhì) 量 檢 查。 生 產(chǎn) 過 程

7、中 應 定 期 對 所 生 產(chǎn) 的 產(chǎn) 品 質(zhì) 量 特 性 進 行 檢 查 和 監(jiān) 控。 檢 查 結(jié) 果 應 符 合 過 程 控 制 標 準 及 產(chǎn) 品 質(zhì) 量 標 準， 對 于 一 些 特 殊 的 質(zhì) 量 特 性（ 如： 片 重、 灌 裝 量 等） 應 采 用 XR 控 制 圖 的 形 式 對 其 波 動 情 況 進 行 監(jiān) 控， 以 確 保 工 序 始 終 處 于 穩(wěn) 定 狀 態(tài)。過程控制的時機與控制重點生 產(chǎn) 過 程 結(jié) 束 后， 應 按 標 準 清 潔 程 序 對 生 產(chǎn) 現(xiàn) 場 及 設 備 及 時 進 行 清 潔， 剩 余 物 料 及 廢 棄 物 料 按 規(guī) 定 移 出 生 產(chǎn) 現(xiàn)

8、場。 為 了 保 證 生 產(chǎn) 所 使 用 的 物 料 流 向 正 確， 生 產(chǎn) 結(jié) 束 后 應 對 所 使 用 的 原 輔 料、 中 間 體、 半 成 品、 成 品 及 有 印 刷 文 字 的 包 裝 材 料 數(shù) 量 進 行 平 衡， 平 衡 結(jié) 果 應 符 合 規(guī) 定要 求。特殊過程的過程控制 對 于 非 固 體 制 造 、 固 體 造 粒 工 藝，滅菌等工藝 由于 封 閉 型 生 產(chǎn)， 其 中每 一 工 序 的 制 造 結(jié) 果 無 法 及 時 通 過 隨 后的 檢 驗 來 確 認，只 能 等 到 整 個 制 備 過 程 結(jié) 束 后 才 能 進 行 檢 驗，故 這 些 制 造 工 藝過 程

9、屬 于 特 殊 過 程。 這 些 過 程 必 須 由 具 備 相 應資 格 的 操 作 者 來 完成；控 制 整 個 制 備 工 藝 的 設 備 及計 算 機 系 統(tǒng) 必 須 經(jīng) 過 驗 證；生 產(chǎn) 過 程 中 操 作 者 必 須 對 工 藝 參 數(shù) 進 行 監(jiān) 視 和 控 制， 以 確 保 滿 足 規(guī) 定 要 求。 過 程 打 印 數(shù) 據(jù) 應 附 在 批 記 錄 上。過程控制相關(guān)文件工藝規(guī)程過程控制程序批記錄相關(guān)監(jiān)控記錄環(huán)境質(zhì)量檢驗過程控制異常情況的處理偏差處理現(xiàn)狀調(diào)查物料隔離、標識報告糾正措施執(zhí)行記錄釋放控制緊急程序處理預案培訓執(zhí)行記錄釋放控制無菌制劑過程控制重點示例一、環(huán)境監(jiān)控塵粒監(jiān)測：

10、靜態(tài)規(guī)定頻次所有潔凈區(qū)動態(tài)每班生產(chǎn)關(guān)鍵操作區(qū)域（精濾、灌裝100級區(qū)開口暴露工序附近1m內(nèi)）微生物監(jiān)測沉降菌監(jiān)測靜態(tài)：分潔凈級別、規(guī)定的頻次動態(tài)：關(guān)鍵操作區(qū)域以及與其相鄰的區(qū)域（100級、無菌萬級區(qū)）每班生產(chǎn)被動采樣對環(huán)境中微生物的含量敏感性較差浮游菌監(jiān)測主動采樣，對環(huán)境中微生物含量較沉降菌敏感。取樣數(shù)目較少監(jiān)測頻次與沉降菌相同與沉降菌二選其一，建議選擇浮游菌表面微生物監(jiān)測定期監(jiān)測，分級分區(qū)進行人員更衣確認定期監(jiān)測，特別關(guān)注新進人員監(jiān)測部位，口罩、前肘、胸或腹部、手套手指關(guān)鍵區(qū)域及與其相鄰的潔凈區(qū)域（百級、無菌萬級區(qū)）廠房設施、設備表面每班生產(chǎn)人員無菌工作服無菌性保持情況、手套手指、直接接觸藥

11、品內(nèi)包材的工具（鑷子）每班生產(chǎn)溫濕度監(jiān)測關(guān)鍵操作區(qū)域溫濕度空調(diào)凈化系統(tǒng)的總回風溫濕度冷水機組制冷情況，空調(diào)機組冷熱交換情況復核、抽查工程部相關(guān)人員是否按規(guī)定巡查并記錄，是否按規(guī)定及時采取糾偏措施。壓差抽查工程部壓差記錄的及時性、準確性、真實性復核關(guān)鍵操作區(qū)域廳百級層流高效前后壓差情況風速測定關(guān)鍵操作區(qū)域是重點定期進行百級區(qū)域：操作面0.45m/s20%高效過濾器檢漏關(guān)注是否定期進行，破損的高效是否及時更換，如不能及時更換應評估其對無菌生產(chǎn)的風險標準方法是用氣溶膠（DOP、PAO）進行泄漏測試實際采用方法為粒子計數(shù)器掃描環(huán)境趨勢分析應對以上環(huán)境監(jiān)測所測數(shù)據(jù)（主要是塵粒數(shù)、微生物數(shù)），進行歸納總結(jié)

12、分析，密切關(guān)注環(huán)境變化的趨勢，一旦超過行動限應立即報告上級并采取措施。二、工藝控制QA：抽查復核質(zhì)量控制點，檢查操作人員是否按照文件規(guī)定執(zhí)行質(zhì)量控制點：主要的工藝參數(shù)、質(zhì)量標準、設備參數(shù)配灌工序原輔料：根據(jù)生產(chǎn)指令復核品名、批號、檢驗編號、合格狀態(tài)標識、效價、實際投料量（體積、重量）等稀配液PH值、溫度、攪拌情況（強度、頻率、時間、均勻性）等配灌工序總配料體積從配制到過濾的時間濾器完整性測試：檢查操作人員是否認真按照規(guī)定在過濾前后進行完整性測試；起泡點有無異常情況稀配液狀態(tài)標識是否及時、正確。配灌工序檢查各滅菌柜定期校驗、驗證情況，抽查操作人員是否按規(guī)定的時間、頻次檢查并記錄滅菌溫度。滅菌過程

13、是否有異常情況直接接觸藥液或內(nèi)包材的工器具的處理是否按照規(guī)定執(zhí)行配灌工序裝量的抽查與復核，每班至少一次灌裝機的運行速度必須低于培養(yǎng)基模擬灌裝時的運行速度灌裝后藥液澄明度檢查，每班至少一次尾數(shù)膠塞的處理是否恰當：及時封口、標識、存放地點洗瓶工序：設備參數(shù)：壓縮空氣壓力、循環(huán)水壓力、新鮮注射用水壓力、滅菌溫度、時間、隧道網(wǎng)帶速度操作人員是否按照規(guī)定抽查已清洗待滅菌瓶的清潔度燈檢工序燈檢合格品的抽查每班至少一次不定期檢查燈檢崗位抽查人員是否按照規(guī)定抽查不合格品是否按規(guī)定及時標識、處理清場檢查狀態(tài)標識物料平衡情況包材準備工序物料平衡：標簽、小盒、中盒、大箱、待包品物料領(lǐng)用車間執(zhí)行雙人復核的情況復核內(nèi)容

14、：品名、入庫編號、檢驗編號、狀態(tài)標識、數(shù)量、包材版本號QA復核品名、入庫編號、檢驗編號、狀態(tài)標識、包材版本號標簽、小盒、中盒、大箱批號、生產(chǎn)日期、有效期首印前車間執(zhí)行雙人復核的情況及QA首印復核清場確認包裝打碼物料平衡清場管理待包品交接情況三、人員控制新上崗人員是重點操作再確認：關(guān)注每一位在崗人員其行為與SOP的符合性記錄填寫必要時向車間管理人員提出建議四、清場確認現(xiàn)場QA工作的重點之一四清：清潔、清物料、清文件（清記錄）、清狀態(tài)重點工序：配灌、軋蓋、燈檢、包材準備、包裝、打碼周期結(jié)束之大清潔及換品種清潔五、現(xiàn)場物料控制現(xiàn)場物料：原輔料、內(nèi)包材、印刷性包材、稀配液、待燈檢品、待包裝品、成品品名

15、、批號、數(shù)量、狀態(tài)標識關(guān)注各工序?qū)μ厥馕锪系奶幚恚翰缓细衿?、尾?shù)、取樣工序與工序之間的交接情況應經(jīng)常抽查六、狀態(tài)標識文件、記錄標識：有效版本控制設備狀態(tài)標識：完好運行待修停用各種容器標識：已清潔待清潔有效期限生產(chǎn)區(qū)域狀態(tài)標識：已清潔待清潔相關(guān)生產(chǎn)區(qū)域使用情況生產(chǎn)狀態(tài)標識：生產(chǎn)品名批號生產(chǎn)開始時間公用系統(tǒng)各生產(chǎn)區(qū)域的系統(tǒng)圖、管道內(nèi)介質(zhì)名稱及流向計量標識：校驗合格有效期停用校驗不合格等七、衛(wèi)生管理潔具管理：分類、整潔工衣清洗、滅菌：按時、標識、記錄更衣要求：標準更衣程序生產(chǎn)清潔、消毒：按時、記錄八、偏差管理發(fā)現(xiàn)隱患，評估其對產(chǎn)品質(zhì)量的風險，對產(chǎn)品放行有重要意義亡羊補牢，持續(xù)改進QA的工作重點之一九

16、、變更管理QA檢查的重點之一：實際操作與SOP規(guī)定的符合性未經(jīng)批準不允許任何變更，如已變更先按偏差處理現(xiàn)場QA變更前的人員培訓確認確認變更內(nèi)容和支持的依據(jù) 詳細記錄對變更執(zhí)行結(jié)果進行確認變更處理文件的歸檔樹立質(zhì)量法制觀念、提高全員質(zhì)量意識。7月-227月-22Saturday, July 23, 2022人生得意須盡歡，莫使金樽空對月。01:07:1401:07:1401:077/23/2022 1:07:14 AM安全象只弓，不拉它就松，要想保安全，常把弓弦繃。7月-2201:07:1401:07Jul-2223-Jul-22加強交通建設管理，確保工程建設質(zhì)量。01:07:1401:07:1401:07Saturday, July 23, 2022安全在于心細，事故出在麻痹。7月-227月-2201:07:1401:07:14July 23, 2022踏實肯干，努力奮斗。2022年7月23日1:07 上午7月-227月-22追求至善憑技術(shù)開拓市場，憑管理增創(chuàng)效益，憑服務樹立形象。23 七月 20221:07:14 上午01:07:147月-22嚴格把控質(zhì)量關(guān)，讓生產(chǎn)更加有保障。七月 221:07 上午7月-2201:07July 23,