計(jì)量基本知識(shí)試卷-答案

1、 計(jì)量基本知識(shí)試卷 姓名： 成績(jī)： 判斷題（在題后面的（ ）中，認(rèn)為正確的打，不正確的打） （24分）1、 根據(jù)現(xiàn)行法律、法規(guī)規(guī)定，在沒(méi)有計(jì)量檢定規(guī)程的情況下，可進(jìn)行自校。（）2、 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部審核人員必須經(jīng)培訓(xùn)合格。（）3、 管理評(píng)審一般由檢測(cè)機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人主持，有時(shí)也可由檢測(cè)機(jī)構(gòu)的質(zhì)量負(fù)責(zé)入主持。（）4、 食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)采集或接受的樣品數(shù)量必須滿足檢測(cè)和復(fù)檢的需要。 （）5、 實(shí)驗(yàn)室的管理體系必須覆蓋實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則的全部要素。（）6、 每一臺(tái)儀器設(shè)備(包括標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))都應(yīng)有明顯的標(biāo)識(shí)表明其狀態(tài)。（）7、 在重復(fù)條件下的不同測(cè)量結(jié)果的不確定度是相同的。（）8、 最高管理者或管理者代表既可以組

2、織對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)審，也可以從事質(zhì)量體系審核。（）9、 在非固定場(chǎng)所進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)可以不考慮環(huán)境對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響。（）10、我國(guó)的法定計(jì)量單位都是國(guó)際單位制的單位。（）11、國(guó)際單位制的單位都是我國(guó)的法定計(jì)量單位。（）12、當(dāng)采用非標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)客戶提供的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，只要經(jīng)過(guò)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)即可。（）13、強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具的檢定周期可由使用單位根據(jù)使用情況予以謫整，但這種調(diào)整必須形成文件。（） 14、強(qiáng)制檢定是指對(duì)用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境檢測(cè)方面的計(jì)量器具實(shí)行定點(diǎn)定期檢定。（） 15、新購(gòu)置的測(cè)量?jī)x器只要有生產(chǎn)廠的出廠合格證書(shū)，無(wú)需進(jìn)行檢定，即可在本周期內(nèi)使用。（） 16、不必要求質(zhì)

3、檢機(jī)構(gòu)測(cè)量設(shè)備檢定周期的連續(xù)性，但質(zhì)檢機(jī)構(gòu)應(yīng)能證明其使用的檢測(cè)設(shè)備在使用前已經(jīng)檢定合格并在有效期內(nèi)。（）17、食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)人中具有中級(jí)以上（含中級(jí)）專業(yè)技術(shù)職稱或同等能力人員的比例應(yīng)當(dāng)不少于30%。（）18、儀器實(shí)行標(biāo)志管理時(shí)，負(fù)責(zé)張貼標(biāo)志的人員應(yīng)是儀器使用人員。（）19、計(jì)量檢測(cè)所需的計(jì)算機(jī)及其軟件不屬于測(cè)量設(shè)備。（）20、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn)。（）21、食品檢驗(yàn)報(bào)告和原始記錄的保存時(shí)間由實(shí)驗(yàn)室自己確定，但必須形成文件。（）22、當(dāng)一部分檢驗(yàn)項(xiàng)目分包后，這部分檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量應(yīng)由承檢單位負(fù)責(zé)，發(fā)包實(shí)驗(yàn)室不應(yīng)再承擔(dān)責(zé)任。（）23、為確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行，

4、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)定期進(jìn)行內(nèi)部審核和管理評(píng)審。（）24、測(cè)量?jī)x器的最大允許誤差是指對(duì)給定的測(cè)量?jī)x器，規(guī)范，規(guī)程所允許的誤差極限值。（）二、選擇題 （將正確答案填寫(xiě)在括號(hào)內(nèi)） （26分）l、( B )應(yīng)當(dāng)通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定。 A、企業(yè)內(nèi)部的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)； B、向社會(huì)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的實(shí)驗(yàn)室； C、為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)； D、為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。2、下述計(jì)量器具中( D )屬于強(qiáng)制檢定計(jì)量器具。A、企業(yè)的工作計(jì)量器具； B、社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)； C、醫(yī)療衛(wèi)生計(jì)量器具： D、列入中華人民共和國(guó)強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具目錄的計(jì)量器具；3、 中測(cè)檢測(cè)公司實(shí)驗(yàn)室的資質(zhì)認(rèn)定采取

5、( C )的形式。A、健康相關(guān)產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)室認(rèn)定； B、實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可；C、計(jì)量認(rèn)證； D、審查認(rèn)可。4、記錄應(yīng)做到： （A、B）A.防止發(fā)霉、破損和蟲(chóng)蛀 B.規(guī)定保存期限C.只有核驗(yàn)員才能劃改 D.對(duì)于不工整的原始記錄，只有重抄后才能存檔 5、將31450修約到三位有效位數(shù)的結(jié)果是： （ A ） A、314 B、315 C、3145 D、313。 6、設(shè)被測(cè)電流是0.45 A，選用C可以使測(cè)量結(jié)果更準(zhǔn)確些。 A，上限為5 A的0.1級(jí)電流表；B、上限為A的0.2級(jí)電流表；C、上限為0.5 A的0.5級(jí)電流表。 7、按照評(píng)審準(zhǔn)則規(guī)定，實(shí)驗(yàn)室定期對(duì)其工作審核應(yīng)由( C )承擔(dān)。A、實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指定的人員；

6、 B、技術(shù)負(fù)責(zé)人； C、受過(guò)培訓(xùn)和有資格的人員； D、質(zhì)量監(jiān)督員。8、下列哪些是常見(jiàn)引起食物中毒的芽孢菌？ (A、B、D)A 蠟樣芽孢桿菌 B 產(chǎn)氣莢膜桿菌 C 新型隱球菌 D 肉毒梭菌 9、中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法規(guī)定，( C )屬于強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。A、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)； B、地方標(biāo)準(zhǔn)；C、法律、法規(guī)規(guī)定強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)； D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 10、（ B ）為我們?nèi)粘９ぷ髦谐Ｓ玫臏缇椒ā?A、75%的乙醇； B、高壓滅菌器； C、紫外線燈； D、3%的雙氧水。11、使用是正確的單位是： （ D ） A、10 B、5 mm C、5 Kg D、5 kg12、測(cè)量不確定度的值是： （ B ）A、可取正值也可取負(fù)值

7、 ； B、恒為正值； C、恒為負(fù)值； D、為值。13、有關(guān)志賀菌屬的細(xì)菌，敘述不正確的是 ： （ C ）A.無(wú)莢膜 B.無(wú)鞭毛 C.無(wú)菌毛 D.無(wú)芽孢14、剔除異常值時(shí)，應(yīng)（ ）剔除。 A、 一次； B、 逐次； C、 一次、逐次均可。15、001010的有效 數(shù)字位數(shù)是： （ ） A、6位； B、4位； C. 5位； D、3位。16、生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi)廢棄物在從實(shí)驗(yàn)室取走之前應(yīng)： （ ） A 放在耐扎容器內(nèi)； B 做出明顯的標(biāo)記； C 充滿量不能超過(guò)設(shè)計(jì)容量； D 經(jīng)過(guò)高壓消毒處理。17、在有多個(gè)單位符號(hào)組成的組合單位中，可用斜線表示相除。在一個(gè)組合單位符號(hào)中，斜線的使用數(shù)： （ ） A、不多

8、于一條； B、除用括號(hào)避免混淆外，不得多于二條； C、雖沒(méi)有限制，但必須避免分子分母關(guān)系的混淆。18、實(shí)驗(yàn)室使用非標(biāo)準(zhǔn)方法時(shí)，須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室（ ）確認(rèn)。 A.最高管理者； B.管理者代表； C.技術(shù)主管； D.質(zhì)量主管。19、對(duì)某樣品中參數(shù)A進(jìn)行8次重復(fù)測(cè)定，其結(jié)果依次為：1878、1881、1884、1887、1890、1892、1894、1897，該測(cè)定中( )系統(tǒng)誤差。 A.存在； B.不存在； C. 無(wú)法確定。20、在樣品保存過(guò)程中，以下那項(xiàng)敘述正確： （、 ）A、保持原有水分 B、穩(wěn)定待測(cè)成分 C、防止腐敗變質(zhì) D、防止污染21、衛(wèi)生理化檢驗(yàn)在配置溶液時(shí)，以下那種說(shuō)法是正確的： （ ）A

9、、采用化學(xué)純以上的試劑即可使用 B、所使用的試劑和溶劑的純度應(yīng)符合分析項(xiàng)目要求C、一般試劑用硬質(zhì)玻璃瓶存放 D、堿和金屬溶液用聚乙烯瓶存放22、在原子吸收光譜法中，常用基體改進(jìn)劑來(lái)消除： （、 ）A、光譜干擾 B、電離干擾 C、物理干擾 D、化學(xué)干擾23、決定原子吸收光譜法靈敏度的主要因素是： （ ）A、原子化效率 B、原子化時(shí)間 C、原子化溫度 D、灰化時(shí)間和溫度24、在酸消解法中，為了加快消解，常常還要加入： （ ）A、氧化劑 B、還原劑 C、氧化劑和還原劑 D、基體改進(jìn)劑25、將12501、12499、0.00375修約為2位有效數(shù)字應(yīng)為 （ ） A、1210、1210、3.810； B

10、、1210、1210、3.710；C、110、1210、3.810。26、配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)簽至少應(yīng)有： （、 ） A、溶液名稱及分子式； B、溶液濃度 、配制日期及有效期；C、配制人員及復(fù)核人員。三 、問(wèn)答題 （50分）1、 管理體系文件一般包括哪些文件? （5分）答：質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)及管理記錄、技術(shù)記錄表格。2、 什么是標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)？標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)有什么性質(zhì)？怎樣應(yīng)用？（15分）答：標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)是一種組成均勻且穩(wěn)定的物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)溶液不同，它們是一些與樣品基本相似的混合物，可以用來(lái)檢驗(yàn)分析方法或測(cè)定結(jié)果的可靠性，進(jìn)行分析質(zhì)量控制，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室之間分析結(jié)果的比較以及直接用

11、作痕量元素分析的標(biāo)準(zhǔn)等。如果一個(gè)實(shí)驗(yàn)室定期使用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)，則稱該實(shí)驗(yàn)室采取了分析質(zhì)量控制技術(shù)，并且該實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果可被國(guó)際上采用。良好的標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)應(yīng)具備下列性質(zhì)：1)基本代表性良好；2）均勻度好；3）穩(wěn)定好，可儲(chǔ)存多年，不潮解，不變質(zhì)；4）其組成比是準(zhǔn)確知道的。使用標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)來(lái)控制分析質(zhì)量是一種既簡(jiǎn)便又可靠的方法。使用方法是在分析樣品的同時(shí)，也分析標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)。如果標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的分析值和給出的值一致則說(shuō)明分析結(jié)果是可靠的。如果不一致，說(shuō)明結(jié)果有問(wèn)題，分析結(jié)果應(yīng)作廢，并查找原因重新測(cè)定。3、 怎樣把18.0mol/L濃硫酸到B（H2SO4）2mol/L的硫酸200ml？（5分）解：1)設(shè)配制2mol/L的硫酸200ml需18.0mol/L濃硫酸ml列方程：18.0mol/Lvml=2mol/L200ml V=2200/18=400/18=22.2ml 2)用量同量取22.2ml濃硫酸，沿玻璃棒慢慢移入200ml容量瓶中；量筒用少量純水洗滌后沿玻璃棒慢慢移入200ml容量瓶中，如此反復(fù)2-3次；帶容量瓶涼直室溫后，再加純水至刻度。4、 何為無(wú)菌技術(shù)？何為消毒劑？何為滅菌劑？（15分） 答：無(wú)菌技術(shù)：防止一切微生物侵入機(jī)體和保持無(wú)菌物品及無(wú)菌區(qū)域不被污染的操作技術(shù)和管