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文檔簡介
1、哈蟆油薄層色譜定性研究王永生,陳繁華,張小蘭【摘要】目的接納薄層定性的要領對哈蟆油舉行薄層色譜研究。要領對哈蟆油在差異極性的溶劑、差異提取要領、差異顯色劑,睜開條件下薄層色譜舉動舉行研究。結(jié)果對哈蟆油的薄層色譜舉動有了開端的相識。結(jié)論創(chuàng)立了差異極性范疇內(nèi)的哈蟆油薄層色譜圖?!娟P鍵詞】哈蟆油;薄層色譜Abstrat:bjetiveTstudyvidutusRanaebythin-layerhratgraphy.ethdsThin-layerhratgraphyplexinfvidutusRanaeithdifferentpleslvents,differentextratinethds,diff
2、erentvisualizingreagentsanddifferentdevelpingslvents.ResultsThethin-layerhratgraphyplexinfvidutusRanaehadpreliinaryaquaintane.nlusinThedifferentplerangefthin-layerhratgrasfvidutusRanaeissetup.Keyrds:vidutusRanae;TL哈蟆油vidutusRanae為蛙科動物中國林蛙RanateprariahensinensisDavid雌蛙的輸卵管,經(jīng)采制枯燥而得,具有補腎益精、養(yǎng)陰潤肺的成果。臨床用于
3、治療陰虛體弱,神疲憊力,心悸失眠,冷汗不止,癆嗽咳血1。薄層層析法也稱薄層色譜法(thin-layerhratgraphy,TL),是快速分散和定性闡發(fā)少量物料的一種非常緊張的技能,與經(jīng)典的分散提純本領重結(jié)晶、升華、萃取和蒸餾等比擬,薄層色譜法具有微量、快速、分散服從高和敏捷度高等長處2,自20世紀50年代創(chuàng)立該要領以來,在許多方面得到了普及的應用,如斷定有機合成反響舉行的程度,合成藥物的質(zhì)量操縱及雜質(zhì)查抄,中草藥的分散提純和區(qū)分,藥物闡發(fā)及含量測定等。比年來,只管其他色譜技能生長敏捷,但薄層色譜的應用并沒有顯著淘汰,反而隨著新的結(jié)實相和高速生長的儀器技能的引入,出現(xiàn)出愈加器重的勢頭,并成為一
4、種當代的、敏捷的、高效的分散闡發(fā)要領,是操縱中藥質(zhì)量的精良要領。本文報道哈蟆油的TL定性區(qū)分。1東西1.1藥材正品哈蟆油藥材,經(jīng)本院生藥教研室姜大成傳授斷定為蛙科動物中國林蛙RanateprariahensinensisDavid雌蛙的輸卵管,經(jīng)采制枯燥而得,切合?中國藥典?2022年版部哈蟆油項下劃定。見表1。表1正品哈蟆油藥材TL指紋圖譜研究供試樣品略1.2試劑膽固醇比擬品,10-1491-79,北京化工場;硅膠G青島海洋化工場;氯仿、甲醇、乙醇、醋酸乙酯、正己烷、丙酮、正丁醇、乙醚、石油醚、冰醋酸均為闡發(fā)純。1.3儀器超聲波提取器KQ-100B,昆山市超聲儀器;電子闡發(fā)天平T-500,常
5、熟雙杰測試儀器廠;雙相睜開槽P-上海信誼儀器廠;電動顯色裝備YK-PN,武漢藥科新技能開拓公司;電水浴鍋HH-2江蘇金壇市繁華儀器制造;紫外闡發(fā)儀EF-I,上海顧村電光儀器廠;數(shù)碼相機NiknE5600,510萬有用像素。2要領與結(jié)果2.1供試品溶液的制備2.2比擬品溶液的選擇和確定先后選用了膽固醇、十六烷酸膽甾醇酯、1-甲基海因以及各種氨基酸作為比擬品。結(jié)果以膽固醇和十六烷酸膽甾醇酯作為比擬品在各個提取物中結(jié)果都很好,且Rf值適中。2.3吸附劑的選擇和確定吸附劑是影響薄層結(jié)果的緊張因素之一,常用的吸附劑重要有硅膠G、硅膠H、硅膠GF254、中性氧化鋁、聚酰胺薄膜,在雷同的實行條件下別離比力了
6、上述幾種吸附劑的薄層結(jié)果,結(jié)果以硅膠G為吸附劑色譜斑點無拖尾征象且色譜斑點較多。2.4睜開劑的選擇和確定接納了數(shù)值闡發(fā)法、棱柱形法、勻稱方案法等,結(jié)合哈蟆油所含身分的性子和布局。從上百種睜開劑中優(yōu)選,結(jié)果以石油醚醋酸乙酯丙酮冰醋酸10111、石油醚醋酸乙酯丙酮甲醇10121、石油醚丙酮正己烷冰醋酸8111、石油醚正己烷冰醋酸612、石油醚正己烷乙酸乙酯氯仿冰醋酸9211、石油醚冰乙酸41)、石油醚丙酮冰醋酸611、正己烷丙酮冰醋酸821、石油醚乙醚甲酸1061、石油醚醋酸乙酯81、石油醚醋酸乙酯正己烷811、石油醚氯仿正己烷166睜開結(jié)果較好,分散度高,斑點較多,且沒有拖尾征象,部門色譜圖如圖
7、1。圖1哈蟆油薄層色譜圖略2.5顯色劑的選擇和確定顯色劑觀察了熒光燈365n,254n、改進碘化鉍鉀、硫酸乙醇、磷鉬酸乙醇、香草醛試液、茴香醛試液、3,5二硝基苯肼乙醇試液、對二甲氨基苯甲醛試液。結(jié)果以磷鉬酸乙醇和硫酸乙醇為顯色劑,顯色的斑點較多,顏色明白。2.6睜開方法的選擇和確定睜開方法選用了上行法、下行法、雙向睜開法、二次睜開法,別離觀察了1010和1020的薄層板,結(jié)果接納1010的硅膠G板,二次睜開后的分散結(jié)果更好,斑點也更清楚。3討論本研究曾對文獻報道的有關哈蟆油的薄層色譜區(qū)分舉行了觀察,結(jié)果在薄層板上顯現(xiàn)的斑點較少?;诒揪壒试?,作者對哈蟆油的薄層色譜舉行了體系的研究,從提取溶
8、劑的選擇到提取要領,睜開劑,顯色劑,吸附劑以及睜開方法的優(yōu)選都做了比力研究。由于極性較小的溶劑提取服從較好,本實行還對正己烷,環(huán)己烷,苯和甲苯提取物舉行了研究,苯和甲苯提取物與環(huán)己烷和正己烷提取物的薄層結(jié)果沒有顯著的區(qū)別,同時由于苯和甲苯是一類試劑,環(huán)己烷和正己烷的極性與石油醚、乙醚的極性相稱,提取物的結(jié)果也沒有顯著的區(qū)別,因此沒有列出環(huán)己烷和正己烷提取物及其相應的睜開劑體系。在哈蟆油的近百種睜開劑的優(yōu)選中,對哈蟆油藥材的薄層色譜舉動有了必然的把握,同時對哈蟆油所含身分的極性和溶解性有了更進一步的相識,為以后的研究事情提供了根據(jù)。本研究初次全面觀察了哈蟆油薄層色譜條件,建立了快速、直不雅、操縱輕便的區(qū)分哈蟆油藥材自身的薄層色譜條件,為更好地操縱
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