檢測監(jiān)測空氣和廢氣監(jiān)測技術(shù)(201211)_第1頁
檢測監(jiān)測空氣和廢氣監(jiān)測技術(shù)(201211)_第2頁
檢測監(jiān)測空氣和廢氣監(jiān)測技術(shù)(201211)_第3頁
檢測監(jiān)測空氣和廢氣監(jiān)測技術(shù)(201211)_第4頁
檢測監(jiān)測空氣和廢氣監(jiān)測技術(shù)(201211)_第5頁
已閱讀5頁,還剩40頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、廢氣監(jiān)測技術(shù)廣東省認證認可協(xié)會2021年11月主要內(nèi)容:一、有組織廢氣監(jiān)測1、顆粒物的測定依據(jù)、采樣前準備、監(jiān)測工況、排氣參數(shù)的測定、點位布設、采樣步驟、監(jiān)測結(jié)果的表示及計算、本卷須知;2、氣態(tài)污染物監(jiān)測準備、布點與采樣、監(jiān)測結(jié)果的表示及計算、本卷須知;二、無組織廢氣監(jiān)測1、依據(jù);2、布點與采樣;3、本卷須知;1、顆粒物的測定一、有組織廢氣監(jiān)測1.1 監(jiān)測依據(jù) ?固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法?GB/T16157-1996 ; ?固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)標準?HJ/T397-2007 。1.2 采樣前的準備準備儀器設備,在有效期內(nèi);檢查和確認煙塵采樣嘴、皮托管嘴是否變形和損壞,變形和

2、損壞的不得使用 ; 開設采樣孔,設置平安的采樣平臺;設置工作電源;準備現(xiàn)場采樣和實驗室所需的化學試劑、材料、器具、記錄表格和平安防護用品。1.3 對污染源工況要求在現(xiàn)場監(jiān)測期間,應有專人負責監(jiān)督,使工況條件符合監(jiān)測要求;按 相關(guān)標準中規(guī)定的工況執(zhí)行;污染源監(jiān)督性監(jiān)測,采樣期間的工況應與平時的正常運行工況相同,要保證生產(chǎn)設備和治理設施運行穩(wěn)定;“三同時驗收應在工況穩(wěn)定、生產(chǎn)負荷75以上;假設無法滿足要求時,驗收監(jiān)測應在主體工程穩(wěn)定、環(huán)保設施運行正常,并征得環(huán)保主管部門的同意,同時注明實際監(jiān)測時的工況。 1.4 排氣參數(shù)測定1.4.1 排氣溫度測定測量位置和測點:一般情況下可在靠近煙道中心的一點測

3、定;儀器:熱電偶或電阻溫度計、水銀玻璃溫度計;本卷須知:使用玻璃溫度計時,不可將溫度計抽出煙道外讀數(shù)。1.4.2 水分測定測量位置和測點:一般情況下可在靠近煙道中心的一點測定;測量方法:干濕球法、冷凝法、重量法;本卷須知:檢查濕球外表是否潤濕;當排氣溫度較低或水分含量較高時,采樣管應保溫或加熱數(shù)分鐘后,再開動抽氣泵,以15L/min流量抽氣;讀數(shù)穩(wěn)定后記錄水分。 水分測定本卷須知水分測定時,對于直徑較大的煙道,應將采樣管盡量深地插入煙道,減少采樣管外露局部,以防水汽在采樣管中冷凝,造成測定結(jié)果偏低。1.4.3 排氣中O2等氣體成分的測定測量位置和測點:一般情況下可在靠近煙道中心的一點測定;O2

4、測量方法:奧氏氣體分析儀法、電化學法、熱磁式氧分析儀法、氧化鋯氧分析儀法。1.4.4 排氣流速、流量的測定測量位置和測點:按照顆粒物的要求選定;儀器:標準型皮托管、S型皮托管、U型壓力計、斜管微壓計、大氣壓力計、流速測定儀。1.5 采樣位置和采樣點采樣位置優(yōu)先選擇在垂直管段,距彎頭下游方向大于6倍管道直徑處或上游方向大于3倍管道直徑處。如無法滿足要求時,至少是煙道直徑的1.5倍,采樣斷面的氣體流速最好在5m/s以上;1.5 采樣位置和采樣點開設采樣孔的內(nèi)徑不小于80mm,采樣孔管長應不大于50mm,當只采集氣態(tài)污染物時,其內(nèi)徑不小于40mm;采樣點設置:圓形煙道布點原那么為等面積同心環(huán),矩形或

5、方形煙道布點原那么為等面積小塊,原那么上測點不超過20個,具體點數(shù)見HJ/T3972007標準中的表2表4。1.6 采樣1.6.1 采樣原理將煙塵采樣管由采樣孔插入煙道中,使采樣嘴置于測點上,正對氣流,按顆粒物等速采樣的原理,抽取一定量的含塵氣體。根據(jù)顆粒物的量和同時抽取的氣體量,計算出排氣中顆粒物的濃度。1.6.2 采樣原那么等速采樣原那么:氣體進入采樣嘴的速度Vn應與采樣點的煙氣速度(Vs)相等,其相對誤差應在10以內(nèi)。假設VnVs,那么結(jié)果偏低,假設VnVs,那么結(jié)果偏高。 多點采樣原那么1.6.3 采樣方法移動采樣:斷面平均濃度; 定點采樣:濃度變化情況;間斷采樣:對周期性變化的污染源

6、,時間加權(quán)平均濃度。1.6.4 維持等速采樣的方法普通型采樣管法:預測流速法,調(diào)節(jié)采樣流量實現(xiàn)等速; 皮托管平行測速采樣法:儀器自動跟蹤,使實際流量與計算的采樣流量相等,實現(xiàn)等速采樣;動壓平衡型采樣管法:通過動壓平衡實現(xiàn)等速;靜壓平衡型采樣管法:通過靜壓平衡實現(xiàn)等速。1.6.5 采樣步驟采樣前準備:濾筒準備:一般在105-110烘烤1小時,稱量至恒重兩次稱量之差應不超過0.5mg,預先在400 高溫中烘烤1小時,稱量至恒重;檢查儀器功能是否正常,硅膠是否失效;檢查系統(tǒng)是否漏氣。 采樣系統(tǒng)連接;接通電源,輸入?yún)?shù),標記采樣管;清理采樣孔中的積灰。續(xù)采樣步驟預測流速,選取采樣嘴; 測定煙氣中的水分

7、讀數(shù)穩(wěn)定,時間大約510分鐘,要注意封堵采樣孔;采樣嘴應先背對氣流,采樣時正對氣流,多點采樣,原那么上出口每點采樣時間不少于3分鐘,進口采樣時間根據(jù)塵量確定,一般可以1.5分鐘,總采氣量不少于1m3;防止倒吸:采樣結(jié)束前10s,采樣嘴背對氣流,關(guān)閉連接抽氣泵的橡皮管,迅速取出采樣管。1.6.6 監(jiān)測結(jié)果的表示及計算顆粒物的濃度計算公式:定點采樣時,顆粒物平均濃度的計算顆粒物折算排放濃度的計算過量空氣系數(shù)的計算式中: 排氣中氧的體積百分數(shù)。 污染物排放速率的計算 污染物排放速率以單位小時污染物的排放量表示,計算公式為:1.6.7 采樣本卷須知顆粒物采樣必須等速,采樣過程跟蹤率要求到達1.00.1

8、; 選擇氣流平穩(wěn)的管段,采樣斷面最大流速與最小流速之比不宜大于3倍,采樣前后流速變化大于20時,樣品作廢,重新采樣;采樣結(jié)束時,采樣管不得倒置,取出濾筒后,輕輕敲打前彎管并用毛刷將附在管內(nèi)的塵粒刷入濾筒;續(xù)采樣本卷須知在采集硫酸霧、鉻酸霧等樣品時,由于霧滴極易沾附在采樣嘴和彎管內(nèi)壁,且很難脫離,采樣前應將采樣嘴和彎壁內(nèi)壁清洗干凈,采樣后用少量乙醇沖洗采樣嘴和彎管內(nèi)壁,合并在樣品中,盡量減少樣品損失,保證采樣的準確性。2、氣態(tài)污染物采樣二氧化硫及氮氧化物2.1 采樣位置和采樣點采樣位置應避開渦流區(qū);采樣點:污染物在斷面內(nèi)是混合均勻的,可取靠近煙道中心的一點作為采樣點。2.2 采樣2.2.1 原理

9、通過采樣管將樣品抽入到裝有吸收液的吸收瓶,樣品溶液或氣態(tài)樣品經(jīng)化學分析或儀器分析得出污染物含量。2.2.2 采樣方法化學法采樣; 儀器直接測試法采樣。2.2.3 步驟1 使用吸收瓶或吸附管采樣步驟采樣前準備:清洗采樣管,使用前清洗采樣管內(nèi)部,枯燥后再用;更換濾料,當填充無堿玻璃棉或其他濾料時,填充長度為2040mm。 采樣系統(tǒng)連接;漏氣試驗:關(guān)上采樣管出口,翻開抽氣泵抽氣,使負壓表上升到13kPa,關(guān)閉抽氣泵一側(cè)閥門,如壓力在1min 內(nèi)下降不超過0.15kPa,那么視為系統(tǒng)不漏氣;預熱采樣管。續(xù)使用吸收瓶或吸附管采樣步驟置換吸收瓶前采樣管路內(nèi)的空氣:正式采樣前,用旁路吸收瓶采樣5min; 采

10、樣期間應保持流量恒定,波動不大于10;采樣時間:視待測污染物濃度而定,但每個樣品采樣時間一般不少于10min;采樣結(jié)束后,應切斷采樣管至吸收瓶之間的氣路,防止倒吸。2 使用儀器直接測試采樣步驟檢查和確認廢氣采樣管、濾料、吸收瓶的清潔度,做到及時清潔和更換;廢氣采樣系統(tǒng)連接好后應進行氣密性檢查,確保整體系統(tǒng)不漏氣;便攜式煙氣自動分析儀應做到每次使用前后均進行校準,采用儀器量程2030、5060、8090或與代測污染物濃度相近的標準氣校準,標準氣應從采樣槍的頂端接入,儀器的示值偏差不得超過5。 續(xù)使用儀器直接測試采樣步驟儀器穩(wěn)定后記錄數(shù)據(jù)每小時測定3次,每次15分鐘,每分鐘記錄1次;在每次采樣結(jié)束

11、后,必須通不少于15分鐘的枯燥清潔空氣。 2.4.1 氮氧化物排放濃度的計算 氮氧化物濃度以二氧化氮計。計算公式如下: 式中:C氮氧化物濃度,以NO2計, mg/m3; X 定電位電解監(jiān)測儀的指示濃度,ppm; M 污染物的摩爾質(zhì)量,g; 22.4 污染物的摩爾體積,L。 假設監(jiān)測結(jié)果以NO計,換算系數(shù)(30/22.4=1.34) 1.53=2.05。其中1.53為NO與NO2的摩爾質(zhì)量之比。2.4 監(jiān)測結(jié)果的表示及計算2.4.2 二氧化硫排放濃度的計算 二氧化硫SO2,mg/m3)=C2.86式中:C 定電位電解法中二氧化硫指示濃度,ppm; 2.86 二氧化硫濃度從ppm換算為標準狀態(tài)下質(zhì)

12、量濃度mg/m3的換算系數(shù)。2.5 本卷須知使用現(xiàn)場儀器直接監(jiān)測廢氣污染物時,應注意防止水分的干擾,需要配置除濕和氣液別離預處理裝置,并保證待測污染物的損失不大于5% ; 監(jiān)測可溶于水的廢氣污染物時,必須保持采樣管的溫度不低于120。采用化學吸收法監(jiān)測采樣時,吸收瓶應置于水槽中,并用冰或冷水調(diào)整和控制水槽中水的溫度在最正確吸收溫度范圍內(nèi),以保證吸收效率 。二、無組織廢氣監(jiān)測1、監(jiān)測依據(jù)?大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導那么?HJ/T55-2000; ?大氣污染物綜合排放標準?GB16297-1996。2、布點與采樣2.1 控制無組織排放的根本方式 在GB16297-1996中,規(guī)定要在二氧化硫、

13、氮氧化物、顆粒物、氟化物的無組織排放源下風向設監(jiān)控點,同時在排放源上風向設參照點,以監(jiān)控點同參照點的濃度差值補超過規(guī)定限值來限值無組織排放;規(guī)定對其余污染物在單位周界外設監(jiān)控點和監(jiān)控點的濃度限值。2.2 布點位置和數(shù)目 根據(jù)GB16297-1996的規(guī)定,二氧化硫、氮氧化物、顆粒物、氟化物的監(jiān)控點設在無組織排放源下風向250m范圍內(nèi)的濃度最高點,相對應的參照點設在排放源上風向250m范圍內(nèi);其余物質(zhì)的監(jiān)控點設在單位周界外10m范圍內(nèi)的濃度最高點。按規(guī)定監(jiān)控點最多可設4個,參照點只設1個。2.2.1 單位周界監(jiān)控點的設置方法單位周界監(jiān)控點10m無組織排放源風向有明顯風向和風速時,參照右圖設點。監(jiān)控點一般應設于周界外10m范圍內(nèi)濃度最高點,但假設現(xiàn)場條件不允許,可將監(jiān)控點以致周界內(nèi)側(cè)。監(jiān)控點最多可設4個假設經(jīng)估算預測,無組織排放濃度的最大落地濃度區(qū)域超過10m范圍之外,可將監(jiān)控點移至該區(qū)域之內(nèi)設置。設點高度范圍為1.5m至15m。以4個監(jiān)控點中濃度最高點計值;當無明顯風向和風速時,在可能濃度最高處設4個點。2.2.2 在排放源上、下風向分別設置參照點和監(jiān)控點的方法監(jiān)測點參照點風向有明顯風向和風速時,參照右圖設點。于無組織排放源的上風向設參照點,下風向濃度最高點設監(jiān)控點。監(jiān)控

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論