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1、唾液(tuy)淀粉酶最適PH的測定摘要(zhiyo): 本實驗的目的是掌握測量 pH 對酶活力(hul)影響的基本原理和方法,掌握用碘-淀粉比色法的方法測定唾液淀粉酶的最適PH值。學(xué)會常用的緩沖溶液的配制方法。進(jìn)一步熟悉分光光度計的使用。影響酶反應(yīng)活力的因素很多,影響胞外酶的因素主要包括 PH 值、溫度和金屬離子、抑制劑及其他小分子,以及酶濃度等因素。在溫度、酶濃 度相同的條件下,酶的活力在最適 pH 處達(dá)到最大,遠(yuǎn)離則變小。在底物過量的 條件下,相同時間內(nèi),在溫度、酶濃度相同的條件下,接近最適 pH 的反應(yīng)體系 中消耗淀粉的量最大,剩余淀粉與過量碘液生成的顏色越淺,吸光度越小,利用 分光光度
2、計測出各管的吸光度后, 取處于升高與降低趨勢之間的較小吸光度范圍 對應(yīng)的 pH 值即為唾液淀粉酶的最適 pH。關(guān)鍵詞:唾液淀粉酶、酶活性測定。前言:生物體內(nèi)的酶是對其特異底物起高效催化作用的蛋白質(zhì)和核酸,前者是機(jī)體內(nèi)催化各種代謝反應(yīng)最重要的催化劑。酶分子中的許多極性基團(tuán)。在不同的PH條件下解離狀態(tài)不同,其所帶電荷的種類和數(shù)量也各不相同,酶活性中心的某些必需基團(tuán)往往僅在某一解離狀態(tài)時才最容易同底物結(jié)合或具有最大的催化活性。許多具有可解離基團(tuán)的底物和輔酶的荷電狀態(tài)也受PH改變的影響,從而影響酶對它們的親和力。此外,PH還可以影響酶活性中心的空間構(gòu)象,從而影響酶的活性。正文(zhngwn): 實驗(
3、shyn)原理:1.酶催化活性最高時反應(yīng)體系(tx)的PH值稱為酶的最適PH值。人體正常唾液PH值為6.67.1,吸光度值在6.08.0范圍內(nèi)隨著PH的增大先減小后增大。2.在底物足量的條件下,相同時間內(nèi),在溫度、酶濃度相同的條件下,接近最適PH的反應(yīng)體系中消耗淀粉的量最大,剩余淀粉與碘液生成的顏色越淺,在660mm吸光度A越小,利用分光光度計測出各管的吸光度后,以PH為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),曲線上最低點所對應(yīng)的PH值即為唾液淀粉酶的最適PH值。實驗材料: 移液槍,試管,吸量管(5ml,10ml),試管架,小燒杯,722型分光光度計,恒溫箱,洗耳球 試劑:0.01mol/l碘液,0.2mo
4、l/l磷酸氫二鈉,0.2mol/l磷酸二氫鈉,淀粉溶液,唾液,蒸餾水實驗步驟:緩沖溶液的配制,取七支試管進(jìn)行編號1-7,按下表加入試劑 試管1234567PH6.26.46.66.87.07.27.40.2mol/lNa2HPO4(ml)0.5 0.71.01.21.51.82.00.2mol/lNaH2PO4(ml)2.01.81.51.31.00.70.5蒸餾水(ml)2.52.52.52.52.52.52.5唾液的采集:先給備取者一杯純凈水讓其漱口(sh ku),將漱口液吐掉,口含蒸餾水,適宜時間后將蒸餾水連同唾液一同放置于小燒杯中,置于冰水中冷卻。唾液(tuy)稀釋 取4支試管,進(jìn)行編
5、號1-6,按下表加入試劑 試管編號1234唾液(ml)1.00.50.40.25蒸餾水(ml)4.04.54.64.75稀釋倍數(shù)5101520 取出另取4支試管進(jìn)行編號1-4,各取上述稀釋唾液1ml加入相應(yīng)編號的試管,同時各加入1ml的0.02%的淀粉溶液,振蕩混勻后放入37度恒溫水浴5分鐘后取出,滴加2-3滴碘液,混勻,觀察顏色,選取(xunq)顏色變化適中的一支,記錄稀釋倍數(shù),再多配5ml該稀釋倍數(shù)的稀釋唾液。另取七支試管編號(bin ho)1-7.分別按下表加入試劑 試管編號12345670.02%淀粉溶液(ml)1.01.01.01.01.01.01.02ml緩沖溶液PH6.26.46
6、.66.87.07.27.4 混勻,37度恒溫水浴五分鐘稀釋唾液(ml)1.01.01.01.01.01.01.0振蕩混勻,37度恒溫水浴3分鐘取出,各加入2-3滴碘液,以蒸餾水作為對照,測吸光度值A(chǔ)6600.1630.0610.4081.3011.0221.8532.096在坐標(biāo)紙上,以PH為橫坐標(biāo),吸光度(gungd)值為縱坐標(biāo),曲線上最低點所對應(yīng)的PH即為唾液淀粉酶的最適PH。作出吸光度的變化(binhu)曲線:因為唾液淀粉酶的活性是6.2到7.0,吸光度越低,則底物淀粉被分解的數(shù)量越多,酶活性越高,由上圖數(shù)據(jù)(shj)可知,測得的唾液活性的最是pH是6.4。討論(toln):本實驗中,
7、當(dāng)唾液淀粉酶的活性最大時,淀粉被分解得最多,剩余底物的量最少,A值最小,過酸或過堿均會抑制酶的活性,使之分解的底物減少,A值增大。由所作曲線可知唾液淀粉酶的最適pH值在6.4左右。在PH6.4時唾液淀粉酶的活性隨PH的升高而增大,在PH=6.4達(dá)到最大值,在PH6.4時唾液淀粉酶的活性隨PH的升高而降低,因此唾液淀粉酶的最適pH值為6.4,如果過酸或過堿均會降低酶的催化活性。最適PH不是酶的特征性常數(shù),它受底物濃度、緩沖液種類與濃度以及酶純度等因素的影響。溶液PH高于或低于最適PH時,酶活性降低,遠(yuǎn)離最適PH時還會導(dǎo)致酶變性。在測定酶活性時,應(yīng)選用適宜的緩沖液以保持酶活性的相對恒定。思考(sk
8、o):酶是生物體內(nèi)具有催化功能(gngnng)的蛋白質(zhì),也叫生物催化劑。生物體內(nèi)存在多種多樣的酶, 從而使生物體在溫和的條件下能夠迅速完成復(fù)雜的代謝過程。除了(ch le)pH對酶活性有影響,酶活性還受其他因素的影響。酶活力受環(huán)境 pH 值的影響極為顯著。通常各種酶只有在一定的 pH 值范圍內(nèi)才表現(xiàn)出 活力。一種酶表現(xiàn)活力最高時的 pH 值,稱為該酶的最適 pH。低于或高于最適 pH 時,酶的 活性逐漸降低。不同酶的最適 pH 不同。酶的最適 pH 也受底物性質(zhì)和緩沖液性質(zhì)的影響。 酶的催化作用受溫度的影響也很大。在一定溫度范圍內(nèi),隨著溫度的升高,酶的熱變性不顯著,而酶促反應(yīng)速度增加,直至達(dá)到
9、最大值。反應(yīng)速度達(dá)到最大值時的溫度稱為酶作用 的最適溫度。當(dāng)溫度超過酶的最適溫度時,酶促反應(yīng)急劇下降,直至完全停止。酶的活性受到某些物質(zhì)的影響,有些物質(zhì)能使酶的活性增加,稱為酶的激活劑;有些物質(zhì)能使酶的活性降低,稱為酶的抑制劑。研究表明,很少量的激活劑或抑制劑就會影響酶的活性,而且常具有特異性。另外,激活劑和抑制劑不是絕對的,有些物質(zhì)在低濃度時為某種 酶的激活劑,而在高濃度時則為該酶的抑制劑。其中氯離子是唾液淀粉酶的激活劑, 能加速唾液淀粉酶催化淀粉水解的速率, 而銅離子則為唾液淀粉酶的抑制劑, 能降低唾液淀 粉酶催化淀粉水解的速率。 本實驗分別以不同 pH 值條件下讓唾液淀粉酶作用于淀粉,并
10、用碘試劑檢查酶促淀粉的水解程度,來說明pH對酶活力的影響。 直鏈淀粉遇碘時呈藍(lán)色,支鏈淀粉遇碘時呈紫色。在淀粉酶作用下,淀粉逐步水解成各 種不同大小分子的糊精和麥芽糖,它們遇碘呈不同顏色。糊精按分子從大到小的順序,遇碘 可呈藍(lán)色、紫色、暗褐和紅色,最小的糊精和麥芽糖遇碘不呈現(xiàn)顏色。因此淀粉被淀粉酶水解的程度可由淀粉水解混合物遇碘呈現(xiàn)的顏色來判斷。根據(jù)淀粉被水解的程度來說明淀粉酶的活性大小。參考文獻(xiàn): 1 許冰 , 原媛 , 趙文獻(xiàn) . pH 值對酶活性影響(yngxing)的實驗觀察J . 臨床合理用藥雜志,2010 , 3 (10) :35-35 . 2 查錫良,周春燕 . 生物化學(xué)(shn
11、 w hu xu) M . 第七版 . 北京:人民衛(wèi)生(wishng)出版社,2010 . 3 吳耀生,周素芳。醫(yī)學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)實驗指南 PH對酶促反應(yīng)的影響 P81. 4陳鐵茹,王亞杰(訥河市中醫(yī)院,黑龍江訥河161300)黑龍江醫(yī)學(xué) 5吳麗明福建醫(yī)藥學(xué)校福州350002海峽藥學(xué)2003,15(2) 6馮攸科.唾液淀粉酶活性的最適溫度質(zhì)疑J.中等醫(yī)學(xué)教育.1996(03)5許冰,原媛,趙文獻(xiàn)河北鋼鐵集團(tuán)邯鋼醫(yī)院西院,河北省邯鄲市,056003臨床合理用藥雜志 7楊玉萍.YANGYu-ping幾種環(huán)境條件對唾液淀粉酶活性的影響期刊論文-新鄉(xiāng)學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版 8羅紀(jì)盛生物化學(xué)簡明教程,北京,高等教育出版杜,1988,9012O 9京師范大學(xué)生物系生物化學(xué)教研室,基礎(chǔ)化學(xué)實驗,北京,高等教育出版社,1992l136 10劉恒烈生物化學(xué),江蓖,高校出版杜,1993,4770 11聶劍初生物化學(xué)簡明教程,北京,高等教育出版杜,1989,7889
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