科學(xué)·技術(shù)·社會　基因治療

1、考點二伴性遺傳的類型、特點及應(yīng)用考綱要求：伴性遺傳()。主要考查內(nèi)容：（1）伴性遺傳的特點（2）遺傳系譜圖的分析及概率計算（3）伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用知識梳理 自主學(xué)習(xí)夯實基礎(chǔ)1.伴性遺傳概念: 上的基因控制的性狀與 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2.紅綠色盲遺傳特點性染色體性別(1)男性的色盲基因一定來自 方,也一定傳給 ;體現(xiàn)了 的特點。(2) 遺傳。(3)男性患者 女性患者。母女兒交叉遺傳隔代多于XbXbXBY3.類型、特點及實例連線自主診斷(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)( )解析:性染色體上的基因有的與性別決定無關(guān),如人類紅綠色盲基因。(2)抗維生素D佝僂病的發(fā)病率是男患者低于女患者( )解析

2、:抗維生素D佝僂病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳,男性有1條X染色體,女性有兩條X染色體,只要X染色體上有致病基因就患病,因此男患者少于女患者。 (3)男性的X染色體來源于母親,遺傳給女兒;Y染色體來源于父親,遺傳給兒子( )解析:依據(jù)性染色體的傳遞規(guī)律可知,男性的X染色體來自其母親,傳給其女兒;Y染色體來自其父親,傳給其兒子。(4)某女孩為色盲基因攜帶者,其母親色覺正常,則該色盲基因一定來自其父親( )解析:女孩的母親也可能是色盲基因攜帶者,即該女孩的色盲基因也可能來自其母親。題組例練 分類例練提煉方法題組一伴性遺傳特點的分析1.(2017山東菏澤期末)下列關(guān)于X染色體上隱性基因決定的人類遺

3、傳病的說法,正確的是( )A.患者雙親必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B.有一個患病女兒的正常女性,其兒子患病的概率為1/2C.女性患者的后代中,兒子都患病,女兒都正常D.表現(xiàn)正常的夫婦,性染色體上不可能攜帶該致病基因B解析:伴X染色體隱性遺傳病中,男患者的雙親可能都正常,母親是致病基因的攜帶者,男患者的致病基因來自母親;女兒患病,女兒的兩條X染色體上都有致病基因,該正常女性是致病基因的攜帶者,產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有一半正常,一半含有致病基因,因此其兒子患病概率是1/2;女患者的后代中兒子都是患者,女兒是否患病要看女患者的丈夫是否患病,如果丈夫正常,則女兒正常;表現(xiàn)正常的夫妻,妻子可能是致病

4、基因的攜帶者。2.(2017云南昆明一模)由X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病,可能出現(xiàn)()A.父親患病,女兒一定患此病B.母親患病,兒子一定患此病C.祖母患病,孫女一定患此病D.外祖父患病,外孫一定患此病解析:父親的X染色體一定傳給女兒,故父親患病,女兒一定患此病;母親的一條X染色體傳給其兒子,母親患病,可能是純合體也可能是雜合體,所以其兒子不一定患此病;祖母患病,可能是純合體也可能是雜合體,所以父親不一定患病,因此孫女不一定患此病;外祖父患病,母親一定患病,但母親可能是純合體也可能是雜合體,所以外孫不一定患此病。A題組二遺傳系譜圖的分析及概率計算3.(2017河南焦作二模)在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)

5、現(xiàn)某兩個家系中都有甲遺傳病(基因為A/a)和乙遺傳病(基因為B/b)患者,兩家系的遺傳系譜圖如圖所示,其中1不攜帶乙病的致病基因。下列敘述錯誤的是( )A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.1和2個體的基因型依次為AaXBY、AaXBXbC.若2的性染色體組成為XXY,則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致D.若5和6結(jié)婚,則所生孩子患甲病的概率為1/9C解析:由圖可知,1和2均不患甲病,但其女兒2患甲病,則甲病為常染色體隱性遺傳病;1和2均不患乙病,但其兒子1患乙病,說明乙病為隱性遺傳病,又已知1不攜帶乙病致病基因,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病;2患甲病,1患乙病,1和2個

6、體基因型依次為AaXBY、AaXBXb;若2的性染色體組成為XXY,則其基因型為XbXbY,致病基因只能來自其母親7,則應(yīng)是母方減數(shù)第二次分裂時,姐妹染色體單體未分離所致;5關(guān)于甲病的基因組成為1/3AA、2/3Aa,6關(guān)于甲病的基因組成為1/3AA、2/3Aa,則兩者所生孩子患甲病的概率為2/32/31/4=1/9。4.多指屬常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲屬伴X染色體隱性遺傳病。下圖中有上述兩種遺傳病,已知2、4、2和4均不含上述兩種遺傳病的致病基因。下列敘述錯誤的是()A.攜帶紅綠色盲基因的是乙家族B.紅綠色盲基因是通過基因突變產(chǎn)生的C.若1和2生了一個男孩,則該男孩兩病均患的概率為1/16

7、D.若1和2生了一個女孩,則該女孩只患一種病的概率為1/2C解析:由于2不含兩種遺傳病的致病基因而1患病,則甲家族不可能是紅綠色盲,因此攜帶紅綠色盲基因的是乙家族;紅綠色盲基因位于X染色體上,屬于單基因遺傳病,其致病基因是通過基因突變產(chǎn)生的;若多指基因用A、a表示,色盲基因用B、b表示,1的基因型為AaXBY,2的基因型為1/2aaXBXb、1/2aaXBXB,若1和2生了一個男孩,則該男孩患多指的概率為1/2,患者色盲的概率為1/21/2=1/4,則兩病均患的概率為1/21/4=1/8;若1和2生了一個女孩,則該女孩患多指的概率為1/2,患色盲的概率為0,故該女孩只患一種病的概率為1/2。5

8、.(2014全國卷,32)山羊性別決定方式為XY型。如圖的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,回答下列問題:(1)據(jù)系譜圖推測,該性狀為(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個體是(填個體編號),可能是雜合子的個體是(填個體編號)。解析:(1)由于圖中1和2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊,說明該性狀為隱性性狀。

9、(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上,則該性狀只在公羊中體現(xiàn),不在母羊中體現(xiàn),3(具有該性狀)后代3應(yīng)無該性狀,而4應(yīng)具有該性狀;1(不具有該性狀)后代1應(yīng)該不具有該性狀,因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,1具有該性狀,而2不具有該性狀,則2肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的母羊,4是不具有該性狀的母羊,則4肯定為雜合子。由于3是具有該性狀的公羊,2是不具有該性狀的母羊,則2肯定為雜合子,因此系譜圖中一定是雜合子的個體是2、2、4。由于1是具有該性狀的公羊,則其X染色體一定來自2(雜合子),而1是不具有該性狀的公羊,因此系譜圖

10、中可能是雜合子的只有2。答案:(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42方法突破 獨立遺傳的兩種遺傳病的概率計算方法當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時,各種患病情況的概率分析如下:患甲病概率為m,患乙病概率為n,不患甲病概率為(1-m),不患乙病概率為(1-n)。則:同時患兩病概率mn只患甲病概率m(1-n)只患乙病概率n(1-m)不患病概率(1-m)(1-n)患病概率mn+m(1-n)+n(1-m)或1-(1-m)(1-n)只患一種病概率m(1-n)+n(1-m)或1-mn+(1-m)(1-n)題組三X、Y染色體同源區(qū)段上基因傳遞特點的分析6.(2017江蘇常州模擬)已知控制某遺傳病的

11、致病基因位于人類性染色體的同源部分(用A、a表示)。下圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況,則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是下圖中的( )A解析:已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分(人類的X染色體比Y染色體大),3和4均患該遺傳病,但他們有一個正常的女兒(3),說明該病為顯性遺傳病。A項所表示4的基因型為XaYA,其兒子均患病,女兒可能不患病,與系譜圖相符;B項表示4的基因型為XAYa,其女兒均患病,兒子可能不患病,與系譜圖不符;C項表示4的基因型為XaYa表現(xiàn)正常,與系譜圖不符;D項表示4的基因型為XAYA,其兒子和女兒均患病,與系譜圖不符。7.摩爾根利用果蠅進(jìn)行遺傳實驗研究,證明了基因

12、在染色體上。請回答下列相關(guān)問題:(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中,發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅,并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配,結(jié)果F1全是紅眼果蠅,這表明是顯性性狀。(2)摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配,結(jié)果F2中,紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為31,這說明果蠅眼色的遺傳符合定律。(3)F2紅眼果蠅中有雌雄個體,而白眼果蠅全是雄性,可推測控制眼色的基因位于性染色體上?，F(xiàn)有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅,請從中選擇親本,只做一次雜交實驗,以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系。雜交實驗: 。結(jié)果預(yù)期:若子代中 ,說明在X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因。若子代中,說明控制果蠅眼色的基因只

13、在X染色體上。解析:(1)白眼雄果蠅與正常的紅眼雌果蠅交配,F1全是紅眼果蠅,說明紅眼為顯性。(2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配,F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為31,說明果蠅眼色的遺傳符合分離定律。(3)選擇純種的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配。若在X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因,親本基因型為XaXaXAYA,則子代的基因型為XAXa和XaYA,后代全為紅眼果蠅;若控制果蠅眼色的基因只在X染色體上,親本的基因型為XaXaXAY,則子代的基因型為XAXa和XaY,后代雌果蠅都為紅眼,雄果蠅都為白眼。答案:(1)紅眼(2)(基因)分離(3)選擇(純種的)紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配(雌、雄果蠅)全為紅眼雌果蠅全為紅眼,雄果蠅全為白眼4.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用(1)推測后代發(fā)病率,指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正常女色盲生 孩,原因:該夫婦所生男孩均患病男抗維生素D佝僂病女正常生 孩,原因:該夫婦所生女孩全患病,男孩正常女男(2)根據(jù)性狀推斷后代性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實踐控制雞的羽毛有橫斑條紋