必修第二講基因在染色體上與伴性遺傳(教材第節(jié))_第1頁
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文檔簡介

1、共三十五頁共三十五頁共三十五頁患者只有_外耳廓多毛癥伴Y染色體遺傳病世代連續(xù)_患者多_抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病_患者多_紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳病特點患者基因型典例類型XbXb、XbY隔代交叉(jioch)遺傳男性(nnxng)XDXD、XDXd、XDY女性男性共三十五頁共三十五頁性染色體上基因的傳遞規(guī)律在高考中常結(jié)合(jih)有關(guān)信息材料，以有關(guān)性染色體上基因的特殊遺傳方式、基因位置的判斷為背景考查推理和綜合分析能力。題型多為選擇題?？记榻庾x(ji d)性染色體上基因的傳遞規(guī)律()考點一共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁模型(mxng)圖解

2、顯性基因(jyn)隱性基因X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律基因的位置共三十五頁人類(rnli)抗維生素D佝僂病人類(rnli)紅綠色盲、血友病人類外耳道多毛癥舉例女性患者多于男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常規(guī)律顯性基因隱性基因X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律基因的位置共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁高考(o ko)中多以實驗設(shè)計題型出現(xiàn)，并與遺傳規(guī)律相結(jié)合進(jìn)行綜合命題。另外也會在基因型和表現(xiàn)型的推測和判斷以及概率的計算等方面進(jìn)行設(shè)問?？记榻?/p>

3、讀(ji d)伴性遺傳的應(yīng)用()考點二共三十五頁白色(bis)藍(lán)色不含G基因(jyn)黃色綠色含G基因不含A基因含A基因基因表現(xiàn)型基因共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁黑色灰色(hus)白色(bis)羽毛顏色A和B同時存在(A_ZBZ 或A_ZBW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A不存在，不管B存在與否(aaZ Z 或aaZ W)基因組合共三十五頁共三十五頁共三十五頁共三十五頁高考成功方案(fng n)第3步 (進(jìn)入電子文檔)共三十五頁共三十五頁內(nèi)容摘要患者只有_。男性患者多于女性(nxng)患者。沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性(nxng)全部正常。另外也會在基因型和表現(xiàn)型的推測和判斷以及概率的計算等方面進(jìn)行設(shè)問。A存在，B不存

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