生物：遺傳病系譜圖的分析及有關(guān)概率的計算

1、遺傳病系譜圖的分析及有關(guān)概率的計算、了解遺傳方式：據(jù)其特點，可將遺傳方式分為以下幾種遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳、確定遺傳方式一個遺傳系譜排除了Y染色體上遺傳的可能性之后，首先應(yīng)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳，然后再確定致病基因是位于常染色體上還是X染色體上。確定是顯性遺傳還是隱性遺傳如果患病

2、率高，代代連續(xù)，且只要有一組符合雙親都是患者，子代中有正常個體，則必為顯性遺傳。即“有中生無為顯性”。下圖是顯性遺傳標志圖。如果患病率低，隔代遺傳，且只要有一組符合雙親都不患病，子代中有患病個體，則必為隱性遺傳。即“無中生有為隱性”。下圖是隱性遺傳標志圖。確定致病基因位于常染色體上還是位于X染色體上在顯性遺傳系譜圖中，從系譜中找是否有“子病母不病，父病女不病”的情況出現(xiàn)，如果有，則該病一定是常染色體顯性遺傳；如果無，則兩種可能性都有：常染色體顯性遺傳或X染色體顯性遺傳。在隱性遺傳系譜圖中：從系譜圖中找是否有“母病子不病，女病父不病”的情況，如果有，則該病一定是常染色體隱性遺傳；如果無，則兩種可

3、能性都有：常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳。三、特殊情況下的判斷若系譜圖中無上述典型例子，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向來推測，通常的原則是：世代連續(xù)很可能為顯性遺傳病，世代不連續(xù)很可能為隱性遺傳?。ㄟB續(xù)的含義：指直系血親之間具有連續(xù)性，如下圖中每代都有患者，但是并不具有連續(xù)性）。2患者無性別差異，男女患病的概率大約各占1/2，則該病很可能是常染色體上基因控制的遺傳病。若男女患者比例相差較大，該病很可能是性染色體基因控制的遺傳病，它又分為以下三種情況。（1）若患病男性多于女性，則該病很可能是伴X隱性遺傳病。（2）若患病女性多于男性，則該病很可能是伴X顯性遺傳病。（3）若每個世代表現(xiàn)

4、為父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則很可能是伴Y染色體遺傳?。ㄎ挥赮染色體上基因控制的遺傳病）。特殊情況若遺傳系譜圖中女性患者的子女全患病，則此病很可能是細胞質(zhì)基因遺傳?。ň€粒體基因）。應(yīng)用舉例請判斷下列各圖譜是什么染色體上的什么遺傳?。?.（九二全國高考題）（九一全國高考題）4.（8分）下圖是某種遺傳病的譜系（基因A對a是一對等位基因），請分析回答:j口1o財正常男女脇TOC o 1-5 h z若II7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為。若II?攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為。若該遺傳病的基因位于X染色體上，111與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的幾率8

5、為，患者的基因型是。若該遺傳病的基因位于常染色體上，且人群中每1600人中有一個該遺傳病的患者。III與一位表現(xiàn)型8正常的男性結(jié)婚，生一個患該病的女孩的幾率約為。6某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是該病為伴X染色體隱性遺傳病，111為純合子該病為伴X染色體顯性遺傳病，114為純合子該病為常染色體隱性遺傳病，1112為雜合子該病為常染色體顯性遺傳病，113為純合子命題意圖：本題考查常、性染色體上基因傳遞的特點與規(guī)律及學(xué)生對遺傳系譜的分析能力【解析】由于該遺傳圖所示遺傳病的顯隱性和位置均不可確定，所以宜用“反推法”如是X染色體上的隱性遺傳病，則II的基因型為XA

6、Xa(假定這對等位基因為A和a);如是X染色體上的顯性遺傳病，則II14的基因型可能為XaXa、XAXa；如是染色體上的隱性遺傳病，則III2的基因型為Aa;如是染色體上的隱性遺傳病，則II3的基因型可能為AA、Aa。所以選C。以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是A甲病不可能是X隱性遺傳病乙病是X顯性遺傳病患乙病的男性多于女性1號和2號所生的孩子可能患甲病右圖所示遺傳系譜中有甲(基因為D、d)、乙(基因為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列甲病女昌乙刪甲乙病玄有關(guān)敘述中正確的是C甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上II7和118生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為1/

7、9II6的基因型為DdXEXe若III11和III12婚配，則生出病孩的概率高達100%9、有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病(A，a),病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色(B,b)如圖為一家族遺傳圖譜。棕色牙齒是染色體、性遺傳病。TOC o 1-5 h z寫出3號個體可能的基因型：。7號個體基因型可能有種。若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是。假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個黑尿病患者，每1000個男性中有3個棕色牙齒。若10號個體與該地一個表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育

8、一個棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是。X顯(2)AaXBY2(3)1/4(4)1/400下圖是一色盲的遺傳系譜：(1)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個體傳遞來的。(1)(1)14814(2)1/40用成員的編號和“一”寫出色盲基因的傳遞途徑:，是色盲女孩的概率為.若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為(1)(1)下圖是一個家庭的遺傳譜系(色覺正常為B，膚色正常為A)，請回答:II67O-6545in13o正常女生疋常男性昌色盲男性口化病女性栩白化病男性鑑門化嘉及色盲男性(1)(1)(1)1號的基因型是.(2)若11號和12號婚配，后代中患色盲的概率為。同時患兩種病的概率為.(1)(1);只患白化病(不含既色盲又白化的患者)若11號和12號婚配，生育子女中有病孩子的概率為的概率為(1)A.XBXb(2)1/41/36(3)1/31/1212.下圖是A、B兩種不同遺傳病的家系圖。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患B病的女性遠遠多于男性，據(jù)圖回答。(2)僅患B病的女僅患A病的男性；A病是由染色體上的性基因控制的遺傳病，判