伴性遺傳與遺傳病

1、伴性遺傳與人類遺傳病復(fù)習(xí)學(xué)案 編號(hào)27伴性遺傳1請(qǐng)寫出人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（色盲基因用b表示） 女性 男性基因型表現(xiàn)型2請(qǐng)完成以下遺傳圖解：女性正常 X 男性色盲 女性攜帶者 X 男性正常女性攜帶者 X 男性色盲 女性色盲 X 男性正常3.總結(jié)：（1）伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：（2）對(duì)比伴X隱性遺傳病特點(diǎn)，總結(jié)伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：二遺傳病的分析與判斷口訣:無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性; 隱性看女病,女病父或子正非伴性; 顯性看男病,男病母或女正非伴性.判斷下面兩個(gè)遺傳系譜圖所代表的分別是_染色體上_性遺傳病。（利用上面口訣分析判斷）三伴性遺傳的應(yīng)用1、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)

2、上的應(yīng)用：可以用于在早期判斷生物的性別。如：有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物，屬XY型性別決定。已知其葉片上的斑點(diǎn)是X染色體上的隱性基因(b)控制的。某園藝場(chǎng)要通過(guò)雜交培育出一批在苗期就能識(shí)別雌雄的植株，則應(yīng)選擇： (1)表現(xiàn)型為_(kāi)的植株作母本，其基因型為_(kāi)。表現(xiàn)型為_(kāi)的植株作父本，其基因型為_(kāi)。(2)子代中表現(xiàn)型為_(kāi)的是雌株。子代中表現(xiàn)型為_(kāi)的是雄株。2、醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用：可以用于進(jìn)行遺傳診斷和產(chǎn)前咨詢等等。 如：一對(duì)夫妻都正常，他們的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，他們的兒子是色盲的概率是_。3生物性別決定的方式主要有XY型和ZW型，XY型方式中雄性個(gè)體的性染色體組成是_，雌性是_；ZW型方式中雄性

3、個(gè)體的性染色體組成是_，雌性_。四習(xí)題鞏固1.有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺(jué)都正常，該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是（ ）A祖父父親男孩 B祖母父親男孩C外祖父母親男孩 D外祖母母親男2.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（ ） A男孩 男孩 B女孩 女孩 C男孩 女孩 D女孩 男孩3.下列系譜中肯定不是伴X隱性遺傳的是（）4.下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若7為純合子，請(qǐng)據(jù)圖完成下列問(wèn)題：(1)甲病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病，乙病是致病基因位于_染色體上的_性遺傳病。(2)5的基因型可