山東省臨沂第十學2021-2022學年高考適應性考試化學試卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項：1答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡

2、一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列關(guān)于古籍中的記載說法不正確的是A本草綱目“燒酒”條目下寫道自元時始創(chuàng)其法，用濃酒和糟入甑，蒸令氣上其清如水，味極濃烈，蓋酒露也”。這里所用的“法”是指蒸餾B呂氏春秋別類編中“金(即銅)柔錫柔，合兩柔則剛” 體現(xiàn)了合金硬度方面的特性C本草經(jīng)集注中關(guān)于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載：“以火燒之，紫青煙起，乃真硝石也”，該方法應用了顯色反應D抱樸子金丹篇中記載：“丹砂(HgS)燒之成水銀，積變又成丹砂”，該過程發(fā)生了分解、化合、氧化還原反應2、中國人民在悠久的歷史中創(chuàng)造了絢麗多彩的中華文化，下列說法錯誤

3、的是A“木活字”是由元代王禎創(chuàng)制的用于印刷的活字，“木活字”的主要成分是纖維素B“指南針”是我國古代四大發(fā)明之一，是由天然磁石制成，磁石的主要成分是Fe2O3C“蘇繡”是用蠶絲線在絲綢或其他織物上繡出圖案的工藝，蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)D“黑陶”是一種傳統(tǒng)工藝品，是用陶土燒制而成，其主要成分為硅酸鹽3、常溫下，BaCO3的溶度積常數(shù)為Ksp，碳酸的電離常數(shù)為Ka1、Ka2，關(guān)于0.1mol/LNaHCO3溶液的下列說法錯誤的是A溶液中的c(HCO3-)一定小于0.1 mol/LBc(H+)c(H2CO3)c(CO32-)c(OH)C升高溫度或加入NaOH固體, 均增大D將少量該溶液滴入BaCl2

4、溶液中，反應的平衡常數(shù)4、將0.48g鎂粉分別加入10.0mL下列溶液，反應6小時，用排水法收集產(chǎn)生的氣體，溶液組成與H2體積(已換算成標準狀況)的關(guān)系如下表。下列說法不正確的是實驗1234567溶液組成H2O1.0mol/L NH4Cl0.1mol/L NH4Cl1.0mol/L NaCl1.0mol/L NaNO30.8mol/L NH4Cl+0.2mol/L NH3H2O0.2mol/L NH4Cl+0.8mol/L NH3H2OV/ml1243334716014401349A由實驗2、3可得，濃度越大，鎂和水反應速率越快B由實驗1、4、5可得，Cl-對鎂和水的反應有催化作用C由實驗3、

5、7可得，反應過程產(chǎn)生的Mg(OH)2覆蓋在鎂表面，減慢反應D無論酸性條件還是堿性條件，都能加快鎂和水的反應5、下列關(guān)于硫酸銅溶液和氫氧化鐵膠體的說法中，正確的是A前者是混合物，后者是純凈物B兩者都具有丁達爾效應C分散質(zhì)的粒子直徑均在1100nm之間D前者可用于殺菌，后者可用于凈水6、化學制備萘（）的合成過程如圖，下列說法正確的是（ ）Aa的分子式是C10H12OBb的所有碳原子可能處于同一平面C萘的二氯代物有10種Dab的反應類型為加成反應7、由下列實驗事實得出的結(jié)論不正確的是（ ）實驗結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色可溶于四氯化碳B乙酸乙酯和氫

6、氧化鈉溶液混合共熱后，混合液不再分層乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中可完全水解C葡萄糖與新制氫氧化銅混合共熱后，生成磚紅色沉淀葡萄糖是還原性糖D乙酸和乙醇都可與金屬鈉反應產(chǎn)生可燃性氣體乙酸分子中的氫與乙醇分子中的氫具有相同的活性AABBCCDD8、下列有關(guān)化合物的說法正確的是（ ）A所有原子共平面B其一氯代物有6種C是苯的同系物D能使酸性高錳酸鉀溶液褪色9、利用某分子篩作催化劑，NH3可脫除廢氣中的NO和NO2，生成兩種無毒物質(zhì)，其反應歷程如圖所示，下列說法正確的是（ ）下列說法正確的是（ ）A反應過程中NO2、NH4+之間的反應是氧化還原反應B上述歷程的總反應可以為：2NH3+NO+NO22N2+3

7、H2OCX是HNO2，是還原產(chǎn)物D(NH4)(HNO2)+是反應過程中的催化劑10、下列說法不正確的是 ()A乙醛和丙烯醛()不是同系物，分別與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物BO2與O3互為同素異形體，1H、2H、3H是氫元素的不同核素CC2H6O有兩種同分異構(gòu)體；2-甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH(CH3)2D氨基酸分子中均含有羧基(COOH)和氨基(NH2)11、相同主族的短周期元素中，形成的單質(zhì)一定屬于相同類型晶體的是A第IA族B第IIIA族C第IVA族D第VIA族12、X、Y 、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,其中Z的最外層電子數(shù)與X的核外電子總數(shù)相等。X、Z、

8、W形成的一種化合物結(jié)構(gòu)為,該物質(zhì)常用于制備納米材料以及工業(yè)催化劑。下列說法正確的是A元素非金屬性:XYZB簡單離子半徑:YZ WC工業(yè)上常通過電解W與Z形成的化合物制備W單質(zhì)D簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:XNC，即ZYX，故A項錯誤；B核外電子層數(shù)越多，半徑越大，核外電子層數(shù)相同，核電荷數(shù)越小，半徑越大，所以簡單離子半徑N3-O2-Mg2+，故B項錯誤；CMgO熔點高，工業(yè)上常通過電解氯化鎂制得單質(zhì)鎂，故C錯誤；D非金屬性越強，簡單氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，所以CH4 O2- Mg2+ NH3+H2ONH3H2ONH4+OH- Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。 【解析】X、Y、Z、R、Q、M是

9、六種短周期元素，原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素，則X為氫元素；Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，則Y為氮元素；Z為地殼中含量最多的元素，則Z為氧元素；R與X同主族，原子序數(shù)大于氧元素，則R為鈉元素；Y、R、Q最外層電子數(shù)之和為8，則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2，故Q為鎂元素；M的單質(zhì)為黃綠色有害氣體，則M為氯元素，據(jù)此分析。【詳解】X、Y、Z、R、Q、M是六種短周期元素，原子序數(shù)依次增大。X是原子半徑最小的元素，則X為氫元素；Y的氣態(tài)氫化物能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，則Y為氮元素；Z為地殼中含量最多的元素，則Z為氧元素；R與X同主族，原子序數(shù)大于氧元素，則R為鈉元素；Y、

10、R、Q最外層電子數(shù)之和為8，則Q的最外層電子數(shù)為8-5-1=2，故Q為鎂元素；M的單質(zhì)為黃綠色有害氣體，則M為氯元素。（1）Q為鎂元素，在元素周期表中的位置為第二周期A族；（2）Z、Q、M分別為O、Mg、Cl，Cl-比其他兩種離子多一個電子層，O2-、Mg2+具有相同電子層結(jié)構(gòu)，核電荷數(shù)大的Mg2+半徑較小，故簡單離子半徑由大到小的順序為Cl- O2- Mg2+；（3）Y的氣態(tài)氫化物NH3能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的原因：NH3+H2ONH3H2ONH4+OH-；（4）QM2為MgCl2，屬于離子化合物，其電子式為；（5）M的單質(zhì)Cl2與R的最高價氧化物對應的水化物NaOH反應生成氯化鈉、次氯

11、酸鈉和水，反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+H2O+ClO-。25、HCO3-、S2-、OH- 3Fe2+NO3-+4H+=3Fe3+NO+2H2O 含 2 8 【解析】測得X溶液中c(H+)=6mol/L，在強酸性溶液中與H+反應的離子不能大量存在；一定不會存在HCO3-、S2-、OH-離子，加入過量硝酸鋇生成沉淀，則沉淀C為BaSO4 沉淀，說明溶液中含有SO42-離子，生成氣體A，A連續(xù)氧化生成D和E，則A為NO，D為NO2，E 為HNO3，說明溶液中含有還原性離子，一定為Fe2+離子，溶液B中加入過量 NaOH溶液，生成氣體F，則F為NH3，說明溶液中含有NH4+離子，溶液H

12、中溶于 CO2氣體，生成沉淀I，則I為Al(OH)3，H為NaAlO2，沉淀G為Fe(OH)3，說明原溶液中含有Al3+離子，通過計算氫氧化鐵物質(zhì)的量和原溶液中亞鐵離子物質(zhì)的量判斷原溶液中含有Fe3+，溶液顯酸性，溶液中含有Fe2+離子，就一定不含NO3-離子，根據(jù)已知溶液中電荷守恒計算確定是否含有的離子Cl-，以此解答?！驹斀狻客ㄟ^上述分析可知：氣體A是NO，溶液B中含有Al3+、NH4+、Fe2+，沉淀C是BaSO4，氣體D是NO2，溶液E為HNO3，氣體F是NH3，I為Al(OH)3，H為NaAlO2，沉淀G為Fe(OH)3：(1)由于測得X溶液中c(H+)=6mol/L，溶液顯酸性，在

13、強酸性溶液中與H+反應的離子HCO3-、S2-、OH-不能大量存在；故原溶液一定不會存在HCO3-、S2-、OH-離子；(2)在X中含有Fe2+、H+，當加入Ba(NO3)2溶液時，會發(fā)生氧化還原反應，產(chǎn)生Fe3+、NO、H2O，反應的離子方程式：3Fe2+NO3-+4H+=3Fe3+NO+2H2O；(3)n(NO)=0.224L22.4L/mol=0.01mol，根據(jù)3Fe2+NO3-+4H+=3Fe3+NO+2H2O中Fe2+與NO的關(guān)系可知n(Fe2+)=3n(NO)=0.03mol，nFe(OH)3=5.35g107g/mol=0.05moln(Fe2+)=0.03mol，根據(jù)Fe元素

14、守恒，說明在原溶液中含有Fe3+，其物質(zhì)的量是0.02mol，由于溶液的體積是0.01L，所以c(Fe3+)=0.02mol0.01L=2mol/L；該溶液中，n(H+)=6mol/L0.01L=0.06mol，根據(jù)元素守恒可得n(NH4+)=n(NH3)=0.224L22.4L/mol=0.01mol，n(SO42-)=n(BaSO4)=16.31g233g/mol=0.07mol，n(Al3+)=nAl(OH)3=0.78g78g/mol=0.01mol，根據(jù)(3)計算可知n(Fe2+)=0.03mol，n(Fe3+)=0.02mol，由于正電荷總數(shù)：3n(Al3+)+ 3n(Fe3+)+

15、2n(Fe2+)+ n(NH4+)+ n(H+)=30.01mol+30.02mol+20.03mol+0.01mol+0.06mol=0.22mol，n(SO42-)=0.07mol，其所帶的負電荷數(shù)0.07mol2=0.14mol0.22mol，所以該溶液中還含有帶負電荷的Cl-，其物質(zhì)的量為n(Cl-)=0.22mol-0.14mol=0.08mol，其物質(zhì)的量濃度c(Cl-)=0.08mol0.01L=8mol/L?！军c睛】本題考查無機物的推斷的知識，根據(jù)物質(zhì)間發(fā)生反應的特殊現(xiàn)象結(jié)合離子共存來分析解答，熟悉物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，根據(jù)溶液和硝酸鋇反應生成氣體確定溶液中存在亞鐵離子，為解

16、答本題的易錯點，有時要結(jié)合電荷守恒判斷某種離子的存在性及其含量的多少。26、重結(jié)晶 冷凝回流乙醇和水 水浴加熱 吸水劑由白色變?yōu)樗{色 蒸餾 分液漏斗 降低苯甲酸乙酯的溶解度利于分層 Na2CO3或NaHCO3 80.0 【解析】苯甲酸與乙醇在濃硫酸作催化劑發(fā)生酯化反應生成苯甲酸乙酯，苯甲酸乙酯與乙醇和苯甲酸能夠混溶，苯甲酸乙酯與乙醇沸點差異較大，因此操作I為蒸餾，混合液2中主要成分為苯甲酸乙酯和苯甲酸，加入試劑X除去苯甲酸，因此可選擇試劑飽和碳酸鈉進行除雜，然后分液制備粗產(chǎn)品，然后通過干燥制備苯甲酸乙酯純品，以此解答本題?！驹斀狻浚?）可通過重結(jié)晶的方式提高原料苯甲酸的純度；（2）儀器A為球形

17、冷凝管，在制備過程中乙醇易揮發(fā)，因此通過球形冷凝管冷凝回流乙醇和水；該反應中乙醇作為反應物，因此可通過水浴加熱，避免乙醇大量揮發(fā)；（3）儀器B中吸水劑為無水硫酸銅的乙醇飽和溶液，吸收水分后生成五水硫酸銅，吸水劑由白色變?yōu)樗{色；（4）由上述分析可知，操作I為蒸餾；操作II為分液，除燒杯外，還需要的玻璃儀器為分液漏斗；（5）因苯甲酸乙酯難溶于冷水，步驟中將反應液倒入冷水的目的還有降低苯甲酸乙酯的溶解度有利于分層；試劑X為Na2CO3溶液或NaHCO3溶液；（6）12g苯甲酸乙酯的物質(zhì)的量為，苯甲酸的物質(zhì)的量為，反應過程中乙醇過量，理論產(chǎn)生苯甲酸乙酯的物質(zhì)的量為0.1mol，實驗產(chǎn)率為。27、煤油

18、離子鍵 A、D、C、B、C 2NaNO2(NH4)2SO4Na2SO42N24H2O 取少量產(chǎn)品溶于足量的蒸餾水中，將產(chǎn)生的氣體依次通過足量的濃硫酸、赤熱的氧化銅粉末，若黑色粉末變成紅色，則原產(chǎn)品中含有鈣，否則不含鈣 上下移動水準瓶 偏低 【解析】(1).鈣的密度比煤油的大，鈣是活潑金屬能與氧氣、水反應；氮化鈣是活潑金屬與活潑非金屬形成的離子化合物；(2).金屬鈣與氮氣反應生成氮化鈣，氮化鈣與水能反應，所以裝置B前后都應加裝干燥劑，鈣能與氧氣反應，所以需要用焦性沒食子酸溶液除掉氮氣中的氧氣。(3)裝置A中飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液在加熱條件下發(fā)生歸中反應生成氮氣；(4)氮化

19、鈣與水反應放出氨氣，鈣與水反應生成氫氣。(5) 調(diào)平液面是將量氣管和水準瓶中的液面保持相平。(6) 氮化鈣與水反應的方程式是Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+2NH3，根據(jù)氨氣的體積計算樣品純度。如果開始仰視刻度線，終點時俯視刻度線，則測得氨氣的體積偏小?！驹斀狻?1).鈣的密度比煤油的大，鈣是活潑金屬能與氧氣、水反應，所以實驗室將鈣保存在煤油中；氮化鈣是活潑金屬與活潑非金屬形成的離子化合物，所以氮化鈣含有離子鍵；(2).金屬鈣與氮氣反應生成氮化鈣，氮化鈣與水能反應，所以裝置B前后都應加裝干燥劑，鈣能與氧氣反應，所以需要用焦性沒食子酸溶液除掉氮氣中的氧氣，裝置連接順序為ADCBC。(3)

20、裝置A中飽和NaNO2溶液和飽和(NH4)2SO4溶液在加熱條件下發(fā)生歸中反應生成氮氣，反應化學方程式是2NaNO2(NH4)2SO4Na2SO42N24H2O；(4)氮化鈣與水反應放出氨氣，鈣與水反應生成氫氣。檢驗氮化鈣(Ca3N2)產(chǎn)品中是否混有Ca方法是取少量產(chǎn)品溶于足量的蒸餾水中，將產(chǎn)生的氣體依次通過足量的濃硫酸、赤熱的氧化銅粉末，若黑色粉末變成紅色，則原產(chǎn)品中含有鈣，否則不含鈣。(5) 調(diào)平液面是將量氣管和水準瓶中的液面保持相平，操作方法是上下移動水準瓶；(6)樣品與水反應生成氨氣的體積是(V2 mLV1mL)，設樣品中Ca3N2的質(zhì)量為xg；Ca3N2+6H2O=3Ca(OH)2+

21、2NH3148g 44.8L xg (V2V1)10-3 L x= 則該樣品純度為；如果開始仰視刻度線，終點時俯視刻度線，則測得氨氣的體積偏小，所以測得結(jié)果偏低?！军c睛】本題考查物質(zhì)的制備實驗，把握實驗裝置的作用、發(fā)生的反應及制備原理為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實驗能力的考查，注意物質(zhì)性質(zhì)的綜合應用。28、cd 極性 非極性 5 3p NaF易溶于水，而CaF2難溶于水，會覆蓋在固體表面，降低反應速率 c（NH4+）c（F-）c（HSO3-）c（SO32-） 【解析】(1)比較非金屬元素的非金屬性強弱，可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應、對應最高價氧化物的水化物的酸性、氫化物的穩(wěn)定性等角度判斷；(2)由同種

22、原子構(gòu)成的共價鍵是非極性鍵，不同原子構(gòu)成的共價鍵是極性鍵，分子中正負電荷中心重合，從整個分子來看，電荷的分布是均勻的，對稱的，這樣的分子為非極性分子，反之為極性分子，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)；一般來說，活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵，刻蝕反應中的三種元素可組成同時含離子鍵和共價鍵的化合物為氫氧化鈉，氫氧化鈉為離子化合物，鈉離子與氫氧根離子通過離子鍵結(jié)合而成，氫和氧兩種元素以共價鍵結(jié)合；(3)原子核外電子是分層排布的，在不同電子層上運動的電子的能量不同，有幾個軌道上排布電子，共有幾種不同的能量；原子核外電子是分層排布的，距離原子核越近能量越低，反之越高；(4)接觸面積影響化學反應速率；(5)

23、電離平衡常數(shù)越大，酸性越強，亞硫酸為二元弱酸，氫氟酸為一元弱酸，濃度均為0.01mol/L 的H2SO3和HF的1L混合溶液中，通入0.02mol NH3充分反應后，生成等濃度的亞硫酸氫銨、氟化銨，亞硫酸氫根離子水解能力強于氟離子。【詳解】(1)通過氫化物的穩(wěn)定性可以判斷非金屬性強弱，氫化物的穩(wěn)定性與鍵的極性有關(guān)，所以符合推斷氟元素的非金屬性強于氧元素條件的為cd，故答案為：cd；(2)SiF4中硅原子和氟原子之間以極性共價鍵結(jié)合，SiF4與甲烷結(jié)構(gòu)相似，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，所以SiF4從整個分子來看，電荷的分布是均勻的，對稱的，為非極性分子，刻蝕反應中的三種元素可組成同時含離子鍵和共價鍵的化

24、合物為氫氧化鈉，其電子式為：；(3)硅原子為14號元素，電子排布式1s22s22p63s23p2，共有5個軌道上排布電子，所以有5種不同能量的電子，原子核外電子是分層排布的，距離原子核越近能量越低，所以3p能量最高；(4)在相同條件下，Na2SiO3、CaSiO3分別與等濃度等體積的氫氟酸反應，Na2SiO3與氫氟酸反應生成的NaF易溶于水，而CaSiO3與氫氟酸反應生成的CaF2難溶于水，會覆蓋在固體表面，降低反應速率，所以前者的反應速率明顯大于后者；(5)H2SO3 Ki11.54102大于HF Ki6.8104，所以同濃度，亞硫酸酸性強于氫氟酸，即pH小于氫氟酸，濃度均為0.01mol/

25、L 的H2SO3和HF的1L混合溶液中，通入0.02mol NH3充分反應后，生成等濃度的亞硫酸氫銨、氟化銨，HF Ki6.8104 大于NH3H2O Ki1.8105大于H2SO3 Ki21.02107，所以亞硫酸氫根離子水解能力強于氟離子，溶液中離子濃度為：c(NH4+)c(F)c(HSO3)c(SO32)。29、C7H10O3 氯原子、羥基 1，2，3-丙三醇 NaOH溶液、HNO3溶液、AgNO3溶液 2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O +H2O CH2=CHCH2OOCH CH2=CCH3OOCH CH2=CH-CH3 【解析】甘油與HCl在催化劑存在時發(fā)生取代反應產(chǎn)生B：CH2(OH)CH(OH)CH2Cl，B在NaOH的乙醇溶液中，加熱發(fā)生反應產(chǎn)生C：；丙烯與HCl發(fā)生加成反應產(chǎn)生D是2-氯丙烷，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CHClCH3，D與NaOH的水溶液在加熱時發(fā)生取代反應，產(chǎn)生E是2-丙醇：CH3CH(OH)CH3，E與O2在Cu催化下，加熱發(fā)生氧化反應