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1、共五十三頁第一章 電分析化學(xué)的發(fā)展(fzhn)歷史 11、電分析化學(xué)(fn x hu xu)是研究什么的一門學(xué)科?2、電分析化學(xué)的發(fā)展方向有那些?3、推動(dòng)電分析化學(xué)發(fā)展的因素有那些?4、電分析儀器的組成與特征?5、什么是微擾理論?6、電分析儀器的發(fā)展趨勢(shì)?共五十三頁2 將化學(xué)變化與電的現(xiàn)象緊密聯(lián)系起來的學(xué)科便是電化學(xué),應(yīng)用電化學(xué)的基本原理和實(shí)驗(yàn)(shyn)技術(shù)進(jìn)行分析,就形成了各種電化學(xué)分析方法,稱為電化學(xué)分析或泛稱為電分析化學(xué)。 電分析化學(xué)經(jīng)歷近兩個(gè)世紀(jì)的發(fā)展歷程,其方法和理論不斷拓展和完善。電分析化學(xué)(fn x hu xu)復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁3電化學(xué)分析(fnx) (Ele

2、ctrochemical Analysis,ECA)電化學(xué)分析分析方法分析信號(hào)電位法電導(dǎo)法極譜法、伏安法電解、庫侖法電動(dòng)勢(shì)電導(dǎo)電流電量 電分析化學(xué)是通過測(cè)量(cling)的分析對(duì)象的電位、電流、電導(dǎo)或電量等電化學(xué)參數(shù),求得物質(zhì)含量和物化性質(zhì)的一類儀器分析方法。第一章 電分析化學(xué)的發(fā)展歷史 共五十三頁4電分析化學(xué)(fn x hu xu)的發(fā)展方向極譜、伏安(f n)分析電化學(xué)分析的發(fā)展方向電位分析電導(dǎo)分析電解、庫侖分析交叉學(xué)科復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁推動(dòng)電分析化學(xué)發(fā)展(fzhn)的四個(gè)要素:電 分 析 化 學(xué)5實(shí)驗(yàn)方法儀器技術(shù)基礎(chǔ)理論分析對(duì)象共五十三頁推動(dòng)分析化學(xué)發(fā)展(fzhn)的四要

3、素例文獻(xiàn)1:“氨基(nj)納米磁球免疫電化學(xué)法檢測(cè)甲胎蛋白的研究”,分析化學(xué),2005,33(8):1068-1072”6其中:分析對(duì)象:甲胎蛋白基礎(chǔ)理論:電化學(xué)分析法和免疫法儀器技術(shù):伏安法 實(shí)驗(yàn)方法或技術(shù):氨基納米磁球富集 科研論文包含要素全部或部分復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁 電分析儀器的組成(z chn)和特征7分析(fnx)對(duì)象傳感器信號(hào)放大電路數(shù)據(jù)采集和處理結(jié)果輸出電分析儀器的典型組成系統(tǒng)激勵(lì)信號(hào)電分析化學(xué)共五十三頁8“激勵(lì)信號(hào)”作用于分析(fnx)對(duì)象,使被測(cè)對(duì)象的內(nèi)在特性(熱力學(xué)性質(zhì))得以測(cè)量,是基于“微擾理論”?!拔_理論”:對(duì)一個(gè)測(cè)試對(duì)象施加一個(gè)微小的擾動(dòng),使其狀態(tài)發(fā)

4、產(chǎn)生某種特定的變化,從這種變化來測(cè)定該測(cè)試對(duì)象的物理化學(xué)參數(shù)(cnsh)(如濃度、形態(tài)等)。復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁9 一個(gè)典型的分析儀器系統(tǒng)通常由“進(jìn)樣(分離)系統(tǒng)”、“激勵(lì)信號(hào)(xnho)發(fā)生”、“信號(hào)(xnho)檢測(cè)電路”、“數(shù)據(jù)采集和處理”和“數(shù)據(jù)輸出”等幾部分組成?!凹?lì)信號(hào)發(fā)生”部分是一種使被測(cè)對(duì)象處于預(yù)期待測(cè)狀態(tài)的專門設(shè)備,它的作用在于充分暴露被測(cè)對(duì)象的內(nèi)在特性以便(ybin)進(jìn)行有效的測(cè)量。電 分 析 化 學(xué)共五十三頁10激勵(lì)(jl)信號(hào)微擾測(cè)試(csh)對(duì)象(黑匣子)獲取測(cè)試對(duì)象的狀態(tài)量微變“微擾理論”測(cè)量示意圖信號(hào)復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁11電分析儀器的

5、發(fā)展趨勢(shì) 21世紀(jì)分析化學(xué)的發(fā)展方向(fngxing)將是仿生化和進(jìn)一步信息智能化的時(shí)代。因此,分析儀器的發(fā)展必然也是朝著小型化、仿生化和智能化的方向(fngxing)發(fā)展。 分析對(duì)象已由原來的簡(jiǎn)單體系發(fā)展至復(fù)雜體系,復(fù)雜體系中的物質(zhì)種類繁多、形態(tài)復(fù)雜、性質(zhì)各異、含量極微且相互作用錯(cuò)綜復(fù)雜,既有線性變化,也有第一章 電分析化學(xué)的發(fā)展(fzhn)歷史 共五十三頁12電分析儀器的發(fā)展趨勢(shì)非線性變化,或介于(ji y)線性和非線性之間的變化。對(duì)于這些痕量和超痕量分析物質(zhì),要對(duì)其含量、復(fù)雜的結(jié)構(gòu)或形態(tài)、生物活性、及其動(dòng)態(tài)變化過程進(jìn)行靈敏的檢測(cè)與分辨,這就要求大力發(fā)展與之相適應(yīng)的分析方法和分析儀器。 發(fā)

6、展?jié)M足生命科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、材料科學(xué)、食品復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁13電分析儀器的發(fā)展趨勢(shì)安全,太空探索,重大突發(fā)事件的預(yù)報(bào)等要求的高靈敏、高選擇性、在線、原位、高通量、遙感遙測(cè)技術(shù)的分析檢測(cè)技術(shù)和儀器(yq)。 在分析儀器的研究中,既要開發(fā)高性能、多功能、集成化的儀器,又要開發(fā)小型化、微型化、便攜式的儀器,還要研究相應(yīng)的計(jì)算機(jī)軟件。電分析化學(xué)(fn x hu xu)共五十三頁141 什么是化學(xué)修飾電極?2 化學(xué)修飾電極的制備方法有哪些?3 化學(xué)修飾電極的優(yōu)點(diǎn)(yudin)以及目前需要解決的關(guān)鍵問題是什么?思 考 題第二章 電極(dinj)與化學(xué)修飾電極(dinj) 共五十三頁15 化

7、學(xué)修飾電極是通過(tnggu)化學(xué)修飾的方法在電極表面進(jìn)行分子設(shè)計(jì),將具有優(yōu)良化學(xué)性質(zhì)的分子、離子、聚合物固定在電極表面,造成某種微結(jié)構(gòu),賦予電極某種特定的化學(xué)和電化學(xué)性質(zhì),以便高選擇性地進(jìn)行所期望的反應(yīng),在提高選擇性和靈敏度方面具有獨(dú)特的優(yōu)越性。化學(xué)修飾電極(dinj)復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁16 利用化學(xué)修飾電極表面上的微結(jié)構(gòu)所提供的多種能利用的勢(shì)場(chǎng),使待測(cè)物進(jìn)行有效(yuxio)的分離富集,并借控制電極電位,進(jìn)一步提高選擇性,同時(shí)把測(cè)定方法的靈敏性和修飾劑化學(xué)反應(yīng)的選擇性相結(jié)合,成為分離、富集和選擇性三者合而為一的理想體系?;瘜W(xué)修飾電極(dinj)電分析化學(xué)共五十三頁17 在有

8、關(guān)化學(xué)修飾電極的制備己有多篇綜述,常用的修飾方法有:共價(jià)鍵合法,吸附(xf)法,聚合物薄膜法,組合法及其他一些方法?;瘜W(xué)修飾電極(dinj)的制備復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁18化學(xué)修飾電極(dinj)的應(yīng)用 綜上所述,化學(xué)修飾電極應(yīng)用于分析前景廣闊,無論是無機(jī)物、有機(jī)物,還是生物樣品的測(cè)定,化學(xué)修飾電極將發(fā)揮越來越大的作用。人們可以根據(jù)(gnj)需要,研制出各種高選擇性、高靈敏度的修飾電極,測(cè)定在常規(guī)電極上無響應(yīng)的某些分子。研制使用壽命長(zhǎng),穩(wěn)定性好的化學(xué)修飾電極已成為電分析化學(xué)研究中的前沿課題。電分析化學(xué)共五十三頁19思 考 題1 循環(huán)伏安法與其它伏安法的區(qū)別?如何應(yīng)用循環(huán)伏安法判別可

9、逆、準(zhǔn)可逆和不可逆電極過程?以及耦合了化學(xué)反應(yīng)(huxu fnyng)的電極過程?對(duì)于簡(jiǎn)單可逆電極過程,其循環(huán)伏安圖中的陰極、陽極峰電位與標(biāo)準(zhǔn)電極電位之間的關(guān)系,峰電流與掃描速度的關(guān)系?第三章 循環(huán)(xnhun)伏安法 共五十三頁20 循環(huán)伏安法是最重要的電分析化學(xué)研究方法之一。在電化學(xué)、無機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)等研究領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。目前文獻(xiàn)中報(bào)道采用循環(huán)伏安法實(shí)驗(yàn)用來觀察物質(zhì)在電極上的氧化和還原反應(yīng),氧化和還原的價(jià)態(tài),電極反應(yīng)的可逆性等,它主要(zhyo)不是用于定量分析而主要(zhyo)是用于電極反應(yīng)的機(jī)理的研究。循環(huán)(xnhun)伏安法 (Cycle Voltammetry, C

10、V)復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁21 循環(huán)伏安法是以線性掃描伏安法的電位掃描到頭后,再回過頭來掃描到原來的起始電位值,所得(su d)的電流-電壓曲線為基礎(chǔ)的分析方法。其電位與掃描時(shí)間的關(guān)系?;驹淼谌?循環(huán)(xnhun)伏安法 共五十三頁22 由圖可知,掃描電壓呈等腰三角形。如果前半部掃描(電壓上升部分)為電活性組分在電極(dinj)上被還原的陰極過程,則后半部掃描(電壓下降部分)為還原產(chǎn)物重新被氧化的陽極過程。因此,一次三角波掃描完成一個(gè)還原過程和氧化過程的循環(huán),故稱為循環(huán)伏安法?;驹韽?fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁23 以上討論的是電極過程完全可逆的情況。對(duì)于其它的情況,

11、根據(jù)陰極、陽極峰的峰電流和峰電位的關(guān)系又可以區(qū)分為準(zhǔn)可逆和完全不可逆電極過程。 對(duì)于完全不可逆電極過程,循環(huán)伏安曲線圖中,只有(zhyu)陰極或陽極峰電流,上下兩支曲線是完全不對(duì)稱的。介于兩者之間的,稱之為準(zhǔn)可逆?;驹淼谌?循環(huán)(xnhun)伏安法 共五十三頁24循環(huán)伏安(f n)法的應(yīng)用 4、耦合平行(催化)化學(xué)反應(yīng)的電極過程 當(dāng)電極過程中伴隨著平行催化化學(xué)反應(yīng)時(shí),電極表面的電活性物質(zhì)Ox 被還原為Re后,在電極表面Re又很快與溶液中共存的氧化劑Z反應(yīng),重新被氧化為Ox,而Ox又在電極上還原為Re,形成催化循環(huán)。一般溶液中Z過量,反應(yīng)中Z的濃度可視為不變。這時(shí)的循環(huán)伏安曲線將根據(jù)催化反

12、應(yīng)的速率(sl)常數(shù)而呈現(xiàn)不同的形狀。復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁25循環(huán)伏安(f n)法的應(yīng)用 4、耦合平行(催化(cu hu))化學(xué)反應(yīng)的電極過程 當(dāng)電極過程中伴隨著平行催化化學(xué)反應(yīng)時(shí),第三章 循環(huán)伏安法 共五十三頁第四章 溶出伏安(f n)法 26思 考 題1、各種( zhn)溶出伏安法的基本原理如何?其靈敏度高的原因何在?2、以陽極溶出伏安法為例,說明影響溶出電流靈敏度的因素有那些?3、陽極溶出伏安法中常用的工作電極有那些?何為同位鍍汞?共五十三頁27 溶出伏安(f n)法是一種高靈敏的電分析方法。其分析過程可分為兩個(gè)步驟:1、富集步驟,一般是通過電解或吸附作用使被測(cè)物質(zhì)富集在電

13、極表面;2、電化學(xué)溶出步驟,即通過電位掃描使已經(jīng)富集在電極表面的被測(cè)物質(zhì)發(fā)生氧化或還原反應(yīng),記錄這時(shí)的i-E曲線,據(jù)此進(jìn)行定量測(cè)定。溶出伏安(f n)法 (Stripping Voltammetry)復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁28 由于經(jīng)過富集步驟,被測(cè)物質(zhì)由極稀的試液中富集到微小體積的電極或表面,富集倍數(shù)可以達(dá)到1000以上,因此即使被測(cè)物質(zhì)的濃度很低也可以獲得較大的Faraday電流信號(hào)。溶出伏安法比普通極譜的靈敏度大大提高,其檢測(cè)范圍在10-610-11mol/L,檢測(cè)限甚至可低至10-12mol/L,是痕量分析的有效(yuxio)手段。溶出伏安(f n)法 ( Strippin

14、g Voltammetry )電分析化學(xué)共五十三頁29 從溶出過程的電學(xué)性質(zhì)來區(qū)分,可把溶出伏安法分為三大類: 1、陽極溶出伏安法 2、陰極(ynj)溶出伏安法 3、吸附伏安法溶出伏安(f n)法 ( Stripping Voltammetry )復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁31工作電極:由于汞電極具有很多分析方面的優(yōu)點(diǎn),因此溶出伏安法的工作電極大多數(shù)情況下都采用面積固定(gdng)的汞電極。汞電極的形式有多種,常見的有懸汞電極(見圖4)、厚汞膜電極(如鉑基鍍銀沾汞球形電極)(見圖5)、薄汞膜電極(如石墨電極上預(yù)鍍汞膜電極、玻碳電極同位鍍汞等)。陽極(yngj)溶出伏安法 (Anode

15、Stripping Voltammetry)電分析化學(xué)共五十三頁30影響溶出電流的影響因素: 從溶出電流的公式可以(ky)看出,影響溶出電流的因素是很多的。下面將分別討論電積電位、電積時(shí)間、攪拌速度、電位掃描速度、表面活性物質(zhì)和氧的干擾、電解質(zhì)底液組成等因素的關(guān)系。陽極(yngj)溶出伏安法 (Anode Stripping Voltammetry)復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁31工作電極:除了(ch le)上述的汞電極之外,還可使用一些面積固定的非汞電極。它們有:Au,Ag,Pt,C和Bi等。測(cè)定Ag,Au,和Hg時(shí)就要用到非汞電極。Ag在Pt電極上溶出可以獲得很高的靈敏度。Ni從固體

16、Pt電極上溶出到硫氰酸鹽溶液中,可測(cè)定低至PPb-PPt級(jí)的Ni。陽極(yngj)溶出伏安法 (Anode Stripping Voltammetry)第四章 溶出伏安法 共五十三頁32思考題1、有機(jī)化合物的伏安分析通常有什么(shn me)特點(diǎn)?2、有機(jī)化合物分子具有電活性的基團(tuán)有那些?3、如果有機(jī)化合物不具備電活性,有什么辦法可令它們能進(jìn)行伏安分析?4、如何根據(jù)有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)來預(yù)測(cè)它的伏安特性?第五章 有機(jī)化合物的伏安(f n)分析 共五十三頁33 有機(jī)化合物的伏安(f n)分析的基本原理與無機(jī)化合物的伏安(f n)分析基本相同。但還有特殊之處。 1、大多數(shù)有機(jī)物的電極過程不可逆。 2、

17、有機(jī)電活性物質(zhì)及其電極反應(yīng)的產(chǎn)物,一般均為不帶電荷的中性分子。 3、電極反應(yīng)的電子數(shù)一般為偶數(shù)。有機(jī)化合物的伏安(f n)性質(zhì)復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁第五章 有機(jī)(yuj)化合物的伏安分析 34 4、在有機(jī)物的電極反應(yīng)中,一般均有氫離子參與,其半波電位,伏安波形都與底液的組成和pH值有關(guān)。所以常需用緩沖液作為底液。 5、有許多有機(jī)(yuj)化合物不溶于水,要在非水介質(zhì)中進(jìn)行伏安測(cè)定。常用的有機(jī)(yuj)溶劑為:醇類,二氧六環(huán),溶纖劑,乙碃,二甲酰胺,冰醋酸等。此外,還需加入無機(jī)或有機(jī)(yuj)鹽作支持電解質(zhì)。有機(jī)化合物的伏安性質(zhì)共五十三頁35按功能團(tuán)分類結(jié)構(gòu)式不飽和烴C=C, CC鹵

18、代化合物R-X, X=F,Cl,Br,I羰基化合物C=O不飽和有機(jī)酸C=C-COOH含氮化合物N=N, C=N,-NO2含硫化合物-S-S-, -SH復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁第五章 有機(jī)化合物的伏安(f n)分析 36 在間接電化學(xué)測(cè)定方法中常采用的化學(xué)反應(yīng)有: (1)硝化反應(yīng):使被測(cè)物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)殡娀钚缘南趸衔铮m用于芳香烴及其衍生物。常用的硝化基有硝酸和亞硝酸等。 (2)聚合反應(yīng):通過聚合反應(yīng),使被測(cè)物質(zhì)成為具有亞氨基(-C=N-)的不飽和化合物,亞氨基是一種活潑的電活性基團(tuán),可以在不很負(fù)的電位(din wi)下還原,產(chǎn)生良好極譜波。有機(jī)化合物的間接極譜分析共五十三頁37 此法適

19、用于脂肪族飽和醛和酮類化合物的分析。此類化合物雖然具有電活性,但較難還原,特別是飽和酮的半波電位很負(fù),一般負(fù)于-2伏,直接測(cè)定很不方便。采用間接法使之與胺、肟或肼等聚合反應(yīng),成為亞氨基型化合物后進(jìn)行(jnxng)伏安測(cè)定,過量試劑不影響測(cè)定。有機(jī)(yuj)化合物的間接極譜分析復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁第五章 有機(jī)化合物的伏安(f n)分析 38 電化學(xué)分析法在有機(jī)物質(zhì)分析中的應(yīng)用已相當(dāng)廣泛,發(fā)展很快,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,有近20000種有機(jī)物可以采用電化學(xué)分析測(cè)定。 在藥物工業(yè)方面,除用于測(cè)定主要成分(chng fn)及中間產(chǎn)品外,尚可以用于雜質(zhì)含量特別是藥物在儲(chǔ)存過程中產(chǎn)生的有毒物質(zhì)的分析。

20、各種抗生素、維生素、激素、磺胺類等藥物。有機(jī)化合物電化學(xué)分析的應(yīng)用領(lǐng)域共五十三頁39 在農(nóng)藥化工方面,常用于原料、中間產(chǎn)品、半成品、成品以及廢液的測(cè)定。如六六六、DDT、敵百蟲等鹵代化合物,和對(duì)硫磷類農(nóng)藥以及植物中的農(nóng)藥殘留量。 在高分子化工方面,可以采用(ciyng)電化學(xué)方法測(cè)定各種單體。如氯乙烯、苯乙烯、丙烯腈等。有機(jī)(yuj)化合物電化學(xué)分析的應(yīng)用領(lǐng)域復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁第六章 電化學(xué)分析(fnx)交叉學(xué)科技術(shù)40 將電分析化學(xué)與其它學(xué)科的新技術(shù)有機(jī)地結(jié)合,充分發(fā)揮交叉學(xué)科的優(yōu)勢(shì),以滿足目前愈來愈高的分析測(cè)試要求,按交叉學(xué)科的特點(diǎn)分為以下幾種(j zhn): (1)色譜電

21、分析化學(xué) (2)光譜電分析化學(xué) (3)電化學(xué)掃描隧道顯微鏡 (4)電化學(xué)石英微天平共五十三頁41 將高效液相色譜和高效毛細(xì)管電泳的高分離能力與高靈敏的電化學(xué)分析法相結(jié)合,即色譜電分析化學(xué),是目前(mqin)多組份復(fù)雜樣品的痕量分析的一個(gè)重要手段。利用薄層池,微電極,多工作電極,柱前和柱后的衍生化,電極表面的預(yù)處理和化學(xué)修飾電極等處理手段,使得色譜電分析化學(xué)在近20多年來得到迅速的發(fā)展。1、色譜(s p)電化學(xué)分析復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁第六章 電化學(xué)分析(fnx)交叉學(xué)科技術(shù)42 色譜電分析化學(xué)按其工作模式,分為(fn wi)以下幾種: (1)HPLC/EC (2)IC/EC (3)

22、HPCE/EC1、色譜電化學(xué)分析共五十三頁43 高效液相色譜一般配備紫外-可見等一類的光學(xué)檢測(cè)器。但對(duì)于一些具有電活性的被測(cè)物,采用電化學(xué)檢測(cè)器可以(ky)獲得很高的檢測(cè)靈敏度。1、HPLC / EC復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁第六章 電化學(xué)分析(fnx)交叉學(xué)科技術(shù)44 離子交換色譜法/電化學(xué)檢測(cè)(IC/EC)的出現(xiàn)為糖類物質(zhì)的分離提供了簡(jiǎn)單和高效的手段。糖和多數(shù)氨基酸缺少紫外吸收,不宜直接(zhji)用紫外或熒光法檢測(cè)。用HPLC和GC分析這些物質(zhì)一般需要進(jìn)行衍生化反應(yīng),增加了方法的復(fù)雜性和難度。1986年Johnson采用脈沖電化學(xué)方法(PED)直接(zhji)測(cè)定糖類物質(zhì),為糖的

23、分析提供了有力支持。目前 (IC/EC)已經(jīng)成為糖類化合物分析的首選方法之一,并且逐漸進(jìn)入氨基酸分析領(lǐng)域。2、IC / EC共五十三頁45 高效毛細(xì)管電泳/電化學(xué)檢測(cè)是近十幾年來得到迅速(xn s)發(fā)展的一個(gè)分離分析研究新領(lǐng)域。它具有靈敏度高,分離速度快,分離效率高,而且取樣體積?。{升級(jí)),可獲得大量信息等優(yōu)點(diǎn)。 HPCE/EC中電化學(xué)檢測(cè)方式主要有三種,分別是:(1)電位檢測(cè);(2)電導(dǎo)檢測(cè);(3)安培檢測(cè)。3、HPCE/ EC復(fù) 習(xí) 題 綱 摘 要 共五十三頁第六章 電化學(xué)分析(fnx)交叉學(xué)科技術(shù)46 方波安培、脈沖安培、化學(xué)修飾電極等新方法的不斷引入使分析范圍不斷擴(kuò)大,包括有機(jī)、無機(jī)、糖類及大分子的分離和分析,特別是實(shí)現(xiàn)多種藥物的手性拆分和測(cè)定(cdng),為手性藥物的合成、篩選和藥效研究提供了簡(jiǎn)便有效的手段。3、HPCE/ EC共五十三頁47 基于芯片技術(shù)(Chip-based)的毛細(xì)管電泳是近年來出現(xiàn)的CE研究熱點(diǎn)。根據(jù)現(xiàn)代微電子和集成技術(shù),將CE的進(jìn)樣、分離、檢測(cè)等裝置(zhu

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