藥房工作人員崗位責(zé)任制度

1、藥房工作人員崗位責(zé)任制度 一、嚴(yán)格遵守國(guó)家藥品管理法律、法規(guī)、政策的有關(guān)規(guī)定，遵守職業(yè)道德，執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。二、做好藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑等工作。三、按審方、計(jì)價(jià)、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥等要求，做好調(diào)劑工作，防止差錯(cuò)事故的發(fā)生，處方按規(guī)定期限保存。四、做好藥品管理，防止藥品過(guò)期失效、霉?fàn)€和變質(zhì)。五、認(rèn)真做好特殊藥品和貴重藥品的使用和管理。 處方調(diào)配制度一、處方調(diào)配人員必須經(jīng)過(guò)藥品法規(guī)及專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，每年健康檢查合格，取得藥品從業(yè)人員上崗證后，方可調(diào)配處方。二、調(diào)劑過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對(duì)”：查處方，對(duì)科別、對(duì)患者姓名、對(duì)年齡；查藥品，對(duì)含量、對(duì)用法、對(duì)瓶簽；查禁忌，對(duì)用量。三、

2、調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。四、直接接觸藥品的調(diào)劑工具、包裝用品需清潔衛(wèi)生。五、特殊藥品的處方調(diào)配，要嚴(yán)格按特殊藥品管理制度執(zhí)行，中藥處方中需特殊處理的飲片，不論處方是否腳注，必須單包注明。六、發(fā)藥時(shí)應(yīng)向病人說(shuō)明用法、用量及注意事項(xiàng)。特殊藥品管理制度一、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)務(wù)院頒布的麻醉藥品管理辦法、精神藥品管理辦法、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法等法規(guī)。二、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品憑處方發(fā)藥，用量按規(guī)定執(zhí)行，做到專人負(fù)責(zé)、專柜管理、專冊(cè)登記。 三、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品處方留存兩年備

3、查。四、特殊藥品應(yīng)日查日結(jié)，每季進(jìn)行盤點(diǎn)，做到帳物相符，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向所長(zhǎng)報(bào)告。藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度一、藥品必須從具有合法資格的供貨單位購(gòu)進(jìn)，有能證明藥品合法來(lái)源的憑據(jù)，建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄和藥品驗(yàn)收記錄檔案，進(jìn)貨憑據(jù)和購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。二、藥品按用途、劑型分類擺放，做到藥品與非藥品分開(kāi)，人用藥與殺蟲(chóng)、滅鼠藥分開(kāi)，內(nèi)服藥與外用藥分開(kāi)。三、藥品按包裝上所標(biāo)注的條件貯存，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施，保證藥品質(zhì)量。四、保持藥房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期檢查藥房溫濕度，采取措施使貯存條件符合要求。一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械管理制度一、必須從合法渠道購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，嚴(yán)禁從非法渠道采購(gòu)。二、建立健全醫(yī)療器械的購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄。三、發(fā)現(xiàn)假劣醫(yī)療器械或質(zhì)量可疑的產(chǎn)品，及時(shí)報(bào)告藥監(jiān)局。四、不得使用未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期失效或者淘汰的醫(yī)療器械。五、一次性使用無(wú)