藥物化學(xué)選擇題題庫(kù)

1、藥物化學(xué)復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題.下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥（）A.氟烷B.鹽酸氯胺酮C.乙醛D.鹽酸利多卡因E.鹽酸普魯卡因.非管類(lèi)抗炎藥按結(jié)構(gòu)類(lèi)型可分為（）A.水楊酸類(lèi)、口引喋乙酸類(lèi)、芳基烷酸類(lèi)、其他類(lèi)口引喋乙酸類(lèi)、芳基烷酸類(lèi)、口比陛酮類(lèi)3,5 一口比陛烷二酮類(lèi)、鄰氨基苯甲酸類(lèi)、口引喋乙酸類(lèi)、芳基烷酸類(lèi)、其他類(lèi)D.水楊酸類(lèi)、口比坐酮類(lèi)、苯胺類(lèi)、其他類(lèi)E. 3,5 一口比陛烷二酮類(lèi)、鄰氨基苯甲酸類(lèi)、芳基烷酸類(lèi)、其他類(lèi).下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合頭抱氨節(jié)的性質(zhì)（）A.易溶于水B.在干燥狀態(tài)下對(duì)紫外線(xiàn)穩(wěn)定C.不能口服D.與苛三酮溶液呈顏色反應(yīng)E.對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱.化學(xué)結(jié)構(gòu)如

2、下的藥物是（）A.C.E.頭抱氨頭抱哌酮頭抱曝吩B.頭抱克洛D.頭抱曝的5.D.E.青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化（） 分解為青霉醛和青霉胺6-氨基上的酰基側(cè)鏈發(fā)生水解3 -內(nèi)酰胺環(huán)水解開(kāi)環(huán)生成青霉酸發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6.D.E.3 -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用機(jī)制是（）干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄影響細(xì)胞膜的滲透性抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成為二氫葉酸還原酶抑制劑干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成A.C.E.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型的抗生素（）大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)3 -內(nèi)酰胺類(lèi) 氯霉素類(lèi)B.氨基糖昔類(lèi)D.四環(huán)素類(lèi)A.C.卜列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（）氨芳西林克拉維

3、酸鉀B.氨曲南D.阿齊霉素E.阿莫西林9.A.E.對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用 大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素氨基糖昔類(lèi)抗生素氯霉素類(lèi)抗生素.可引起不可逆耳聾的藥物是（）B,四環(huán)素類(lèi)抗生素3 內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素.能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是（）A.氨芳西林B .氯霉素C.泰利霉素D.阿齊霉素E.阿米卡星.阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為（）.下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)3 -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素（）A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉維酸D.甲碉霉素E.亞胺培南.最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類(lèi)抗菌藥為（）A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.對(duì)乙酰氨基苯磺酰胺D.對(duì)氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺.復(fù)方新諾明是由（）B,磺胺喀咤與甲氧茉咤組成D.

4、磺胺曝陛與甲氧芳咤組成A.磺胺醋酰與甲氧芳咤組成C.磺胺甲嗯陛與甲氧茉咤組成 IE.對(duì)氨基苯磺酰胺與甲氧芳咤組成.能進(jìn)入腦脊液的磺胺類(lèi)藥物是（）A.磺胺醋酰B,磺胺喀咤C.磺胺甲口D.磺胺曝陛喀咤E.對(duì)氨基苯磺酰胺.磺胺喀咤的那種堿金屬鹽可用于治療綠膿桿菌（）A.鈉鹽B.鈣鹽C.鉀鹽D.銅鹽E.銀鹽.在下列藥物中不屬于第三代唯諾酮類(lèi)抗菌藥物的是（）A.依諾沙星B.西諾沙星C.諾氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星.下列有關(guān)唯諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的（）N-1位若為脂肪煌基取代時(shí).以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。2位上引入取代基后活性增加3位竣基和4位酮基時(shí)此類(lèi)藥物

5、與 DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分D.在5位取代基中.以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少。E.在7位上引入各種取代基均使活性增加.特別是哌嗪基可使唯諾酮類(lèi)抗菌譜擴(kuò)大。.下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是（）A.鏈霉素B.利氟噴丁C.卡那霉素 D.環(huán)絲氨酸E.克拉維酸.下列哪種藥物不溶于碳酸氫鈉溶液（）A.撲熱息痛B. 口引味美辛C.布洛芬D.蔡普生E.芬布芬21.鹽酸普魯卡因可與A.因?yàn)樯蒒aClC.酯基水解NaNO液反應(yīng)后.再與堿性B.第三胺的氧化D.因有芳伯胺基3 蔡酚偶合成猩紅染料.其依據(jù)為（）E.苯環(huán)上的亞硝化.用氟原子置換尿喀咤5位上的氫原子.其設(shè)計(jì)思想是（）A.生物電子等

6、排置換B.起生物烷化劑作用C.立體位阻增大 D.改變藥物的理化性質(zhì).有利于進(jìn)入腫瘤細(xì)胞E.供電子效應(yīng).芳基丙酸類(lèi)藥物最主要的臨床作用是（）A.中樞興奮B.抗癲癇C.降血脂D.抗病毒E.消炎鎮(zhèn)痛.在唯諾酮類(lèi)抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中.這類(lèi)藥物的必要基團(tuán)是下列哪點(diǎn)（）A. 1位氮原子無(wú)取代B, 5位有氨基C.3位上有竣基和4位是默基D.8位氟原子取代E, 7位無(wú)取代 25、以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符A.具退熱作用B.遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C.極易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列藥物中，第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑為A.N-瞇基組織胺B.咪丁硫月尿C.甲咪硫月尿D.西咪替丁 E.

7、雷尼替丁28.易溶于水，可以制作注射劑的解熱鎮(zhèn)痛藥是A.乙酰水楊酸B.雙水楊酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)A.呈弱酸性B,溶于乙醛、乙醇C.有硫磺的刺激氣味D.鈉鹽易水解E.與口比咤，硫酸銅試液成紫堇色安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.鹽酸氯丙嗪E.苯妥英鈉苯巴比妥可與口比咤和硫酸銅溶液作用，生成A.綠色絡(luò)合物B.紫堇色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀 D.氨氣E.紅色硫巴比妥屬哪一類(lèi)巴比妥藥物A.超長(zhǎng)效類(lèi)（8小時(shí)）B.長(zhǎng)效類(lèi)（6-8小時(shí)）C.中效類(lèi)（4-6小時(shí)）D.短效類(lèi)（2-3小時(shí)）E.超短效類(lèi)（1/4小時(shí)）吩曝嗪第2位上為哪個(gè)取

8、代基時(shí)，其安定作用最強(qiáng)A.-HB.-C1C.COCH3D.-CF3E.-CH3鹽酸嗎啡水溶液的pH值為A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是A.雙嗎啡B.可待因C.阿樸嗎啡D.苯嗎喃E.美沙酮關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說(shuō)法不正確的是A.天然產(chǎn)物B.白色，有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末C.水溶液呈堿性D.易氧化E.有成癮性結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是A.鹽酸嗎啡B.枸檬酸芬太尼C.二氫埃托菲D.鹽酸美沙酮E.苯曝咤青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為A.一個(gè)B.兩個(gè) C.三個(gè)D.四個(gè)E.五個(gè)鹽酸四環(huán)素最易溶于哪種試劑A.水B.酒精C.氯仿D.乙醛E.丙酮青霉素結(jié)構(gòu)中易被破壞的部位

9、是A.酰胺基B.竣基3 -內(nèi)酰胺環(huán) D.苯環(huán)E.曝口坐環(huán)41、下列哪個(gè)藥物不屬于非管體抗炎藥A.布洛芬B.芬布芬C.口比羅昔康D.羥布宗E.甲丙氨酯42、下列哪條性質(zhì)與苯巴比妥不符A.白色有光澤的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末B.能溶于乙醇，乙醍及氯仿C.與口比咤和硫酸銅作用生成紫堇色絡(luò)合物D.與硝酸汞試液作用生成白色膠狀沉淀E.經(jīng)重氮化后和？-蔡酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性中心的藥物是A.維生素CB.嗎啡C.腎上腺素D.氨芳西林E.甲氧茉咤44、下列藥物中哪一個(gè)不具有抗菌作用A. 比哌酸B.頭抱哌酮鈉C.阿莫西林D.利巴韋林E.甲氧茉咤45、氟康陛的臨床用途為 A.抗腫瘤藥物B.抗病

10、毒藥物C.抗真菌藥物D.抗結(jié)核藥物E.抗原蟲(chóng)藥物46、鈣拮抗劑不包括下列哪類(lèi)藥物A.苯烷基胺類(lèi)B.二氫口比咤類(lèi)C.二苯哌嗪類(lèi)D.苯曝氮卓類(lèi)E.二苯氮雜卓類(lèi)47、奧美拉陛的作用機(jī)制為 A、H1受體拮抗劑B、H2受體拮抗劑C DNAI轉(zhuǎn)酶抑制劑D質(zhì)子泵抑制劑E、ACE卬制劑48、非管體抗炎藥羥布宗屬于 A.芳基烷酸類(lèi)B.水楊酸類(lèi)C.1,2-苯并曝嗪類(lèi)D.鄰氨基苯甲酸類(lèi)E.3,5- 口比陛烷二酮類(lèi)49、青霉素不具有下列哪條性質(zhì) A.其鈉鹽或鉀鹽的水溶性不穩(wěn)定，易分解B.在堿性條件下開(kāi)環(huán)生成青霉酸C.在堿性條件下與羥胺作用生成羥的酸，在稀酸中與三氯化鐵生成酒紅色絡(luò)合物D.有嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)E.其作用機(jī)制是

11、3-內(nèi)酰胺酶的抑制劑50、適當(dāng)增加化合物的親脂性不可以 A.改善藥物在體內(nèi)的吸收B.有利于通過(guò)血腦屏障C.可增強(qiáng)作用于CN的物的活性D.使藥物在體內(nèi)易于排泄E.使藥物易于穿透生物膜51、下列哪項(xiàng)描述和嗎啡的結(jié)構(gòu)不符 A.含有N-甲基哌咤環(huán)B.含有環(huán)氧基C.含有醇羥基D.含有5個(gè)手性中心E.含有兩個(gè)苯環(huán)52、苯巴比妥不具有哪項(xiàng)臨床用途 A.鎮(zhèn)靜B.抗抑郁C.抗驚厥D.抗癲癇大發(fā)作E.催眠53、下列藥物中哪一個(gè)為二氫葉酸合成酶抑制劑 A.磺胺甲嗯陛B.乙胺喀咤C.利巴韋林D.前喋吟E.克拉維酸54、青霉素在堿或酶的催化下生成物為A.青霉醛或D-青霉胺；B.6-氨基青霉烷酸（6-APA）;C青霉烯酸

12、；D青霉二酸；E青霉酸；.半合成頭抱菌素一般不進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的位置是A.3-位取代基；B.7-酰氨基部分；C.7 a -氫原子；D.環(huán)中的硫原子；E.4-位取代基；.屬于3 -內(nèi)酰胺酶抑制劑的A克拉維酸；B頭抱拉定；C氨曲南；D阿莫西林；E青霉素；.下列敘述的哪一項(xiàng)內(nèi)容與鏈霉素特點(diǎn)不相符A分子結(jié)構(gòu)為鏈霉月瓜和鏈霉雙糖胺結(jié)合而成；B藥用品通常采用硫酸鹽；C在酸性或堿性條件下容易水解失效；D分子中有一個(gè)醛基.易被氧化成有效的鏈霉素酸；E加氫氧化鈉試液水解生成鏈霉月瓜與8-羥基唾咻和次澳酸鈉反應(yīng)顯橙紅色；.與紅霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上相類(lèi)似的藥物是A氯霉素；B多西環(huán)素；C鏈霉素；D青霉素；E乙酰螺旋霉素；.具

13、有酸堿兩性的抗生素是A青霉素；B鏈霉素；C紅霉素；D氯霉素；E四環(huán)素；.四環(huán)素遇酸或堿不穩(wěn)定.主要是由下列哪一個(gè)功能基引起A.6-位甲基；B.6-位羥基；C.11-位酮基；D.12-位羥基；E.2-位上甲酰氨基；.藥用品氯霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)型是A.1S,2R (-)赤群糖型；B.1R,2R (-)蘇阿糖型；C.1S,2s (+)蘇阿糖型;D.1R,2s (+)赤群糖型；E.1R,2R (+)蘇阿糖型；.苯哇西林鈉屬于下列哪一類(lèi)抗生素A屬于3 -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素；B屬于氨基糖昔類(lèi)抗生素；C屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素；D屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素；E屬于氯霉素類(lèi)抗生素；.阿米卡星屬于下列哪一類(lèi)抗生素A屬于3 -內(nèi)酰

14、胺類(lèi)抗生素；B屬于氨基糖昔類(lèi)抗生素；C屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素；D屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素；E屬于氯霉素類(lèi)抗生素；.交沙霉素屬于下列哪一類(lèi)抗生素A屬于3 -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素；B屬于氨基糖昔類(lèi)抗生素；C屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素；D屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素；E屬于氯霉素類(lèi)抗生素；.多西環(huán)素屬于下列哪一類(lèi)抗生素A屬于3 -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素；B屬于氨基糖昔類(lèi)抗生素；C屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素；D屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素；E屬于氯霉素類(lèi)抗生素；.磺胺類(lèi)藥物的作用機(jī)制為A阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的形成；B抑制二氫葉酸合成酶；C抑制二氫葉酸還原酶；D干擾DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄；E抑制前列腺素的生物合成；.磺胺類(lèi)藥物和甲氧芳咤代謝拮抗葉酸生物合成的機(jī)制是A

15、二者都作用于二氫葉酸合成酶；B前者作用于二氫葉酸還原酶.后者作用于二氫葉酸合成酶；C二者都作用于二氫葉酸還原酶；D前者作用于二氫葉酸合成酶.后者作用于二氫葉酸還原酶；E干擾細(xì)菌對(duì)葉酸的攝??；.指出下列哪個(gè)藥物為磺胺類(lèi)藥物的增效劑A磺胺喀咤；B磺胺甲嗯哇；C磺胺異嗯睫；D磺胺多辛；E甲氧芳咤；. 1962年發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)唯諾酮類(lèi)藥物是A蔡咤酸；B 口比哌酸；C諾氟沙星；D環(huán)丙沙星；E氧氟沙星；.屬于第二代唯諾酮類(lèi)抗菌藥的是A蔡咤酸；B 口比哌酸；C諾氟沙星；D環(huán)丙沙星；E氧氟沙星；.異煙腫保存不當(dāng)使其毒性增大的原因是A水解生成異煙酸和游離腫.異煙酸使毒性增大；B遇光氧化生成異煙酸.使毒性增大；C遇

16、光氧化生成異煙酸鏤和氮?dú)?異煙酸鏤使毒性增大；D水解生成異煙酸鏤和氮?dú)?異煙酸鏤使毒性增大；E水解生成異煙酸和游離腫.游離腫使毒性增大；.具有多烯結(jié)構(gòu)的抗生素類(lèi)抗真菌藥的是A硫酸鏈霉素；B利福平；C對(duì)氨基水楊酸鈉；D灰黃霉素；E兩性霉素B;.各種青霉素在化學(xué)上的主要區(qū)別在于a.形成不同的鹽b.不同的?；鶄?cè)鏈c.分子的光學(xué)活性不一樣 d.分子內(nèi)環(huán)的大小不同e.聚合的程度不一樣.下列哪一個(gè)藥物不具抗炎作用a.阿司匹林b.對(duì)乙酰氨基酚c.布洛芬d. 口引味美辛e.地塞米松.鹽酸麻黃堿中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為a. 一個(gè)b.兩個(gè)c.三個(gè)d.四個(gè)e.五個(gè).下列與腎上腺素不符的敘述是A.可激動(dòng)a和3受體B.

17、飽和水溶液呈弱堿性C.含鄰苯二酚結(jié)構(gòu).易氧化變質(zhì)3 -碳以R勾型為活性體.具右旋光性E.直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝.四環(huán)素在堿性溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化A.分解為三環(huán)化合物 B.C環(huán)芳構(gòu)化C.生成表四環(huán)素D.C環(huán)破裂成內(nèi)酯E.B環(huán)脫水78、管體的基本骨架A.環(huán)已烷并菲B.環(huán)戊烷并菲C.環(huán)戊烷并多氫菲D.環(huán)已烷并多氫菲E.苯并意.下列哪一項(xiàng)敘述與維生素的概念不相符合A.是維持人體正常代謝機(jī)能所必需的微量物質(zhì)B.只能從食物中攝取 C.是受體的一個(gè)組成部分D.不能供給體內(nèi)能量E.體內(nèi)需保持一定水平.下列哪個(gè)說(shuō)法不正確A.具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物.它們的藥理作用類(lèi)型不一定相同B.最合適的

18、脂水分配系數(shù).可使藥物有最大活性C.適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù).活性會(huì)有所提高D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一E.弱酸性的藥物.易在胃中吸收.磺胺類(lèi)藥物的抗菌作用是由于它能對(duì)抗細(xì)菌生長(zhǎng)所必須的合成葉酸的底物，這個(gè)物質(zhì)是a.苯甲酸b.苯甲醛c.鄰苯基苯甲酸d.對(duì)硝基苯甲酸e.對(duì)氨基苯甲酸.鹽酸嗎啡分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為a. 一個(gè)b.兩個(gè)c.三個(gè)d.四個(gè)e.五個(gè)二、B型題（配伍選擇題）.備選答案在前，試題在后。每組5題。每組均對(duì)應(yīng)同一組備選答案 每題只有一個(gè)正確答案每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可以不選用。1 -5A.磺胺喀咤B.頭抱氨芳C.甲氧芳咤 D.青霉素鈉E.氯

19、霉素.殺菌作用較強(qiáng).口服易吸收的3 內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素（）. 一種廣譜抗生素.是控制傷寒、斑疹傷寒、副傷寒的首選藥物（）.與硝酸銀反應(yīng)生成銀鹽.用于燒傷、燙傷創(chuàng)面的抗感染（）.與碘胺甲惡吵合用能使后者作用增強(qiáng)（）.是一種天然的抗菌藥.對(duì)酸不穩(wěn)定.不可口服（）6 10A.抑制二氫葉酸還原酶B.抑制二氫葉酸合成酶C.抑制DN刖旋酶D.抑制蛋白質(zhì)合成E.抑制依賴(lài)DNA勺R(shí)NA聚合酶.磺胺甲嗯哇（）.甲氧節(jié)喀咤（）.禾1J福平（）.鏈霉素（）.環(huán)丙沙星（）11 15A.氯霉素B.頭抱曝的鈉 C.阿莫西林D.四環(huán)素E.克拉維酸.可發(fā)生聚合反應(yīng)（）.在pH26條件下易發(fā)生差向異構(gòu)化（）.在光照條件下.順式異構(gòu)

20、體向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化（）.以1R.2R （-）體供藥用（）.為第一個(gè)用于臨床的3-內(nèi)酰胺酶抑制劑（）16 20A.阿米卡星B.紅霉素C. 土霉素 D.阿昔洛韋E.異煙腫.抗結(jié)核藥（）.四環(huán)素類(lèi)抗生素（）.核甘類(lèi)抗病毒藥（）.氨基糖苦類(lèi)抗生素（）.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素（）21-25A.咖啡因B.嗎啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁.具五環(huán)結(jié)構(gòu).具硫醛結(jié)構(gòu).具黃喋吟結(jié)構(gòu).具二甲胺基取代.常用硫酸鹽26-30A青霉素鈉；B氨芳青霉素；C苯吵西林鈉；D氨曲南；E克拉維酸；.為廣譜抗生素的是.為治療革蘭氏陽(yáng)性菌感染的首選的藥物.不能耐酸只能注射給藥的是.為單環(huán)3 -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的是.耐3-內(nèi)酰胺酶.同時(shí)對(duì)

21、酸穩(wěn)定的是.對(duì)3 -內(nèi)酰胺酶有很強(qiáng)的抑制作用.本身又具有抗菌活性的是 31-35A青霉素；B鏈霉素；C紅霉素；D氯霉素；E四環(huán)素；.屬于3 -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的是.屬于氨基糖昔類(lèi)抗生素.屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的是.屬于四環(huán)素類(lèi)抗生素的是.屬于氯霉素類(lèi)抗生素的是36-40A青霉素；B鏈霉素；C紅霉素；D氯霉素；E四環(huán)素；.制成硫酸鹽.供注射給藥的是.制成鹽酸鹽.供口服或注射給藥的是.制成鈉鹽或鉀鹽.供注射給藥的是.與乳糖醛酸成鹽供注射用的是.先生成琥珀酸酯衍生物，再與無(wú)水碳酸鈉混合制成無(wú)菌粉末的是 41-45A阿莫西林；B阿米卡星；C氯霉素；D青霉素鈉；E四環(huán)素；.具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給

22、藥的是.長(zhǎng)期或多次使用可損害骨髓造血功能.引起再生障礙性貧血的是.對(duì)聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)及腎臟產(chǎn)生較大毒性的是.具有廣譜作用的半合成青霉素的是.可能發(fā)生牙齒變色、骨髓生長(zhǎng)抑制的是46 50A. 口比唾酮B.紫杉醇C.安乃近D.地西泮E.阿莫西林46、為抗菌藥物47、為抗腫瘤藥物48、為鎮(zhèn)靜催眠藥物49、為抗血吸蟲(chóng)病藥物40、為非管體抗炎藥物51 55A.為二氫口比咤類(lèi)鈣拮抗劑 B.為3 -內(nèi)酰胺酶抑制劑C.為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D.為H1受體拮抗劑E.為H2受體拮抗劑51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉維酸56 60A.羅紅霉素B.甲碉霉素C.阿米卡星D.哌拉西林E.多西環(huán)素

23、56、為3 -內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素57、為四環(huán)素類(lèi)抗生素58、為氨基糖莉類(lèi)抗生素59、為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素60、為氯霉素類(lèi)抗生素61 65A.用于防治角膜軟化癥、眼干癥、夜盲癥等B.用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化癥C.用于防治腳氣病、多發(fā)性神經(jīng)炎和胃腸道疾病D.用于治療唇炎、舌炎、脂溢性皮炎等E.用于防治新生兒出血癥61、為維生素K162、為維生素B263、為維生素D364、為維生素 A65、為維生素B166-70A磺胺喀咤；B磺胺甲嗯哇；C甲氧芳咤；D異煙腫；E諾氟沙星；.藥名縮寫(xiě)為 SMZ勺是.藥名縮寫(xiě)為T(mén)MP勺是.藥名縮寫(xiě)為SD的是.又名雷米封的是.屬于含氟唾諾酮類(lèi)抗菌藥的是71-75A諾氟沙星；B蔡

24、咤酸；C 口比哌酸；D硝酸益康吵；E對(duì)氨基水楊酸鈉;.屬于第一代唯諾酮類(lèi)抗菌藥的是；.屬于第二代唯諾酮類(lèi)抗菌藥的是；.屬于第三代唯諾酮類(lèi)抗菌藥的是；.屬于合成抗真菌藥的是；.屬于合成抗結(jié)核病藥的是；76-80A磺胺喀咤；B甲氧芳咤；C硫酸鏈霉素；D異煙腫；E諾氟沙星；.屬于磺胺類(lèi)抗菌藥的是；.屬于抗生素類(lèi)抗結(jié)核病藥的是.屬于合成抗結(jié)核病藥的是；.屬于含氟唾諾酮類(lèi)抗菌藥的是；.屬于磺胺類(lèi)增效劑的是；81-85A.磺胺的發(fā)展B.順鉗的臨床C.西咪替丁的發(fā)明 D.6-APA的合成E.克拉維酸的問(wèn)世.促進(jìn)了半合成青霉素的發(fā)展.是抗胃潰瘍藥物的新突破.是第一個(gè)3-內(nèi)酰胺酶抑制劑.開(kāi)辟了一條從代謝拮抗來(lái)尋

25、找新藥的途徑.引起了金屬絡(luò)合物抗腫瘤活性的研究86-90A.氯貝丁酯B.硝酸甘油C.硝苯地平D.卡托普利E.普蔡洛爾.屬于抗心絞痛藥物 B.屬于鈣拮抗劑C.屬于3受體阻斷劑E.降血酯藥物A.降血壓藥物D三、比較選擇題.備選答案在前.試題在后。每組 5題.每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案.每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用.也可不選用。1 -5A.左旋咪口B.阿苯達(dá)哇 C. A和B均為D. A和B均非.能提高機(jī)體免疫力的藥物（）.具有驅(qū)腸蟲(chóng)作用（）.結(jié)構(gòu)中含咪口坐環(huán)（）.具酸性的藥物（）.具有旋光異構(gòu)體（）6 10A.磺胺喀咤B.甲氧芳咤C.兩者均是D.兩者均不是.抗菌藥物（）.抗病毒藥物（

26、）.抑制二氫葉酸還原酶（）.抑制二氫葉酸合成酶（）.能進(jìn)入血腦屏障（）11 15A.環(huán)丙沙星B.左氟沙星 C.兩者均是D.兩者均不是.唯諾酮類(lèi)抗菌藥（）.具有旋光性（）.不具有旋光性（）.作用于DNA回旋酶（）.作用于RNA聚合酶（）16 20A.氨芳西林B.頭抱曝的鈉 C.兩者均是 D.兩者均不是. 口服吸收好（）.結(jié)構(gòu)中含有氨基（）.水溶液室溫放置 24小時(shí)可生成無(wú)抗菌活性的聚合物（）.對(duì)綠膿桿菌的作用很強(qiáng)（）.順式異構(gòu)體的抗菌活性是反式異構(gòu)體的40100倍（）21-25A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是.鎮(zhèn)靜催眠藥.具苯并氮雜卓結(jié)構(gòu).可作成鈉鹽.與口比咤硫酸銅顯色.水解

27、產(chǎn)物之一為甘氨酸26-30A.阿斯匹林B.對(duì)乙酰氨基酚 C.A和B都是D.A和B都不是.解熱鎮(zhèn)痛藥.可抗血栓形成.規(guī)定檢查碳酸鈉不溶物.水解產(chǎn)物可進(jìn)行重氮化，偶合反應(yīng).可制成前藥貝諾酯31-35A.青霉素B.氯霉素C.A和B都是D.A和B都不是.抗生素類(lèi)藥物.生產(chǎn)中采用全合成.分子中有三個(gè)手性碳原子.廣譜抗生素.可用于真菌感染36-40A.青霉素鈉B.氨芳西林鈉 C.A和B都是D.A和B都不是. 3 -內(nèi)酰胺類(lèi)藥物. 3 -內(nèi)酰胺酶抑制劑.半合成抗生素.與苗三酮試液作用.應(yīng)用時(shí)應(yīng)先作過(guò)敏試驗(yàn)41-45A.氨芳青毒素B.頭抱曝吩C.兩者都是D.兩者都不是.四環(huán)素類(lèi)藥物.經(jīng)典的3 -內(nèi)酰胺類(lèi)藥物.

28、 3 -內(nèi)酰胺酶抑制劑.廣譜抗生素45.主要對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌起作用46-50A.青霉素 B.四環(huán)素C,兩者均是 D.兩者均不是46、為慈醍類(lèi)抗生素47、為天然抗生素48、為半合成抗生素49、分子中含有糖的結(jié)構(gòu)50、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成51-55A,哌替咤B,對(duì)乙酰氨基酚C,青霉素鈉D.布洛芬E,磺胺.具芳伯氨結(jié)構(gòu)52,含丁基取代.具苯酚結(jié)構(gòu).含6元雜環(huán)55,含稠合環(huán)結(jié)構(gòu)56-60A,青霉素B,氯霉素C.A和B都是D.A和BtB不是.抗生素類(lèi)藥物.生產(chǎn)中采用全合成58,分子中有四個(gè)手性碳原子.廣譜抗生素60,使用前需做皮試61-65A,磺胺甲基異惡吵B.甲氧芳咤 C.a和b都是D.a和b都不是61

29、.不應(yīng)單獨(dú)使用62,是復(fù)方新諾明的主要成份.具磺胺結(jié)構(gòu).雜環(huán)上含氧65,可用于抗真菌66-70A青霉素；B紅霉素；C兩者均是；D兩者均不是；.屬于3-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的是.對(duì)酸堿不穩(wěn)定的是.屬于大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素的是.主要用于革蘭氏陰性菌感染的是.易產(chǎn)生嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng),在臨床使用中需進(jìn)行皮試后再用的是 71-75A,鏈霉素；B,四環(huán)素；C,兩者均是；D,兩者均不是；.分子中具有堿性基團(tuán),通常制成硫酸鹽供藥用的是.屬于酸堿兩性化合物,臨床上通常用其鹽酸鹽的是.屬于抗生素類(lèi)藥物的是.具有解熱鎮(zhèn)痛作用的是.可能發(fā)生牙齒變色、骨髓生長(zhǎng)抑制的是76-80A,鹽酸左旋咪吵B.阿苯達(dá)哇C.兩者均是D.兩者均不是7

30、6、為免疫調(diào)節(jié)劑77、含有丙硫基78、為廣譜驅(qū)腸蟲(chóng)藥79、臨床用其左旋體80、具有抗病毒作用81-85A.磺胺甲哇B.甲氧芳咤C.兩者均是D.兩者均不是81、含有嗯口坐環(huán)82、含有異嗯口坐環(huán)83、為抗菌增效劑84、為二氫葉酸合成酶抑制劑85、為胸腺喀咤核甘酸合成酶抑制劑86-90A.普魯卡因B.利多卡因C.A和B都是D.A和B都不是.局部麻醉藥.全身麻醉藥.常用作抗心率失常.可用苦味酸鹽沉淀的不同熔點(diǎn)鑒別.比較難于水解91-95A磺胺喀咤；B諾氟沙星；C兩者均是；D兩者均不是;.具有芳香第一胺反應(yīng)的是；.具有酸堿兩性性質(zhì)的是；.具有抗菌作用的是；.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)的是；.具有抗結(jié)核病作用的是；

31、四、多項(xiàng)選擇題.每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。.指出下列敘述中哪些是正確的（）A.嗎啡是兩性化合物C.嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基E.嗎啡結(jié)構(gòu)中含哌嗪環(huán).青霉素鈉具有下列哪些特點(diǎn)（）A.在酸性介質(zhì)中穩(wěn)定C.溶于水不溶于有機(jī)溶劑E.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、陰性菌均有效. 3 內(nèi)酰胺酶抑制劑有（）A.氨芳青霉素B.嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡D.天然嗎啡為左旋性B.遇堿使3 內(nèi)酰胺環(huán)破裂D.具有“一氨基芳基側(cè)鏈C.頭抱氨節(jié)B.克拉維酸D.舒巴坦E.阿莫西林4.下列藥物中局部麻醉藥有（）A.鹽酸氯胺酮C.利多卡因E.普魯卡因B.氟烷D. 丫 一經(jīng)基丁酸鈉5.克拉維酸可以對(duì)下列哪些抗菌藥物起增效

32、作用（）A.阿莫西林C.克拉霉素E. 土霉素6.紅霉素符合下列哪些性質(zhì)（）A.為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素C.結(jié)構(gòu)中有五個(gè)羥基E.對(duì)耐藥的金黃色葡萄球菌有效B.頭抱羥氨芳D.阿米卡星B.為兩性化合物D.在水中的溶解度較大7.下列哪些藥物是通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的（）A.青霉素鈉B.氯霉素C.頭抱羥氨芳D.泰利霉素E.氨曲南8.A.C.E.下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林（）為廣譜的半合成抗生素對(duì)3 -內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng). 口服吸收良好D.易溶于水，臨床用其注射劑.下列哪些理化性質(zhì)與鹽酸普魯卡因相符 （）A.對(duì)光敏感B.淡黃色結(jié)晶C.可被水解.溶液PH對(duì)其水解速率極有影響

33、.pH2. 5時(shí)穩(wěn)定性最大D.本品水溶液.加入碘化汞鉀試液產(chǎn)生沉淀E.易溶于水.2 %水溶液pH為5 6.5.影響巴比妥類(lèi)藥物鎮(zhèn)靜催眠作用強(qiáng)弱和快慢的因素（）A. pKaB.脂溶性C. 5一取代基D. 5取代基碳數(shù)目超過(guò) 10個(gè)E.直鏈酰月尿 11、在鹽酸嗎啡的結(jié)構(gòu)改造中，得到新藥的工作有A.羥基的?；疊.N上的烷基化C.1位的改造D.羥基的醛化E.取消哌咤環(huán)12、屬于乙酰水楊酸的前藥有A.阿斯匹林B.賴(lài)氨匹林C.貝諾酯（撲炎痛）D.對(duì)乙酰氨基酚E.二氯芬酸鈉13、藥典規(guī)定檢查乙酰水楊酸中碳酸鈉不溶物，是檢查A.游離水楊酸B.苯酚C.水楊酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水楊酸苯酯.苯甲酸酯類(lèi)局部麻醉

34、藥的基本結(jié)構(gòu)的主要組成部分是A.親脂部分 B.親水部分 C.中間連接部分D.芳環(huán)部分E.剛性部分.下列哪些藥物屬于3 -內(nèi)酰胺酶抑制劑A.青霉素B.克拉維酸C.頭抱曝的D.舒巴坦E.阿卡米星.Procaine具有如下性質(zhì)A.易氧化變質(zhì)B.水溶液在弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定穩(wěn)定.酸性或堿性條件下水解速度加快C.可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng) D.具良好的局部麻醉作用 E.弱酸性.青霉素結(jié)構(gòu)改造的目的是希望得到A.耐酶青霉素 B.廣譜青霉素C. 價(jià)廉的青霉素D.無(wú)交叉過(guò)敏的青霉素E. 口服青霉素.青霉素鈉具有的特征是ADEA.6-位上具有a -氨基芳基側(cè)鏈；B.對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌均有效；C.在堿性條件下比較穩(wěn)定；D.易溶于水不溶于脂溶性溶劑；E.青霉素在稀酸（pH4.0）室溫條件下.生成青霉烯酸中間體；.下列屬于3-內(nèi)酰胺類(lèi)廣譜抗生素的是A.阿莫西林；B.阿米卡星；C.頭抱哌酮；D.舒巴坦；E.氨曲南；.下列屬于氨基糖昔類(lèi)抗生素的是A.阿莫西林；B.阿米卡星；C.多西環(huán)素；D.卡那霉素；E.慶大霉素；.下列屬