獸醫(yī)藥理學(xué)與毒理學(xué)(專)作業(yè)題

1、東北農(nóng)業(yè)大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育學(xué)院獸醫(yī)藥理學(xué)與毒理學(xué)網(wǎng)上作業(yè)題緒言一、選擇題對(duì)于“藥物”的較全面的描述是()是一種化學(xué)物質(zhì)能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)是用以治療、預(yù)防或診斷疾病而對(duì)用藥者無(wú)害的物質(zhì)是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng)、保健康復(fù)作用藥理學(xué)是研究()藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)藥物的學(xué)科D.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的學(xué)科獸醫(yī)藥理學(xué)是獸醫(yī)教學(xué)中一門重要的學(xué)科，是因?yàn)樗?)闡明藥物作用機(jī)制B.改善藥物質(zhì)量、提高療效為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.具有橋梁學(xué)科的性質(zhì)二、填空題獸醫(yī)藥理學(xué)是研究藥物與()或()間相互作用的()和()

2、的科學(xué)。我國(guó)最早的本草著作()，該書收載()種中藥；我國(guó)第一部由政府頒發(fā)的“藥典”是()。明代李時(shí)珍所著()是世界聞名的藥物學(xué)巨著，共收載藥物()種，現(xiàn)已譯成()種文字。藥物一般是指可以改變或查明()及()，可用以()、()、()疾病，但對(duì)用藥者無(wú)害的物質(zhì)。(學(xué)習(xí)和掌握藥理學(xué)的()和()，并學(xué)會(huì)其()，既能指導(dǎo)()用藥，又能繼續(xù)()和()更多的藥理學(xué)知識(shí)。()是我國(guó)最早的獸醫(yī)著作，收載藥物()多種，方400余條。藥物按其來(lái)源分為()、()和()。三、名詞解釋藥物毒物劑型獸醫(yī)藥理學(xué)天然藥物有效成分無(wú)效成分人工合成藥制劑藥典毒藥劇毒限制品四、問(wèn)答題1試論述藥理學(xué)在防、治、診斷疾病中的意義及在生命科

3、學(xué)中的作用和地位2試論述獸醫(yī)藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容和任務(wù)。第一章總論一、選擇題藥物作用是指()藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物對(duì)機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用藥物產(chǎn)生副反應(yīng)的藥理學(xué)基礎(chǔ)是()用藥劑量過(guò)大B.藥理效應(yīng)選擇性低患者肝腎功能不良D.血藥濃度過(guò)高E.特異質(zhì)反應(yīng)藥物的極量是指()一次用藥量B.一日用藥量C.療程用藥總量D.單位時(shí)間內(nèi)注入總量E.以上都不是肝功能不全的患畜應(yīng)用主要經(jīng)肝臟代謝的藥物時(shí)需著重注意()個(gè)體差異B.高敏性C.過(guò)敏性D.選擇性E.酌情減少劑量藥物半數(shù)致死量LD是指()50致死量的一半B.中毒量的一半C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

4、D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量肌注阿托品治療腸痙攣，引起視力模糊的作用稱為()毒性反應(yīng)B.副反應(yīng)C.療效D.變態(tài)反應(yīng)E.應(yīng)激反應(yīng)支氣管平滑肌擴(kuò)張是屬于()興奮B.興奮或抑制C.抑制D.功能不變E.產(chǎn)生新功能引起藥物不良反應(yīng)的原因是()567891011121314151617A.藥物用量過(guò)大用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)毒物產(chǎn)生的藥理作用D.產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)E.在治療量下產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用為了維持藥物的良好療效應(yīng)()A.增加給藥次數(shù)C.增加藥物劑量B.減少給藥次數(shù)D.首劑加倍E.根據(jù)半衰期確定給藥時(shí)間某藥在多次應(yīng)用了治療量后，其療效逐漸下降，可能是患畜產(chǎn)生了()A.耐受性B.抗藥性C.過(guò)

5、敏性D.快速耐受性E.快速抗藥性藥物產(chǎn)生不良反應(yīng)所用的劑量為()A.LDB.EDC.極量D.大于治療量E.治療量5050某患畜服用一種藥物的最低限量后即可出現(xiàn)正常藥理效應(yīng)或不良反應(yīng)，此屬于()A.高敏性B.過(guò)敏反應(yīng)或變態(tài)反應(yīng)C.超敏反應(yīng)D.耐受性E.快速耐受性藥物作用的兩重性是指()A.藥物有效與無(wú)效B.量反應(yīng)與質(zhì)反應(yīng)C.興奮作用與抑制作用D.治療作用與不良反應(yīng)E.高敏性與耐受性藥物的常用量是指()A.最小有效量到極量之間的劑量B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量C.治療量D.最小有效量到最小致死量之間的劑量E.以上都不是患畜對(duì)某藥產(chǎn)生了耐受性，這就意味著機(jī)體()需增加劑量才能維持原來(lái)的效應(yīng)對(duì)

6、此無(wú)須處理出現(xiàn)副作用獲得了對(duì)該藥最大反應(yīng)肝藥酶活性降低量效曲線可以為用藥提供何種參考()(A.藥物的體內(nèi)過(guò)程B.藥物的毒性性質(zhì)C.藥物的給藥方案D.藥物的療效大小E.藥物的安全范圍藥理作用不包括()1819.202122232425262728A.補(bǔ)充生理物質(zhì)的不足B.使器官產(chǎn)生新的功能C.提高器官功能D.降低器官功能E.殺滅病原體治療指數(shù)是指()A.治愈率與不良反應(yīng)率之比B.治療劑量與中毒劑量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.藥物適應(yīng)癥的數(shù)目幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD值越大，則其()50A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治療指數(shù)越高表示藥物安全性的參

7、數(shù)是()A.半數(shù)致死量B.半數(shù)有效量C.極量D.最小有效量E.治療指數(shù)藥物與受體結(jié)合后，可能興奮受體，也可能抑制受體，這取決于()(A.藥物是否有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)B.藥物對(duì)受體的親和力C.藥物的劑量D.藥物的油水分配系數(shù)E.藥物的作用強(qiáng)度有關(guān)受體敘述正確的是()藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后，都能引起興奮效應(yīng)受體是通過(guò)遺傳基因生成的，其分布密度是不變的受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反應(yīng)的細(xì)胞成分藥物作用的基本表現(xiàn)，主要是使機(jī)體組織器官()A.產(chǎn)生新的功能B.興奮C.抑制D.興奮或抑制E.既不興奮也不抑制半數(shù)致死量用以表示()A.藥

8、物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性D.藥物的極量E.評(píng)價(jià)新藥是否由于老藥的指標(biāo)下列那些不屬于不良反應(yīng)()A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎B.服麻黃堿引起中樞興奮癥狀C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大E.以上都不是鏈霉素引起的永久性耳聾屬于()A.毒性反應(yīng)B.高敏性C.副作用D.后遺癥狀E.治療作用下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是()(改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放以上都不對(duì)甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于()A.影響細(xì)胞代謝B.對(duì)酶的作用C.對(duì)受體的作用D.理化性質(zhì)的改變E

9、.以上都不是藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng)，必須經(jīng)過(guò)下列哪種過(guò)程?()293031.3233343536373839A.藥劑學(xué)過(guò)程B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程C.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程上述三個(gè)過(guò)程E.藥理學(xué)過(guò)程藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥代動(dòng)力學(xué))是研究()A.藥物作用的動(dòng)能來(lái)源B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是()A.主動(dòng)擴(kuò)散B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)E.胞飲下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的()藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散不消耗能量而需載體不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響受藥

10、物分子量大小、脂溶性、極性影響當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是()A.需要消耗能量B.有飽和抑制現(xiàn)象C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D.需要載體E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)易化擴(kuò)散是()不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的()A.消耗能量B.可受其他化學(xué)品的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是()A.由載體進(jìn)行，消耗

11、能量B.由載體進(jìn)行，不消耗能量C.不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制D.消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制E.無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于()A.吸收B.分布C.轉(zhuǎn)化D.消除E.排泄t1/的長(zhǎng)短取決于()A.吸收速度B.消除速度C.轉(zhuǎn)化速度D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度E.表觀分布容積吸收是指藥物進(jìn)入()A.胃腸道過(guò)程40414243.44454647484950515253靶器官過(guò)程血液循環(huán)過(guò)程細(xì)胞內(nèi)過(guò)程細(xì)胞外液過(guò)程下列給藥途徑中，一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的是()吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是()A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.

12、藥物的首過(guò)效應(yīng)藥物代謝的主要器官是()A.腸粘膜B.血液C.肌肉D.腎E.肝臟藥物在肝臟內(nèi)代謝后都會(huì)()(A.毒性減少或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分配系數(shù)增大E.分子量減小下列哪種排泄途徑對(duì)藥物或其代謝產(chǎn)物在排泄量方面意義最小()(A.膽道B.腎C.肺D.糞便E.乳汁影響藥物自機(jī)體排泄的因素為()腎小球毛細(xì)血管通透性增大極性高、水溶性大的藥物易從腎排出弱酸性藥在酸性尿液中排出較多藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物，不易從膽汁排出肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是()(A.吸收快慢B.作用強(qiáng)度C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度最常用的給藥途徑是

13、()A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服對(duì)多數(shù)藥物和患畜來(lái)說(shuō)，最安全、最經(jīng)濟(jì)、最方便的給藥途徑是()A.肌肉注射B.靜脈注射C.口服D.皮下注射E.吸入刺激性強(qiáng)、滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑是()A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是混懸劑或油溶劑宜采用的給藥方法()A.靜脈注射B.靜脈滴注C.肌肉注射D.皮下注射E.以上均不是緊急治病應(yīng)采用的給藥途徑是()A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服D.局部電泳E.外敷休克患者(患畜)最適宜的給藥途徑是()A.皮下注射B.舌下給藥C.靜脈給藥D.肌肉注射E.以上均不是藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織間隙的過(guò)程稱()54555

14、657585960.61.6263.64.65吸收B.分布C.貯存D.再分布E.排泄利用藥物的拮抗作用，目的是（）A.增加療效B.解決個(gè)體差異問(wèn)題C.使藥物原有作用減弱D.減少不良反應(yīng)E.以上都不是藥物濫用是指（）A.醫(yī)生用藥不當(dāng)B.大量長(zhǎng)期使用某種藥物C.未掌握藥物適應(yīng)癥D.無(wú)病情根據(jù)地長(zhǎng)期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝肯忍煨赃z傳異常對(duì)藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響主要表現(xiàn)在（）（A.口服吸收速度改變B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C.藥物體內(nèi)分布變化D.腎臟排泄速度改變E.以上都不對(duì)連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的改變不包括（）A.藥物慢代謝型B.耐受性C.耐藥性D.快速耐受性E.依賴性關(guān)于合理用藥敘述正確的是（

15、）A.為了充分發(fā)揮藥物療效B.以治愈疾病為標(biāo)準(zhǔn)C.應(yīng)用同一的治療方案D.采用多種藥物聯(lián)合應(yīng)用E.在化學(xué)治療中，除對(duì)因治療外還需要對(duì)癥治療不同藥物具有不同的適應(yīng)癥，它可取決于（）A.藥物的不同作用B.藥物作用的選擇性C.藥物的不同給藥途徑D.藥物的不良反應(yīng)E.以上均可能合理用藥須具備下述有關(guān)藥理學(xué)知識(shí)（）A.藥物作用與副作用B.藥物的毒性與安全性范圍C.藥物的效價(jià)與效能D.藥物的11/與消除途徑E.以上均需要下列關(guān)于藥物臨床應(yīng)用可發(fā)生危險(xiǎn)的描述中不妥的是（）A.藥物的治療作用掌握不全B.藥物的慎用或禁忌癥不了解C.藥物的適應(yīng)癥不清楚D.藥物的作用機(jī)制不清楚E.藥物的排泄速度太快對(duì)肝臟功能不良的患

16、畜，應(yīng)用藥物時(shí)需著重考慮到患畜的（）A.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力B.對(duì)藥物的吸收能力C.對(duì)藥物的排泄能力D.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化能力E.以上都不對(duì)下述關(guān)于兩種或兩種以上藥物合用時(shí)可能產(chǎn)生的藥物拮抗作用的敘述中，不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎㄋ梢允锹?lián)合用藥的一種方式拮抗作用可減少不良反應(yīng)的產(chǎn)生可能符合用藥目的拮抗作用不利于患畜拮抗作用是使單獨(dú)用藥時(shí)原有的作用減弱某兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做（）A.增強(qiáng)作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.互補(bǔ)作用E.拮抗作用機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了依賴性，一旦停藥出現(xiàn)戒斷癥狀，稱為（A.習(xí)慣性B.耐受性C.過(guò)敏性D.成癮性E.以上均不是66在給某患畜應(yīng)用藥物時(shí)必須

17、應(yīng)用比一般患畜更大些的劑量才呈現(xiàn)應(yīng)有的效應(yīng)，這是因?yàn)楫a(chǎn)生了(耐藥性B.依賴性C.高敏性D.成癮性E.過(guò)敏性二、填空題1藥物只對(duì)某些器官組織產(chǎn)生明顯作用，而對(duì)其他器官組織作用很小或無(wú)作用，稱為藥物作用的()。TOC o 1-5 h z2藥物毒性反應(yīng)中的三致包括()、()和()。3難以預(yù)料的不良反應(yīng)有()、()。4藥物劑量(或血中濃度)與藥理效應(yīng)的關(guān)系稱()；藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理效應(yīng)的關(guān)系稱()；藥物作用時(shí)間與藥理效應(yīng)的關(guān)系稱()。5藥物不良反應(yīng)包括()、()、()、()和()。從藥物的量效曲線上可以獲得()、()、()、()、()等與臨床用藥有關(guān)的資料。7藥物體內(nèi)過(guò)程包括()、()、()及()。&

18、()是口服藥物的主要吸收部位，其特點(diǎn)為：pH近()、()、()增加藥物與粘膜接觸機(jī)會(huì)。經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)通過(guò)細(xì)胞膜的弱酸性藥物，其轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)境的pH值越大，則藥物呈離子狀態(tài)者越()，由于呈離子狀態(tài)者脂溶性()，所以此藥通過(guò)細(xì)胞膜也越()。(主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可()膜兩側(cè)濃度高低的影響，消耗()，()飽和性及競(jìng)爭(zhēng)性抑制。生理情況下，由于機(jī)體細(xì)胞外液的pH()，細(xì)胞內(nèi)液的卩只值()，故弱堿入()，增加藥物()解救之。藥物通過(guò)生物轉(zhuǎn)化，絕大多數(shù)成為()性高的()溶性產(chǎn)物，()從腎排泄。連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)發(fā)生改變，出現(xiàn)()、()、()、()、()等。(影響藥物作用的動(dòng)物因素包括()，()，()和()等。藥物依賴性

19、包括()和()。影響藥物作用的因素屬于藥物方面的因素有()，()，()和()等。影響藥物作用的因素屬于動(dòng)物生理因素的有()，()，()和()。聯(lián)合用藥的結(jié)果可能是藥物原有作用的增加，稱為()，也可能是藥物原有作用減弱，稱為()。年齡的因素可以影響藥物的效應(yīng)主要表現(xiàn)于()和()，前者多因其全身器官()，而后者多因內(nèi)臟功能()。三、名詞解釋不良反應(yīng)2副反應(yīng)3后遺效應(yīng)4毒性反應(yīng)5劑量-效應(yīng)關(guān)系6量效曲線7最小有效量8半數(shù)有效量9半數(shù)有效濃度10.半數(shù)致死量11半數(shù)中毒量12構(gòu)效關(guān)系13安全范圍14藥物作用15個(gè)體差異16協(xié)同作用17拮抗作用18配伍禁忌19給藥方案相加作用高敏性耐受性23藥動(dòng)學(xué)24吸

20、收25分布四、問(wèn)答題1藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同?為什么?(試論述如何從藥物的效應(yīng)決定臨床用藥的方案。3試論述最主要的藥物作用機(jī)制。4試論述藥物與受體相互作用的占領(lǐng)學(xué)說(shuō)。5.影響藥動(dòng)學(xué)方面的藥物相互作用有哪些?6試論述制定給藥方案時(shí)對(duì)選藥、給藥途徑及間隔時(shí)間的依據(jù)。7試從藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)兩方面論述藥物的相互作用與臨床用藥的關(guān)系8.試述影響藥物作用的主要因素有哪些？9.臨床上合理用藥的原則是什么？A.腺體分泌增加B.心率減慢C.眼內(nèi)壓降低D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮第二章外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題在神經(jīng)末梢去甲腎上腺素消除的主要方式是()被單胺氧化酶破壞B.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移

21、酶破壞C.進(jìn)入血管被帶走D.被膽堿酯酶水解E.被突觸前膜和囊泡膜重新攝取受體主要分布于以下哪一器官()(骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板B.支氣管粘膜C.胃腸道平滑肌D.心臟E.腺體M受體興奮可引起()胃腸道平滑肌收縮B.心臟興奮C.骨骼肌收縮D.瞳孔擴(kuò)大E.支氣管擴(kuò)張受體興奮可引起()A.支氣管擴(kuò)張B.胃腸道平滑肌收縮C.瞳孔縮小D.腺體分泌增加E.皮膚血管收縮%受體興奮主要引起()A.心臟抑制B.神經(jīng)節(jié)興奮C.骨骼肌收縮D.支氣管平滑肌收縮E.胃腸道平滑肌收縮阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是()抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量擴(kuò)張

22、支氣管，緩解呼吸困難興奮中樞，對(duì)抗中樞抑制有支氣管哮喘及機(jī)械性腸梗阻應(yīng)禁用()A.阿托品B.新斯的明C.山莨菪堿D.東莨菪堿E.后馬托品去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對(duì)骨骼肌的影響是()A.收縮B.松弛C.先松弛后收縮D.興奮性不變E.以上都不是治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選()D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.琥珀膽堿A.毒扁豆堿B.阿托品C.新斯的明匹魯卡品是()A.作用于a受體的藥物B.a受體激動(dòng)劑E.a受體部分激動(dòng)劑C.作用于M受體的藥物D.M受體激動(dòng)劑%受體阻斷產(chǎn)生的效應(yīng)是()A.骨骼肌松弛B.血管舒張C.內(nèi)臟平滑肌松弛D.支氣管平滑肌松弛E.心收縮力減弱毛果蕓香堿不具有的藥理作用是()有機(jī)磷酸

23、酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是()1314.15161718.19202122.232425.26治療青光眼可選用()山莨菪堿B.筒箭毒堿C.阿托品D.東莨菪堿E.毒扁豆堿毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是()A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C.瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E.瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹毛果蕓香堿滴眼后，對(duì)視力的影響是(瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹)A.視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊B.視近物模糊，視遠(yuǎn)物清楚視近物、遠(yuǎn)物均清楚D.視近物、遠(yuǎn)物均模糊E.以上都不是用來(lái)預(yù)防哮喘發(fā)作的抗喘藥是()A.羥甲叔丁腎上腺素B.氨茶堿C.異丙腎上腺素D.色甘酸鈉E.

24、間羥叔丁腎上腺素去甲腎上腺素作用最明顯的器官是()A.胃腸道和膀胱平滑肌B.心血管系統(tǒng)C.支氣管平滑肌D.眼睛E.腺體過(guò)量最易引起心動(dòng)過(guò)速、心室顫動(dòng)的藥物是()A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.阿拉明毛果蕓香堿的作用是()A.激動(dòng)M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體C.選擇性激動(dòng)M膽堿受D.N膽堿受體激動(dòng)劑E.抑制膽堿酯酶為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用()A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.去甲腎上腺素E.麻黃堿急、慢性鼻炎、鼻竇炎引起鼻充血時(shí)，可用何藥滴鼻()A.去甲腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.腎上腺素E.以上都不行乙酰膽堿的作用是()A.激

25、動(dòng)M、N膽堿受體B.阻斷M、N膽堿受體C.選擇性激動(dòng)M膽堿受體D.N膽堿受體激動(dòng)劑E.抑制膽堿酯酶新斯的明的禁忌癥是()A.青光眼B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C.重癥肌無(wú)力D.機(jī)械性腸梗阻E.尿潴留毒扁豆堿的主要用途是()A.青光眼B.重癥肌無(wú)力C.腹氣脹D.手術(shù)后尿潴留E.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速新斯的明對(duì)下列效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)的是()A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼肌E.支氣管平滑肌272829303132333435363738C.腹痛腹瀉D.肌震顫E小便失禁A.瞳孔縮小B.流涎、流淚、流汗新斯的明用于重癥肌無(wú)力，是因?yàn)?)A.對(duì)大腦皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)有興奮作用B.增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)乙酰膽堿合成C.抑制膽堿酯

26、酶和興奮骨骼肌膽堿受體D.興奮骨骼肌中M膽堿受體促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流吡斯的明用于治療()A緩慢型心律失常B心動(dòng)過(guò)速C.暈動(dòng)病D重癥肌無(wú)力E.青光眼阿托品對(duì)膽堿受體的作用是()A.阻斷M、N膽堿受體B.阻斷膽堿受體C阻斷M、膽堿受體D對(duì)M受體有較高的選擇性E以上都不對(duì)TOC o 1-5 h z阿托品解除平滑肌痙攣效果最好的是()A.支氣管平滑肌B.膽道平滑肌C.胃腸道平滑肌D.胃幽門括約肌E.子宮平滑肌阿托品用做全身麻醉前給藥的目的是()A.增強(qiáng)麻醉效果B.鎮(zhèn)靜C.預(yù)防心動(dòng)過(guò)緩D.減少呼吸道腺體分泌E.輔助骨骼肌松弛哪一種效應(yīng)與阿托品阻斷M膽堿受體無(wú)關(guān)()A.松弛內(nèi)臟平滑肌B.抑制腺體分泌

27、C.解除小血管痙攣D.心率加快E.瞳孔擴(kuò)大哪一項(xiàng)是阿托品的禁忌癥()A支氣管哮喘B心動(dòng)過(guò)緩C.青光眼D.中毒性休克E.虹膜睫狀體炎可用于抗暈動(dòng)病和抗震顫麻痹的藥物是()(A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.哌侖西平D.溴丙胺太林E.阿托品對(duì)東莨菪堿作用的描述，正確的是()A.中樞抑制作用較強(qiáng)B.擴(kuò)瞳作用強(qiáng)C.血管解痙作用較強(qiáng)D.用于內(nèi)臟平滑肌絞痛E.以上都不是阿托品對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒的哪一癥狀無(wú)效()A.腹痛腹瀉B.流涎出汗C.骨骼肌震顫D.瞳孔縮小E.小便失禁阿托品可用于治療()緩慢型心律失常心動(dòng)過(guò)速暈動(dòng)病重癥肌無(wú)力青光眼東莨菪堿可用于治療()A緩慢型心律失常B心動(dòng)過(guò)速C.暈動(dòng)病D重癥肌無(wú)力E.青光

28、眼TOC o 1-5 h z39.具有明顯鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是()A.阿托品B.東莨菪堿C.山莨菪堿D.溴丙胺太林E.貝那替秦40阿托品最適用于以下哪種休克的治療()(A.感染性休克B.過(guò)敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克心臟驟停時(shí)，應(yīng)首選何藥急救()A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.地高辛反復(fù)使用麻黃堿時(shí)，藥理作用逐漸減弱的原因是()A.肝藥酶誘導(dǎo)作用B.腎排泄增加C.身體產(chǎn)生依賴性D.受體敏感性降低E.神經(jīng)末梢的去甲腎上腺素貯存減少、耗竭以下哪個(gè)藥物可競(jìng)爭(zhēng)性阻斷受體()A筒箭毒堿B.毛果蕓香堿C琥珀膽堿D.東莨菪堿E.美加明青霉素過(guò)敏性休克時(shí)，首選何藥

29、搶救()A.多巴胺B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.葡萄糖酸鈣E.可拉明解救琥珀膽堿過(guò)量中毒可選用()A新斯的明B乙酰膽堿C加蘭他敏D三碘季銨酚E人工呼吸筒箭毒堿過(guò)量中毒，解救的藥物是()A.卡巴膽堿B.新斯的明C.多庫(kù)銨D.碘解磷定E.以上都不是琥珀膽堿是()A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C.競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥筒箭毒堿是()A.神經(jīng)節(jié)阻斷藥B.除極化型肌松藥C.競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥D.膽堿酯酶復(fù)活藥E.膽堿酯酶抑制藥TOC o 1-5 h z去甲腎上腺素治療上消化道出血時(shí)的給藥方法是()A.靜脈注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.口服稀釋液E.以上都不對(duì)具有間接擬腎上腺素

30、作用的藥物是()A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素E.以上都不是阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是()A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量D擴(kuò)張支氣管，緩解呼吸困難E.興奮中樞，對(duì)抗中樞抑制能引起調(diào)視麻痹的藥物是()A.腎上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.筒箭毒堿E.匹魯卡品53.治療量的阿托品能引起(A.胃腸平滑肌松弛B.腺體分泌增加)C.瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低D.心率加快E.中樞抑制，嗜睡去甲腎上腺素?cái)U(kuò)張冠狀血管，主要是由于()使心肌代謝產(chǎn)物腺苷增加所致B.激動(dòng)B2受體C.激動(dòng)M膽堿受體D.激

31、動(dòng)a受體E.以上都不是2異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用()松弛支氣管平滑肌B.興奮B2受體C.抑制組胺釋放D促進(jìn)cAMP的產(chǎn)生E.收縮支氣管粘膜血管關(guān)于麻黃堿的敘述，正確的是()A.顯著收縮腎血管B.舒張腎血管C.舒張骨骼肌血管D.中樞興奮作用較顯著關(guān)于異丙腎上腺素的敘述，正確的是()54555657585960616263.64656667D有中樞興奮作用E.抑制心肌收縮力E.直接減慢心率，抑制心肌收縮力C.舒張骨骼肌血管A.顯著收縮腎血管B.舒張腎血管筒箭毒堿中毒時(shí)，搶救的方法是(A.去甲腎上腺素B.腎上腺素琥珀膽堿的肌肉松弛作用機(jī)制是(A.促進(jìn)乙酰膽堿滅活C.中樞性骨骼肌松弛作用E

32、.阻斷肌纖維興奮一收縮耦聯(lián)琥珀膽堿不具有下列哪種藥理特性(A.用藥后常見短暫的肌束顫動(dòng)C.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性麻醉前給藥可用()A.毛果蕓香堿B.氨甲酰膽堿C.東莨菪堿D.后馬托品E.毒扁豆堿使用過(guò)量最易引起心律失常的藥物是()A.去甲腎上腺素B.間羥胺C.麻黃堿D.多巴胺E.腎上腺素腎上腺素松弛支氣管平滑肌的機(jī)制是()A.阻斷Q受體B.阻斷受體C.興奮受體D.興奮B2受體E.興奮多巴胺受體中樞興奮作用最明顯的藥物是()A.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.間羥胺E.腎上腺素救治過(guò)敏性休克首選的藥物是()A.腎上腺素多巴胺C.異丙腎上腺素D.去氧腎上腺素E.多巴酚丁胺人工呼吸D.新斯的明

33、E.C+D)(抑制運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿終板膜持續(xù)過(guò)度去極化)可被血漿中假性膽堿酯酶水解破壞肌松作用出現(xiàn)快，持續(xù)時(shí)間短有神經(jīng)節(jié)阻斷作用鏈霉素過(guò)敏性休克患者應(yīng)首選何藥解救()A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.葡萄糖酸鈣D.可拉明E.多巴胺阿托品中毒時(shí)可用下列何藥治療()6869707172737475767778798081毛果蕓香堿B.酚妥拉明C.東莨菪堿D.后馬托品E.山莨菪堿阿托品對(duì)眼睛的作用是()散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹縮瞳、升高跟內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣誤食毒蕈中毒可選用何藥治療()A.毛果蕓香堿B.阿托品C

34、.碘解磷定D.美加明E.毒扁豆堿常用于抗心律失常的局麻藥是()A.普魯卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.以上都不是普魯卡因不可用于哪種局麻()A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B.浸潤(rùn)麻醉C.表面麻醉D.傳導(dǎo)麻醉E.硬膜外麻醉局麻藥在炎癥組織中()A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.易被滅活D.不受影響E.無(wú)麻醉作用關(guān)于利多卡因的特征，敘述錯(cuò)誤的是()A.能穿透粘膜，作用比普魯卡因快、強(qiáng)、持久B.安全范圍大引起過(guò)敏反應(yīng)D有抗心律失常作用E.可用于各種局麻方法應(yīng)用局麻藥后，首先被麻醉的是()A.痛覺纖維B.溫覺纖維C.觸覺纖維D.壓覺纖維E.以上均不是較易引起過(guò)敏反應(yīng)的局麻藥是()A.普魯卡因B.利多卡因C.丁

35、卡因D.布比卡因E.以上均不是因毒性大，一般不用于浸潤(rùn)麻醉的藥物是()A.普魯卡因B.布比卡因C.利多卡因D.羅哌卡因E.丁卡因可用于防治局麻藥過(guò)量中毒發(fā)生驚厥的藥物()A.嗎啡B.異戊巴比妥C.水合氯醛D.地西泮E.苯巴比妥延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間的常用辦法是()A.增加局麻藥濃度B.增加局麻藥溶液的用量C.加入少量腎上腺素D.注射麻黃堿E.調(diào)節(jié)藥物溶液pH至微堿性丁卡因不宜用于()A.表面麻醉B.浸潤(rùn)麻醉C.腰旁麻醉D.硬膜外麻醉E.傳導(dǎo)麻醉注射用局麻藥液中加少量腎上腺素，其目的是()預(yù)防局麻藥過(guò)敏預(yù)防手術(shù)中出血預(yù)防支氣管痙攣預(yù)防心臟驟停以上都不對(duì)擴(kuò)張血管作用最強(qiáng)，易吸收中毒的局麻藥是(A.布比

36、卡因B.利多卡因C.普魯卡因D.丁卡因E.以上都不是二、填空題1局麻藥作用時(shí)間最長(zhǎng)的藥是()，毒性最大的藥是()。2利多卡因可用于如下局部麻醉：()，()，()，()，()。()神經(jīng)纖維比()神經(jīng)纖維對(duì)局部麻醉藥的作用更敏感。4在局部麻醉藥的作用下，最先消失的是()覺，其次是()覺、()覺、()覺和()覺。5用于表面麻醉的局部麻醉藥要求具有()性，常用的藥物有(）和（)。6廣譜局部麻醉藥為()，與普魯卡因相比，其局部麻醉作用()，持續(xù)時(shí)間()。7丁卡因的局部麻醉作用特點(diǎn)是穿透力()，作用()，開始()，持續(xù)時(shí)間()8普魯卡因被吸收入血后，大部分與()結(jié)合，被()水解。9.M受體可分為()、(）

37、和（)受體；N受體又可分為(）及（)受體。10.腎上腺素受體可分為(）、（)、()及()。11阿托品滴眼后，可出現(xiàn)()、()和()。12治療膽絞痛、腎絞痛，宜以()和()合用。13.腎上腺素與異丙腎上腺素的共同適應(yīng)癥有()，對(duì)支氣管哮喘的作用是()。腎上腺素使皮膚粘膜血管()，骨骼肌血管()。14腎上腺素的主要禁忌癥是()、()、()、()。治療心臟驟?？蛇x用的擬腎上TOC o 1-5 h z腺素藥物是()或()。15長(zhǎng)時(shí)間靜脈滴注去甲腎上腺素的主要不良反應(yīng)：()、()。16新斯的明的藥理作用特點(diǎn)是對(duì)()和()有很強(qiáng)的興奮作用，所以臨床上用于治療()和()。本品作為解毒藥可用于()和()中毒。

38、17新斯的明可用于治療重癥肌無(wú)力，是因?yàn)樗哂?)作用外，尚可()和()，故對(duì)骨骼肌的興奮作用很強(qiáng)。18毛果蕓香堿對(duì)眼的作用是()、()、()和()。19毛果蕓香堿激動(dòng)虹膜括約肌上的()受體，使虹膜括約肌()，瞳孔()，眼內(nèi)壓()。20作用于傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物中，可用于治療青光眼的藥物有()、()、()和()四類。(21治療青光眼時(shí)常用的縮瞳藥物有()和()；而檢查眼底和驗(yàn)光配鏡常用的散瞳藥物有()和()。22阿托品在臨床上主要用于()、()、()、()、()、()和()23阿托品作為眼科用藥的藥理基礎(chǔ)是()和()。24筒箭毒堿用藥過(guò)量時(shí)，可進(jìn)行人工呼吸，同時(shí)用()解救，而琥珀膽堿中毒的治療

39、方法是（）。25腎上腺素臨床上用于治療()、()、()、()和()。26腎上腺素作為抗過(guò)敏性休克首選藥的藥理依據(jù)是()、()和()。27腎上腺素對(duì)皮膚粘膜血管()，冠狀血管()，骨骼肌血管()。28異丙腎上腺素作為平喘藥大量應(yīng)用時(shí)，可引起猝死，其原因是()。B受體阻斷藥除具有B受體阻斷作用外，其中某些藥物尚具有()、()和()作用。長(zhǎng)期應(yīng)用B受體阻斷藥后，可出現(xiàn)B受體的()調(diào)節(jié)，突然停藥，可引起()，其原因是()。B受體阻斷藥和硝酸酯類合用，其抗心絞痛的療效較好。因?yàn)?)，同時(shí)前類藥物可以對(duì)抗后類藥物所致的()，而后類藥物又可對(duì)抗前類藥物所引起的()和()的缺點(diǎn)。(三、名詞解釋遞質(zhì)受體擬膽堿藥

40、抗膽堿藥骨骼肌松弛藥擬腎上腺素藥局部麻醉藥表面麻醉浸潤(rùn)麻醉傳導(dǎo)麻醉刺激藥保護(hù)藥收斂藥吸附藥潤(rùn)滑藥四、問(wèn)答題新斯的明的作用機(jī)制及作用特點(diǎn)，新斯的明的臨床用途有哪些？東莨菪堿有哪些臨床用途?用于麻醉前給藥有哪些作用特點(diǎn)?阿托品的藥理作用，有哪些臨床用途?中毒有哪些臨床表現(xiàn)?如何救治?腎上腺素的哪些作用可用于過(guò)敏性休克的搶救?在局麻藥注射液中，為什么要加微量腎上腺素?腎上腺素對(duì)不同部位血管的作用及對(duì)血壓的影響異丙腎上腺素的臨床用途。常用的局部麻醉方法有哪幾種?簡(jiǎn)述局麻藥的吸收作用及其臨床意義。第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、選擇題下列有關(guān)全身麻醉作用的敘述中，錯(cuò)誤的是()使患者意識(shí)消失B.消除疼痛和其他感

41、覺肌肉松弛D.消除反射E.只消除疼痛，不影響其他感覺進(jìn)入外科麻醉期的主要標(biāo)志是()反射活動(dòng)減弱B.瞳孔縮小，結(jié)膜反射消失C.動(dòng)物由興奮轉(zhuǎn)為安靜，呼吸、血壓平穩(wěn)D.肌肉開始松弛E.血壓下降，各種反射消失3下列有關(guān)乙醚麻醉的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()增加心肌對(duì)兒茶酚胺類的敏感性B.有箭毒樣作用對(duì)心、肝、腎毒性小D.有局部刺激作用，能引起呼吸道腺體分泌增加E.誘導(dǎo)期和蘇醒期較長(zhǎng)，易發(fā)生意外4下列有關(guān)氟烷的敘述，錯(cuò)誤的是()A.不燃不爆B.對(duì)呼吸道的刺激性較小C.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)適用于糖尿病人的麻醉E.對(duì)子宮肌松弛5下列全麻藥中，肌松作用較完全的是()A.氧化亞氮B.氟烷C.氯胺酮D.乙醚E.硫噴妥鈉6可產(chǎn)生

42、分離麻醉效果的全麻藥是()A.氧化亞氮B.氟烷C.氯胺酮D.丙泊酚E.硫噴妥鈉中樞興奮藥主要應(yīng)用于()A.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制B.中樞性呼吸抑制C.低血壓狀態(tài)D.支氣管哮喘所致呼吸困難E.驚厥后出現(xiàn)的呼吸抑制8嗎啡過(guò)量引起的呼吸抑制，選用的解救藥是()(A.尼可剎米B.吡拉西坦C.甲氯芬酯D.哌醋甲酯E.甲弗林9下列敘述中正確的是()在吸入麻醉藥中氟烷最易引起缺氧吸入麻醉時(shí)禁用鎮(zhèn)痛藥氧化亞氮比氟烷麻醉作用強(qiáng)而鎮(zhèn)痛作用弱氟烷能抑制心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性興奮期是麻醉藥對(duì)大腦皮層抑制作用的表現(xiàn)10.關(guān)于麻醉藥的敘述中正確的是()氧化亞氮的主要缺點(diǎn)是易產(chǎn)生缺氧吸入麻醉藥在作用初期因興奮中樞而表現(xiàn)為興

43、奮期腹部手術(shù)在第四期進(jìn)行，因?yàn)榇似诩∷勺饔猛耆?112.1314.1516.1718192021短效巴比妥類藥物可作為靜脈麻醉藥與延髓相比，脊髓不易受抑制下列關(guān)于全麻藥的敘述中正確的是()A.麻醉乙醚局部刺激性較弱因氟烷麻醉作用快而強(qiáng)，故在麻醉中肌肉松弛較完全吸入麻醉藥在作用初期因興奮全部中樞而出現(xiàn)興奮期征象硫噴妥鈉可用于誘導(dǎo)麻醉和基礎(chǔ)麻醉與延髓相對(duì)比，脊髓不易受全麻藥的抑制麻醉前給藥必須用阿托品類藥物的麻醉方法是()(乙醚吸入麻醉硫噴妥鈉靜脈麻醉蛛網(wǎng)膜下腔麻醉硬脊膜外麻醉浸潤(rùn)麻醉硫噴妥鈉靜脈麻醉的最大缺點(diǎn)是()A.麻醉深度不夠B.興奮期太長(zhǎng)C.易引起缺氧D.易產(chǎn)生呼吸抑制E.易發(fā)生心律失常采

44、用硫噴妥鈉靜脈注射使病畜直接進(jìn)入外科麻醉期，稱為()A肝功能損害患畜B支氣管哮喘患畜C.喉頭痙攣患畜D作為麻醉前給藥地西泮不用于()A.焦慮癥或焦慮性失眠B.麻醉前給藥C.高熱驚厥D.癲癇持續(xù)狀態(tài)適宜用硫噴妥鈉麻醉的情況是()E.短時(shí)小手術(shù)麻醉E.誘導(dǎo)麻醉D.藥物的脂溶性E.藥物的分子大小A麻醉前給藥B誘導(dǎo)麻醉C.基礎(chǔ)麻醉D強(qiáng)化麻醉E分離麻醉巴比妥類藥物進(jìn)入腦組織快慢主要取決于()A.藥物劑型B.用藥劑量C.給藥途徑下列哪一項(xiàng)不是氯丙嗪的不良反應(yīng)?()A.習(xí)慣性及成癮性B.口干、視力模糊C.體位性低血壓D.肌肉震顫苯巴比妥在臨床上不用于()A鎮(zhèn)靜B催眠C.抗驚厥列有關(guān)口服水合氯醛的描述中正確的

45、是()E.粒細(xì)胞減少D.抗癲癇E.麻醉A.不刺激胃粘膜B.主要通過(guò)腎排泄消除C.催眠作用發(fā)生快D.長(zhǎng)期應(yīng)用不產(chǎn)生耐藥E.兼有止痛作用具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用的藥物是()A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.水合氯醛D.撲米酮E.戊巴比妥鈉對(duì)驚厥治療無(wú)效的藥物是()C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛A.口服硫酸鎂B.注射硫酸鎂靜注硫酸鎂不用于()A.子癇B.高血壓危象C.低鎂伴洋地黃中毒性心律失常D.各種原因引起的驚厥E.導(dǎo)瀉硫酸鎂中毒引起血壓下降時(shí)最好選用()A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.葡萄糖E.氯化鈣氯丙嗪引起的血壓下降不能用什么藥來(lái)糾正()A.麻黃堿B.腎上腺素C.去氧

46、腎上腺素D.間羥胺E.以上均不是嗎啡不會(huì)產(chǎn)生下述哪一作用()A.呼吸抑制B止咳作用體位性低血壓腸道蠕動(dòng)增加E支氣管收縮慢性鈍痛時(shí)，不宜用嗎啡的主要理由是()對(duì)鈍痛療效差治療量即抑制呼吸可致便秘易成癮易引起體位性低血壓關(guān)于二氫埃托啡，敘述錯(cuò)誤的是()A.強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥B.激動(dòng)阿片受體C.鎮(zhèn)痛作用短暫D.長(zhǎng)期應(yīng)用不易成癮E.常用于鎮(zhèn)痛或嗎啡成癮者戒毒嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于()A.分娩陣痛B慢性鈍痛C胃腸痙攣D.腎絞痛E急性銳痛關(guān)于哌替啶的特點(diǎn)，敘述正確的是()A.成癮性比嗎啡小B.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)C.作用持續(xù)時(shí)間較嗎啡長(zhǎng)D.等效鎮(zhèn)痛劑量抑制呼吸作用弱E.大量也不引起支氣管平滑肌收縮嗎啡與哌替啶比較，敘述錯(cuò)誤

47、的是()嗎啡的鎮(zhèn)咳作用較哌替啶強(qiáng)等效量時(shí)，嗎啡的呼吸抑制作用與哌替啶相似兩藥對(duì)胃腸道平滑肌張力的影響基本相似產(chǎn)仔止痛可用哌替啶，而不能用嗎啡2223242526272829.30.3132哌替啶的成癮性較嗎啡弱不屬于哌替啶適應(yīng)癥的是()(33A術(shù)后鎮(zhèn)痛B人工冬眠呼吸抑制作用最弱的鎮(zhèn)痛藥是(A.嗎啡B.哌替啶C心源性哮喘)(C.芬太尼D麻醉前給藥E支氣管哮喘D.噴他佐辛E.美沙酮二、填空題傷；1全身麻醉藥分為()和(2常見的全身麻醉藥有()兩類。)。常用的吸入麻醉藥有()、)及()。常用的靜脈麻醉藥有(3乙醚麻醉過(guò)程中的四期的名稱是：一期：(4從燃燒和爆炸方面相比，乙醚(5從毒性方面比較，氟烷對(duì)

48、(恩氟烷對(duì)()；七氟烷對(duì)()燃、()和()。)、二期()、三期()、四期()。)爆，而氟烷()燃、()爆。)功能有影響；甲氧氟烷對(duì)()功能也有影響，但較()功能影響最()。)功能有損)；異氟烷對(duì)()功能的影響更6靜注硫噴妥鈉后，因其()，極易進(jìn)入()，故作用()。但因()，故作用持續(xù))。7氯胺酮可使()消失，但()部分存在，這種淺麻醉狀態(tài)被稱為“(8氯胺酮的麻醉起效()，鎮(zhèn)痛力()，持續(xù)時(shí)間()，可使心率()及血壓()。9巴比妥類藥物隨劑量增大，相繼出現(xiàn)()和()作用。10嗎啡禁用于()哮喘，而適用于()哮喘，對(duì)季節(jié)性哮喘、阿司匹林性哮喘()效。11哌替啶鎮(zhèn)痛作用機(jī)制與嗎啡()，兩者鎮(zhèn)痛作用等

49、效劑量前者是后者的()倍，鎮(zhèn)痛作用持續(xù)時(shí)間分別是()和()。12嗎啡可使胃腸道平滑肌()增加，胃排空時(shí)間()，腸道蠕動(dòng)()，故可引起()。13.哌替啶藥理作用特點(diǎn)是：成癮性較嗎啡()，抑制呼吸持續(xù)時(shí)間較()，鎮(zhèn)咳作用()對(duì)胃腸平滑肌作用()，不引起()，對(duì)產(chǎn)仔止痛()。14小劑量咖啡因可興奮()，較大劑量時(shí)可直接興奮()中樞和()中樞，可用于()的治療。三、名詞解釋全身麻醉誘導(dǎo)麻醉3基礎(chǔ)麻醉4配合麻醉5混合麻醉鎮(zhèn)靜藥安定藥抗驚厥藥鎮(zhèn)痛藥中樞興奮藥四、問(wèn)答題1請(qǐng)簡(jiǎn)述氯胺酮的作用特點(diǎn)。2哌替啶與嗎啡在作用、應(yīng)用上有何異同?（3試述嗎啡的臨床應(yīng)用及其藥理學(xué)基礎(chǔ)。4根據(jù)主要作用部位的不同，對(duì)中樞興奮藥

50、進(jìn)行分類，每類列舉12個(gè)藥物5怎樣合理應(yīng)用呼吸興奮藥?第四章血液循環(huán)系統(tǒng)藥物一、選擇題1強(qiáng)心苷治療心衰的作用是（）使心室容積縮小B.選擇性地增加心肌收縮性增加心臟工作效率D.減慢心率E.降低室壁肌張力及心肌耗氧量強(qiáng)心苷中毒時(shí)，哪種情況不應(yīng)給鉀鹽（）（室性早搏B.室性心動(dòng)過(guò)速C.室上性陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速D.房室傳導(dǎo)阻滯E.心房纖顫下列哪種強(qiáng)心苷口服后吸收最完全（）（洋地黃毒苷B.地高辛C.黃夾苷D.毛花苷CE.毒毛花苷K強(qiáng)心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一項(xiàng)治療措施是錯(cuò)誤的?（）A.停藥B.給氯化鉀用苯妥英鈉D.給咲塞米E.給考來(lái)烯胺，以打斷強(qiáng)心苷的肝腸循環(huán)TOC o 1-5 h z強(qiáng)心苷中毒最常

51、見的早期癥狀是（）A.心電圖出現(xiàn)QT間期縮短B.頭痛C.胃腸道反應(yīng)房室傳導(dǎo)阻滯E.低血鉀血漿半衰期最長(zhǎng)作用最為持久的藥物是（）A.地高辛B.毒毛旋花子苷KC.洋地黃毒苷D.西地蘭E.鈴蘭毒甙強(qiáng)心苷中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用（）A.氯化鉀B.阿托品C.利多卡因D.腎上腺素E.嗎啡強(qiáng)心苷治療心衰的主要適應(yīng)癥是（）（高度二尖瓣狹窄誘發(fā)的心衰肺原性心臟病引起的心衰由瓣膜病、高血壓、先天性心臟病引起的心衰9101112.13141516.17181920嚴(yán)重貧血誘發(fā)的心衰甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)誘發(fā)的心衰肝素過(guò)量時(shí)的拮抗藥物是()A.維生素KB.維生素CC.硫酸魚精蛋白D.氨甲苯酸E.氨甲環(huán)酸氨甲苯酸的作用是(

52、)A.抑制纖溶酶原B.對(duì)抗纖溶酶原激活因子增加血小板聚集D.促使毛細(xì)血管收縮E.促進(jìn)肝臟合成凝血酶原彌漫性血管內(nèi)凝血選用的藥物是()A.維生素KB.肝素C.葉酸D.甲酰四氫葉酸鈣E.雙香豆素下列關(guān)于肝素的敘述錯(cuò)誤的是()A.口服無(wú)效B.體內(nèi)外均有效C.主要以原形從腎排出可通過(guò)胎盤屏障E.具有降血脂作用肝素抗凝作用的主要機(jī)制是()A.直接滅活凝血因子B.激活抗凝血酶III抑制肝合成凝血因子D.激活纖溶酶原E.與血中Ca2+絡(luò)合TOC o 1-5 h z用于防治靜脈血栓的口服藥物是()A.肝素B.華法令C.鏈激酶D.枸櫞酸鈉E.尿激酶下述哪項(xiàng)不是抗凝血藥的禁忌癥()A.消化性潰瘍B.嚴(yán)重高血壓C.

53、肝腎功能不全D.活動(dòng)性肺結(jié)核E.心肌梗死鐵劑用于治療()A.溶血性貧血B.巨幼紅細(xì)胞性貧血C.再生障礙性貧血小細(xì)胞低色素性貧血E.以上都不是改善惡性貧血者的神經(jīng)癥狀可用()A.鐵劑B.口服維生素B12C.注射維生素B12D.大劑量葉酸E.以上都不是巨幼紅細(xì)胞性貧血首選()A.維生素BB.葉酸+維生素BC.甲酰四氫葉酸鈣D.維生素BE.以上都不是12126妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是()A.維生素CB.果糖C.食物中半胱氨酸D.稀鹽酸E.食物中的高磷、高鈣葉酸可用于治療()A.小細(xì)胞低色素性貧血B.溶血性貧血C.甲氨蝶吟所致巨幼紅細(xì)胞性貧血D.妊娠期巨幼紅細(xì)胞性貧血E.再生障礙性貧血二、填空題維生

54、素K的作用主要是()而促進(jìn)凝血作用。肝素過(guò)量所致出血可用()解救，其原理是()。氨甲苯酸通過(guò)()產(chǎn)生止血作用，臨床上主要用于()。4巨幼紅細(xì)胞性貧血可選用()和()治療。其中可用于神經(jīng)炎的藥物是()，用于治療神經(jīng)炎的原理是()。三、名詞解釋1強(qiáng)心藥正性肌力作用止血藥抗凝血藥抗貧血藥四、問(wèn)答題1強(qiáng)心苷治療心衰的藥理作用有哪些?2強(qiáng)心苷的毒性有哪些癥狀？中毒時(shí)應(yīng)如何處理？試述維生素K的藥理作用及臨床應(yīng)用。4口服鐵劑的主要不良反應(yīng)是什么?發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)如何處理？5影響鐵在消化道吸收的因素有哪些，臨床應(yīng)用的鐵劑有哪些?第五章作用于消化系統(tǒng)的藥物一、選擇題1防治功能性便秘選用()C.硫酸鎂D.吡沙可定

55、E.以上都不是A.羧甲基纖維素B.酚酞硫酸鎂沒有下述哪項(xiàng)作用()A.利膽作用B.下瀉作用C.降壓作用D.強(qiáng)心作用E.中樞抑制作用具有收斂作用的止瀉藥是()A.氫氧化鋁B.次碳酸鉍C.洛哌丁胺D.地芬諾酯E.以上都不是用于治療消化性潰瘍、慢性糜爛性胃炎的藥物是()A.氫氧化鎂B.氫氧化鋁C.甲氧氯普胺D.地芬諾酯E.硫酸鎂下列關(guān)于氫氧化鋁治療消化道潰瘍的機(jī)制是()A.抗胃酸作用較強(qiáng)，生效較慢B.口服后生成的三氯化鋁有收斂作用C.與三硅酸鎂合用作用增強(qiáng)D.久用可引起便秘E.不影響四環(huán)素、鐵制劑吸收二、填空題容積性瀉藥包括()、()、()。硫酸鎂口服具有()作用，用于()；三硅酸鎂是()藥，可用于治

56、療()中和胃酸作用最快的弱堿是()，而氫氧化鋁中和胃酸作用慢但()，所以兩藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用。氫氧化鋁中和胃酸后產(chǎn)生()，它可引起便秘，如同時(shí)服用()可對(duì)抗這一不良反應(yīng)并增加抗酸作用。4碳酸氫鈉中和胃酸作用特點(diǎn)是()、()而()，大量服用因易于吸收可引起()該藥()尿液作用可防止磺胺類藥在泌尿道析出()。三、名詞解釋健胃藥助消化藥抗酸藥止吐藥瘤胃興奮藥制酵藥消沫藥瀉藥四、問(wèn)答題1應(yīng)用苦味健胃藥時(shí)應(yīng)注意哪幾點(diǎn)？2試述容積性瀉藥的產(chǎn)生瀉下作用的機(jī)理，及影響下瀉效果的因素有哪些？3應(yīng)用瀉藥應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？抗酸藥在臨床上主要應(yīng)用哪些方面？抗酸藥必須具備哪些條件？第六章呼吸系統(tǒng)藥物一、選擇題1對(duì)多痰

57、的咳嗽，宜選用的鎮(zhèn)咳藥是()可待因B.乙酰半胱氨酸2可待因主要用于()長(zhǎng)期慢性咳嗽B多痰的咳嗽C.氯化銨D.苯佐那酯E.噴托維林C.劇烈的干咳D.支氣管哮喘E.頭痛N乙酰半胱氨酸的祛痰作用機(jī)制是()惡心性祛痰作用使痰量逐漸減少，產(chǎn)生化痰作用增強(qiáng)呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng)，促使痰液排出使蛋白多肽鏈中的二硫鏈斷裂，降低粘痰粘滯性，易于咳出使呼吸道分泌的總蛋白量降低，易咳出4對(duì)可待因的描述，正確的是(A.嗎啡的去甲基衍生物B.兼有中樞和外周作用的鎮(zhèn)咳藥56.C.非成癮性鎮(zhèn)咳藥D.外周性鎮(zhèn)咳藥E兼有鎮(zhèn)痛作用的鎮(zhèn)咳藥非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥是(A.可待因B.苯佐那酯下列關(guān)于祛痰藥的敘述錯(cuò)誤的是(C.噴托維林D.溴己新E

58、.普諾地嗪A.抑制粘多糖合成，使痰液變稀C裂解痰中粘多糖，使痰液變稀增加呼吸道分泌，稀釋痰液能間接起到鎮(zhèn)咳和抗喘作用E擴(kuò)張支氣管，使痰易咳出7兼有局麻作用的中樞性鎮(zhèn)咳藥是(A.可待因B.噴托維林苯丙哌林D.苯佐那酯E.N-乙酰半胱氨酸8.氨茶堿抗喘的主要機(jī)制是(A.抑制磷酸二酯酶B.激活磷酸二酯酶D.激活腺苷酸環(huán)化酶9C.促進(jìn)腎上腺素釋放伴有冠心病的支氣管哮喘發(fā)作者宜選用()(A.異丙腎上腺素B.沙丁胺醇C.色甘酸鈉D.地塞米松E.氨茶堿E.抑制鳥苷酸環(huán)化酶10.乙酰半胱氨酸的祛痰作用機(jī)制是()A.使痰液生成減少擴(kuò)張支氣管使痰液易咳出增強(qiáng)呼吸道纖毛運(yùn)動(dòng)，促使痰液排出裂解痰中粘性成分，使痰粘稠度

59、降低而易咳出使呼吸道腺體分泌增加，痰液被稀釋而易咳出不宜與乙酰半胱氨酸混合應(yīng)用的藥物是()A.青霉素B.氨茶堿C.腎上腺素D.氯化銨E.氟哌酸預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作宜選用()A.麻黃堿B.異丙腎上腺素C.地塞米松D.腎上腺素E.阿托品二、填空題克倫特羅為()，松弛支氣管平滑肌的作用比沙丁胺醇()。祛痰藥按作用方式可分成()和()二類。前者代表藥是()，后者代表藥是()。(可待因?qū)?)有選擇性抑制，主要用于()，也用于()，因久用可()故應(yīng)控制使用。氯化胺服用后局部刺激()，反射性增加()分泌。此外尚有微弱的()作用，并能()。5氨茶堿的主要不良反應(yīng)有()，()和()。三、名詞解釋1祛痰藥鎮(zhèn)咳藥平喘

60、藥四、問(wèn)答題1試述咳必清的作用與應(yīng)用及應(yīng)用注意。2平喘藥分為哪幾類?各舉一個(gè)代表藥并簡(jiǎn)述其平喘機(jī)制。(N-乙酰半胱氨酸是如何產(chǎn)生祛痰作用的?有何臨床用途？第七章利尿藥與脫水藥一、選擇題1.排鈉效能最高的利尿藥是()A.氫氯噻嗪B.阿米洛利C.咲塞米D.環(huán)戊氯噻嗪E.芐氟噻嗪可減弱高效利尿藥作用的藥物是()(A.吲哚美辛B.鏈霉素C.青霉素D.頭抱唑啉E.卡那霉素可加速毒物排泄的藥物是()A.氫氯噻嗪B.咲塞米C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.甘露醇治療腦水腫最宜選用()A.氫氯噻嗪B.咲塞米C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.甘露醇可引起高血鉀的藥物是()A.咲塞米B.氫氯噻嗪C.環(huán)戊氯噻嗪D.阿米洛利E.