《同分異構(gòu)體》專(zhuān)題訓(xùn)練教程文件

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。同分異構(gòu)體專(zhuān)題訓(xùn)練-同分異構(gòu)體專(zhuān)題訓(xùn)練同分異構(gòu)體專(zhuān)題訓(xùn)練【考點(diǎn)視窗】同分異構(gòu)體知識(shí)的考查是高考的熱點(diǎn)，幾乎每年高考都要涉及，主要考點(diǎn)是設(shè)計(jì)條件書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體和判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目，題型由前幾年高考中常見(jiàn)的選擇題發(fā)展至近兩年的有機(jī)板塊中的兩題均有，難度也由理解轉(zhuǎn)移到綜合運(yùn)用，梯度拉大，靈活性增強(qiáng)，這類(lèi)試題著重考查學(xué)生的同分異構(gòu)體概念以及相應(yīng)有機(jī)化學(xué)的相關(guān)知識(shí)，同時(shí)又考查學(xué)生的綜合應(yīng)用知識(shí)能力、思維能力和思維品質(zhì)，尤其是有序、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)乃季S品質(zhì)，因此受到命題者的高度重視?！局R(shí)準(zhǔn)備】一、基本概念和知識(shí)要點(diǎn)1同分

2、異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體。2中學(xué)有機(jī)化學(xué)中主要涉及的同分異構(gòu)現(xiàn)象有(1)碳架異構(gòu)(2)位置（官能團(tuán)位置）異構(gòu)(3)類(lèi)別異構(gòu)（又稱(chēng)官能團(tuán)異構(gòu)）?！纠?】有下列各組物質(zhì)：NH4CNO與CO(NH2)2CuSO43H2O與CuSO45H2OH4SiO4與Si(OH)4Cr(H2O)4Cl2Cl2H2O與Cr(H2O)5ClCl2H2OH2O與D2O淀粉與纖維素18O2與16O3，其中兩者互為同分異構(gòu)體的組是簡(jiǎn)析同分異構(gòu)現(xiàn)象不只是存在于有機(jī)物中，它廣泛存在于化合物中。同時(shí)，學(xué)習(xí)中還要從概念上辨析同素異形體(單質(zhì)間)、同位素(原子間

3、)、同系物(有機(jī)物間)，甚至同一物質(zhì)(的不同表達(dá)形式)。答案【講練互動(dòng)】二、判斷書(shū)寫(xiě)和綜合考查(一)官能團(tuán)由少到多，突出有序書(shū)寫(xiě)和方法遷移【例2】液晶是一種新型材料。MBBA是一種研究得較多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水縮合的產(chǎn)物。(1)對(duì)位上有C4H9的苯胺可能有4種異構(gòu)體，它們是：(2)醛A的異構(gòu)體甚多，其中屬于酯類(lèi)化合物且結(jié)構(gòu)式中有苯環(huán)的異構(gòu)體就有6種，它們是：、。簡(jiǎn)析(1)烷烴同分異構(gòu)體(碳架異構(gòu))的有序書(shū)寫(xiě)方法為：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由邊到心，排列由對(duì)到鄰到間，它是同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)的基礎(chǔ)。此外，記憶常見(jiàn)烷基的同分異構(gòu)體數(shù)目：甲基1種、乙基1種、丙基(C3H7)2

4、種、丁基(C4H9)4種，對(duì)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷有很大便利。(2)對(duì)于烴的衍生物的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)也要特別強(qiáng)調(diào)借用碳架異構(gòu)方法、結(jié)合官能團(tuán)特點(diǎn)有序書(shū)寫(xiě)，借助“碳四價(jià)原則”補(bǔ)足氫原子完成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。此外，審題時(shí)還要注意條件的限制。答案(1)(2)【例3】某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它的同分異構(gòu)體中屬于芳香醇的共有（）A3種B4種C5種D6種簡(jiǎn)析本題可先借助不飽和度()來(lái)快速判斷苯基外的基團(tuán)是飽和，再按照書(shū)寫(xiě)方法有序書(shū)寫(xiě)即可。，選擇題也可用（為羥基的位置，為CH3的位置）來(lái)判斷。答案C【例4】紅色基B（2-氨基-5-硝基苯甲醚）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，它主要用于棉纖維織物的染色，也用于制一些有機(jī)顏料，若分子式與紅

5、色基B相同，且氨基（NH2）與硝基（NO2）直接連在苯環(huán)上并呈對(duì)位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目（包括紅色基B）為（）A2種B4種C6種D10種簡(jiǎn)析芳香醇、芳香醚、酚可形成類(lèi)別異構(gòu)，常按類(lèi)別異構(gòu)碳架異構(gòu)位置異構(gòu)順序書(shū)寫(xiě)，也可按照碳架異構(gòu)位置異構(gòu)類(lèi)別異構(gòu)的順序書(shū)寫(xiě)，不管按哪種方法書(shū)寫(xiě)都必須防止漏寫(xiě)和重寫(xiě)。本題的10種結(jié)構(gòu)為芳香醚2種、芳香醇2種、酚6種（見(jiàn)下面的示意圖）。答案D附錄：常見(jiàn)的有機(jī)物類(lèi)別異構(gòu)有：組成通式可能的類(lèi)別組成通式可能的類(lèi)別CnH2n，n3烯烴環(huán)烷烴CnH2nO，n3飽和一元醛、酮、烯醇等CnH2n-2，n4炔烴二烯烴環(huán)烯烴CnH2nO2，n2飽和一元羧酸、酯、羥基醛等CnH2n+2O，n

6、2飽和一元醇與醚CnH2n+1NO2，n2硝基化合物氨基酸CnH2n-6O，n7芳香醇、芳香醚、酚Cn(H2O)m單糖間或二糖間等【例5】對(duì)于化學(xué)式為C5H12O2的二元醇，其主鏈為4個(gè)碳原子的同分異構(gòu)體有()A4種B5種C6種D7種簡(jiǎn)析對(duì)于多官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)常采用“定一動(dòng)一”的方法保證不漏不重。當(dāng)然本題還要注意官能團(tuán)對(duì)碳鏈的特殊要求（注：當(dāng)前試題隱形條件日趨增多），用碳架分析如下（其中數(shù)字表示在此條件下另一羥基位置）。答案D【例6】據(jù)報(bào)道，2002年10月26日俄羅斯特種部隊(duì)在解救人質(zhì)時(shí)，除使用了非致命武器芬太奴外，還作用了一種麻醉作用比嗎啡強(qiáng)100倍的氟烷，已知氟烷的化學(xué)式為C2H

7、ClBrF3，則沸點(diǎn)不同的上述氟烷有A3種B4種C5種D6種簡(jiǎn)析本題除了“定一動(dòng)一”的方法外，若采用“換元法”可簡(jiǎn)化思維過(guò)程，即C2HClBrF3可看作C2F6被一H、一Cl、一Br取代的產(chǎn)物，請(qǐng)你參照例5繼續(xù)往下分析。答案B【練習(xí)1】烷基取代苯可以被酸性KMnO4溶液氧化生成，但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒(méi)有CH鍵，則不容易被氧化得到?，F(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成為的異構(gòu)體共7種，其中的3種是：，。請(qǐng)寫(xiě)出其他4種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：?！揪毩?xí)2】在C3H9N中N原子以三個(gè)單鍵與其它原子相連接，它具有的同分異構(gòu)體數(shù)目為（）A2種B3種C4種D5種【練習(xí)3】主鏈上有4

8、個(gè)碳原子的某種烷烴，有兩種同分異構(gòu)體，含有相同碳原子數(shù)且主鏈也有4個(gè)碳原子的單烯烴的同分異構(gòu)體有（）A5種B4種C3種D2種【練習(xí)4】已知C5H11OH有8種同分異構(gòu)體，則分子式為C5H10O的醛有種,分子式為C6H12O2的羧酸有種，分子式為C6H12O2的酯有種?！揪毩?xí)5】某羧酸的衍生物A?；瘜W(xué)式為C6H12O2。已知，又知D不與Na2CO3反應(yīng)，C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。A的結(jié)構(gòu)可能有（）A2種B3種C4種D6種【練習(xí)6】某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能有（）A兩個(gè)羥基B一個(gè)醛基C兩個(gè)醛基D一個(gè)羧基【練習(xí)7】(1)乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻具

9、有提升作用，故常用于化妝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯有很多同分異構(gòu)體，含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五個(gè)，其中兩個(gè)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是下圖的A、B：(乙酸苯甲酯)（A）（B）請(qǐng)寫(xiě)出另外三個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(2)香豆素是廣泛存在于植物中的一類(lèi)芳香族化合物，大多具有光敏性，有的還具有抗菌和消炎作用。在合成其的核心結(jié)構(gòu)芳香內(nèi)酯過(guò)程中有一中間產(chǎn)物詳見(jiàn)2006江蘇卷，中間產(chǎn)物（B）有多種同分異構(gòu)體，其中一類(lèi)同分異構(gòu)體是苯的二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。這類(lèi)同分異構(gòu)體共有_種?！揪毩?xí)8】2000年，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷(xiāo)售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺（英文縮寫(xiě)為

10、PPA）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖：其中代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是。(1)PPA的分子式是：_(2)它的取代基中有兩個(gè)官能團(tuán)，名稱(chēng)是_基和_基（請(qǐng)?zhí)顚?xiě)漢字）。(3)將、H2N、HO在碳鏈上的位置作變換，可以寫(xiě)出多種同分異構(gòu)體，其中5種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：請(qǐng)寫(xiě)出另外4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不要寫(xiě)出OH和NH2連在同一個(gè)碳原子上的異構(gòu)體；寫(xiě)出多于4種的要扣分）：_、_、_、_(二)空間結(jié)構(gòu)由線到面到體，突出空間想象和融會(huì)貫通【例7】某化合物的分子式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明：分子中有兩個(gè)CH3、兩個(gè)CH2、一個(gè)和一個(gè)Cl，它的可能的結(jié)構(gòu)有（）種（本題不考慮對(duì)映異構(gòu)體）A2B3C4D5簡(jiǎn)析對(duì)于指

11、定取代基的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，常用“先難后易”（即先定四價(jià)、三價(jià)基團(tuán)，再上二價(jià)基團(tuán)，最后補(bǔ)一價(jià)基團(tuán)）來(lái)突破。本題先寫(xiě)出如下碳架，后補(bǔ)上一價(jià)基團(tuán)，在此過(guò)程中要充分注意結(jié)構(gòu)的等效/對(duì)稱(chēng)性，示意圖中為Cl位置，另外2個(gè)價(jià)鍵連接CH3。答案C【例8】已知甲苯的一氯代物有4種，則甲苯與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一氯化物應(yīng)該具有的種類(lèi)數(shù)是()A2種B4種C5種D7種簡(jiǎn)析本題除了要充分利用的對(duì)稱(chēng)/等效性，還要注意甲苯加氫后與甲基相連的碳上也有氫原子，也能被Cl取代。答案C【例9】(1)已知化合物B3N3H6（硼氮苯）與C6H6（苯）的分子結(jié)構(gòu)相似(如左下圖)，則硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分異構(gòu)體的數(shù)

12、目為（）(2)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似(如右下圖)，則C4SiH8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為（）A3B4C5D6簡(jiǎn)析將平面結(jié)構(gòu)的“定一動(dòng)一”同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)方法遷移到立體結(jié)構(gòu)。答案(1)B(2)B【例10】金剛烷（C10H16）是一種重要的脂環(huán)烷烴，它可以看作是4個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間結(jié)構(gòu)，若已知一氯金剛烷有2種結(jié)構(gòu)，則二氯金剛烷的種類(lèi)有（）A4種B6種C8種D10種簡(jiǎn)析根據(jù)“一氯金剛烷有2種結(jié)構(gòu)”，利用對(duì)稱(chēng)/等效性理解“可看作是4個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間結(jié)構(gòu)”（空間結(jié)構(gòu)要求比較高），通過(guò)“定一動(dòng)一”的基本方法解決非常規(guī)試題。分析示意圖如下（為另一Cl

13、位置）：答案B【練習(xí)9】有兩種不同的原子團(tuán)X、Y，若同時(shí)分別取代甲苯苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子，生成的同分異體的數(shù)目是（）A10種B9種C6種D4種【練習(xí)10】已知A為，其苯環(huán)上的二溴代物有種，苯環(huán)上的四溴代物有種?！揪毩?xí)11】已知1,2,3三苯基環(huán)丙烷的3個(gè)苯基可分布在環(huán)丙烷環(huán)平面的上下，因此有如下2個(gè)異構(gòu)體。據(jù)此，可判斷1,2,3,4,5五氯環(huán)戊烷（假定五個(gè)碳原子在同一平面上）的異構(gòu)體數(shù)是（）A4B5C6D7【練習(xí)12】下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)式苯萘蒽并四苯并五苯(1)寫(xiě)出化合物的分子式：C6H6(2)這組化合物的分子式通式是CH（請(qǐng)以含m的表示式填在橫線上，m=1,2,3,-）(3)由于取

14、代基的位置不同，產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱(chēng)為官能團(tuán)位置異構(gòu)。一氯并五苯有（填數(shù)字）個(gè)異構(gòu)體，二氯蒽有（填數(shù)字）個(gè)異構(gòu)體,八氯蒽有（填數(shù)字）個(gè)異構(gòu)體。【練習(xí)13】在烷烴分子中的基團(tuán)：CH3、CH2、中的碳原子數(shù)目分別用n1、n2、n3、n4表示。例如：在分子中，n16，n21，n32，n41。試根據(jù)不同烷烴的組成結(jié)構(gòu)，分析烷烴（除甲烷外）各原子的關(guān)系。(1)烷烴分子中氫原子數(shù)n0與n1、n2、n3、n4之間的關(guān)系是(2)四種碳原子數(shù)的關(guān)系為n1(3)若分子中n2n3n41，則該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為【練習(xí)14】已知Co(NH3)63+呈正八面體結(jié)構(gòu)，若其中有兩個(gè)NH3分子分別被H2O取代，所形成的Co(N

15、H3)4(H2O)23+的幾何異構(gòu)體種數(shù)有（）種（不考慮光學(xué)異構(gòu)）A2種B3種C4種D6種三星烷四星烷五星烷【練習(xí)15】近年來(lái)，化學(xué)家們合成了如下圖所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。(1)六星烷的化學(xué)式為，這一系列的星烷（選填：是或不是）互為同系物。(2)與三星烷互為同分異構(gòu)體的芳香烴有種。(3)一氯四星烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有，二溴三星烷有種。(三)定量與定性相結(jié)合，體現(xiàn)計(jì)算和推理并舉的思想【例11】有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為156，完全燃燒后只生成CO2和H2O。(1)寫(xiě)出A的4種可能的分子式：、。(2)若A為鏈烴，它在CCl4溶液中跟Br2不起反應(yīng)，但是在光照下可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng)

16、，取代反應(yīng)的產(chǎn)物中相對(duì)分子質(zhì)量為235的只有兩種（產(chǎn)量較多的為B，產(chǎn)量較少的為C），相對(duì)分子質(zhì)量為314的產(chǎn)物有多種。請(qǐng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：ABC相對(duì)分子質(zhì)量為314的產(chǎn)物有種簡(jiǎn)析(1)利用“商余法”（156121212）和“等量代換法”可很快得出結(jié)論。(2)由鏈烴、“光照”條件和相對(duì)分子質(zhì)量可知B、C分別為A（C11H24）的一溴、二溴取代物，因其同分異構(gòu)體數(shù)目比較少，故A的對(duì)稱(chēng)性就比較高。答案(1)C12H12、C11H24、C10H20O、C9H16O2、C8H12O3等(2)A：CH3C(CH3)2C(CH3)2C(CH3)2CH3B：CH3C(CH3)2C(CH3)2C(CH3)2C

17、H2BrC：CH3C(CH3)2C(CH3)(CH2Br)C(CH3)2CH36【例12】某有機(jī)物A由C、H、O、N四種元素組成，質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C：54.8，H：5.58，N：7.11，其余為O，A的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)300。A是氨基酸，并且分子中NH2和COOH連在同一個(gè)碳原子上，分子中不存在甲基(CH3)，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1molA的溶液能與3molNaOH完全反應(yīng)。請(qǐng)回答：(1)有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為，其分子式為。(2)符合上述條件的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)有種，寫(xiě)出其中的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_、_、_。簡(jiǎn)析(1)先討論求解：若每個(gè)A中含有1個(gè)N原子，則Mr(A)14/7.111972

18、00（符合題意），后用常規(guī)方法計(jì)算得出A的分子式。(2)由題可知每個(gè)A分子中還有2個(gè)酚羥基，用“殘基法”可得A的剩余結(jié)構(gòu)。在書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體可借助二甲苯的苯環(huán)上的一氯取代方法快速確定數(shù)目。答案(1)197C9H11NO4(2)6【練習(xí)16】A、B都是芳香族化合物，lmolA水解得到lmolB和lmol醋酸，A、B的相對(duì)分子質(zhì)量都不超過(guò)200，完全燃都只生成CO2和H2O，且B分子中碳、氫元素總的質(zhì)量數(shù)為65.2%。A溶液具有酸性，不能使FeCl3溶液顯色。(1)A、B相對(duì)分子質(zhì)量之差為_(kāi)。(2)1個(gè)B分子中應(yīng)該有_個(gè)氧原子。(3)A的分子式是_。(4)B可能的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，_，_。【練習(xí)17

19、】某天然高聚物A的水溶液加熱會(huì)凝結(jié)，一定條件下發(fā)生水解，產(chǎn)物之一B是生命所需的重要組成物質(zhì)。經(jīng)測(cè)定：B的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)120，其中氧元素所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為40.3%；等物質(zhì)的量的B分別與NaOH、Na充分反應(yīng)，消耗兩者的物質(zhì)的量之比為12；B分子中不含“CH2”基團(tuán)，在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)可得兩種不同產(chǎn)物。(1)B的摩爾質(zhì)量為。(2)B中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)是（填“官能團(tuán)的名稱(chēng)”）；一定條件下n個(gè)B分子發(fā)生聚合，脫去（n-1）個(gè)水分子，生成與A不屬于同一類(lèi)別另一種高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)與B含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出其中氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中不含甲基

20、的所有異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(四)新信息逐漸滲透引入，培養(yǎng)自學(xué)和綜合應(yīng)用的能力【例11】烯烴、一氧化碳和氫氣在催化劑作用下生成醛的反應(yīng)，稱(chēng)為羰基合成，也叫烯烴的醛化反應(yīng)。由乙烯制丙醛的反應(yīng)為：CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO。由化學(xué)式為C4H8的烯烴進(jìn)行醛化反應(yīng)，得到的醛的同分異構(gòu)體可能有（）A2種B3種C4種D5種簡(jiǎn)析本題可不必試寫(xiě)，抓住由題給信息可知C4H8的醛化反應(yīng)后可得C4H9CHO，丁基有4種。答案C【例12】2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)表彰的是在“看清”生物大分子真面目方面的科技成果，一項(xiàng)是美國(guó)科學(xué)家約翰芬恩與日本科學(xué)家田中耕一“發(fā)明了對(duì)生物大分子的質(zhì)譜分析法”；另一項(xiàng)是瑞士科

21、學(xué)家?guī)鞝柼鼐S特里?！鞍l(fā)明了利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”。原子核磁共振（PMR）是研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)的有力手段之一，在所有研究的化合物分子中，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在PMR中都給出了相應(yīng)的峰（信號(hào)），譜中峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的等性H原子個(gè)成正比。例如二乙醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3-CH2-O-CH2-CH3，其核磁共振譜(PMR譜)中給出的峰值（信號(hào)）有兩個(gè)，其強(qiáng)度之比為3:2，如下圖所示：(1)結(jié)構(gòu)式為的有機(jī)物，在PMR譜上觀察峰給出的強(qiáng)度之比為；(2)某含氧有機(jī)物，它的相對(duì)分子質(zhì)量為46.0，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為52.2%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.0%，PMR中只有一個(gè)信號(hào)，請(qǐng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

22、式。(3)實(shí)踐中可根據(jù)PMR譜上觀察到氫原子給出的峰值情況，確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。如分子式為C3H6O2的鏈狀有機(jī)物，有PMR譜上峰給出的穩(wěn)定強(qiáng)度僅有四種，其對(duì)應(yīng)的全部結(jié)構(gòu)，它們分別為：3332131112211，請(qǐng)分別推斷出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(4)在測(cè)得CH3CH2CH2CH3化合物在PMR譜上可觀察到二種峰，而測(cè)得CH3CH=CHCH3時(shí)，卻得到氫原子給出的信號(hào)峰有4個(gè)，請(qǐng)結(jié)合空間結(jié)構(gòu)解釋產(chǎn)生4個(gè)信號(hào)峰的原因：(5)現(xiàn)有四種最簡(jiǎn)式均為“CH”的有機(jī)物（碳原子數(shù)不超過(guò)10且彼此不同），在PMR譜上僅觀察到一種信號(hào)峰，試寫(xiě)出這四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。簡(jiǎn)析雖冠以新信息核磁共振譜(新課程已涉及)，但“撥

23、開(kāi)云霧見(jiàn)日月”，抓住題給的“等性H原子”可知本題(1)(2)(3)考查常見(jiàn)的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷和書(shū)寫(xiě)。(4)需從“空間結(jié)構(gòu)”暗示信息入手，較高要求地考查了烯烴的“幾何異構(gòu)”。(5)“另辟蹊徑”，深刻領(lǐng)悟后總結(jié)才能順利解答全部。答案(1)2：2：2：2：2或者1：1：1：1：1(2)CH3OCH3(3)CH3COOCH3CH3CH2COOHHCOOCH2CH3CH3OCH2CHOCH3CH(OH)CHOHOCH2CH2CHO(4)因?yàn)镃H2CH=CHCH2有兩種空間結(jié)構(gòu)：和，每種在PMR譜上給出信號(hào)峰有2個(gè)，所以共給出信號(hào)峰4個(gè)。(5)CHCH（合理的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式均給分）注意：空間結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，每個(gè)碳原

24、子上只連一個(gè)氫原子，碳原子數(shù)不超過(guò)10且彼此不同【練習(xí)18】2005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)被授予“在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面作出貢獻(xiàn)”的三位科學(xué)家。“烯烴復(fù)分解反應(yīng)”是指在金屬鉬、釕等催化劑的作用下，碳碳雙鍵斷裂并重新組合的過(guò)程。如2分子烯烴RCH=CHR用上述催化劑作用會(huì)生成兩種新的烯烴RCH=CHR和RCH=CHR。則分子式為C4H8的烯烴中，任取兩種發(fā)生“復(fù)分解反應(yīng)”，生成新烯烴種類(lèi)最多的一種組合中，其新烯烴的種類(lèi)為（）A5種B4種C3種D2種【練習(xí)19】已知二氟二氮N2F2分子中兩個(gè)氮原子之間以雙鍵相結(jié)合，每個(gè)氮原子各連一個(gè)氟原子，分子中的四個(gè)原子都在一個(gè)平面上。由于幾何形狀的不同，它有兩種同分

25、異構(gòu)體，這種原子排布順序相同，幾何形狀不同的異構(gòu)體被稱(chēng)作“幾何異構(gòu)”。在下列化合物中存在幾何異構(gòu)現(xiàn)象的有（）【練習(xí)20】在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或基團(tuán)，可能由于連接的次序不同而存在異構(gòu)現(xiàn)象。如右圖這兩種分子不能重疊在一起（像人體的左右手一樣），它們是同分異構(gòu)體，稱(chēng)為對(duì)映異構(gòu)，具有上述結(jié)構(gòu)特征的碳原子稱(chēng)為“手性碳原子”，如中的C碳原子為手性碳原子；又知一個(gè)碳原子上連著2個(gè)碳碳雙鍵（如）時(shí)，極不穩(wěn)定。某鏈烴C7H10的眾多同分異構(gòu)體中，(1)處于同一平面上的碳原子數(shù)最多有_個(gè)；(2)含有“手性碳原子”且與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后仍具有“手性碳原子”的有五種，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是

26、：(3)含有“手性碳原子”，但與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后不具有“手性碳原子”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。【練習(xí)21】石油分餾物中含有一種烷A。下圖為3種已經(jīng)合成的由2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)A為基本結(jié)構(gòu)單元“模塊”象搭積木一樣“搭”成的較復(fù)雜籠狀烷B、C、D。根據(jù)上述條件推斷并填空：(1)A的分子式為_(kāi)，它是由_個(gè)六元環(huán)構(gòu)成的立體籠狀結(jié)構(gòu)，其中有_個(gè)碳原子為3個(gè)環(huán)共有。(2)A的一溴取代物有_種同分異構(gòu)體。(3)藥劑“烏洛托品”（六次甲基四胺）是有機(jī)生物堿，為共價(jià)化合物，化學(xué)式為C6H12N4，基本分子空間結(jié)構(gòu)與A相同，其分子中每個(gè)氮原子與個(gè)碳原子結(jié)合，這些氮原子間排列的空間構(gòu)型與無(wú)機(jī)物中（填化學(xué)式）分子空間結(jié)構(gòu)相同。(4)鏈狀烷烴同系物的分子通式為CnH2n+2(n