作業(yè)第七章對(duì)映異構(gòu)

1、1回答下列問題。（1）分子具有旋光性的充分必要條件是什么？分子中既沒有對(duì)稱面和對(duì)稱中心，也沒有交替對(duì)稱軸。7.2 單元練習(xí)（2）含手性碳的化合物是否一定具有旋光異構(gòu)體？含手性碳的化合物是否一定具有旋光性？舉例說明。含手性碳的化合物一定具有旋光異構(gòu)體。如含一個(gè)手性碳的化合物 2 個(gè)具有旋光異構(gòu)體，含 2個(gè)不同手性碳的化合物具有 4 個(gè)旋光異構(gòu)體。含手性碳的化合物不一定具有旋光性。如內(nèi)消旋。How Many Stereoisomers Are Possible?number of stereoisomers = 2n,where n = number of different chiral ato

2、ms含n個(gè)不同手性碳原子的化合物，旋光異構(gòu)體的數(shù)目有2 n個(gè)，外消旋體的數(shù)目2 n-1個(gè) 內(nèi)消旋體(meso)含兩個(gè)相同手性碳化合物的旋光異構(gòu)(2R, 3S)酒石酸 (2S, 3R)或(2R, 3S)(2R, 3R)(2S, 3S)232323RSSR180=對(duì)映體非對(duì)映體(Diastereomers)含兩個(gè)相同手性碳原子的化合物只有三個(gè)立體異構(gòu)體，少于2 n個(gè)，外消旋體數(shù)目也少于2 n-1個(gè) NOYES有對(duì)稱因素嗎？手性分子非手性分子手性碳有旋光性有旋光異構(gòu)體對(duì)稱面對(duì)稱中心旋光異構(gòu)體產(chǎn)生的條件：無旋光性無旋光異構(gòu)體（4）有手性是否一定有手性碳？不一定；如不含手性碳的立體異構(gòu)：丙二烯型化合物。

3、（3）有旋光性是否一定具有手性？一定不含手性碳原子(含其它手性中心)化合物的旋光異構(gòu)(1) 兩端位上連接的基團(tuán)分別處于兩個(gè)互相垂直的平面上(2) 分子中沒有手性碳。(3) 但A B，C D 時(shí)，它是非對(duì)稱分子CD1. 丙二烯型化合物：丙二烯型化合物2,3-戊二烯-的對(duì)映異構(gòu)體2命名下列化合物，指出下列化合物中手性碳的構(gòu)型，用R，S標(biāo)記。OHCH3HRBrHC(CH3)3C2H5S(S)-2,2-二甲基-3-溴戊烷 CH2 CH(R)-3-丁烯-2-醇(1)(2)CH3ClClHCH3HSR(2R,3S)-2,3-二氯丁烷CHOCH3HR(R)-2-甲基-3-丁炔醛 HC C(3)(4)3化合物

4、 中有幾個(gè)手性碳？它有幾個(gè)旋光異構(gòu)體？用費(fèi)歇投影式表示這些旋光異構(gòu)體，并指出哪些是互為對(duì)映體，哪些是互為非對(duì)映體。 有2個(gè)不相同手性碳，具有4個(gè)旋光異構(gòu)體，其中1與2、3與4互為對(duì)映體，其它之間互為非對(duì)映體。結(jié)構(gòu)為：ClClH HClSSRClHClClHRClClHClHRSClHClHClRS4. 化合物A分子式為C6H10，有光學(xué)活性，與銀氨絡(luò)離子反應(yīng)產(chǎn)生沉淀。A經(jīng)催化氫化后的分子式為C6H14，指出A的結(jié)構(gòu)式。 HC CCHCH2CH3CH35. 化合物A分子式為C20H24，能使溴的四氯化碳溶液褪色。A經(jīng)臭氧氧化只得到一種醛（4-苯基丁醛），A與溴加成反應(yīng)得到的是內(nèi)消旋B，寫出A、B的構(gòu)型式及可能的反應(yīng)式。CH2CH2CH2CCCH2CH2CH2HHACH2CH2CH2CH2CH2CH2HHBrBrBCH2CH2CH2CCCH2CH2CH2HHO3