《基礎(chǔ)藥理學(xué)》必做作業(yè)YOUG教學(xué)內(nèi)容

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善?；A(chǔ)藥理學(xué)必做作業(yè)YOUG-基礎(chǔ)藥理學(xué)必做作業(yè)單項(xiàng)選擇題1、藥物作用的基本方式包括(B)A、直接作用B、間接作用C、以上都是D、以上都不是2、多數(shù)藥物只影響機(jī)體少數(shù)生理功能，這種特性稱(chēng)為()A、安全性B、有效性C、敏感性D、選擇性3、藥物的副作用是指()A、用藥量過(guò)大引起的不良反應(yīng)B、治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用C、治療量時(shí)出現(xiàn)的變態(tài)反應(yīng)D、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起機(jī)體損害4、藥物的效價(jià)強(qiáng)度是指同一類(lèi)型藥物之間()A、產(chǎn)生治療作用與不良反應(yīng)的比值B、在足夠大的劑量時(shí)產(chǎn)生最大效應(yīng)的強(qiáng)弱C、產(chǎn)生相同效應(yīng)時(shí)需要

2、的劑量的不同D、引起毒性劑量的大小5、藥物的最大效應(yīng)（效能）是指()A、產(chǎn)生治療作用與不良反應(yīng)的比值B、在足夠大的劑量時(shí)產(chǎn)生效應(yīng)的強(qiáng)弱C、產(chǎn)生相同效應(yīng)時(shí)需要的劑量的不同D、引起毒性劑量的大小6、藥物引起最大效應(yīng)50%所需的劑量（ED50）用以表示()A、效價(jià)強(qiáng)度的大小B、最大效應(yīng)的大小C、安全性的大小D、毒性的大小7、治療劇烈疼痛時(shí)，皮下注射嗎啡10mg與皮下注射哌替啶100mg的療效相同，因此()A、嗎啡的效能比哌替啶強(qiáng)10倍B、嗎啡的效價(jià)強(qiáng)度比哌替啶強(qiáng)10倍C、哌替啶的效能比嗎啡強(qiáng)10倍D、哌替啶的效應(yīng)效價(jià)強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng)10倍8、藥物的質(zhì)反應(yīng)是指()A、某種反應(yīng)發(fā)生與否B、不良反應(yīng)發(fā)生與否C

3、、藥物效應(yīng)程度的大小D、藥物效應(yīng)的個(gè)體差異9、藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指()A、抗生素殺死一半病原菌的劑量B、抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量C、引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量D、致死量的一半10、藥物的治療指數(shù)是指()A、治愈率/不良反應(yīng)發(fā)生率B、治療量/半數(shù)致死量C、LD50/ED50D、ED50/LD5011、藥物受體的激動(dòng)藥是()A、對(duì)其受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物B、對(duì)其受體有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥物C、對(duì)其受體有親和力又有內(nèi)在活性的藥物D、對(duì)受體無(wú)親和力但有較強(qiáng)藥理效應(yīng)的藥物12、藥物受體的阻斷藥是()A、對(duì)其受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物B、對(duì)其受體有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥

4、物C、對(duì)其受體有親和力又有內(nèi)在活性的藥物D、對(duì)受體無(wú)親和力但有較強(qiáng)藥理效應(yīng)的藥物13、藥物受體的部分激動(dòng)藥是()A、對(duì)其受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性的藥物B、對(duì)其受體有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥物C、對(duì)其受體有親和力又有內(nèi)在活性的藥物D、對(duì)受體無(wú)親和力但有較強(qiáng)藥理效應(yīng)的藥物14、弱酸性藥物在堿性尿液中()A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄快C、解離少，再吸收多，排泄慢D、解離少，再吸收少，排泄快15、弱酸性藥物苯巴比妥過(guò)量中毒，為了加速排泄，應(yīng)當(dāng)()A、堿化尿液，使其解離度增大，增加腎小管重吸收B、酸化尿液，使其解離度減少，增加腎小管重吸收C、堿化尿液，使其解離度增大，減少腎小管

5、重吸收D、酸化尿液，使其解離度增大，減少腎小管重吸收16、藥物的首關(guān)消除是指()A、藥物口服后，部分未經(jīng)吸收即從腸道排出B、藥物靜脈注射后，部分迅速經(jīng)腎排泄C、藥物口服后，在進(jìn)入體循環(huán)之前，部分藥物在肝臟內(nèi)被消除D、藥物口服后，在進(jìn)入體循環(huán)之后，部分藥物在肝臟內(nèi)被消除17、藥物的首關(guān)消除可能發(fā)生于()A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、皮下注射給藥后D、口服給藥后18、關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述，下述哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的？()A、藥物與血漿蛋白結(jié)合一般是可逆的B、同時(shí)用兩個(gè)藥物可能會(huì)發(fā)生置換現(xiàn)象C、血漿蛋白減少可使結(jié)合型藥物減少D、結(jié)合型藥物有較強(qiáng)的藥理活性19、藥物透過(guò)血腦屏障的特點(diǎn)之一是()A、透

6、過(guò)腦內(nèi)的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞即可進(jìn)入腦內(nèi)B、治療腦疾病，可使用極性高的水溶性藥物C、治療腦疾病，可使用極性低的脂溶性藥物D、多數(shù)藥物在腦脊液中濃度比血漿濃度高20、一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是()A、血漿消除半衰期隨血漿藥物濃度高低而增減B、血漿消除半衰期隨給藥量大小而增減C、單位時(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定的百分比消除D、單位時(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定的量消除21、零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是()A、體內(nèi)藥物過(guò)多時(shí)，以最大能力消除藥物的方式B、血漿消除半衰期隨血漿藥物濃度高低而增減C、單位時(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定的量消除D、以上都正確22、某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)，t1/2為4小時(shí)，在固定間隔固定劑量多次給藥后，經(jīng)過(guò)下述哪一時(shí)

7、間即可達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度？()A、約10小時(shí)B、約20小時(shí)C、約30小時(shí)D、約40小時(shí)23、一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，如按恒定的劑量每隔1個(gè)半衰期給藥1次時(shí)，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度可將首次劑量()A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加4倍24、藥物在應(yīng)用相等劑量時(shí)，表觀分布容積（Vd）小的藥物比Vd大的藥物()A、血漿濃度較低B、血漿蛋白結(jié)合較少C、組織內(nèi)藥物濃度低D、生物利用度較小25、生物利用度是指()A、根據(jù)藥物的表觀分布容積來(lái)計(jì)算B、根據(jù)藥物的消除速率常數(shù)來(lái)計(jì)算C、藥物分布至作用部位的相對(duì)量和速度D、口服藥物能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量和速度26、影響藥物作用的因素在藥物方面的有()

8、A、給藥途徑B、給藥次數(shù)和時(shí)間C、藥物相互作用D、以上都是27、藥物在體外混合時(shí)導(dǎo)致出現(xiàn)沉淀、變色等肉眼可見(jiàn)的變化和藥效下降或產(chǎn)生有毒物質(zhì)稱(chēng)()A、拮抗作用B、配伍禁忌C、化學(xué)反應(yīng)D、不良反應(yīng)28、藥物相互作用可發(fā)生在()A、藥劑學(xué)水平B、藥動(dòng)學(xué)水平C、藥效學(xué)水平D、上述各水平29、影響藥物作用的因素在機(jī)體方面的有()A、身高B、年齡C、生活習(xí)慣D、以上都是30、影響藥物作用的因素在機(jī)體方面的有()A、心理因素B、病理因素C、遺傳因素D、以上都是31、少數(shù)患者對(duì)藥物特別不敏感，初次用藥也必須用較大劑量才能產(chǎn)生藥理效應(yīng)，稱(chēng)為()A、耐藥性B、耐受性C、依賴(lài)性D、個(gè)體差異性32、所謂“處方藥”是指

9、()A、必須由懂藥學(xué)知識(shí)的專(zhuān)家寫(xiě)好處方后才能配制和使用的藥物B、必須經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)生處方，在專(zhuān)業(yè)醫(yī)護(hù)人員指導(dǎo)下使用的藥物C、必須在處方用紙上寫(xiě)清楚才能配制和使用的藥物D、以上都是33、所謂“特殊藥品”是指()A、麻醉藥品和精神藥品B、用于手術(shù)麻醉的藥品C、用于治療精神病的藥品D、以上都是34、藥品保管應(yīng)注意的要點(diǎn)有()A、藥品批號(hào)B、藥品有效期C、藥品保存要求D、以上都是35、能夠治療青光眼的藥物是()A、阿托品B、東莨菪堿C、毛果蕓香堿D、新斯的明36、毛果蕓香堿對(duì)眼的作用()A、擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B、縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C、擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D、縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣3

10、7、新斯的明不能用于下列哪一種情況？()A、重癥肌無(wú)力B、手術(shù)后腸脹氣C、非除極化型肌松藥過(guò)量中毒D、支氣管哮喘38、下述哪一組織對(duì)新斯的明不敏感？()A、骨骼肌B、中樞神經(jīng)C、胃腸平滑肌D、膀胱平滑肌39、治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)選用()A、琥珀酰膽堿B、毛果蕓香堿C、新斯的明D、東莨菪堿40、阿托品對(duì)眼睛的作用是()A、擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊B、擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊C、擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓，視近物模糊D、擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓，視遠(yuǎn)物模糊41、下述哪一類(lèi)病人禁用阿托品？()A、有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒B、竇性心動(dòng)過(guò)緩C、胃腸絞痛D、前列腺肥大42、關(guān)于阿托品的敘述，下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？()A、可用于

11、治療過(guò)敏性休克B、可用于治療感染性休克C、可用于緩解內(nèi)臟絞痛D、可用于全身麻醉前給藥43、具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是()A、阿托品B、東莨菪堿C、山莨菪堿D、后馬托品44、山莨菪堿的臨床用途是()A、可治療青光眼B、可治療暈動(dòng)病C、可治療感染性休克D、可緩解震顫麻痹的癥狀45、下列哪一項(xiàng)關(guān)于筒箭毒堿的敘述是正確的？()A、是一種除極化型肌松藥B、可促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C、可用于治療支氣管哮喘D、過(guò)量可用新斯的明對(duì)抗46、由神經(jīng)末梢釋放的腎上腺素，其消除的主要途徑是()A、被MAO破壞B、被COMT破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被再攝取入神經(jīng)末梢及其囊泡47、靜脈滴注去甲腎上腺素(

12、)A、可以治療急性腎功能衰竭B、可以明顯增加尿量C、可以明顯減少尿量D、可以選擇性激動(dòng)2受體48、治療過(guò)敏性休克的首選藥物是()A、糖皮質(zhì)激素B、抗組胺藥C、阿托品D、腎上腺素49、腎上腺素升壓作用可被下列哪一類(lèi)藥物所翻轉(zhuǎn)？()A、M受體阻斷藥B、N受體阻斷藥C、受體阻斷藥D、受體阻斷藥50、腎上腺素不適用于以下哪一種情況？()A、心臟驟停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、過(guò)敏性休克51、多巴胺舒張腎與腸系膜血管主要由于()A、興奮受體B、興奮H1受體C、釋放組胺D、興奮DA受體52、多巴胺主要用于治療()A、伴有心輸出量和尿量減少的休克病人B、青霉素G引起的過(guò)敏性休克C、支氣管哮喘D、緩慢型

13、心律失常53、異丙腎上腺素的特點(diǎn)是()A、是一種1受體選擇性激動(dòng)藥B、是一種2受體選擇性激動(dòng)藥C、是一種1、2受體激動(dòng)藥D、可收縮骨骼肌血管54、下列哪一藥物是1、2受體阻斷藥？()A、去甲腎上腺素B、酚妥拉明C、阿替洛爾D、哌唑嗪55、外周血管痙攣性疾病可用哪一藥物治療？()A、阿托品B、山莨菪堿C、腎上腺素D、酚妥拉明56、酚妥拉明的不良反應(yīng)有()A、增高血壓B、誘發(fā)潰瘍病C、抑制呼吸中樞D、靜脈給藥發(fā)生外漏時(shí)引起皮膚缺血壞死57、普萘洛爾不具有下列哪一項(xiàng)作用？()A、擴(kuò)張支氣管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、減慢竇性心率D、抑制腎素釋放58、普萘洛爾可用于治療()A、心絞痛B、心律失常C、高

14、血壓D、以上都是59、既可阻斷受體又可阻斷受體的藥物是()A、拉貝洛爾B、普萘洛爾C、阿替洛爾D、酚妥拉明60、局部麻醉藥是一類(lèi)()A、局部應(yīng)用的、使患者在意識(shí)清醒狀態(tài)下痛覺(jué)消失的藥物B、可用于神經(jīng)干周?chē)蛏窠?jīng)末梢C、能暫時(shí)地、可逆地阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)D、以上都是61、局部麻醉藥的不良反應(yīng)主要有()A、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)B、心血管系統(tǒng)毒性反應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng)D、以上都有62、可以用于表面麻醉的局麻藥是()A、丁卡因B、普魯卡因C、布比卡因D、以上都是63、可以用于各種局麻的全能局麻藥是()A、普魯卡因B、利多卡因C、布比卡因D、以上都是64、毒性反應(yīng)相對(duì)最小的局麻藥是()A、普魯卡因B、利

15、多卡因C、布比卡因D、丁卡因65、全身麻醉藥包括()A、吸入性麻醉藥B、靜脈麻醉藥C、麻醉藥品D、A和B66、地西泮不具有下列哪一項(xiàng)作用？()A、鎮(zhèn)靜、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗驚厥作用D、抗焦慮作用67、具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用的藥物是()A、硫噴妥鈉B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、地西泮68、具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用的藥物是()A、硫噴妥鈉B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、水合氯醛69、苯妥英鈉抗癲癇作用的主要原理是()A、與減少K+內(nèi)流有關(guān)B、與減少Na+內(nèi)流有關(guān)C、抑制脊髓神經(jīng)元D、具有肌肉松弛作用70、對(duì)癲癇小發(fā)作首選的藥物是()A、乙琥胺B、苯妥英鈉C、氯硝西泮D、地西

16、泮71、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是()A、硫噴妥鈉B、苯妥英鈉C、地西泮D、硫酸鎂72、左旋多巴引起的不良反應(yīng)不包括下列哪一項(xiàng)？()A、不自主運(yùn)動(dòng)B、牙齦增生C、胃腸道反應(yīng)D、精神障礙73、嗎啡不具有以下哪一項(xiàng)作用？()A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)吐C、鎮(zhèn)咳D、抑制呼吸74、關(guān)于嗎啡的敘述，以下哪一項(xiàng)是正確的？()A、僅對(duì)急性銳痛有效B、對(duì)支氣管哮喘和心源性哮喘均有效C、急性中毒可用阿托品解救D、急性中毒時(shí)可用納洛酮解救75、強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥（阿片受體激動(dòng)藥）應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制應(yīng)用，其主要理由是容易引起()A、成癮性B、耐受性C、便秘D、體位性低血壓76、下列哪一項(xiàng)不屬嗎啡的禁忌證？()A、診斷未明的急腹癥B、顱內(nèi)壓增

17、高C、嚴(yán)重肝功能損害D、心源性哮喘77、膽絞痛病人最適宜的鎮(zhèn)痛藥物治療是()A、單用阿托品B、單用阿司匹林C、合用阿托品和哌替啶D、合用阿托品和肌松藥78、阿司匹林的用途不包括下列哪一項(xiàng)？()A、預(yù)防腦血栓形成B、治療感冒引起的頭痛C、治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎D、用于低溫麻醉79、小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是()A、抑制環(huán)氧酶，減少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、對(duì)抗維生素K的作用80、阿司匹林的不良反應(yīng)不包括()A、胃腸道反應(yīng)B、凝血障礙C、成癮性D、過(guò)敏反應(yīng)81、下列藥物中哪一種藥物對(duì)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎幾無(wú)療效？()A、阿司匹林B、布洛芬C、撲熱息痛D、

18、吲哚美辛82、硝酸甘油沒(méi)有下列哪一種作用？()A、擴(kuò)張容量血管和減少回心血量B、降低心肌耗氧量C、增加心率D、增加心室壁肌張力83、硝酸甘油、受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的共同作用是()A、抑制心肌收縮力B、延長(zhǎng)射血時(shí)間C、減慢心率D、降低心肌耗氧量84、普萘洛爾與硝酸甘油合用治療心絞痛，主要是由于兩者()A、明顯擴(kuò)張冠狀血管B、明顯減慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有協(xié)同作用D、增加心室容量85、長(zhǎng)期應(yīng)用利尿藥引起的降血壓作用機(jī)制是由于()A、鈣離子拮抗作用B、細(xì)胞外液和血容量減少C、動(dòng)脈壁細(xì)胞Na+減少，進(jìn)而引起細(xì)胞內(nèi)Ca2+減少D、抑制腎素分泌86、普萘洛爾治療高血壓的可能機(jī)制不包括以下

19、哪一項(xiàng)？()A、阻斷心臟1受體，減少心輸出量B、阻斷腎小球旁器1受體，減少腎素分泌C、阻斷中樞受體，降低外周交感神經(jīng)活性D、阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸后2受體，擴(kuò)張血管平滑肌87、硝苯地平治療高血壓的特點(diǎn)之一是()A、降壓的同時(shí)可減慢心率B、降壓的同時(shí)可反射性加快心率C、降壓的同時(shí)伴有心輸出量減少D、可明顯減少血漿腎素濃度88、卡托普利的抗高血壓作用機(jī)制是()A、抑制腎素活性B、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性C、抑制血管緊張素I的生成D、阻斷血管緊張素受體89、氯沙坦的主要作用是()A、抑制ACEB、阻斷AT1受體C、興奮AT1受體D、阻斷受體90可引起心肌缺血而誘發(fā)心絞痛的降壓藥是()A、肼屈嗪

20、B、利血平C、可樂(lè)定D、普萘洛爾91、哌唑嗪的特點(diǎn)之一是()A、阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前2受體，減少去甲腎上腺素釋放B、降壓時(shí)明顯增快心率C、首次給藥后部分病人可出現(xiàn)體位性低血壓（首劑現(xiàn)象）D、口服后生物利用度很低，應(yīng)當(dāng)注射給藥92、氫氯噻嗪的作用部位是()A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓質(zhì)部C、髓袢升支粗段皮質(zhì)部（及遠(yuǎn)曲小管開(kāi)始部位）D、集合管93、螺內(nèi)酯的利尿特點(diǎn)之一是()A、利尿作用快而強(qiáng)B、利尿作用慢而持久C、可用于腎功能不良的病人D、可明顯降低血鉀水平94、競(jìng)爭(zhēng)拮抗醛固酮作用而利尿的藥物是()A、呋塞米（速尿）B、螺內(nèi)酯C、甘露醇D、氫氯噻嗪95、呋塞米（速尿）沒(méi)有下列哪一項(xiàng)作用？

21、()A、利尿作用強(qiáng)而且迅速B、提高血漿尿酸濃度C、對(duì)左心衰竭肺水腫病人有效D、抑制近曲小管Na+、K+重吸收96、伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥？()A、呋塞米（速尿）B、氫氯噻嗪C、氨苯喋啶D、螺內(nèi)酯97、下列哪一項(xiàng)對(duì)糖皮質(zhì)激素作用的描述是錯(cuò)誤的？()A、具有強(qiáng)大的抗炎作用B、能對(duì)抗各種原因（如化學(xué)、物理、生物、免疫等）引起的炎癥反應(yīng)C、能抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬和處理D、可對(duì)抗細(xì)菌內(nèi)毒素而緩解中毒性休克的癥狀98、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的主要目的在于()A、減少炎癥介質(zhì)前列腺素的合成，促進(jìn)炎癥消退B、穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放C、促進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮，降低血管通透性，減

22、輕腫脹D、抑制肉芽組織生長(zhǎng)，防止粘連和疤痕形成，減輕后遺癥99、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是()A、刺激骨髓造血功能B、使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少C、使中性粒細(xì)胞減少D、使淋巴細(xì)胞增加100、下列哪一種疾病不宜應(yīng)用糖皮質(zhì)激素？()A、嚴(yán)重支氣管哮喘發(fā)作B、急性淋巴細(xì)胞白血病C、癲癇D、風(fēng)濕性及類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎101、糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括()A、誘發(fā)或加重潰瘍病B、誘發(fā)或加重感染C、誘發(fā)或加重支氣管哮喘D、骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮102、早晨一次給予糖皮質(zhì)激素的治療方法是根據(jù)()A、口服吸收更加完全B、體內(nèi)代謝滅活緩慢，有效血藥濃度穩(wěn)定C、與靶細(xì)胞受體結(jié)合牢固，作用持久D、與體內(nèi)糖皮質(zhì)激素分泌的

23、晝夜節(jié)律一致103、能抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗生素是()A、慶大霉素B、氨芐青霉素C、紅霉素D、四環(huán)素104、青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）是下列哪一藥物的靶蛋白()A、紅霉素B、阿米卡星C、頭孢唑啉D、萬(wàn)古霉素105、青霉素G適宜治療下列哪一種細(xì)菌引起的感染？()A、大腸桿菌B、綠膿桿菌C、破傷風(fēng)桿菌D、痢疾桿菌106、治療下肢急性丹毒（溶血性鏈球菌感染）應(yīng)首選()A、青霉素GB、氨芐青霉素C、慶大霉素D、紅霉素107、治療梅毒與鉤端螺旋體病應(yīng)首選()A、四環(huán)素B、青霉素GC、慶大霉素D、氨芐青霉素108、青霉素G最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是()A、耳毒性B、腎毒性C、二重感染D、過(guò)敏性休克109、對(duì)綠膿桿

24、菌有效的抗生素是()A、青霉素GB、氨芐青霉素C、頭孢噻肟D、羅紅霉素基礎(chǔ)藥理學(xué)必做作業(yè)問(wèn)答題1、藥理學(xué)是怎樣一門(mén)學(xué)科？何謂藥物？2、簡(jiǎn)述藥理學(xué)在醫(yī)院護(hù)理工作中的作用。3、簡(jiǎn)述藥理學(xué)在社區(qū)和家庭護(hù)理中的作用。4、什么是藥物作用的選擇性？你如何評(píng)價(jià)選擇性不同的藥物？5、何謂對(duì)因治療？何謂對(duì)癥治療？請(qǐng)舉例說(shuō)明。6、藥物的不良反應(yīng)主要包括哪些類(lèi)型？請(qǐng)舉例說(shuō)明。7、何謂藥物的效應(yīng)、最大效能和效應(yīng)強(qiáng)度？8、簡(jiǎn)述藥物的作用機(jī)制，請(qǐng)舉例說(shuō)明。9、影響藥物在胃腸道吸收的因素有哪些？10、簡(jiǎn)述藥物與血漿蛋白結(jié)合后，結(jié)合型藥物的藥理作用特點(diǎn)。11、何謂首關(guān)消除，它有什么實(shí)際意義？12、何謂肝藥酶的誘導(dǎo)和抑制？各舉一例加以說(shuō)明。13、簡(jiǎn)述藥物血漿半衰期的概念及實(shí)際意義。14、什么是藥物的表觀分布容積（Vd）？有何意義？15、簡(jiǎn)述生物利用度及其意義16、簡(jiǎn)述影響藥物作用的因素。17、列舉新斯的明的臨床應(yīng)用及禁忌證。18、簡(jiǎn)述阿托品的藥理作用。19、簡(jiǎn)述阿托品的臨床應(yīng)用。20、簡(jiǎn)述阿托品的不良反應(yīng)及禁忌證。21、簡(jiǎn)述東莨菪堿的藥理作用和臨床應(yīng)用。22、腎上腺素受體激動(dòng)藥有哪些類(lèi)型？各舉一代表藥。23、簡(jiǎn)述腎上腺素的藥理作用和臨床應(yīng)用2