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文檔簡介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemECPI-637Cat. No.: HY-100482CAS No.: 1884712-47-3分式: CHNO分量: 386.45作靶點(diǎn): Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase作通路: Epigenetics儲存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實(shí)驗(yàn) DMSO : 9.62

2、 mg/mL (24.89 mM; Need ultrasonic)H2O : 40% PEG300 5% Tween-80 45% salineSolubility: 0.96 mg/mL (2.48 mM); Clear solution2. 請依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% (20% SBE-CD in saline)Solubility: 0.96 mg/mL (2.48 mM); Suspended solution; Need ultrasonic3. 請依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% corn oil1/2 Master of Small Molecu

3、les 您邊的抑制劑師www.MedChemESolubility: 0.96 mg/mL (2.48 mM); Clear solutionBIOLOGICAL ACTIVITY物活性 CPI-637個強(qiáng)的和有選擇性的CBP/EP300 bromodomains的抑制劑，在CBP/EP300 和 BRD4中的IC50分別是0.030.01M 和 11.00.6 M。REFERENCES1. Taylor, A. M. et al. Fragment-Based Discovery of a Selective and Cell-Active Benzodiazepinone CBP/EP300 Bromodomain Inhibitor(CPI-637). ACS medicinal chemistry letters 7, 531-536, doi:10.1021/acsmedchemlett.6b00075 (2016).McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax: 021-53700

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