科學(xué)·技術(shù)·社會(huì)中國(guó)擁抱“基因世紀(jì)”

1、中國(guó)擁抱“基因世紀(jì)”人教版八年級(jí)下冊(cè) 科學(xué)技術(shù)社會(huì)岢嵐四中 燕翠芳教學(xué)目標(biāo)1.理解什么是“基因世紀(jì)”。2.掌握人類基因組計(jì)劃的主要功能。3.了解基因組的引用領(lǐng)域。4.了解基因技術(shù)的發(fā)展前景和研究成果和存在問題?；蚴兰o(jì)產(chǎn)生背景人類基因組計(jì)劃（HGP ）與曼哈頓原子彈計(jì)劃和阿波羅登月計(jì)劃一起被稱為二十世紀(jì)三大科學(xué)工程。它同時(shí)將貫穿于整個(gè)21世紀(jì)，被認(rèn)為是21世紀(jì)最偉大的科學(xué)工程?；蜓芯堪岩环N疾病狀態(tài)與一種或幾種基因相對(duì)應(yīng)起來研究的線性思維模式，并不能真實(shí)地闡明疾病發(fā)生發(fā)展的基因機(jī)理。主要原因有二：一是人類基因組所蘊(yùn)含的約10萬個(gè)基因迄今只有大約1 / 10被克隆和確定，對(duì)于復(fù)雜疾病相關(guān)的基因可

2、能只知道一部分，按照線性思維模式去研究基因，永遠(yuǎn)是小作坊式和零敲碎打式的狀態(tài)，不可能從“整體”上搞清疾病的基因機(jī)理。二是疾病相關(guān)基因是通過其相互作用（即時(shí)空網(wǎng)絡(luò)作用）參與疾病發(fā)生發(fā)展過程的，零敲碎打式研究不可能全面了解基因的網(wǎng)絡(luò)作用。因此，諾貝爾獎(jiǎng)獲得者杜伯克首先提出應(yīng)當(dāng)從觀念上改變零敲碎打模式，提倡“整體式”研究模式 即基因組研究模式。只有先把人類基因組搞清楚，一切問題才有可能迎刃而解。美國(guó)國(guó)會(huì)遂于1990年10月1日批準(zhǔn)正式啟動(dòng)HGP，為期15年。由于人類基因組的順利進(jìn)展，在人類基因的測(cè)序和研發(fā)過程中引發(fā)了基因技術(shù)的重大革新和革命，從而把現(xiàn)代生命科學(xué)推向一個(gè)嶄新的階段。主要功能人類基因組計(jì)

3、劃的目的是要破譯出基因密碼并將其序列化制成研究藍(lán)本，從而對(duì)診斷病癥和研究治療提供巨大幫助。那時(shí)候我們不僅可以看到癌癥、艾滋病等絕癥被攻克，人類可以通過基因克隆復(fù)制器官和無性繁殖；基因診斷和改動(dòng)技術(shù)可以使人類后代不再受遺傳病的影響。那時(shí)候人類將進(jìn)入藥物個(gè)性化時(shí)代，而且人類的生命也將延長(zhǎng)。正是由于以下這些新技術(shù)和新領(lǐng)域的不斷出現(xiàn)和日新月異，人類在新世紀(jì)的生存和生活方式發(fā)生重大變化。2016年4月外媒報(bào)道，以色列農(nóng)業(yè)專家通過改變特定基因，能讓香蕉的保鮮期延長(zhǎng)一倍，從而大大延長(zhǎng)了香蕉這種常見水果的“貨架壽命”。應(yīng)用領(lǐng)域基因鑒定通過遺傳標(biāo)記的檢驗(yàn)與分析來判斷父母與子女是否親生關(guān)系，稱之為親子試驗(yàn)或親子鑒

4、定。DNA是人體遺傳的基本載體，人類的染色體是由DNA構(gòu)成的，每個(gè)人體細(xì)胞有23對(duì)（46條）成對(duì)的染色體，其分別來自父親和母親。夫妻之間各自提供的23條染色體，在受精后相互配對(duì)，構(gòu)成了23對(duì)（46條）孩子的染色體。如此循環(huán)往復(fù)構(gòu)成生命的延續(xù)。基因制藥發(fā)現(xiàn)新藥物作用靶位和受體是非常昂貴和漫長(zhǎng)的，科學(xué)家只是依賴試錯(cuò)法來實(shí)現(xiàn)其藥物研究和開發(fā)的目標(biāo)。人類基因組研究計(jì)劃完成后將削弱試錯(cuò)法在藥物研究和開發(fā)中的突出地位，進(jìn)而科學(xué)家可以直接根據(jù)基因組研究成果（確定靶位和受體）設(shè)計(jì)藥物。這將大大縮短藥物研制時(shí)間和大大降低藥物研制費(fèi)用，從而從整體上動(dòng)搖人類制藥工業(yè)的現(xiàn)狀，使藥物的開發(fā)研究過度到基因制藥階段。隨著人

5、類基因組計(jì)劃的深入，一個(gè)大規(guī)模制藥階段已經(jīng)來臨。已有500 個(gè)基因用于藥物開發(fā)，到HGP完成時(shí)，這一數(shù)目將增加6到20倍，達(dá)到300010000個(gè)。重組類藥物市場(chǎng)上常用的胰島素、水蛭素、降鈣素等產(chǎn)品是通過提取或化學(xué)合成的方法獲得的，因此在這方面國(guó)內(nèi)外的企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)都還有相當(dāng)多的工作可以做。生物疫苗一些疫苗如破傷風(fēng)疫苗、脊髓灰質(zhì)炎疫苗，市場(chǎng)上已相當(dāng)普及，另外一些疫苗如肝炎疫苗，普及還不廣，還有很大的市場(chǎng)空間可以擴(kuò)展，許多疾病，甚至是常見病，如流感等還沒有找到相應(yīng)的疫苗。從市場(chǎng)情況來看，國(guó)內(nèi)企業(yè)處于相對(duì)劣勢(shì)，國(guó)產(chǎn)。生物診斷生物診斷試劑市場(chǎng)的情況與生物疫苗市場(chǎng)頗為相似，國(guó)內(nèi)產(chǎn)品與進(jìn)口同類產(chǎn)品主要在

6、質(zhì)量的穩(wěn)定性、操作的方便性等方面存在著較大的差距，因而進(jìn)口試劑診斷盒占據(jù)了大部分市場(chǎng)份額?；蛟\斷人類基因組研究計(jì)劃最直接和最容易產(chǎn)生效益的地方就是基因診斷。基因診斷的意義：一是可以解決遺傳性疾病難以診斷的黑洞，由于遺傳性疾病主要是由特定的DNA序列即基因決定的， 通過基因診斷能夠在遺傳病患者還未發(fā)現(xiàn)出任何癥狀之前就能確診；二是肝炎、癌癥、艾滋病都與病毒有關(guān)，而通過基因診斷技術(shù)就可以順利檢查出隱藏在人體細(xì)胞基因中的病毒從而在造成危害之前消滅它們。基因診斷技術(shù)不僅在疾病檢測(cè)上具有重要意義，而且在婚前檢查、親子鑒定等人類生活方面具備廣闊的運(yùn)用前景?；蛑委熅褪峭ㄟ^向人體細(xì)胞基因組轉(zhuǎn)換損壞了的基因或

7、引入正常的基因從而達(dá)到治療疾病的方法?；蛑委熓潜徽J(rèn)為是治療遺傳病的唯一方法，如把第9 凝血因子置入患者可以治療血友病，把胰島素置入糖尿病患者的體細(xì)胞可以治理糖尿病等等?；蛑委煴环Q為人類醫(yī)療史上的第四次革命，遺傳學(xué)表明人類有6500種遺傳性疾病是由單個(gè)基因缺陷引起的，而通過基因治療置入相關(guān)基因?qū)⑹谷祟惖脑S多不治之癥得以克服?；蚩寺∈侵赴岩粋€(gè)生物體中的遺傳信息（DNA）轉(zhuǎn)入另一個(gè)生物體內(nèi)。 利用基因克隆技術(shù)不僅可以培育出自然界不可能產(chǎn)生的新物種，而且可以培養(yǎng)帶有人體基因的動(dòng)植物作為“生物反應(yīng)器”生產(chǎn)基因工程產(chǎn)品，還可制造用于人體臟器移植的器官，使人體能夠抑制對(duì)異體器官的排斥，從而解決供移植的

8、人體器官來源不足的問題?，F(xiàn)在動(dòng)植物克隆已成為現(xiàn)代科技進(jìn)步中最具有沖擊力和爭(zhēng)議性的事件，克隆羊和克隆豬的出現(xiàn)引發(fā)人類克隆自身的擔(dān)憂，而植物克隆和大量轉(zhuǎn)基因食物大規(guī)模出現(xiàn)引發(fā)了人們對(duì)于生物物種混亂和污染的擔(dān)憂。但不可否認(rèn)的是，植物克隆可以為人類食品來源開啟廣闊的空間，而動(dòng)物克隆可以利用動(dòng)物生產(chǎn)大量人類需要的基因藥物和器官。發(fā)展前景由于基因技術(shù)在生物工程中的特殊作用，基因技術(shù)革命是繼工業(yè)革命、信息革命之后對(duì)人類社會(huì)產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響的一場(chǎng)革命。它在基因制藥、基因診斷、基因治療等技術(shù)方面所取得的革命性成果，將極大地改變?nèi)祟惿蜕畹拿婷?。同時(shí)，基因技術(shù)所帶來的商業(yè)價(jià)值無可估量，從事此類技術(shù)研究和開發(fā)企業(yè)的

9、發(fā)展前景無疑十分廣闊。前期美國(guó)股市基因技術(shù)類股票的大幅上漲表明投資者對(duì)此類公司前途看好。我國(guó)的基因技術(shù)研究取得了不少成果，相關(guān)上市公司值得關(guān)注。我國(guó)成果我國(guó)在上海和北京相繼成立了國(guó)家人類基因組南、北兩個(gè)中心。 1999 年7月，我國(guó)在國(guó)際人類基因組注冊(cè)，承擔(dān)了其中1%的測(cè)序任務(wù)。我國(guó)人類基因組研究除完成3號(hào)染色體3000萬個(gè)堿基對(duì)即1%的測(cè)序任務(wù)外，主要著重于疾病相關(guān)基因以及重要生物功能基因的結(jié)構(gòu)和功能研究。主要進(jìn)展有：遺傳性疾病致病基因的研究取得突破性進(jìn)展，湖南醫(yī)科大學(xué)夏家輝教授等首次發(fā)現(xiàn)神經(jīng)性耳聾的致病基因GJB3，并克隆到定位于11號(hào)染色體的多發(fā)性外生性骨疣的致病基因；發(fā)現(xiàn)了肝癌相關(guān)基因

10、的cDNA和確定了17p 上肝癌相關(guān)確失的區(qū)域的范圍；定位了鼻咽癌在染色體上的雜合丟失區(qū)域；克隆到了若干白血病致病基因；對(duì)原發(fā)性高血壓、精神病等多基因病患者及其家系或同胞對(duì)進(jìn)行全基因組掃描，發(fā)現(xiàn)了一些與其發(fā)病相關(guān)的位點(diǎn)，還發(fā)現(xiàn)了與原發(fā)性高血壓相關(guān)的新基因；克隆了數(shù)百條來自造血、內(nèi)分泌、神經(jīng)、心血管、生殖系統(tǒng)或與發(fā)育、分化以及與信號(hào)傳導(dǎo)有關(guān)的新基因的全長(zhǎng)cDNA；在建立西南、東北地區(qū)12個(gè)少數(shù)民族及南、北方兩個(gè)漢族人群永生細(xì)胞株庫的基礎(chǔ)上，開展了我國(guó)多民族基因組多樣性的比較研究?；蚬こ屉A段性基因工程產(chǎn)品的技術(shù)含量非常高，從目的基因的取得到表達(dá)載體的構(gòu)建都是十分煩瑣而艱巨的工作，必須在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)

11、行大量的工作。因此，基因工程產(chǎn)品的前期研究和開發(fā)投入（R&D）非常高，尤其是對(duì)細(xì)胞因子和重組藥物的生產(chǎn)只要取得了具有高表達(dá)量的生產(chǎn)菌株，掌握分離和純化技術(shù)，利用普通的發(fā)酵罐就能生產(chǎn)。如大舉介入生物醫(yī)藥領(lǐng)域的日本麒麟株式會(huì)社原來是啤酒生產(chǎn)企業(yè)，掌握了生產(chǎn)技術(shù)后，利用原有的發(fā)酵設(shè)備便很快在細(xì)胞因子的生產(chǎn)領(lǐng)域占有了一席之地?；虍a(chǎn)品的這一特點(diǎn)意味著基因工程領(lǐng)域的進(jìn)入壁壘并不存在于生產(chǎn)領(lǐng)域，這一點(diǎn)與有些行業(yè)不大相同，而基因工程的進(jìn)入壁壘存在于該產(chǎn)業(yè)的上游，即研究開發(fā)這一環(huán)節(jié)，研究開發(fā)一是資金投入大，二是技術(shù)力量要求高，不是所有企業(yè)部能問津的。生命周期一般而言，一種產(chǎn)品總要經(jīng)過創(chuàng)新、成長(zhǎng)、成熟和衰退的生

12、命周期，生命周期中各個(gè)階段隨著產(chǎn)品性質(zhì)的不同在時(shí)間跨度上不一而足?；蚬こ坍a(chǎn)品的創(chuàng)新期非常長(zhǎng)，因?yàn)椴粌H是基因工程產(chǎn)品的研究開發(fā)需要花費(fèi)大量的時(shí)間和精力，而且對(duì)基因工程產(chǎn)品的審批也相當(dāng)嚴(yán)格。在我國(guó)，基因工程產(chǎn)品統(tǒng)一由生物制品檢定所檢驗(yàn)，由衛(wèi)生部審批，新藥按藥品管理要求要進(jìn)行三期臨床實(shí)驗(yàn)，許多產(chǎn)品還要進(jìn)行兩年的試產(chǎn)期。因此，一種基因工程產(chǎn)品完成創(chuàng)新階段，從實(shí)驗(yàn)室到消費(fèi)者手中要經(jīng)過好幾年時(shí)間。主要問題國(guó)內(nèi)在分子生物學(xué)的基礎(chǔ)研究上與國(guó)外相比，的確存在著較大的差距，我國(guó)在科研成果產(chǎn)業(yè)化方面存在著較大的制度缺陷。首先, 在投融資體制方面，我國(guó)還沒有建立起成熟的適應(yīng)于知識(shí)經(jīng)濟(jì)時(shí)代的投融資體制，如風(fēng)險(xiǎn)投資基金

13、、國(guó)家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)投資基金、中小企業(yè)的場(chǎng)外股票交易市場(chǎng)等，因此許多科研成果在轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力的過程中，資金上存在著瓶頸效應(yīng)。由于開發(fā)一個(gè)基因的工程藥品，其經(jīng)費(fèi)的投入往往是一般藥品的十倍以上。有很多廠家研究的產(chǎn)品均因前期投入巨大而后續(xù)資金無法跟上使進(jìn)程停頓。故經(jīng)費(fèi)嚴(yán)重不足，一直困擾著生物工程產(chǎn)品的上、中、下游的發(fā)展。由于中美知識(shí)產(chǎn)權(quán)談判成功“復(fù)關(guān)”臨近，基因工程藥物與其他藥物一樣，同樣存在著十分嚴(yán)峻的形式，即“專利侵權(quán)”問題，據(jù)中美雙方意見，1986年以前專利，中國(guó)可仿制，1986年以后的仿制，即有“專利侵權(quán)” 問題。1986年以前的基因工程藥物批準(zhǔn)僅有：人胰島素，人生長(zhǎng)激素，、干擾素，白介素2等品

14、種，其余的品種均是1986年以后的“專利侵權(quán)”產(chǎn)品。 國(guó)內(nèi)的研究人員也在積極工作，繞過“專利”的障礙，如EPO的成功。我國(guó)的新品審批管理法規(guī)及程序上仍需進(jìn)一步完善，新品審評(píng)的專家隊(duì)伍亦需更新，專業(yè)審查人員的技術(shù)水平，學(xué)術(shù)水平及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)均應(yīng)提高，否則會(huì)影響新藥的市場(chǎng)開發(fā)速度，造成資金浪費(fèi)，影響民族工業(yè)的發(fā)展。研究進(jìn)展2014年6月10日，英國(guó)新一期自然通訊雜志報(bào)告說，科研人員開發(fā)出一種轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可大幅改變蚊子后代的性別構(gòu)成，讓雄性占絕大多數(shù)，最終致使蚊群在數(shù)代后無法繁衍，從而阻斷瘧疾的傳播途徑。在英國(guó)倫敦大學(xué)帝國(guó)理工學(xué)院研究人員與美國(guó)、意大利同行合作進(jìn)行的這項(xiàng)研究中，他們嘗試給瘧疾的主要傳播者

15、岡比亞按蚊注射一種“內(nèi)切酶”。這種酶具有“切割”染色體脫氧核糖核酸的功能，可附著在X染色體上并起到破壞作用，使這些蚊子只能繁衍出雄性后代。初期實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，用這種基因技術(shù)改造過的蚊子所產(chǎn)后代中，約95%是雄性。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，到第6代時(shí)，這些蚊子會(huì)因?yàn)槿鄙俅菩远鵁o法繁衍。研究人員據(jù)此認(rèn)為，如果將這一方法運(yùn)用到自然界，可有效阻斷蚊子的繁衍，使特定種群滅絕，從而大幅減少瘧疾等傳染病的發(fā)生。人蚊大戰(zhàn)，人類已疲憊不堪蚊子是世界上無處不在的物種。許多蚊子攜帶了病毒或者寄生蟲，當(dāng)它們叮咬人類時(shí)，病毒或寄生蟲就有可能會(huì)感染人體，比如瘧疾，就是蚊子傳播的典型疾病，每年因瘧疾死亡的人多達(dá)數(shù)十萬。殺滅蚊子，切斷傳

16、播途徑是解決這些疾病傳播的核心手段。但是，蚊子的變異能力非常強(qiáng)。任何對(duì)付它們的手段，很快就會(huì)產(chǎn)生抗性。在人蚊大戰(zhàn)中，人類不得不使用高毒的農(nóng)藥，比如DDT（學(xué)名雙對(duì)氯苯基三氯乙烷）。DDT為解決瘧疾作出了卓越的貢獻(xiàn)，但同時(shí)也帶來了嚴(yán)重的環(huán)境問題，許多國(guó)家為此不得不禁止使用它。這使得DDT甚至成了“曾經(jīng)認(rèn)為很好的科學(xué)發(fā)現(xiàn)，最后危害人類”的典型例子。但是，在瘧疾嚴(yán)重的地區(qū)，比如非洲，DDT之外的手段對(duì)付蚊子都力不從心。于是，在“因瘧疾而死人”和“DDT危害環(huán)境”的兩害相權(quán)之下，非洲很多地方不得不繼續(xù)使用高毒的DDT。在世界其他地方，雖然瘧疾已經(jīng)得到了很好的控制，但蚊子傳播的其他疾病，比如登革熱 、寨

17、卡病毒、黃熱病等等，依然讓世界各國(guó)的衛(wèi)生部門頭痛不已。埃及伊蚊促使轉(zhuǎn)基因蚊子的研發(fā)埃及伊蚊（ Aedes aegypti ）是蚊子的一種，是傳播登革熱和寨卡病毒的罪魁禍?zhǔn)住?009年和2010年，美國(guó)一些地區(qū)爆發(fā)了登革熱疫情。雖然我們很清楚控制了埃及伊蚊，就能控制這一疾病的傳播，但實(shí)際做起來還是力不從心。在花費(fèi)了數(shù)百萬美元之后，蚊子還是沒有得到有效的控制。美國(guó)衛(wèi)生官員們不得不考慮其他的方案。于是一家公司開發(fā)的轉(zhuǎn)基因蚊子，被選中了。轉(zhuǎn)基因操作的目標(biāo)并不是直接清除登革熱病毒，而是首先殺死埃及伊蚊，這樣它們所傳播的任何病毒也都會(huì)被消除。所以，雖然起初選擇這一方案的目標(biāo)是消除登革熱，后來發(fā)現(xiàn)寨卡病毒也

18、能很好地控制。據(jù)估計(jì)，五分之四的人感染寨卡病毒沒有任何癥狀，如有癥狀，最常見的是發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛和結(jié)膜炎（紅眼睛）。麻煩的是，寨卡病毒迄今尚未有疫苗對(duì)付，如果懷孕婦女感染了，它將會(huì)傳遞給胎兒。本來美國(guó)沒有寨卡病毒，近年來隨著國(guó)際交往而被帶入美國(guó)本土，該病毒曾在佛羅里達(dá)出現(xiàn)?；蚓庉嫾夹g(shù)如何殺滅埃及伊蚊美國(guó)FDA此次批準(zhǔn)試驗(yàn)的轉(zhuǎn)基因埃及伊蚊，其體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生一種毒素。在實(shí)驗(yàn)室里，這種毒素被四環(huán)素所抑制，所以它對(duì)蚊子沒有影響。一旦把轉(zhuǎn)基因蚊釋放到環(huán)境中，脫離了四環(huán)素的抑制，毒素就被激活了。事實(shí)上，這些毒素并非立即殺死蚊子，而是作用于其下一代。當(dāng)釋放的轉(zhuǎn)基因雄蚊與自然環(huán)境中的雌蚊交配，產(chǎn)生的后代體內(nèi)就

19、會(huì)含有這種毒素。在蚊子幼蟲發(fā)育早期，毒素有活性，會(huì)殺死它們自身。也就是說，這種技術(shù)是讓交配的蚊子們逐漸失去繁殖能力，從而達(dá)到滅蚊效果。這種轉(zhuǎn)基因蚊已在巴西、巴拿馬和加勒比海的開曼群島進(jìn)行試驗(yàn)過，達(dá)到了預(yù)期效果，所以研究者打算申請(qǐng)?jiān)诿绹?guó)本土進(jìn)行釋放試驗(yàn)。正好美國(guó)佛羅里達(dá)爆發(fā)了埃及伊蚊傳播的寨卡疫情。在公眾對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)充滿顧慮的今天，這樣的一個(gè)打算勢(shì)必面臨著許多爭(zhēng)議。比如，用基因技術(shù)產(chǎn)生的這些毒素，蚊子也可能進(jìn)化出抗性或者解毒機(jī)制，從而讓這種手段失效。到那時(shí)，蚊子的繁殖又會(huì)重新回到自然繁殖的狀態(tài)。此外，當(dāng)?shù)匾延芯用穹磳?duì)，用大眾媒體喜歡的說法是“不做小白鼠”。征求意見期滿之后，F(xiàn)DA最終能否批準(zhǔn)這項(xiàng)

20、試驗(yàn)，也還未然可知。基因驅(qū)動(dòng)技術(shù)，強(qiáng)大得讓人擔(dān)心其實(shí)，釋放改造過的蚊子去對(duì)付蚊子，半個(gè)世紀(jì)前就開始了。彼時(shí)，釋放的是絕育的雄蚊，讓它們跟自然界的雄蚊子競(jìng)爭(zhēng)，一旦絕育的雄蚊與雌蚊交配，其就無法產(chǎn)生后代。顯而易見，這一方案的核心，在于有多少絕育蚊子進(jìn)入自然環(huán)境。這種方法能產(chǎn)生多大的影響，取決于絕育雄蚊與野生雄蚊的力量對(duì)比。實(shí)際上，我們的目標(biāo)并不是消滅蚊子，而是消滅蚊子所帶的病毒或者寄生蟲。在自然界，并不是所有的蚊子都會(huì)攜帶病毒和寄生蟲，對(duì)于這些蚊子來說，它們應(yīng)該是有某種抗體來對(duì)抗病毒和寄生蟲。如果把這些抗體基因轉(zhuǎn)移到那些傳播病毒的蚊子體內(nèi)，這些轉(zhuǎn)基因蚊子就不再“助紂為虐”，能夠與人類和平共處。人類

21、也就不再處心積慮地對(duì)消滅它們。不過，按照孟德爾遺傳規(guī)律，某一特定基因隨著逐漸傳代，會(huì)逐漸被“稀釋”。幾代之后，那些含有抗體基因的蚊子也就不剩下什么了?；蝌?qū)動(dòng)（Gene Drive）則是要打破孟德爾遺傳規(guī)律。它的目標(biāo)，是使所需要的目標(biāo)基因在繁殖中得到優(yōu)勢(shì)傳播只要是與含有目標(biāo)基因（比如經(jīng)過基因改造能產(chǎn)生抗體的基因）的蚊子交配，產(chǎn)生的后代都含有這一基因。這一設(shè)想最早出現(xiàn)在1940年代，不過當(dāng)時(shí)一直只是設(shè)想而已。直到10年前，英國(guó)倫敦帝國(guó)學(xué)院教授奧斯汀伯特（Austin Burt）提出：依靠基因驅(qū)動(dòng)的DNA剪切技術(shù)改變物種的基因，從而控制疾病的傳播。不過，如何去剪以及如何改變，也還沒有實(shí)際方案。以至于到了2014年，科學(xué)家們討論基因驅(qū)動(dòng)技術(shù)的潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，人們也還把它當(dāng)作一個(gè)“假想的問題”。出人意料的是，討論之聲猶在，2015年，美國(guó)就有兩個(gè)研究組成功地研制出了基因驅(qū)動(dòng)改造的物