廢水處理新技術個人整理資料

1、.：.；生物處置新技術AB法定義：AB工藝是吸附終身物降解工藝的簡稱。該工藝將曝氣池分為高低負荷兩段，各有獨立的沉淀和污泥回流系統(tǒng)。原理：AB工藝將曝氣池分為高低負荷兩段，各有獨立的沉淀和污泥回流系統(tǒng)。高負荷段A段停留時間約20-40分鐘，以生物絮凝吸附作用為主，同時發(fā)生不完全氧化反響，生物主要為短世代的細菌群落，去除BOD達50以上。B段與常規(guī)活性污泥類似，負荷較低，泥齡較長。工藝流程：主要特點： 未設初沉池，由吸附池和中間沉淀池組成的A段為一級處置系統(tǒng)； B段由曝氣池和二沉池組成； A、B兩段各自擁有獨立的污泥回流系統(tǒng)，兩段完全分開，各自有獨特的微生物群體，有利于功能穩(wěn)定。性能特點：優(yōu)點：

2、具有優(yōu)良的污染物去除效果，較強的抗沖擊負荷才干，良好的脫氮除磷效果和投資及運轉(zhuǎn)費用較低等。對有機底物去除效率高。 系統(tǒng)運轉(zhuǎn)穩(wěn)定。主要表如今：出水水質(zhì)動搖小，有極強的耐沖擊負荷才干，有良好的污泥沉降性能。有較好的脫氮除磷效果。投資及運轉(zhuǎn)費用低。節(jié)能，耗電量低，可回收沼氣能源。經(jīng)實驗證明，AB法工藝較傳統(tǒng)的一段法工藝節(jié)省運轉(zhuǎn)費用20%25%。運轉(zhuǎn)費用低。缺陷：缺陷一：A段在運轉(zhuǎn)中假設控制不好，很容易產(chǎn)生臭氣，影響附近的環(huán)境衛(wèi)生，這主要是由于A段在超高有機負荷下任務，使A段曝氣池運轉(zhuǎn)于厭氧工況下，導致產(chǎn)生硫化氫、大糞素等惡臭氣體。 缺陷二：當對除磷脫氮要求很高時，A段不宜按AB法的原來去處有機物的分

3、配比去除BOD55%60%，由于這樣B段曝氣池的進水含碳有機物含量的碳、氮比偏低，不能有效的脫氮。 缺陷三：污泥產(chǎn)率高，A段產(chǎn)生的污泥量較大，約占整個處置系統(tǒng)污泥產(chǎn)量的80%左右，且剩余污泥中的有機物含量高，這給污泥的最終穩(wěn)定化處置帶來了較大壓力。改良工藝：ADMONT工藝 改良AB法中尚難到達磷的出水要求的缺陷。ADMONT工藝是在AB工藝的根底上加以改良而提出的，且其在利用A段高負荷的吸附絮凝作用去除BODS、利用B段低負荷氧化及硝化去除BOD。和氮、磷等方面的機制是一致的。但由于它突破了AB工藝中A段和B段污泥回流系統(tǒng)嚴厲分開的特征要求，使得其在脫氮和除磷方面優(yōu)于AB工藝，因此它是一種更

4、為先進的兩段工藝。工藝流程：ADMONT工藝與AB工藝的明顯不同之處在于，該系統(tǒng)中有兩個污泥循環(huán)。循環(huán)1將A段污泥輸入B段以提供反硝化菌和碳源，因此B段的脫氮才干可經(jīng)過循環(huán)污泥量來控制，而其所需的碳源那么不受A段對碳去除率的影響，循環(huán)l將B段污泥輸入A段以向其提供硝化菌。這種向A段延續(xù)接種硝化菌的過程可使得在短泥齡(高負荷)條件下發(fā)生硝化作用，同時在高負荷條件下可實現(xiàn)充分的反硝化作用。假設將A段控制在缺氧條件下運轉(zhuǎn)，那么還可獲得優(yōu)良的除磷效果。MBR定義：即膜生物反響器，是由膜分別技術與生物反響器相結合的生化反響系統(tǒng)。特點：SRT與HRT完全分開，在維持較短HRT的同時，又可堅持極長的SRT；

5、膜截流的高效性可使世代時間長的硝化菌等在生物反響器內(nèi)生長，因此脫氮效果較好；可維持很高的MLSS；膜分別可使大分子顆粒狀難降解物質(zhì)在反響器內(nèi)停留較長時間，最終得以去除；可溶性大分子化合物也可被截留下來，不會影響出水水質(zhì)，最終也可被降解；膜的高效截留作用可使出水懸浮物濃度極低。BAF定義：即曝氣生物濾池，是在生物濾池中設置填料，經(jīng)過人為供氧，使填料上生長大量微生物，集過濾、生物吸附、生物氧化于一體的新型水處置技術。特點：集生物氧化和截留懸浮固體于一體，節(jié)省了后續(xù)二次沉淀池，在保證處置效果的前提使處置工藝簡化。有機物容積負荷高、水力負荷大、水力停留時間短所需基建投資少、能耗及運轉(zhuǎn)本錢低氧傳輸效率高

6、，出水水質(zhì)好對進水SS要求較嚴普通要求SS100mg/L，最好SS60mg/L，進水需求進展預處置反沖洗水量、水頭損失都較大UASB定義：即上流式厭氧污泥床反響器，這項處置工藝是由荷蘭Wageningen農(nóng)業(yè)大學的教授Lettinga等人于19721978年間開發(fā)研制的一項污水厭氧生物處置新技術。特點：在反響器的上部設置了氣、固、液三相分別器；在反響器底部設置了均勻布水系統(tǒng)；反響器內(nèi)的污泥能構成顆粒污泥：直徑為0.10.5cm，濕比重為1.041.08；具有良好的沉降性能和很高的產(chǎn)甲烷活性。污泥濃度可達50gVSS/l以上，污泥齡普通為30天以上；水力停留時間大大縮短，具有很高的容積負荷；適于

7、處置高、中濃度有機工業(yè)廢水，也可以處置低濃度城市污水；將生物反響與沉淀分別集中在一個反響器內(nèi)，構造緊湊；無需設置填料，節(jié)省費用，提高容積利用率。三相分別器： 三相分別器普通設在沉淀區(qū)的下部，但有時也可將其設在反響器的頂部，詳細視所用的反響器的型式而定。三相分別器的主要作用是將氣體反響過程中產(chǎn)生的沼氣、固體反響器中的污泥和液體被處置的廢水等三相加以分別，將沼氣引入集氣室將處置出水引入出水區(qū)，將固體顆粒導入反響區(qū)。它由氣體搜集器和折流擋板組成。有時，也可將沉淀安裝看作三相分別器的一個組成，具有三相分別器是UASB反響器污水厭氧處置工藝的主要特點之一，它相當于傳統(tǒng)污水處置工藝中的二次沉淀池，并同時具

8、有污泥回流的功能。因此，三相分別器的合理設計是保證其正常運轉(zhuǎn)的一個重要的內(nèi)容。SBR定義：即序批式間歇活性污泥法，是一種按間歇曝氣方式來運轉(zhuǎn)的活性污泥污水處置技術。任務原理：SBR工藝由按一定時間順序間歇操作運轉(zhuǎn)的反響器組成。SBR工藝的一個完好的操作過程，亦即每個間歇反響器在處置廢水時的操作過程包括如下五個階段：進水、曝氣反響、沉淀、出水、閑置。SBR工藝的運轉(zhuǎn)工況是以序列間歇式為主要任務特征的。序列間歇式有兩種含義：1整體運轉(zhuǎn)操作在空間上是按序陳列的、間歇的。2每個SBR反響池的運轉(zhuǎn)操作在時間上是按次序，間歇的。工藝流程： 原廢水-格柵-沉砂池-初沉池-SBR池-出水性能特點： 1五大優(yōu)點

9、工藝流程，節(jié)省費用：不設二沉池、回流污泥及其設備，大多數(shù)情況不需求調(diào)理池；理想的推流過程使生化反響推力大、效率高；運轉(zhuǎn)方式靈敏，脫氮除磷效果好；防止污泥膨脹的最好工藝；耐沖擊負荷、處置才干強。 2缺陷延續(xù)進水時，對于單一SBR反響器需求較大的調(diào)理池； 對于多個SBR反響器，其進水和排水的閥門自動切換頻繁；無法到達大型污水處置工程之延續(xù)進水、出水的要求；設備的閑置率較高；污水提升水頭損失較大；假設需求后處置，那么需求較大容積的調(diào)理池。改良工藝：ICEAS工藝間歇循環(huán)延時曝氣活性污泥法 為采用間歇反響器體系的延續(xù)進水，周期排水，延時曝氣好氧活性污泥法。 經(jīng)預處置的廢水延續(xù)不斷地進入反響池前部的預反

10、響區(qū)，在該區(qū)內(nèi)污水中的大部分可溶性BOD被活性污泥微生物吸附，且一并從主、預反響區(qū)隔墻下部的孔眼以低速進入主反響區(qū)。在主反響區(qū)內(nèi)，按照“曝氣、閑置、沉淀和潷水的程序周期性地運轉(zhuǎn)，使污水在交替的好氧厭氧和厭氧好氧的條件下完成脫氮和除磷作用。各過程的歷時及相應設備的運轉(zhuǎn)均根據(jù)設計由計算機自動控制。CASS工藝循環(huán)式活性污泥法前身是ICEAS工藝。CASS的整個工藝為間歇式反響器，在此反響器中活性污泥法過程按曝氣-不曝氣階段不斷反復，將生物反響過程和泥水分別過程結合在一個池子中進展。因此，它是SBR工藝及ICEAS工藝的一種更新變型。 由生物選擇區(qū)、兼氧區(qū)、主反響區(qū)組成。 特點：在反響器入口處設終身

11、物選擇器，并進展污泥回流，保證了活性污泥不斷地在選擇器中閱歷了一個高絮體負荷階段，從而有利于系統(tǒng)中絮凝性細菌的生長并提高污泥活性，使其快速地去除廢水中溶解性易降解基質(zhì)，進一步有效地抑制絲狀菌的生長和繁衍。良好的污泥沉淀性能?？勺?nèi)莘e的運轉(zhuǎn)提高了對水質(zhì)、水量動搖的順應性和操作運轉(zhuǎn)的靈敏性。良好的脫氮除磷性能工藝流程簡單，土建和投資低，自動化程度高，同時采用組合式模塊構造，布置緊湊，占地少，分期建立和擴建方便。IDEA工藝間歇排水延時曝氣工藝在CASS工藝的根底上，采用了延續(xù)進水，間歇曝氣，周期排水運轉(zhuǎn)方式的IDEA(間歇排水延時曝氣)工藝，根本堅持了CASS工藝的優(yōu)點。與CASS相比，IDEA工

12、藝將生物選擇器改為與SBR主體構筑物分開的預混合池，部分剩余污泥回流入預混合池，且采用反響器中部進水。預混合池的設立可以使污水在高絮體負荷下有較長的停留時間，保證高絮凝性細菌的選擇。DAT-IAT工藝延續(xù)和間歇曝氣工藝 DAT-IAT工藝的主體構筑物由兩個串聯(lián)的反響池組成，即需氧池(DAT池)和間歇曝氣池IAT池)組成，普通情況下DAT池延續(xù)進水、延續(xù)曝氣，其出水進入IAT池，在此可完成曝氣、沉淀、潷水和排出剩余污泥工序，是SBR法的又一種變型。 具有工藝穩(wěn)定性高；處置構筑物少，工藝流程簡單；可脫氮除磷；節(jié)省投資的特點。UNITANK工藝 它集合了SBR和傳統(tǒng)活性污泥法的優(yōu)點，一體化設計，不僅

13、具有SBR系統(tǒng)的主要特點，還可像傳統(tǒng)活性污泥法那樣在恒定水位下延續(xù)運轉(zhuǎn)。 運轉(zhuǎn)工況與三溝式氧化溝類似，為延續(xù)進水、延續(xù)出水的處置工藝。 具有技術程度高；占地面積?。煌顿Y??；運轉(zhuǎn)管理簡便；管理人員少的特點。高級氧化技術臭氧氧化 定義：原理：臭氧之所以表現(xiàn)出強氧化性，是由于臭氧分子中的氧原子具有劇烈的親電子或親質(zhì)子性，臭氧分解產(chǎn)生的新生態(tài)氧原子，和在水中構成具有強氧化作用的羥基自在基OH，它們的高度活性在水處置中被用于殺菌消毒、破壞有機物構造還，氧化分解水中污染物。臭氧與有機物可直接反響，也可經(jīng)過生成的羥基自在基間接反響。間接反響無選擇性，HO電位高，反響才干強，速度快，可引發(fā)鏈反響，使許多有機物

14、徹底降解。特點：優(yōu) 點缺 點消毒速度快、效果好造價高，費用比氯貴添加了水中的溶解氧不能長時間維持剩余臭氧降低水中的BOD和COD必需在運用現(xiàn)場產(chǎn)生要求的臭氧濃度不高設備復雜，操作及維修費事不生成毒性化合物水質(zhì)水量變化時，調(diào)理投加量困難運用：飲用水的處置：常用來進展殺菌消毒、除臭、除味、脫色，去除鐵、錳，氧化分解有機物和絮凝作用等廢水的處置 臭氧可用來去除COD、BOD，并破壞有害的化學物。已用于煉油廢水中酚類化合物的去除、電鍍含氰廢水處置、含染料廢水的脫色、洗滌劑的氧化、照片洗印漂洗、氰化鐵廢液的回收與再利用等。影響要素：pH值 臭氧分解成OH的速度隨pH值添加而加快；污水中有機物的化學性質(zhì)與

15、pH值有關；臭氧吸收率與pH值有一定關系，堿性酸性；pH值隨氧化過程呈下降趨勢。臭氧投加量 污染物濃度一定時,臭氧投加量添加，污染物去除率添加。有機物濃度 有機物濃度高時，與臭氧反響的化學勢很高，一旦與臭氧接觸便可 發(fā)生化學反響。攪拌速度 提高攪拌速度能使氣液混合均勻，減小液膜阻力，增大氣液比外表積， 強化氣液傳質(zhì)效果，有助于氣液的接觸和反響。 接觸反響柱的高度 分散安裝在水中的深度以及氣泡的大小普通23mm主要影響臭氧的吸收率。溶液溫度 溫度越高臭氧的分解速度加快，減緩化學反響速度。接觸時間 通臭氧時間越長，處置效果越好 在水處置中的開展：臭氧雖然能氧化水中許多難降解有機物,但與有機物的反響

16、選擇性差,且不易將有機物徹底分解為CO2和H20,其產(chǎn)物經(jīng)常為羧酸類易于生物降解的有機小分子。臭氧的氧化特性決議了單一的臭氧氧化技術有很大的局限性。一是臭氧不能氧化一些難降解的有機物,如氯仿等;二是單一的臭氧氧化技術不能將有機物徹底分解為CO2和H2O,同時難以到達較高的COD去除效果。因此近年開展的臭氧氧化新技術主要分為兩大類:(1)是用各種催化方法強化臭氧氧化單元的氧化才干,主要有光催化臭氧氧化、均相催化臭氧化、均相催化臭氧化3種方式。催化臭氧化技術也是利用反響過程中產(chǎn)生大量高氧化性自在基(羥基自在基)來氧化分解水中的有機物從而到達水質(zhì)凈化。(2)是臭氧聯(lián)用技術，其創(chuàng)新性在于將多種技術組合

17、,使原有技術得到強化。目前,常用的臭氧聯(lián)用技術有以下8種：臭氧活性污泥、臭氧活性碳、臭氧絮凝膜、臭氧絮凝臭氧、臭氧氣浮(吹脫)、臭氧一超聲波、臭氧終身物活性碳和臭氧一膜。光催化氧化定義：利用易于吸收光子能量的中間產(chǎn)物催化劑首先構成激發(fā)態(tài)，然后再誘導引發(fā)反響物分子的氧化過程的高級氧化技術。原理：光催化劑納米粒子在一定波長的光線照射下受激生成電子空穴對，空穴分解催化劑外表吸附的水產(chǎn)生氫氧自在基，電子使其周圍的氧復原成活性離子氧，從而具備極強的氧化復原作用，將光催化劑外表的各種污染物摧毀。 特點：優(yōu)點：設備構造簡單，反響條件溫暖，操作條件容易控制；氧化復原性強，COD去除率高，無二次污染；可利用太陽

18、光；TiO2化學穩(wěn)定性高、無毒、價廉。缺陷：大部分有機物光催化降解的效率都低于20%，苯、甲苯、己烷、二氯乙烷 15%：四氯化碳、二氯甲烷、氯仿、氯乙烯1%光催化降解反響的速率也不高催化反響對輻射強度的依賴性不強利用太陽能的局限性，波長只在小于387nm對高濃度廢水處置效果不理想，透光率差反響機理及中間產(chǎn)物還缺乏鑒定 運用： 光催化氧化技術在環(huán)境維護中的運用主要為空氣中有害物質(zhì)主要為有機物的光催化去除；廢水中有機污染物的光催化降解。鹵代脂肪烴、鹵代芳烴、有機酸類、硝基芳烴、取代苯胺、多環(huán)芳烴、雜環(huán)化合物、烴類、酚類、染料、外表活性劑、農(nóng)藥等都能有效地進展光催化反響，最終生成無機小分子物質(zhì)，消除

19、其對環(huán)境的污染以及對人體安康的危害。廢水中重金屬污染物的降解飲用水的深度處置影響要素：受光催化劑晶型，粒徑，比外表積，外表羥基，外表預處置的影響。銳鈦礦型光催化活性優(yōu)于金紅石型；粒子的粒徑越小，單位質(zhì)量的外表粒子數(shù)越多，光吸收率越高；比外表積越大，越有利于吸收紫外光，從而產(chǎn)生更多的光生粒子。溶解氧的影響 沒有氧存在，半導體的光催化活性那么完全被抑制。反響溫度的影響 液相中光催化反響對溫度的微小變化不敏感，氣相體系對于液相體系更容易獲得高的反響溫度。溫度的改動劇烈的影響了氣-固體系中吸附-解吸平衡及動力學要素，從而加快反響速度。pH值的影響 光催化氧化反響的較高速率，在低pH值和高pH值時都會出

20、現(xiàn)， pH值的變化對不同反響物降解的影響也不同。光強的影響 只需當入射光子的能量大于或等于所用光催化劑的禁帶寬度才干激發(fā)光催化反響。在水處置中的開展：光催化技術被廣泛運用于各行各業(yè)中，在對廢水的末端治理上，光催化技術的研討主要在四個方面：一是如何提高光催化催化劑的催化活性 ；二是研討催化劑的負載方式，使其更好的回收；三是改性催化劑，使其以陽光以可見光為光源；四是多種技術的結合運用。半導體粒子是理想的光催化劑，其中TiO2銳態(tài)型又是目前公認的最有效的半導體催化劑，它的顯著優(yōu)點是：能有效吸收太陽光譜中的弱紫外輻射部分；氧化復原性較強；在較大pH值范圍內(nèi)的穩(wěn)定性強；價廉無毒；抗化學和光腐蝕。對于Ti

21、O2改性方面目前主要有金屬離子摻雜，復合催化劑，添加助氧化劑，電助氧化，貴金屬堆積，尺寸量子化的方法。對TiO2的負載方式，主要有溶膠凝膠法，粉體燒結法，電泳堆積法，離子交換法，高溫噴鍍法。電催化氧化定義：電催化氧化是利器具有催化性能的金屬氧化物電極，產(chǎn)生具有強氧化才干的羥基自在基或其它自在基和基團攻擊溶液中的有機污染物，使其完全分解為無害的H2O 和CO2的綠色化學技術。原理：是指在電場的作用下，存在于電極外表或溶液相中的修飾物能促進或抑制在電極上發(fā)生的電子轉(zhuǎn)移反響。電催化氧化的直接氧化為污染物吸附在陽極外表，經(jīng)過電子轉(zhuǎn)移，被氧化而轉(zhuǎn)化成毒性較低的物質(zhì)或易生物降解物質(zhì)，甚至發(fā)生有機物無機化，

22、從而到達消減污染的目的。間接氧化利用電化學反響產(chǎn)生的氧化復原劑使污染物轉(zhuǎn)化成無害物質(zhì)。根據(jù)氧化復原劑能否可再生與回用，間接氧化又可分為可逆過程和不可逆過程。在可逆過程中，金屬氧化物電極構成高價氧化物時，有機物以“電化學轉(zhuǎn)化方式降解；構成高活性的羥基自在基時，那么以“電化學熄滅方式進展。不可逆過程指電解過程中產(chǎn)生不可反復利用的氧化劑如OH、Cl、HClO、H2O2 或O3 等來降解有機污染物。特點：具有反響速度快，脫色率高，產(chǎn)泥量小，管理方便，易實現(xiàn)自動化控制等優(yōu)點。電催化氧化法與傳統(tǒng)生化法相比，電催化氧化法對氨氮廢水有獨到的處置效果，處置本錢輕，根本無污泥；COD、色度、濁度、氨氮、重金屬離子

23、、磷等均可輕松處置達標或排放；處置本錢低，電耗低；占地?。贿\用方便,可按需求即開即停；工程上馬快；不受溫度的限制；反響處置的時間快，效果好。、運用：電催化氧化適用于化工、制藥、農(nóng)藥、染料、精細化工等行業(yè)的多種高濃度、高色度、毒性大、難生化降解的有機廢水處置。 對苯系物類、鹵代脂肪烴類、單環(huán)芳烴類、多環(huán)芳烴類、長鏈烷烴類等處置效果，特別是苯、氯苯、硝基苯、苯胺、甲苯、二甲苯、酚、醛、醇、醚、酯等高分子、多基團、構造穩(wěn)定、難降解、有毒、有害的有機物降解具有獨特的優(yōu)勢。在水處置中的開展： 電催化氧化技術的研討內(nèi)容主要有：有機物降解的影響要素及機理討論、電極的開發(fā)研制、反響器及供電方式等。在電催化氧化

24、降解有機物的運用及機理討論方面：研討證明了在電催化過程中活性物質(zhì)H2O2 和OH 的存在，并以為決議有機污染物去除效率高低的關鍵在于體系產(chǎn)生活性中間體的量。電極資料方面，研討具有高析氧電位的電極，主要研討形穩(wěn)電極。形穩(wěn)電極為金屬氧化物電極，具有耐蝕穩(wěn)定、催化活性高、壽命長等優(yōu)點，并可根據(jù)詳細電極反響的要求，設計電極資料的構造和組成，經(jīng)過資料加工或者涂覆工藝使本身不具備構造支撐功能的資料在電極反響中獲得運用。電極資料為兩元以上的氧化物往往具有更優(yōu)越的導電性、穩(wěn)定性及催化活性。電級構造及供電方式方面，當前主要開發(fā)研制三維電極，其具有比外表積大，粒子電極間距小，傳質(zhì)效果好等優(yōu)點。隨著三維電極的開展，

25、脈沖供電方式也逐漸引起關注。三維電極中填充床反響器是由無數(shù)個微型的電解池組成，等同于許多個平板電解槽串聯(lián)，從而能滿足脈沖電解的要求，將其與脈沖供電方式相結合，能大幅度提高電流效率。Fenton法定義： 即 氧化法， 在Fe2+催化劑作用下，過氧化氫能產(chǎn)生兩種活潑的氫氧自在基，從而引發(fā)和傳播自在基鏈反響，加快有機物和復原性物質(zhì)的氧化的一種化學氧化技術。 原理：在含有Fe2+ 的酸性溶液中投加H2O2，H2O2 在Fe2+ 催化作用下，產(chǎn)生具高活性的OH，并引發(fā)自在基鏈式反響，自在基作為氧化劑攻擊有機物分子，使有機物被氧化降解構成CO2，H2O 等無機物質(zhì)。特點： 優(yōu)點：Fenton 試劑可以氧化

26、水中的大多數(shù)有機物，適宜處置難生物降解和普通物理化學方法難以處置的廢水；而對于普通的試劑難以氧化耐久性有機物，特別是芳香類化合物及一些雜環(huán)類化合物，F(xiàn)enton 試劑對其中的絕大部分都可以無選擇地氧化降解。產(chǎn)生的.OH 可迅速降解多種有機物, 提高廢水的可生化性，反響不會呵斥二次污染，H2O2的參與可以提供一部分溶解氧, 而且鐵的來源豐富, 減少了體系的處置本錢,有較好的經(jīng)濟效益。在黑暗中就能降解有機物, 節(jié)省了設備投資。缺陷：反響速率較慢, H2O2的利用率低, 有機物礦化不充分, 處置后的水能夠帶有顏色, 較難運用于飲用水的處置。不能充分礦化有機物，在反響過程中有部分初始反響物轉(zhuǎn)化成某些中

27、間產(chǎn)物，這些中間產(chǎn)物或與Fe3+ 構成絡合物，或與OH的生成道路發(fā)生競爭，并能夠?qū)Νh(huán)境的危害更大Fe2+ 和 H2O2 的利用率不高。影響要素：有機物濃度的影響 污染物的去除率隨其起始濃度添加而降低，但初始反響速率添加。亞鐵離子濃度的影響 亞鐵離子濃度過高會耗費大量的過氧化氫，不利于生成羥基自在基；而亞鐵離子濃度過低那么不利于過氧化氫分解為羥基自在基，都會使反響速度降低。因此要維持適宜的濃度。過氧化氫濃度的影響 在堅持其他條件不變的情況下，添加過氧化氫的濃度會加 速反響，且提高去除率。過氧化氫濃度的影響 在堅持其他條件不變的情況下，添加過氧化氫的濃度會加速反響，且提高去除率。pH值的影響 起催

28、化作用鐵的方式是FeOH2+、 FeOH2，其pH值在33.5時濃度最高反響時間的影響 燈源的影響 運用：可用于處置酚類廢水，農(nóng)藥廢水，焦化廢水，渣滓滲濾液等難治理的廢水。 在水處置中的開展：Fenton 試劑在處置各種廢水的時候，其既可以在廢水處置的中段提高廢水的可生化性，又可以在處置系統(tǒng)的末端進展深度處置，再配合其他處置技術以到達中水回用，實現(xiàn)循環(huán)利用的目的。但是依托單一的處置方式處置越來越為復雜的工業(yè)廢水，并不能到達很好的效果，隨著研討的深化出現(xiàn)了各種組合體系，由普通Fenton 法向光化學、電化學和其他方法聯(lián)用等方向開展，F(xiàn)enton 法與其他技術的聯(lián)用可以使廢水中的親水性和疏水性有機

29、物均得到去除。研討Fenton 試劑與其他處置過程的組合工藝成為近年乃至今后關注的一個主要方向。如把UV、氧氣等引入Fenton試劑的類Fenton系統(tǒng)，既加強了Fenton試劑的氧化才干，又節(jié)約了過氧化氫的用量。二氧化氯氧化定義：二氧化氯催化氧化法是利用強氧化劑二氧化氯在非均相催化劑的存在下, 直接氧化有機污染物為最終產(chǎn)物或?qū)⒋蠓肿佑袡C污染物氧化成小分子物質(zhì),提高廢水的可生化性的新型高效的催化氧化技術。原理：污染物與催化劑上活性中心以活化絡合物方式結合, 使反響活化能降低；催化劑對二氧化氯和污染物的劇烈吸附作用, 使氧化劑和有機物質(zhì)在催化劑外表具有很高的濃度；經(jīng)外表改性后的催化劑外表存在著大

30、量的含氧基團,二氧化氯受激發(fā)也能產(chǎn)生多種氧化才干極強的自在基,促進氧化反響的進展, 這樣在催化劑外表強氧化劑與有機物的濃度大大高于液相中濃度, 反響條件得到改善,效率大大提高。 超臨界水氧化定義：超臨界水氧化技術是利用水在超臨界形狀下的低介電常數(shù)、低黏度、高分散系數(shù)及與有機物和氧氣空氣等氣體互溶的特性，使有機物和氧化劑在超臨界水介質(zhì)中發(fā)生快速氧化反響來徹底去除有機物的新型氧化技術。原理：超臨界水為當溫度和壓力超越臨界值溫度374.3，壓力22.05MPa時，不論溫度和壓力如何變化，氣態(tài)水都不再凝結為液態(tài)水，氣態(tài)水和液態(tài)水之間沒有明顯的界限，相界面消逝，成為渾然一體的“流體。超臨界水是一種非協(xié)同

31、，非極性溶劑。能與非極性物質(zhì)如苯、甲苯等有機物完全互溶；而無機物質(zhì)在超臨界水中，NaCl、Na2SO4的溶解度很小。此外，一些通常形狀下只能少量溶于水的O2、CO2可以恣意比例溶于超臨界水。因此超臨界水作為有機物質(zhì)氧化的一種理想介質(zhì)。超臨界水氧化技術是在高溫、高壓下，利用分子氧作為氧化劑，以超臨界水作為溶劑，把有機物氧化分解為CO2和H2O的反響過程。在具有液體和氣體的性質(zhì)的超臨界水中參與分子氧，活性氧與鍵能最弱的CH作用產(chǎn)生自在基HO2，它與有機物中的H生成H2O2，H2O2進一步分解產(chǎn)生羥基自在基羥基自在基HO與有機物反響產(chǎn)生有機自在基R，而有機自在基又與O2反響得到有機過氧自在基，有機過

32、氧自在基進一步與有機物反響產(chǎn)生有機過氧氫化物和有機自在基，由于過氧氫化物不穩(wěn)定，其鍵發(fā)生斷裂而生成較小分子量的化合物乙酸或甲醇，最后轉(zhuǎn)化為CO2、H2O等物質(zhì)。氧化過程中，有機物中的S、Cl、P等元素同時被氧化生成硫酸鹽、食鹽、磷酸鹽等鹽類，而金屬轉(zhuǎn)化為氧化物。濕式氧化定義：濕式氧化法是在高溫、高壓下，利用氧化劑將廢水中的有機物氧化成二氧化碳和水，從而到達去除污染物的目的的高級氧化技術。原理：濕式氧化去除有機物所發(fā)生的氧化反響主要屬于自在基反響，共閱歷誘導期、增殖期、退化期以及終了期四個階段。在誘導期和增殖期，分子態(tài)氧參與了各種自在基的構成。但也有學者以為分子態(tài)氧只是在增殖期才參與自在基的構成

33、。生成的HO，RO，ROO等自在基攻擊有機物RH，引發(fā)一系列的鏈反響，生成其他低分子酸和二氧化碳。等離子體定義：等離子體是具有化學反響性的，表現(xiàn)出與其他物質(zhì)形狀不同的特異性能的氣體，是由電子、正負離子、激發(fā)態(tài)的原子、分子以及自在基等粒子組成的 并表現(xiàn)出集體行為的一種準中性非凝聚系統(tǒng)。 原理：等離子體對外呈現(xiàn)電中性，但內(nèi)部含有的大量電子、離子、激發(fā)態(tài)的原子、分子等活性粒子。經(jīng)過原子團等自在基的作用，在化學反響過程中起能量傳送的“活化效果；電子對物體外表的撞擊作用 ,促使吸附在物體外表的氣體分子發(fā)生分解和解吸，且有利于引起化學反響；離子的沖擊作用可極大地促進物體外表化學反響發(fā)生的幾率；以及紫外線所

34、具有很強的光能，使附著在物體外表物質(zhì)的分子鍵發(fā)生斷裂而分解 ,而且紫外線具有很強的穿透才干 ,可透過物體的外表在深達數(shù)微米處產(chǎn)生作用的方式和機理降解水中污染物。超聲波定義：原理：超聲波降解水中有機污染物的作用主要歸結為空化效應、自在基氧化作用及超臨界水氧化等三方面。超聲空化為當頻率在1 6 k H z 以上的超聲波輻照液體時, 液體中的微小氣泡在聲波負壓半周期迅速增大, 在相繼而來的聲波正壓周期中又被緊縮而解體, 解體的瞬時產(chǎn)生空化氣泡, 在氣泡解體的極短時間內(nèi), 空化氣泡及其周圍極小空間范圍內(nèi)出現(xiàn)熱點, 同時伴有沖擊波和射流景象, 整個過程發(fā)生在很短時間內(nèi)。超聲空化為化學反響提供了一個獨特的

35、極端物理環(huán)境,開辟新的化學反響途徑, 驟增化學反響速度, 對有機物有很強的降解才干, 普通經(jīng)過繼續(xù)超聲作用最終可到達完全礦化。超聲空化氣泡崩滅瞬間足以使H2O分解為H和HO自在基。自在基會進一步引發(fā)有機分子的斷鏈、自在基的轉(zhuǎn)移和氧化復原反響，是水中污染物得以降解。此外，超聲波在液體產(chǎn)生空化效應時, 當溫度和壓力超越水分子的臨界溫度和臨界壓力時, 水分子處于超臨界形狀, 成為超臨界水，此時水的物理化學性質(zhì)發(fā)生突變而具有良好的溶劑化性質(zhì)和類似氣體的良好的流動性, 同時又有遠大于氣體的密度，成為一種理想的反響介質(zhì), 提高化學反響的速率。膜分別技術優(yōu)點：1)能耗低。膜分別不涉及相變，對能量要求低，與蒸

36、餾、結晶和蒸發(fā)相比有較大的差別；2)分別條件溫暖，對于熱敏感物質(zhì)的分別很重要；3)操作方便，構造緊湊、維修本錢低、易于自動化。處置效率高，設備易放大化學強度與機械損害最小，減少失活有相當好的選擇性，可在分別，濃縮的同時到達部分純化目的。選擇適宜的膜與操作參數(shù)，可得到較高的回收率。系統(tǒng)可密閉循環(huán)，防止外來污染。不外加化合物，透析液可循環(huán)運用，降低本錢，并減少對環(huán)境的污染。缺陷：1)膜面易發(fā)生污染，膜分別性能降低，故需采用與工藝相順應的膜面清洗方法；2)穩(wěn)定性、耐藥性、耐熱性、耐溶劑才干有限，故運用范圍有限；3)單獨的膜分別技術功能有限，需與氣他分別技術連用。在水處置中的運用：廢水處置工業(yè)廢水的處

37、置。利用反浸透法處置渣滓填埋場滲瀝液，用反浸透膜處置后的滲瀝液，可同時去除有機和無機成分，濾過液可作為工藝循環(huán)水運用或排放；超濾處置紡織印染廢水，部分去除色度及不能被去除小分子有機染料，達標排放；采用不同材質(zhì)的超濾膜和微濾膜進展處置含油廢水；電鍍、冶金、化工、電子、礦山等許多工業(yè)過程中都會產(chǎn)生含鎳、鉻、銅、鉛、鎘等金屬離子的廢水11,利用膜技術不僅可以使得廢水達標排放,而且可以回收有用物質(zhì)。分別廢水中有機酸，無機酸 城市污水處置及回用飲用水的制取 經(jīng)過超濾或微孔過濾等去除細菌，膠體，絮凝物，顆粒等。海水淡化 利用反浸透法去除海水中所含的無機鹽，經(jīng)過一系列的過程轉(zhuǎn)變?yōu)榈望}度的淡水。超純水的制備

38、采用反浸透技術制備超純水 微濾(MF) 定義：是利用微孔膜孔的篩分作用，在靜壓差的推進下，將濾液中大于膜孔徑的微粒、細菌及懸浮物質(zhì)等截留下來，到達除去濾液中微粒與廓清溶液的目的。微濾的孔徑：0.0510mm，孔隙率到達70-80 操作壓差：0.010.2MPa。微濾的根本原理：1機械截留作用 過篩作用2物理作用或吸附截留3架橋作用4網(wǎng)絡型膜的網(wǎng)絡內(nèi)部截留作用用途：除去0.1mm10mm的顆粒，用于培育基液除菌，產(chǎn)品消毒配制培育染菌時，那么采取滅菌過濾除菌，細胞搜集。微濾傳質(zhì)機理及模型1孔模型2擴展的濃差極化模型擴展的分散模型3覆蓋層模型Ruth方程超濾(UF)定義：超濾是一種壓力驅(qū)動型膜分別技術，是介于微濾與納濾間的膜過程。原理：經(jīng)過篩分作用將溶液中大于膜孔的大分子溶質(zhì)截留，使其與溶劑及小分子組分分別。超濾過程的傳質(zhì)機理：