分子生物學(xué)1000題-絕對(duì)經(jīng)典

1、.：.；絕對(duì)經(jīng)典劇烈引薦分子生物學(xué)1000題！分子生物學(xué)試題 1.證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是：( ) -(選擇題) 2.1953年Watson和Crick提出：(DNA雙螺旋構(gòu)造模型 ) -(選擇題) 3.雙鏈DNA中的堿基對(duì)有：( ) -(選擇題) 4.DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改動(dòng)了它們的光吸收特性。以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的正確描畫：( ) -(選擇題) 5.DNA的變性：( ) -(選擇題) 6.在類似RNA這樣的單鏈核酸所表現(xiàn)出的“二級(jí)構(gòu)造中，發(fā)夾構(gòu)造的構(gòu)成：(

2、 ) -(選擇題) 7.DNA分子中的超螺旋：( ) -(選擇題) 8.DNA在10nm纖絲中緊縮多少倍(長(zhǎng)度)? (7 ) -(選擇題) 9.DNA在30nm纖絲中緊縮多少倍?(42 ) -(選擇題) 10.DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)緊縮多少倍?( 8400) -(選擇題) 11.DNA在中期染色體中緊縮多少倍?( ) -(選擇題) 12.組蛋白的凈電荷是：( ) -(選擇題) 13.核小體的電性是：( ) -(選擇題) 14.當(dāng)新的核小體在體外構(gòu)成時(shí)，會(huì)出現(xiàn)以下哪些過程?( ) -(選擇題) 15.1953年Watson和Crick提出：( ) (e)分別到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)

3、缺失突變 -(選擇題) 16.當(dāng)一個(gè)基因具有活性時(shí)：( ) -(問答題) 17.在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交構(gòu)成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補(bǔ)性，這 一過程可看作是一個(gè)復(fù)性(退火)反響. -(判別題) 18.在核酸雙螺旋(如DNA)中構(gòu)成發(fā)夾環(huán)構(gòu)造的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾構(gòu)造的產(chǎn)生需求回文序列使雙鏈構(gòu)成對(duì)稱的發(fā)夾，呈十字構(gòu)造。 -(判別題) 19.B型雙螺旋是DNA的普遍構(gòu)型，而Z型那么被確定為僅存在于某些低等真核細(xì)胞中。 -(判別題) 20.病毒的遺傳因子可包括1到300個(gè)基因。與生命有機(jī)體不同，病毒的遺傳因子能夠是DNA或RNA(但不能夠同時(shí)兼有!)因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。

4、-(判別題) 21.Cot1/2與基因組大小相關(guān)。 -(判別題) 22.Cot1/2與基因組復(fù)雜性相關(guān)。 -(判別題) 23.非組蛋白染色體蛋白擔(dān)任3nm纖絲高度有序的緊縮。 -(判別題) 24.堿基對(duì)間在生化和信息方面有什么區(qū)別? -(簡(jiǎn)答題) 25.在何種情況下有能夠預(yù)測(cè)某一給定的核苷酸鏈中“G的百分含量? -(簡(jiǎn)答題) 26.真核基因組的哪些參數(shù)影響C0t1/2值? -(簡(jiǎn)答題) 27.請(qǐng)問哪些條件可促使DNA復(fù)性(退火)? -(簡(jiǎn)答題) 28.為什么DNA雙螺旋中維持特定的溝很重要? -(簡(jiǎn)答題) 29.大腸桿菌染色體的分子量大約是2，5x 1000000000Da，核苷酸的平均分子量

5、是330Da。臨近核苦酸對(duì)之間的間隔 是0.34nm；雙螺旋每一轉(zhuǎn)的高度(即螺距)是0.34nm， (1) 該分子有多長(zhǎng) (2) 該DNA有多少轉(zhuǎn)? -(簡(jiǎn)答題) 30.曾經(jīng)有一段時(shí)間以為，DNA無論來源如何，都是4個(gè)核苷酸的規(guī)那么反復(fù)陳列如 ATCGATCG，ATCG，ATCG)，所以DNA缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個(gè) 推翻該四核苦酸定理的證據(jù)是什么? -(簡(jiǎn)答題) 31.為什么在DNA中通常只發(fā)現(xiàn)AT和CG堿基配對(duì)? -(簡(jiǎn)答題) 32.列出最先證明是DNA(或RNA)而不是蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的一些證據(jù)。 -(簡(jiǎn)答題) 33.為什么只需DNA適宜作為遺傳物質(zhì)? -(簡(jiǎn)答題) 34.什么是

6、連鎖群?舉一個(gè)屬于連鎖基因座的例子。 -(簡(jiǎn)答題) 35.什么是順反子?用“互補(bǔ)和“等位基因闡明“基因這個(gè)概念。 -(簡(jiǎn)答題) 36.假定他在25條件下用如下濃度的DNaseI：0，0.1，1.0及10.0mg/ml，對(duì)雞紅細(xì)胞細(xì)胞核的染色質(zhì)進(jìn)展酶切20分鐘。將這些樣品與分子量標(biāo)志一同上樣于6變 性聚丙烯酰胺凝膠，以下圖是凝膠電泳的結(jié)果。但由于他混淆了樣品，因此弄不清每個(gè)泳道對(duì)應(yīng)的樣品是什么。獨(dú)一可以確信的是分子量標(biāo)志上樣于左邊的泳道，但忘記了各帶對(duì)應(yīng)的分子量大小(圖11)。 (1)請(qǐng)回想起在各泳道分別運(yùn)用的是哪一濃度的DNaseI? (2)請(qǐng)指出分子量標(biāo)志泳道(用M表示)各帶的大約分子量。

7、(3) 描畫各泳道所顯示的染色質(zhì)構(gòu)造特征，證明所記憶的數(shù)字是正確的。 -(分析題) 37.假定他從一新發(fā)現(xiàn)的病毒中提取了核苷酸，請(qǐng)用最簡(jiǎn)單的方法確定：1它是DNA還是RNA？2它是單鏈還是雙鏈？ -(分析題) 38.RNA 是由核糖核酸經(jīng)過 鍵銜接而成的一種 。幾乎一切的RNA都是由 DNA 而來，因此，序列和其中一條鏈 。 -(填空題) 39.多數(shù)類型的RNA是由加工產(chǎn)生的，真核生物前體tRNA的 包括 的切除和 的拼接。隨著 和 端的序列切除，3端加上了序列 。在四膜蟲中，前體TRNA 的切除和 的拼接是經(jīng)過 機(jī)制進(jìn)展的。 -(填空題) 40.Rnase P 是一種 ，含有 作為它的活性部

8、位，這種酶在 序列的 切割 。 -(填空題) 41.C0t1/2實(shí)驗(yàn)測(cè)定的是 。 -(填空題) 42.假定擺動(dòng)假說是正確的，那么最少需求 種TRNA來翻譯61種氨基酸密碼子。 -(填空題) 43.寫出兩種合成后不被切割或拼接的RNA：和 。 -(填空題) 44.原核細(xì)胞信使RNA含有幾個(gè)其功能所必需的特征區(qū)段，它們是：( ) -(選擇題) 45.tRNA參與的反響有：( ) -(選擇題) 46.氨酰tRNA的作用由( )決議 -(選擇題) 47.I型內(nèi)含子能利用多種方式的鳥嘌吟，如：( ) -(選擇題) 48.I型內(nèi)含子折疊成的復(fù)雜二級(jí)構(gòu)造：( ) -(選擇題) 49.RNase P：( )

9、-(選擇題) 50.錘頭型核酶：( ) -(選擇題) 51.DNA的復(fù)制需求DNA聚合酶和RNA聚合酶。 -(判別題) 52.復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白經(jīng)過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，這樣就防止了堿基配對(duì)。 -(判別題) 53.只需子鏈和親本鏈，其中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯(cuò)配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開來，但假設(shè)兩條鏈都沒有甲基化那么不行。 -(判別題) 54.大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個(gè)特定的位點(diǎn)起始的，這個(gè)位點(diǎn)由幾個(gè)短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。 -(判別題) 55.拓?fù)洚悩?gòu)酶I之所以不需求ATP來斷裂和重接DNA鏈，是由于磷酸二酯鍵的能量 被

10、暫時(shí)儲(chǔ)存在酶活性位點(diǎn)的磷酸酪氨酸銜接處。 -(判別題) 56.酵母中的拓?fù)洚悩?gòu)酶突變體可以進(jìn)展DNA復(fù)制，但是在有絲分裂過程中它們的染色體不能分開。 -(判別題) 57.靠依賴于DNA的DNA聚合酶所進(jìn)展的DNA復(fù)制要求有作為一個(gè)引發(fā)物的游離30H的存在。游離的30H可以經(jīng)過以下三種途徑獲得：合成一個(gè)RNA引物、DNA我引發(fā)的或者一個(gè)末端蛋白經(jīng)過磷酸二酯鍵共價(jià)結(jié)合到一個(gè)核苷酸。 -(判別題) 58.當(dāng)DNA兩條鏈的復(fù)制同時(shí)發(fā)生時(shí)，它是由一個(gè)酶復(fù)合物： DNA聚合酶擔(dān)任的，真核生物的復(fù)制利用3個(gè)獨(dú)立作用的DNA聚合酶，Pol的一個(gè)拷貝(為了起始)和 Pol的兩個(gè)拷貝(DNA多聚體化，當(dāng)MFl將R

11、NA引發(fā)體移去之后填入). -(判別題) 59.從ori開場(chǎng)的噬菌體復(fù)制的起始是被兩個(gè)噬菌體蛋白O和P所控制功，在大腸桿菌E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的類似物。基于這種比較，O蛋白代表一個(gè)解旋酶而P蛋白調(diào)了解旋酶和引發(fā)酶結(jié)合。 -(判別題) 60.描畫Meselson-Stahl實(shí)驗(yàn)，闡明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對(duì)遺傳了解的重要性。 -(簡(jiǎn)答題) 61.請(qǐng)列舉可以在線性染色體的末端建立線性復(fù)制的三種方式。 -(簡(jiǎn)答題) 62.為什么一些細(xì)菌完成分裂的時(shí)間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時(shí)間要少?為什么在選擇營養(yǎng)條件下，E.coli中可以存在多叉的染色體或多達(dá)4個(gè)以上的開環(huán)染色體拷貝，而正常情況

12、下染色體是單拷貝的? -(簡(jiǎn)答題) 63.在DNA聚合酶催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反響? -(簡(jiǎn)答題) 64.DNA復(fù)制起始過程如何受DNA甲基化形狀影響? -(簡(jiǎn)答題) 65.請(qǐng)指出在oriC或X型起點(diǎn)起始的DNA復(fù)制之間存在的重要差別. -(簡(jiǎn)答題) 66.大腸桿菌被T2噬菌體感染，當(dāng)它的DNA復(fù)制開場(chǎng)后提取噬菌體的DNA，發(fā)現(xiàn)一些RNA與DNA緊緊結(jié)合在一同，為什么？ -(簡(jiǎn)答題) 67.DNA銜接酶對(duì)于DNA的復(fù)制是很重要的，但RNA的合成普通卻不需求銜接酶。解釋這個(gè)景象的緣由。 -(簡(jiǎn)答題) 68.曾經(jīng)以為DNA的復(fù)制是全保管復(fù)制，每個(gè)雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。假設(shè)真

13、是這樣，在Meselso立和 Stahl的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果? -(簡(jiǎn)答題) 69.描畫Matthew和Franklin所做的證明DNA半保管復(fù)制的實(shí)驗(yàn). -(簡(jiǎn)答題) 70.解釋在DNA復(fù)制過程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻? -(簡(jiǎn)答題) 71.描畫滾環(huán)復(fù)制過程及其特征. -(簡(jiǎn)答題) 72.E.coli OH157生長(zhǎng)得特別快。在正常(較差的環(huán)境)條件下，這些菌60一70分鐘后分 裂闡明復(fù)制和細(xì)胞的分裂是延續(xù)的過程，一個(gè)僅在另一個(gè)完成后才起始。假設(shè)有時(shí)機(jī)生長(zhǎng)在一個(gè)多汁的暖和的牛肉餅上，加倍的時(shí)間接近20分鐘，這比復(fù)制過程所需的規(guī)范時(shí)間快l倍。請(qǐng)解釋緣由。詳細(xì)描畫原核生物中DNA的復(fù)制過程(

14、如：構(gòu)造和功能特征及一系列過程)。涉及多基因組拷貝的復(fù)制卻沒有發(fā)生碰撞，其復(fù)制機(jī)制如何 ？ -(分析題) 73.圖31中的DNA片段兩端為雙鏈，中間為單鏈，上面一條鏈的極性已標(biāo)出。 1下面一條鏈中所示的磷酸所連的是片段的5端還是3端? 2能想象在細(xì)胞中這個(gè)缺口怎樣在DNA修復(fù)過程中被修復(fù)的? 3假設(shè)缺口在含有脫氧核苷三磷酸和DNA聚合酶的無細(xì)胞系統(tǒng)中被修復(fù)，那么底部那條鏈將包括幾個(gè)片段? -(分析題) 74.除了聚協(xié)作用外，DNA聚合酶I還具有35校正核酸外切酶的活性，在把錯(cuò)配堿基重新合成DNA鏈末端切去的校正過程中發(fā)揚(yáng)作用。為了鑒定這種活性，他制備了人工合成的po1yA鏈和po1yT鏈作為底

15、物，其中po1yT鏈上含一段磷32標(biāo)志的dT殘基同時(shí)其3端還連了幾個(gè)3H標(biāo)志的dC殘基，如圖3.2所示。分別統(tǒng)計(jì)在沒有任何dTTP存在，DNA不能夠合成以及有dTTP存在，DNA可以合成的兩種情況下，標(biāo)志dT和dC殘基的喪失，結(jié)果如圖3.3所示。 -(分析題) 75.大腸桿菌的dnaB基因編碼一個(gè)在復(fù)制叉上可將DNA解折疊的解旋酶(DnaB)。已利用如圖34所示的人工底物對(duì)它的特性進(jìn)展了研討。 實(shí)驗(yàn)方法是在多種條件下培育底物，然后把樣品進(jìn)展瓊脂糖凝膠電泳。假設(shè)短單鏈DNA與長(zhǎng)的DNA已退火結(jié)合在一同，那么泳動(dòng)速率就會(huì)快些，但假設(shè)它已解折疊且已變性，那么泳動(dòng)速率就會(huì)慢些。把短鏈進(jìn)展放射性標(biāo)志就可

16、選擇性地跟蹤它的遷移，然后用放射自顯影檢查它的位置。圖35所示為幾個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，底物1沒有尾巴的雜交體，不被DnaB解折疊(圖35，第1，第2泳道)；但是有尾的底物和DnaB、ATP在37下溫育同樣能釋放出大量解折疊的小片段(第6，第10泳道)。 對(duì)于底物3，只需3半片段是解折疊的(第10泳道)，一切的解折疊產(chǎn)物都絕對(duì)依賴于ATP 的水解。 加DNA單鏈結(jié)合蛋白(SSB)可在一定程度上加強(qiáng)這種解折疊(比較一下第5泳道第9泳道與第10泳道)。有趣的是，SSB必需在DnaB加后3分鐘參與，否那么會(huì)抑制解折疊。 (1) 為什么解折疊需求ATP水解? (2) DnaB沿長(zhǎng)單鏈DNA的哪個(gè)方向挪動(dòng)?這個(gè)

17、方向和它在先導(dǎo)鏈還是后隨鏈上的挪動(dòng)方向能否一致? (3)為什么在參與DnaB前參與SSB會(huì)抑制解折疊而在其后參與SSB又會(huì)促進(jìn)解折 疊？ -(分析題) 76.一個(gè)研討小組正在利用一個(gè)環(huán)狀雙鏈DNA作為一種動(dòng)物病毒的基因組來研討它的生命周期。實(shí)驗(yàn)的第一步是要確定復(fù)制區(qū)的位置，同時(shí)決議復(fù)制是沿起點(diǎn)的單向還是向進(jìn)展。為此目的，先分別出復(fù)制中的分子，用限制酶在一個(gè)位點(diǎn)切割病毒基因組使其成為一個(gè)線性分子，然后用電鏡來察看所得到的分子。圖36是所察看到的一些分子(留意： 電鏡下不能夠區(qū)分DNA分子的兩端)。根據(jù)這一結(jié)果，如何判別： (1)復(fù)制起點(diǎn)是單個(gè)還是多個(gè)? (2)復(fù)制是單向還是雙向? -(分析題)

18、77.在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn)了種DNA聚合酶。DNA修復(fù)時(shí)需求DNA聚合酶。 -(填空題) 78.真核生物中有5種DNA聚合酶，它們是：。 -(填空題) 79.在DNA修復(fù)過程中，需求第二種酶，作用是將DNA中相鄰的堿基起來。DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性。有兩種外切核酸酶的活性，它們分別從和降解DNA。DNA聚合酶只需外切核酸酶活性。 -(填空題) 80.只需真核DNA聚合酶和顯示外切核酸酶活性。 -(填空題) 81.DNA大多數(shù)自發(fā)變化都會(huì)經(jīng)過稱之為的作用很快被校正。僅在極少情況下，DNA將變化的部分保管下來導(dǎo)致永久的序列變化，稱為。 -(填空題) 82.偶爾情況下，在同一基因兩個(gè)略微不同拷貝

19、(等位基因)間發(fā)生重組的過程中，一個(gè)等位基因經(jīng)過過程會(huì)被另一等位基因替代。 -(填空題) 83.經(jīng)過基因重組，游動(dòng)DNA序列和一些病毒可進(jìn)入或分開一條目的染色體。 -(填空題) 84.DNA修復(fù)包括3個(gè)步驟：酶對(duì)DNA鏈上不正常堿基的識(shí)別與切除，酶對(duì)已切除區(qū)域的重新合成，酶對(duì)剩下切口的修補(bǔ)。 -(填空題) 85.一種主要的D以修復(fù)途徑稱，包括一系列酶，它們都能識(shí)別并切去DNA上不正常堿基。 -(填空題) 86.途徑可以切去任何呵斥DNA雙螺旋大片段改動(dòng)的DNA損傷。 -(填空題) 87.大腸桿菌中，任何由于DNA損傷呵斥的DNA復(fù)制妨礙都會(huì)誘導(dǎo)的信號(hào)，即允許跨過妨礙進(jìn)展復(fù)制，給細(xì)胞一個(gè)生存的時(shí)

20、機(jī)。 -(填空題) 88.在中，基因交換發(fā)生在同源DNA序列間，最常見是發(fā)生在司一染色體的兩個(gè)拷貝間。 -(填空題) 89.在交換區(qū)域，一個(gè)DNA分子的一條鏈與另一個(gè)DNA分子的一條鏈相互配對(duì)，在兩個(gè)雙螺旋間構(gòu)成一個(gè)。 -(填空題) 90.經(jīng)過，兩個(gè)單鏈的互補(bǔ)DNA分子一同構(gòu)成一個(gè)完全雙鏈螺旋，人們以為這個(gè)反響從一個(gè)慢的步驟開場(chǎng)。 -(填空題) 91.大腸桿菌的染色體配對(duì)需求；它與單鏈DNA結(jié)合并使同源雙鏈DNA與之配對(duì)。 -(填空題) 92.普通性重組的主要中間體是，也用它的發(fā)現(xiàn)者名字命名為。 -(填空題) 93.關(guān)于DNA的修復(fù)，以下描畫中，哪些是不正確的?( ) -(選擇題) 1.DNA

21、最普遍的修飾是甲基化，在原核生物中這種修飾的作用有：( ) -(選擇題) 2.單個(gè)堿基改動(dòng)是DNA損傷的一種方式，它們： ( ) -(選擇題) 3.錯(cuò)配修復(fù)是基于對(duì)復(fù)制期間產(chǎn)生的錯(cuò)配的識(shí)別。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是：( ) -(選擇題) 4.非均等交換：( ) -(選擇題) 5.許多細(xì)菌在它們的基因組中幾乎平均分配重組敏感熱點(diǎn)，這些熱點(diǎn)在大腸桿菌E.coli中稱為chi，它們是：( ) -(選擇題) 6.拓?fù)洚悩?gòu)酶I和可以使DNA產(chǎn)生正向超螺旋。 -(判別題) 7.拓?fù)洚悩?gòu)酶I解旋需求ATP酶。 -(判別題) 8.RNA聚合酶I合成DNA復(fù)制的RNA引物。 -(判別題) 9.線粒體DNA的復(fù)制需求

22、運(yùn)用DNA引物。 -(判別題) 10.入噬菌體整合到大腸桿菌基因組上是由一個(gè)位點(diǎn)專注的拓?fù)洚悩?gòu)酶(k整合酶)催化的，它可以識(shí)別在兩條染色體上短的特異DNA序列。 -(判別題) 11.在真核生物染色體DNA復(fù)制期間，會(huì)構(gòu)成鏈狀DNA。 -(選擇題) 12.一切知的基因轉(zhuǎn)變都需求一定量的DNA合成。 -(判別題) 13.根據(jù)不同物種同一蛋白質(zhì)中氨基酸的不同來估計(jì)突變率往往較實(shí)踐的突變率低，由于一些突變體由于危及蛋白質(zhì)功能，在選擇壓力下從種群中消逝。 -(判別題) 14.由于組蛋白H4在一切物種中都是一樣的，可以預(yù)期該蛋白基因。在不同物種中也是一樣的。 -(判別題) 15.DNA修復(fù)機(jī)制有很多種，但

23、一切這些機(jī)制都依賴于二倍體染色體上兩套遺傳信息的存在 。 -(判別題) 16.自發(fā)的脫嘌呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一個(gè)已脫堿基的胞嘧啶都會(huì)產(chǎn)生可被無嘌呤嘧啶內(nèi)切核酸酶作為底物識(shí)別的同樣的中間產(chǎn)物。 -(判別題) 17.DNA修復(fù)的第一步是由公用于修復(fù)過程的酶催化的，下面的步驟由DNA代謝過程中的常用酶催化。 -(判別題) 18.大腸桿菌中SOS反響的最主要作用是經(jīng)過在原始DNA損傷區(qū)附近導(dǎo)人補(bǔ)償突變來提高細(xì)胞存活率。 -(判別題) 19.DNA中四個(gè)常用堿基自發(fā)脫氨基的產(chǎn)物，都能被識(shí)別出來。 -(判別題) 20.在細(xì)菌細(xì)胞中，短片段修復(fù)是由損傷誘導(dǎo)的。相反，長(zhǎng)片段修復(fù)是組成型的，且往往

24、涉及長(zhǎng)約1500一9000bp損傷DNA片段的交換。 -(判別題) 21.真核生物中DNA的修復(fù)沒有原核生物重要，這是由于體細(xì)胞的二倍體特征。 -(判別題) 22.普通性重組需求交換的雙方都有一長(zhǎng)段同源DNA序列，而位點(diǎn)專注重組僅需求短而 專注的核苷酸序列，某些情況下，只需求交換雙方中的一方具有該序列即可。 -(判別題) 23.普通性重組包括DNA片段的物理交換，該過程涉及DNA骨架上磷酸二酯鍵的斷裂，和重新構(gòu)成。 -(判別題) 24.RecA蛋白同時(shí)具有位點(diǎn)專注的單鏈切割的活性和將單鏈從雙螺旋DNA分子上脫離的解旋酶的功能，但需求依賴于ATP活性。 -(判別題) 25.大腸桿菌的單鏈結(jié)合蛋白

25、經(jīng)過與糖磷酸骨架結(jié)合并使堿基暴露，從而解開單鏈上的短發(fā)夾構(gòu)造。 -(判別題) 26.RecA蛋白同時(shí)與單鏈、雙鏈DNA結(jié)合，因此它能催化它們之間的聯(lián)會(huì)。 -(判別題) 27.交叉鏈互換包括交叉鏈和未交叉鏈，至少其中一條鏈的磷酸骨架斷裂才能夠使這個(gè)過程逆轉(zhuǎn)。 -(判別題) 28.基因轉(zhuǎn)變是真菌類偶爾改動(dòng)性別的方式；正常情況下，一次接合產(chǎn)生等量的雄性與雌性孢子，但偶爾也會(huì)出現(xiàn)1：3或3：1的比例。 -(判別題) 29.假設(shè)發(fā)生了堿基對(duì)的錯(cuò)配會(huì)產(chǎn)生什么表型，它們?cè)鯓颖恍迯?fù)? -(簡(jiǎn)答題) 30.為什么DNA的甲基化形狀可以為復(fù)制的調(diào)理和DNA的修復(fù)所利用? -(簡(jiǎn)答題) 31.錯(cuò)配修復(fù)的方向可以怎樣

26、被調(diào)理(突變型到野生型或野生型到突變型)? -(簡(jiǎn)答題) 32.RecA蛋白是怎樣調(diào)理SOS反響的? -(簡(jiǎn)答題) 33.以圖4，1A為例，畫出圖4.1B所示分子同源區(qū)域交叉重組的產(chǎn)物，圖中用一條單線表示DNA雙螺旋，同源重組的靶位點(diǎn)用箭頭標(biāo)出。 -(簡(jiǎn)答題) 34.圖42所示為兩條同源的親代雙螺旋和兩套能夠的重組產(chǎn)物。請(qǐng)畫圖表示兩親代雙螺旋間可以產(chǎn)生指定重組產(chǎn)物的Holliday銜接，在每條鏈的左端標(biāo)明Holliday銜接的3或5端，這樣親代和重組雙螺旋間的關(guān)系就比較清楚。請(qǐng)指明為了產(chǎn)生每套重組產(chǎn)物哪些鏈應(yīng)被切去。最后，畫出經(jīng)過一輪DNA復(fù)制后的重組產(chǎn)物。 -(簡(jiǎn)答題) 35.為什么基因內(nèi)互

27、補(bǔ)只發(fā)生在：(1)某一基因座的等位基因間；(2)這些基因座的特殊等位基因?qū)﹂g? -(簡(jiǎn)答題) 36.實(shí)驗(yàn)結(jié)果闡明所研討細(xì)菌的一個(gè)支配子具有三個(gè)類似拷貝，它編碼一個(gè)關(guān)鍵酶的亞基。由于沒有檢測(cè)到第三個(gè)堿基簡(jiǎn)并性(搖擺性)景象，由此闡明接近的一樣性(99)是由于DNA修飾作用的結(jié)果。請(qǐng)問這涉及哪些能夠的機(jī)理? -(分析題) 37.根據(jù)對(duì)細(xì)菌限制和修復(fù)系統(tǒng)的知識(shí)，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)來檢測(cè)他搜集的菌株能否有原噬菌體的存在。 -(分析題) 38.大腸桿菌中的幾個(gè)基因包括uvrA、uvrB、uvrC和recA都與紫外線損傷的修復(fù)有關(guān)，含有一個(gè)有缺陷的上述基因的大腸桿菌細(xì)胞系比起野生型細(xì)胞對(duì)紫外光的射線更敏感

28、，就如圖4.3A所示的uvr4與recA突變株。單個(gè)不向基因的突變可以成對(duì)結(jié)合起來構(gòu)成一切能夠的雙突變體。比起單突變體，雙突變體的敏感性變化很大。相對(duì)uvr單突變體，兩個(gè)uvr突變構(gòu)成的雙突變體對(duì)紫外光的敏感性并無多大添加，但recA缺陷和任一種uvr突變體構(gòu)成的雙突變體卻使一個(gè)細(xì)胞株對(duì)紫外光極度敏感，如圖43B所示的uvrArecA雙突變體放大圖。 (1)為什么一個(gè)recA突變和一個(gè)uvr突變的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生一個(gè)對(duì)紫外光極其敏感的細(xì)菌菌株，而不同uvr基因突變的結(jié)合卻和單個(gè)突變沒有差別? (2)根據(jù)泊松分布，當(dāng)一個(gè)細(xì)菌種群平均遭到一個(gè)致命“轟擊，37(e-1)的個(gè)體將存活下來，由于它們實(shí)踐上并沒

29、有遭到轟擊。對(duì)于uvrArecA雙突變體，0.04Jm2的劑量使37的個(gè)體存活(如圖4.3B)。計(jì)算對(duì)uvrArecA雙突變體細(xì)胞株來說，多少嘧啶二聚領(lǐng)會(huì)組成致死轟擊，假設(shè)大腸桿菌的基因組有4106個(gè)堿基對(duì)，包括50的GC，而且把DNA暴露在400 Jm2的紫外線下，會(huì)使1的嘧啶對(duì)TT、TC、CT和CC變成嘧啶二聚體。 -(分析題) 39.除了uvrABC內(nèi)切核酸酶修復(fù)、重組修復(fù)和SOS修復(fù)，細(xì)菌還具備一種對(duì)嘧啶二聚體更有效的修復(fù)系統(tǒng)。這個(gè)景象是在一個(gè)關(guān)于紫外線對(duì)細(xì)菌影響的調(diào)查中為了確定一個(gè)失控的數(shù)量而發(fā)現(xiàn)的。發(fā)現(xiàn)過程可以假設(shè)為：他與他的同事正試圖利用紫外線作為誘變劑來分別大腸桿菌中的突變體，

30、為得到足夠的突變子，他覺得有必要運(yùn)用對(duì)細(xì)菌殺傷率為99，99的輻射劑量。比起他的同事他曾經(jīng)獲得了更可靠的結(jié)果，而他要用10倍至100倍的輻射劑量才干獲得同樣的殺傷率。由于他常在晚上他分開后才做實(shí)驗(yàn)，所以他有點(diǎn)疑心他結(jié)果的可靠性，他堅(jiān)持他早上來做一個(gè)平行實(shí)驗(yàn)。當(dāng)他們都得到同一結(jié)論時(shí)他們兩人都感到驚奇，他有些煩惱，由于結(jié)果更接近他同事的結(jié)論；當(dāng)他在晚上反復(fù)平行實(shí)驗(yàn)時(shí)，他的同事對(duì)結(jié)果感到很驚奇，結(jié)果正如他以前所描畫的一樣。他發(fā)如今下午要獲得同樣的殺傷率需求用比早上更高的輻射劑量，晴天比陰天需求的劑量高，他的實(shí)驗(yàn)室朝西，是什么要素影響著他的實(shí)驗(yàn)? -(分析題) 噬菌體T4編碼一個(gè)對(duì)重組和DNA復(fù)制很重

31、要的單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB蛋白)含有編碼SSB蛋白溫度敏感型基因的噬菌體T4突變體在升高溫度時(shí)會(huì)快速地終止重組和DNA復(fù)制。噬菌體T4 SSB蛋白是分子量為35000Da的單體蛋白，它和單鏈而不是雙鏈DNA嚴(yán)密結(jié)合，結(jié)合體中DNA與蛋白質(zhì)的分量比為1：12。然而SSB蛋白和DNA的結(jié)合顯示出一個(gè)很特別的性質(zhì)，如圖441.所示。當(dāng)單鏈DNA過量時(shí)(10g)，而SSB蛋白為0.5g時(shí)那么完全檢測(cè)不到結(jié)合體(圖44A)，然而當(dāng)SSB蛋白為70g時(shí)，可以看見許多二者的結(jié)合體(圖44B)。 (1)飽和的情況下，單鏈DNA與SSB蛋白分子的分子比為多少(單核苷酸的平均分子量為330Da)? (2)當(dāng)S

32、SB蛋白和DNA結(jié)合達(dá)飽和時(shí)，臨近的SSB蛋白單鏈能收縮嗎?假設(shè)結(jié)合時(shí)，一個(gè)SSB單體繞DNA延伸12nm，同時(shí)與SSB結(jié)合后，單鏈DNA中的堿基空間排布與在雙鏈DNA中能否一樣(即每3.4nm有10個(gè)核苷酸)? (3)為什么SSB與單鏈DNA結(jié)合對(duì)SSB的量有很強(qiáng)的依賴性(圖44所示)? -(分析題) 2.實(shí)際上自發(fā)突變是隨機(jī)發(fā)生，并均勻分布于基因組中。然而，精細(xì)分析闡明，DNA中的某些位點(diǎn)較其他位點(diǎn)更易發(fā)生突變。這些“熱點(diǎn)突變是由于：( ) -(選擇題) 3.置換位點(diǎn)突變：( ) -(選擇題) 4.有很多突變對(duì)于野生型基因是隱性的，也就是說，在一個(gè)含有突變型和野生型基因二倍體細(xì)胞中，野生型

33、的特性可以得到表達(dá)。請(qǐng)根據(jù)對(duì)突變過程的認(rèn)識(shí)解釋這一現(xiàn)實(shí)。對(duì)于闡明為什么有些突變是顯性的，有何見解? -(簡(jiǎn)答題) 5.187 一種突變細(xì)菌從群落形狀學(xué)(即表型)不能與其野生型相區(qū)別，這一突變能夠是：( ) -(選擇題) 6.為了選擇下面兩種突變型，應(yīng)對(duì)只含有葡萄糖、硫酸銨以及無機(jī)離子的根本培育基作何調(diào)整? (1)leu-，亮氨酸營養(yǎng)缺陷型； (2)gal-，不能以半乳糖作為獨(dú)一碳源的突變型。 -(簡(jiǎn)答題) 7.經(jīng)過突變分析最終將“基因確定為遺傳單位后，就必需從分子程度評(píng)價(jià)基因的功能。這一問題的勝利處理是由于發(fā)現(xiàn)了：( ) -(選擇題) 8.寫出利用突變研討以下問題的步驟： (1)氨基酸X的代謝

34、途徑； (2)E.coli中細(xì)胞分裂的控制。 -(簡(jiǎn)答題) 9.假設(shè)為了鑒別一個(gè)特定的基因，曾經(jīng)勝利的得到了一種可選擇的細(xì)菌突變株?？墒菫榱烁邏悍?，必需證明觀測(cè)到的突變表型就是該基因突變導(dǎo)致的，可采取的方法是：( ) -(選擇題) 10.在工業(yè)微生物菌種的選育中，人們喜歡用誘變的方法挑選解除了酶合成阻遏的突變株，而不要解除了酶活性反響抑制的突變株。請(qǐng)解釋緣由。 -(簡(jiǎn)答題) 11.當(dāng)兩個(gè)DNA的突變片段相互間不能反式互補(bǔ)，那么可以推測(cè)這兩個(gè)突變影響了同一種功能。這樣的兩個(gè)突變和每個(gè)不能反式互補(bǔ)的突變分為同一個(gè)互補(bǔ)群，并被以為是一個(gè)獨(dú)立遺傳單位的一部分。這個(gè)遺傳單位能夠是一個(gè)順反子，或者假設(shè)

35、突變穩(wěn)定地干擾了轉(zhuǎn)錄過程，這能夠是一個(gè)多順反子轉(zhuǎn)錄單位。 -(判別題) 12.為什么一個(gè)基因座的正向突變發(fā)生的頻率要比回復(fù)突變高? -(簡(jiǎn)答題) 13.編碼區(qū)以外的突變不會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞或生物體表型改動(dòng)。 -(判別題) 14.假設(shè)一個(gè)二倍體酵母細(xì)胞中發(fā)生了一個(gè)錯(cuò)義突變，而這一突變將另外一個(gè)不同的氨基酸引入了一個(gè)分解代謝酶的催化位點(diǎn)，從而使得這個(gè)酶可以利用別的底物。這就是所謂的功能獲得性突變。 -(判別題) 15.一個(gè)基因間阻遏物突變?cè)鯓幼瓒袅艘粋€(gè)錯(cuò)義突變? -(簡(jiǎn)答題) 16.為什么丫啶類染料誘導(dǎo)的突變較堿基類似物誘導(dǎo)的突變對(duì)生物體更有害? -(簡(jiǎn)答題) 17.羥胺對(duì)游離噬菌體和轉(zhuǎn)化DNA都是高度特

36、異的致變劑。它只與DNA中的C反響， 使之轉(zhuǎn)變成偶爾可與A錯(cuò)配的方式。 (1)羥胺誘導(dǎo)的堿基替代是什么? (2)推測(cè)羥胺能否可回復(fù)本身誘導(dǎo)的突變? (3)羥胺可以回復(fù)5溴尿嘧啶誘導(dǎo)的突變嗎? (45溴尿嘧啶可以回復(fù)羥胺誘導(dǎo)的突變嗎? -(簡(jiǎn)答題) 18.在以下哪些基因中他可以分別到溫度敏感突變和琥珀突變? (1)lacO； (2)LacZ; (3)LacP； (4)LacI -(簡(jiǎn)答題 19.為什么噬菌體感染產(chǎn)生的溶源菌通常對(duì)其他的噬菌體的感染有免疫？ -(簡(jiǎn)答題) 20.IS元件： ( ) -(選擇題) 21.請(qǐng)預(yù)測(cè)具有以下突變的噬菌體感染細(xì)菌的表型，并闡明緣由： (1)產(chǎn)生一個(gè)抗蛋白酶的c

37、蛋白的突變。 (2)具有阻止蛋白結(jié)合的OR2的突變。 (3)使基因失去作用的突變。 (4)編碼入cI蛋白的基因突變。 -(簡(jiǎn)答題) 22.組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè)IS元件可以： ( ) -(選擇題) 23.鑒定化合物的致癌性的一個(gè)通用實(shí)驗(yàn)是愛姆斯實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過營養(yǎng)缺陷型菌的回復(fù)突變確定其致癌性。用噬菌體和E.coli設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)使之能用于致癌物的檢測(cè)。 -(簡(jiǎn)答題) 24.復(fù)制轉(zhuǎn)座： ( ) ： -(選擇題) 25.為什么像流感病毒這樣的RNA病毒的生命周期，有力地支持了以下這一論點(diǎn)：與其說病毒是生命有機(jī)體，不如說它是“寄生的遺傳因子 -(簡(jiǎn)答題) 26.非復(fù)制轉(zhuǎn)座： ( ) -(選擇題) 27.一個(gè)轉(zhuǎn)座

38、子的準(zhǔn)確切離： ( ) -(選擇題) 28.大腸桿菌噬菌體T2的染色體是一個(gè)線性DNA分子，它的兩端都有冗余并且可作循環(huán)變換。解釋冗余的含義并闡明這些分子是怎樣產(chǎn)生的。 -(簡(jiǎn)答題) 29.烈性噬菌體和溫暖噬菌體的區(qū)別是什么? -(簡(jiǎn)答題) 30.下面哪個(gè)(些)是在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中轉(zhuǎn)座酶所起的作用?( ) -(選擇題) 31.從噬菌體MS2中提取出來的裸露染色體可以感染大腸桿菌的原生質(zhì)球(去除胞壁的細(xì)菌)，這會(huì)產(chǎn)生和具感染才干的噬菌體一樣的噬菌體顆粒。假設(shè)染色體先用RNA酶處置，就會(huì)失去感染才干；另外，假設(shè)標(biāo)志感染的RNA，在子代中不出現(xiàn)標(biāo)志。解釋這些景象。 -(簡(jiǎn)答題) 32.關(guān)于在Tn10轉(zhuǎn)座

39、子上dam甲基化效應(yīng)的陳說哪些是對(duì)的?( ) -(選擇題) 33.從噬菌體中提取的DNA用兩種只攻擊單鏈DNA的外切核酸酶處置。外切核酸酶A只從突出的5端消化DNA，而外切核酸酶B只攻擊自在的3端。這種處置對(duì)入噬菌體DNA的生物活性有什么影響? -(簡(jiǎn)答題) 34.玉米控制因子： ( ) -(選擇題) 35.Ds元件： ( ) -(選擇題) 36.下面哪些是在反轉(zhuǎn)錄病毒中發(fā)現(xiàn)的基因?( ) -(選擇題) 37.反轉(zhuǎn)錄病毒LTR： ( ) -(選擇題) 38.宿主染色體在反轉(zhuǎn)錄病毒整合位點(diǎn)上會(huì)發(fā)生什么?( ) -(選擇題) 39.下面哪些是LTR的組分?( ) -(選擇題) 40.反轉(zhuǎn)錄病毒的整

40、合酶： ( ) -(選擇題) 41.可衡量單個(gè)侵染周期中病毒數(shù)量添加的一步生長(zhǎng)曲線對(duì)確定噬菌體和細(xì)菌相互作用根本參數(shù)是很重要的，請(qǐng)思索下面T4噬菌體的一步生長(zhǎng)曲線。 少量(0.1ml)T4噬菌體的懸浮液(10+10個(gè)m1)與10ml大腸桿菌的培育物(10+7個(gè)/ml) 混在一同在37下共培育?；旌虾?分鐘，兩份被侵染的細(xì)菌反復(fù)樣品中參與氯仿振蕩以殺死細(xì)菌，一份樣品中參與溶菌酶破裂細(xì)胞，另一份不加酶，氯仿和溶菌酶對(duì)T4都無影響，測(cè)定一切樣品中噬菌體的效價(jià)，結(jié)果如圖61所示。 (1)T4與大腸桿菌培育物混合后的初始效價(jià)為多少? (2)為什么5分鐘后噬菌體的效價(jià)少于初始效價(jià)? (3)解釋為什么在沒有

41、用溶菌酶處置過的樣品中噬菌體效價(jià)升高比較慢而最后卻到達(dá)和溶菌酶處置樣品同樣的程度? (4)計(jì)算每個(gè)被侵染細(xì)菌中產(chǎn)生多少個(gè)噬菌體? -(分析題) 1.元件( ) -(選擇題) 2.Copia元件： ( ) -(選擇題) 3.把少量T4噬菌體與過量的大腸桿菌細(xì)胞系B混在一同，然后在含一層厚營養(yǎng)瓊脂 細(xì)菌培育基的外表上鋪一層薄的軟瓊脂層，細(xì)菌長(zhǎng)成一片延續(xù)的菌苔。但在被噬菌體侵染的細(xì)菌到達(dá)的地方，噬菌體增殖并殺死周圍的細(xì)菌，在云狀的菌落中構(gòu)成一個(gè)圓形明晰的“噬菌斑。一種已察看到的病毒突變可以改動(dòng)噬菌斑的外形，噬菌體T4的“r突變體首先被留意到，由于它們可以在大腸桿菌B的菌落中構(gòu)成更大的噬菌斑扛r表快速

42、溶菌)。 r突變體中的r類型在大腸桿菌菌株K中并不構(gòu)成噬菌斑，雖然它們可以起始侵染大腸桿菌K，但侵染不勝利，不產(chǎn)生子代病毒。它們?cè)诖竽c桿菌B上可辨的噬菌斑形狀及無法在大腸桿菌K中生長(zhǎng)的特性，很早就被用于鑒定突變的普通性質(zhì)和遺傳密碼的三聯(lián)構(gòu)造。為進(jìn)一步了解這些經(jīng)典研討，給出8個(gè)r型突變子讓他鑒別。首先，他做了一系列斑點(diǎn)測(cè)試，用高濃度的突變1和突變分別侵染兩個(gè)大腸桿菌K平板，這樣，每個(gè)平板上大部分細(xì)菌都被侵染了，然后他在平板上依次滴一滴每種突變型和野生型T4噬菌體使之陳列成環(huán)狀。作為對(duì)照，他在一未被侵染的大腸桿菌K平板上也做了同樣的處置，過夜培育后他察看如圖6。2的結(jié)果。這些結(jié)果很有意義，但他覺得

43、迷惑。為了確定在明晰斑上出現(xiàn)的是哪種噬菌體，他從野生斑和突變5構(gòu)成的明晰斑中搜集一些噬菌體并檢測(cè)它們的生長(zhǎng)情況。如他所料，從野生斑上搜集的噬菌體在大腸桿菌B和K上都可構(gòu)成正常的噬菌斑。在突變5斑塊上搜集來的大多數(shù)噬菌體仍顯示出突變體的性質(zhì)：它們可以在大腸桿菌B上構(gòu)成r噬菌斑，但不能在大腸桿菌K上生長(zhǎng)；但突變5斑塊上的某些噬菌體卻表現(xiàn)為野生型：它們可在兩個(gè)細(xì)胞株中構(gòu)成正常的噬菌斑，野生型出現(xiàn)的頻率很高，不能夠反向突變(回復(fù)突變)，由于反向突變即使發(fā)生，頻率也只需10-5 10-6 (1)為什么斑塊實(shí)驗(yàn)中有的突變噬菌體混合物可以生長(zhǎng)而有的不行? (2)假設(shè)用突變3侵染大腸桿菌K反復(fù)斑塊實(shí)驗(yàn)，估計(jì)一

44、下有怎樣的生長(zhǎng)方式。 (3)在突變5構(gòu)成的明晰斑中少量野生型T4是怎樣產(chǎn)生的? -(分析題) 4.L1元件： ( ) -(選擇題) 5.AlU因子： ( ) -(選擇題) 6.下面哪些關(guān)于地序列的描畫是正確的?( ) -(選擇題) 7.比較真核生物與原核生物轉(zhuǎn)錄起始的第一步有什么不同。 -(簡(jiǎn)答題) 8.轉(zhuǎn)錄病毒侵染經(jīng)常同時(shí)導(dǎo)致子代病毒的非致死釋放和被侵染細(xì)胞內(nèi)致癌的永久性基因改動(dòng)。 -(判別題) 9.轉(zhuǎn)座酶可以識(shí)別整合區(qū)周圍足夠多的序列，這樣，轉(zhuǎn)座子不整合到基因的中間，由于破壞基因?qū)?xì)胞是致死的。 -(判別題) 10.轉(zhuǎn)錄涉及模板鏈和編碼鏈的分別，解釋在轉(zhuǎn)錄中單鏈DNA是怎樣被維護(hù)的。 -(

45、簡(jiǎn)答題) 11.轉(zhuǎn)座要求供體和受體位點(diǎn)之間有同源性。 -(判別題) 12.TnA家族的轉(zhuǎn)座子通常轉(zhuǎn)移三種基因：轉(zhuǎn)座酶、解離酶和氨芐抗性基因。 -(判別題) 13.概括闡明因子對(duì)啟動(dòng)子調(diào)理的輔助功能。 -(簡(jiǎn)答題) 14.Tn10高程度表達(dá)轉(zhuǎn)座酶。 -(判別題) 15.什么是增效與減效突變？ -(簡(jiǎn)答題) 16.細(xì)菌促旋酶突變通常是致死的，但是促旋酶拓?fù)洚悩?gòu)酶I突變卻可以成活，其緣由何在? -(簡(jiǎn)答題) 17.解釋因子是怎樣選擇專注性啟動(dòng)子共有序列而啟動(dòng)不同基因表達(dá)的(思索對(duì)環(huán)境壓力的應(yīng)對(duì))。 -(簡(jiǎn)答題) 18.rpoN基因編碼因子：54，它具有不同于知原核生物的因子的特征。請(qǐng)與E.coli的

46、因子：70(RpoD)作比較討論這些特征。 -(簡(jiǎn)答題) 19.在原核生物中，中心酶與DNA的松散結(jié)合和嚴(yán)密結(jié)合之間存在一種平衡，為什么這比中心多聚酶本身構(gòu)成游離與結(jié)合平衡更有利? -(簡(jiǎn)答題) 20.正調(diào)控和負(fù)調(diào)控的主要不同是什么？ -(簡(jiǎn)答題) 21.區(qū)別(1)啟動(dòng)子增效突變與啟動(dòng)子減效突變；(2)上游序列和下游序列。 -(簡(jiǎn)答題) 22.解釋為什么支配子和啟動(dòng)子是反式隱性、順式顯性的，而編碼妨礙蛋白的基因既是反式顯性又是順式顯性。 -(簡(jiǎn)答題) 23.為什么只需DNA雙螺旋中的一條鏈能被正常的轉(zhuǎn)錄? -(簡(jiǎn)答題) 24.哪三個(gè)序列對(duì)原核生物mRNA的準(zhǔn)確轉(zhuǎn)錄是必不可少的? -(簡(jiǎn)答題)

47、25.闡明因RNA聚合酶-啟動(dòng)子不同的相互作用如何導(dǎo)致不同基因的轉(zhuǎn)錄？ -(簡(jiǎn)答題) 26.基因組是：( ) -(選擇題) 27.多態(tài)性(可經(jīng)過表型或DNA分析檢測(cè)到)是指：( ) -(選擇題 28.為什么噬菌體感染產(chǎn)生的溶源菌通常對(duì)其他的噬菌體的感染有免疫？ -(簡(jiǎn)答題) 29.IS元件： ( ) -(選擇題) 30.請(qǐng)預(yù)測(cè)具有以下突變的噬菌體感染細(xì)菌的表型，并闡明緣由： (1)產(chǎn)生一個(gè)抗蛋白酶的c蛋白的突變。 (2)具有阻止蛋白結(jié)合的OR2的突變。 (3)使基因失去作用的突變。 (4)編碼入cI蛋白的基因突變。 -(簡(jiǎn)答題) 31.組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè)IS元件可以： ( ) -(選擇題) 32

48、.鑒定化合物的致癌性的一個(gè)通用實(shí)驗(yàn)是愛姆斯實(shí)驗(yàn)，經(jīng)過營養(yǎng)缺陷型菌的回復(fù)突變確定其致癌性。用噬菌體和E.coli設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)使之能用于致癌物的檢測(cè)。 -(簡(jiǎn)答題) 33.復(fù)制轉(zhuǎn)座： ( ) ： -(選擇題) 34.為什么像流感病毒這樣的RNA病毒的生命周期，有力地支持了以下這一論點(diǎn)：與其說病毒是生命有機(jī)體，不如說它是“寄生的遺傳因子 -(簡(jiǎn)答題) 35.非復(fù)制轉(zhuǎn)座： ( ) -(選擇題) 36.一個(gè)轉(zhuǎn)座子的準(zhǔn)確切離： ( ) -(選擇題) 37.大腸桿菌噬菌體T2的染色體是一個(gè)線性DNA分子，它的兩端都有冗余并且可作循環(huán)變換。解釋冗余的含義并闡明這些分子是怎樣產(chǎn)生的。 -(簡(jiǎn)答題) 38.烈性噬

49、菌體和溫暖噬菌體的區(qū)別是什么? -(簡(jiǎn)答題) 39.下面哪個(gè)(些)是在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中轉(zhuǎn)座酶所起的作用?( ) -(選擇題) 40.從噬菌體MS2中提取出來的裸露染色體可以感染大腸桿菌的原生質(zhì)球(去除胞壁的細(xì)菌)，這會(huì)產(chǎn)生和具感染才干的噬菌體一樣的噬菌體顆粒。假設(shè)染色體先用RNA酶處置，就會(huì)失去感染才干；另外，假設(shè)標(biāo)志感染的RNA，在子代中不出現(xiàn)標(biāo)志。解釋這些景象。 -(簡(jiǎn)答題) 41.關(guān)于在Tn10轉(zhuǎn)座子上dam甲基化效應(yīng)的陳說哪些是對(duì)的?( ) -(選擇題) 42.從噬菌體中提取的DNA用兩種只攻擊單鏈DNA的外切核酸酶處置。外切核酸酶A只從突出的5端消化DNA，而外切核酸酶B只攻擊自在的3端

50、。這種處置對(duì)入噬菌體DNA的生物活性有什么影響? -(簡(jiǎn)答題) 43.玉米控制因子： ( ) -(選擇題) 44.Ds元件： ( ) -(選擇題) 45.下面哪些是在反轉(zhuǎn)錄病毒中發(fā)現(xiàn)的基因?( ) -(選擇題) 46.反轉(zhuǎn)錄病毒LTR： ( ) -(選擇題) 47.宿主染色體在反轉(zhuǎn)錄病毒整合位點(diǎn)上會(huì)發(fā)生什么?( ) -(選擇題) 48.下面哪些是LTR的組分?( ) -(選擇題) 49.反轉(zhuǎn)錄病毒的整合酶： ( ) -(選擇題) 1.可衡量單個(gè)侵染周期中病毒數(shù)量添加的一步生長(zhǎng)曲線對(duì)確定噬菌體和細(xì)菌相互作用根本參數(shù)是很重要的，請(qǐng)思索下面T4噬菌體的一步生長(zhǎng)曲線。 少量(0.1ml)T4噬菌體的懸

51、浮液(10+10個(gè)m1)與10ml大腸桿菌的培育物(10+7個(gè)/ml) 混在一同在37下共培育?；旌虾?分鐘，兩份被侵染的細(xì)菌反復(fù)樣品中參與氯仿振蕩以殺死細(xì)菌，一份樣品中參與溶菌酶破裂細(xì)胞，另一份不加酶，氯仿和溶菌酶對(duì)T4都無影響，測(cè)定一切樣品中噬菌體的效價(jià)，結(jié)果如圖61所示。 (1)T4與大腸桿菌培育物混合后的初始效價(jià)為多少? (2)為什么5分鐘后噬菌體的效價(jià)少于初始效價(jià)? (3)解釋為什么在沒有用溶菌酶處置過的樣品中噬菌體效價(jià)升高比較慢而最后卻到達(dá)和溶菌酶處置樣品同樣的程度? (4)計(jì)算每個(gè)被侵染細(xì)菌中產(chǎn)生多少個(gè)噬菌體? -(分析題) 2.元件( ) -(選擇題) 3.Copia元件： (

52、 ) -(選擇題) 4.把少量T4噬菌體與過量的大腸桿菌細(xì)胞系B混在一同，然后在含一層厚營養(yǎng)瓊脂 細(xì)菌培育基的外表上鋪一層薄的軟瓊脂層，細(xì)菌長(zhǎng)成一片延續(xù)的菌苔。但在被噬菌體侵染的細(xì)菌到達(dá)的地方，噬菌體增殖并殺死周圍的細(xì)菌，在云狀的菌落中構(gòu)成一個(gè)圓形明晰的“噬菌斑。一種已察看到的病毒突變可以改動(dòng)噬菌斑的外形，噬菌體T4的“r突變體首先被留意到，由于它們可以在大腸桿菌B的菌落中構(gòu)成更大的噬菌斑扛r表快速溶菌)。 r突變體中的r類型在大腸桿菌菌株K中并不構(gòu)成噬菌斑，雖然它們可以起始侵染大腸桿菌K，但侵染不勝利，不產(chǎn)生子代病毒。它們?cè)诖竽c桿菌B上可辨的噬菌斑形狀及無法在大腸桿菌K中生長(zhǎng)的特性，很早就被

53、用于鑒定突變的普通性質(zhì)和遺傳密碼的三聯(lián)構(gòu)造。為進(jìn)一步了解這些經(jīng)典研討，給出8個(gè)r型突變子讓他鑒別。首先，他做了一系列斑點(diǎn)測(cè)試，用高濃度的突變1和突變分別侵染兩個(gè)大腸桿菌K平板，這樣，每個(gè)平板上大部分細(xì)菌都被侵染了，然后他在平板上依次滴一滴每種突變型和野生型T4噬菌體使之陳列成環(huán)狀。作為對(duì)照，他在一未被侵染的大腸桿菌K平板上也做了同樣的處置，過夜培育后他察看如圖6。2的結(jié)果。這些結(jié)果很有意義，但他覺得迷惑。為了確定在明晰斑上出現(xiàn)的是哪種噬菌體，他從野生斑和突變5構(gòu)成的明晰斑中搜集一些噬菌體并檢測(cè)它們的生長(zhǎng)情況。如他所料，從野生斑上搜集的噬菌體在大腸桿菌B和K上都可構(gòu)成正常的噬菌斑。在突變5斑塊上搜集來的大多數(shù)噬菌體仍顯示出突變體的性質(zhì)：它們可以在大腸桿菌B上構(gòu)成r噬菌斑，但不能在大腸桿菌K上生長(zhǎng)；但突變5斑塊上的某些噬菌體卻表現(xiàn)為野生型：它們可在兩個(gè)細(xì)胞株中構(gòu)成正常的噬菌斑，野生型出現(xiàn)的頻率很高，不能夠反向突變(回復(fù)突變)，由于反向突變即使發(fā)生，頻率也只需10-5 10-6 (1)為什么斑塊實(shí)驗(yàn)中有的突變噬菌體混合物可以生長(zhǎng)而有的不行? (2)假設(shè)用