PCR崗前培訓(xùn)結(jié)業(yè)考試題

1、PCR 崗前培訓(xùn)結(jié)業(yè)考試題姓名： 單位： 得分：一、填空題（ 20 分， 每空 1 分， 共計(jì) 20 分）：、 核酸可分為 和 兩大類， 含有 、 、 、 和 五種元素；、 PCR 擴(kuò)增循環(huán)的基本過程包括 、 和 ， 而 RNA 的擴(kuò)增檢測(cè)需先 后才能進(jìn)行PCR 循環(huán)；、 以全血作為基因 擴(kuò)增檢驗(yàn)標(biāo)本時(shí)， 必須注意抗凝劑的選擇，不可使用 抗凝劑；、 目前的定量PCR 方法基本上可以歸為 、 和 三類；、 生物安全柜的使用必須注意 原則、 原則、 原則和 原則；選擇題 （請(qǐng)選擇最佳答案， 共 5 題， 每題 4 分， 共 20 分） ：、 肝素對(duì) PCR 標(biāo)本的影響主要是哪點(diǎn)？ （ ）A 、 對(duì)

2、 PCR 擴(kuò)增有抑制 B 、 使核酸共價(jià)鍵斷裂C 、 肝素結(jié)合鎂離子影響酶活性 D 、 抗凝效果不長(zhǎng)久、 DNA 聚合酶需要下列物質(zhì)才能進(jìn)行DNA 復(fù)制 （ ）A 、 dNTP B 、 Mg + C 、引物和模板D 、 以上都需要、 在基因擴(kuò)增檢驗(yàn)中， 要使用帶濾芯吸頭吸加液體， 主要是為 了（ ）A、防止吸液時(shí)產(chǎn)生的氣溶膠對(duì)加樣器前端的污染B、控制吸液量C 、 防止吸液時(shí)液體對(duì)加樣器前端的污染C 、 以上全是、 臨床傾向于用核酸擴(kuò)增方法檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌， 原因主要是因?yàn)椋?）A、核酸擴(kuò)增檢測(cè)的靈敏度和特異性最好B、臨床容易接受C、 結(jié)核分枝桿菌難以培養(yǎng)， 需時(shí)太長(zhǎng) D 、 無其它有效的測(cè)定

3、方法、 在定量 PCR 測(cè)定中， 對(duì)原始模板準(zhǔn)確定量的影響因素中， 最 大的是( )A、原始模板的量B、擴(kuò)增效率C、擴(kuò)增周期數(shù) D、擴(kuò)增產(chǎn)物 的量是非題(共10 題， 每題 2 分， 共 20 分)：、用于RNA 提取的試劑含Tirs 一類的緩沖液， 在使用前需DEPC 處理。 ( )、 Tap DNA 聚合酶是一種耐熱的酶， 故 PCR 的變性溫度和變性時(shí)間對(duì)其擴(kuò)增不會(huì)產(chǎn)生明顯影響。 ( )、 PCR 標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率越接近-3.32 越好。 ( )、 核酸擴(kuò)增儀的孔間溫度差異不影響 PCR 擴(kuò)增效率。 ( )、 離心機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)如果需要打開離心機(jī)蓋子， 也可以開蓋使用離心 機(jī)。 ( )、 使用加

4、樣器在取液時(shí)， 只要在其量程范圍內(nèi)其準(zhǔn)確度都是一樣、 在病原體的核酸擴(kuò)增檢驗(yàn)中， 假陰性結(jié)果的出現(xiàn)與標(biāo)本采集 的時(shí)間有一定的關(guān)系。 ( )、 用于基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的臨床標(biāo)本的收集方式與通常的生化或免疫測(cè)定標(biāo)本的收集方法相同。 ( )、 生物安全柜內(nèi)可以放置和使用酒精燈。 ( )、 為徹底的防污染， 臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須配備生物安全柜且必須為 B2 級(jí)。 ( )簡(jiǎn)答題：、 請(qǐng)畫出理想的實(shí)驗(yàn)室示意圖并標(biāo)出各區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的儀器設(shè)備。( 10 分)簡(jiǎn)述試劑、 耗材的質(zhì)檢方法。 ( 10 分)某實(shí)驗(yàn)室當(dāng)天檢測(cè) 50 例標(biāo)本， 結(jié)果全部為 10 5 以上， 分析可能的原因并簡(jiǎn)述解決方法。 ( 10 分)、