淋巴細(xì)胞介導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答

1、關(guān)于淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的特異性免疫應(yīng)答第一張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié)B細(xì)胞對TD抗原的免疫應(yīng)答第二張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 一、B細(xì)胞對TD抗原的識別 1. BCR只能識別未經(jīng)APC處理 和MHC提呈的Ag。 2. BCR識別Ag時無MHC限制性。第三張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 二、B細(xì)胞活化需要的信號第四張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 1.第一信號(抗原特異性信號) -BCR：特異性識別Ag； -Iga/Igb：將BCR的Ag信號導(dǎo)入胞內(nèi)； -CD19/CD21/CD81(共受體復(fù)合物)： 加強(qiáng)BCR-Iga/Igb的Ag信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

2、。 2.第二信號 -共刺激分子：由Th-B之間共刺激分子 相互結(jié)合提供。 -第二信號：促進(jìn)B細(xì)胞完全活化。 -失能：只有第一信號，沒有第二信號。 第五張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 3.細(xì)胞因子的作用 -Th分泌細(xì)胞因子與B細(xì)胞細(xì)胞因子受 體結(jié)合； -誘導(dǎo)B細(xì)胞繼續(xù)增殖分化。 4.Th-B細(xì)胞的相互作用 -BCR攝取抗原，B細(xì)胞獲得第一信號； -B細(xì)胞提呈抗原，Th獲得第一信號； -B細(xì)胞共刺激分子，Th獲得第二信號； -Th共刺激分子，B細(xì)胞獲得第二信號； 第六張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 Th-B細(xì)胞的相互作用第七張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月三、B細(xì)

3、胞的增殖和 終末分化第八張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1、B細(xì)胞分化的抗原依賴期第九張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 2、B細(xì)胞增殖生成生發(fā)中心第十張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 (1)生發(fā)中心形成 -在外周免疫器官T/B細(xì)胞交界區(qū)，被Th 活化的B細(xì)胞進(jìn)入B細(xì)胞定居區(qū)增殖， 在淋巴濾泡中形成生發(fā)中心。 (2)暗區(qū) -中心母細(xì)胞(centroblast)： 由抗原特異性B細(xì)胞分化而成； 分裂能力強(qiáng)，增殖后密集聚集； 不表達(dá)mIg (BCR)； -體細(xì)胞高頻突變(第九章)： 中心母細(xì)胞的IgV區(qū)基因發(fā)生高頻突變，再次 導(dǎo)致BCR多樣性的產(chǎn)生。第十一張，PPT共三

4、十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 (3)明區(qū) -中心細(xì)胞(centrocyte)： 抗原特異性B細(xì)胞； 由中心母細(xì)胞增殖產(chǎn)生； 分裂逐漸停止，聚集不緊密； 表達(dá)mIg (BCR)。第十二張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十三張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 -FDC為B細(xì)胞提供抗原： 表達(dá)FcR, 結(jié)合Ag-Ab復(fù)合物； 表達(dá)CR,結(jié)合Ag-補(bǔ)體復(fù)合物。 誘導(dǎo)陽性選擇、親和力成熟。第十四張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Maturation of Follicular Dendritic cellsClub-shaped

5、tips of developing dendritesFiliform dendritesBead formation on dendritesBead formation on dendrites第十六張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 -B細(xì)胞成熟中的陽性選擇概念： 表達(dá)高親和力BCR的B細(xì)胞結(jié)合FDC提供 的Ag,表達(dá)抗凋亡蛋白而繼續(xù)存活。表達(dá) 低親和力BCR的B細(xì)胞克隆被誘導(dǎo)凋亡。第十七張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 -親和力成熟概念 (affinity maturation)： 體細(xì)胞高頻突變產(chǎn)生親和力不同的B細(xì)胞， 表達(dá)高親和力BCR的B細(xì)胞優(yōu)先與Ag結(jié)合，

6、并得到擴(kuò)增，最終產(chǎn)生高親和力抗體。 第十八張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 (4)Ig的類別轉(zhuǎn)換(class switching) -B細(xì)胞首先表達(dá)IgM和IgD； -隨后Ig的重鏈基因發(fā)生重排； -因而分泌的抗體類別可發(fā)生轉(zhuǎn)換； -表達(dá)IgG, IgA, IgE。 第十九張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月 Ig的類別轉(zhuǎn)換概念 B細(xì)胞首先表達(dá)IgM和IgD,隨后Ig的重鏈 V區(qū)基因從連接Cm-Cd轉(zhuǎn)換為連接Cg, Ca, Ce, 因而分泌的抗體類別轉(zhuǎn)換為IgG, IgA, IgE, 抗體的特異性保持不變的過程。 第二十張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Ca2CeCg4

7、Cg2Ca1Cg1Cg3CdCmCmCdCg3VDJSg3CmCdCg3VDJCg1Sg1Ca1Cg3VDJIgG3 produced.Switch from IgMVDJCa1IgA1 produced.Switch from IgG3VDJCa1IgA1 produced.Switch from IgMClass SwitchingAt each recombination constant regions are deleted from the genomeAn IgE - secreting B cell will never be able to switch to IgM, Ig

8、D, IgG1-4 or IgA1Cg3VDJCa1Cg1Sa1J regionsCa2CeCg4Cg2Ca1Cg1Cg3CdCm第二十一張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月3.漿細(xì)胞的形成第二十二張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月4.記憶B細(xì)胞產(chǎn)生第二十三張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月1st Responses2nd Responses第二十四張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié)B細(xì)胞對TI抗原的免疫應(yīng)答第二十五張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十六張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月B cell responses to TI-1 AgB cell responses to TI-2 Ag第二十七張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié)抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律第二十八張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月(1) 潛伏期短(2) Ab濃度增加快(3) Ab維持時間長(4) 所需Ag劑量小(5) 產(chǎn)生Ab的親和力高再次應(yīng)答抗體產(chǎn)生規(guī)律第二十九張，PPT共三十一頁，創(chuàng)作于2022年6月Primary and Secondary Humoral Responses (初次與再次體液免疫應(yīng)答)再次應(yīng)答初次應(yīng)答初次免疫再次免疫天