蛋白質(zhì)生物合成的過程

1、 第二節(jié)蛋白質(zhì)生物合成的過程1 一、翻譯的起始起始tRNA與mRNA結合到核蛋白體上，生成翻譯起始復合物。2 （一）起始因子IF和eIF起始步驟IFeIF亞基分離IF3 (IF1)eIF3mRNA就位核酸核酸、核酸蛋白質(zhì)之間的辨認結合eIF3，eIF1，eIF4AeIF4B，CBP-1eIF4E (CBP-2)起始tRNA就位IF2，GTP（IF1）eIF2，co-eIF2-GTPeIF3，eIF4C大亞基結合各種IF脫落eIF5，eIF4D3 （二）原核生物mRNA的起始部位4 SD序列：原核生物 mRNA 起始密碼前，普遍存在AGGA 序列，因其發(fā)現(xiàn)者是 Shine-Dal-garno而稱

2、為SD序列。核蛋白體小亞基上的16SrRNA近3-端有與此序列互補的UCCU。因此又稱SD序列為核蛋白體結合位點（ribosomal binding site，RBS）。5 （三）原核生物起始復合物的形成6 （四）真核生物翻譯起始的特點1. 核蛋白體是80S (40S + 60S)2. 起始因子種類多3. 起始tRNA的Met不需甲?；?. 帽子結合蛋白(CBP)促使mRNA與核蛋 白體小亞基結合5. 起始tRNA先與核蛋白體小亞基結合， 然后再結合mRNA7 （五）真核生物起始復合物的形成*此過程除消耗1個GTP外，還消耗ATP。8 二、肽鏈的延長 又稱核蛋白體循環(huán) (ribosomal c

3、ycle)， 每次循環(huán)包括：進位(entrance)成肽(peptide bond formation)轉(zhuǎn)位(translocation)需要延長因子(EF)：原核：EF-T(EF-Tu，EF-Ts)、EF-G真核：EF-1、EF-29 （一）進位 氨基酰-tRNA根據(jù)遺傳密碼的指引，在GTP和EF-T的協(xié)助下，進入核蛋白體的A位。10 EF-T協(xié)助進位的機制11 （二）成肽轉(zhuǎn)肽酶催化肽鍵的形成。1213 （三）轉(zhuǎn)位 tRNA脫落的同時，核蛋白體向mRNA的 3-端移動一個密碼子的距離。由EF-G中的 轉(zhuǎn)位酶催化，此步驟需1個GTP。14 進位、成肽、轉(zhuǎn)位重復進行，肽鏈則不 斷延長。在肽鏈延長過程中，除第一個肽鍵形成 時, P位上是fMet-tRNA外，以后P位上總是 肽酰-tRNA, A位總是新進位的氨基酰-tRNA， 這就是P位和A位名稱的由來。P位是轉(zhuǎn)出肽 酰基，又叫“給位”，A位是接受肽?；?，叫 “受位”。 15 三、肽鏈合成的終止1. RF與終止密碼辨認結合2. 肽鏈與tRNA分離3. tRNA、mRNA及RF從核蛋白體脫落16 原核生物蛋白質(zhì)合成的能量計算氨基酸活化：2個PATP起始： 1個GTP延長： 2個GTP終止： 1個GTP結論：每合成一個肽鍵至少消耗4個P。17 多聚核蛋白體