申請(qǐng)培養(yǎng)博士學(xué)位研究生

1、申請(qǐng)培養(yǎng)博士學(xué)位研究生指導(dǎo)教導(dǎo)師簡(jiǎn)況表單位 名稱：大連化學(xué)物理研究所單位代碼：80038學(xué)科、專業(yè)名稱：物理化學(xué)學(xué)科、專業(yè)代碼：070304系、教研室或所、研究室：催化基礎(chǔ)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)人姓名、專業(yè)技術(shù)職務(wù)： 楊啟華、研究員國(guó)務(wù)院學(xué)位委員會(huì)辦公室制表2004年1月8日填填 表 說(shuō) 明一、填寫的內(nèi)容必須實(shí)事求是，字跡要端正、清楚。二、本表應(yīng)由指導(dǎo)教師本人填寫。三、封面上“單位號(hào)碼”按照國(guó)家教委高校學(xué)生司 1992年6月編發(fā)的全 國(guó)研究生招生單位代碼及通訊錄中的單位代碼填寫。 ”學(xué)科、專業(yè)名稱”及其 “代碼”按照授予博士、碩士學(xué)位和培養(yǎng)研究生的學(xué)科、專業(yè)目錄填寫。四、第1頁(yè)“主要經(jīng)歷”中的第4

2、頁(yè)H 1欄目，應(yīng)填寫指導(dǎo)教師本人在科 研和培養(yǎng)研究工作中，較長(zhǎng)期從事的相對(duì)穩(wěn)定并富有成果水平的主要研究方向， 以及在這些研究方向上與同行相比所具有的特色和所處的學(xué)術(shù)地位，主要研究?jī)?nèi)容和成果水平，對(duì)當(dāng)前與長(zhǎng)遠(yuǎn)的社會(huì)、經(jīng)濟(jì)、科學(xué)及文化發(fā)展的作用和意義。文 字要簡(jiǎn)明扼要，不得超過(guò)1500字。六、第5頁(yè)H-2欄目，應(yīng)選擇在國(guó)內(nèi)外著名學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表的論文和通過(guò) 省、部級(jí)以上鑒定及獲獎(jiǎng)的項(xiàng)目填寫， 不必全部羅列。本人和其他人聯(lián)名發(fā)表的 成果，須在“備注”欄中將成果公布時(shí)的屬名按原次序填寫。七、第6頁(yè)至第10頁(yè)H 1欄目，選擇本人最有代表性的若干項(xiàng)（限5項(xiàng)以 內(nèi)）科研成果，著重介紹本人自己進(jìn)行的工作內(nèi)容，可

3、以是論文摘要、專著簡(jiǎn)介、 獲獎(jiǎng)項(xiàng)目簡(jiǎn)介等，每項(xiàng)簡(jiǎn)介限一頁(yè)。八、第13項(xiàng)田-4欄目，應(yīng)填寫在指導(dǎo)教師主持下的學(xué)術(shù)隊(duì)伍的人員情況， 不包括擔(dān)任研究生公共課和基礎(chǔ)課的教學(xué)人員。九、第13項(xiàng)田一5欄目，應(yīng)選擇在國(guó)內(nèi)外著名學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表的， 和通過(guò)省、 部級(jí)以上鑒定或獲獎(jiǎng)的碩士論文及其成果填寫。十、除已注明的欄目外，一律不得另外附頁(yè)。十一、本表復(fù)制（復(fù)印時(shí)），必須保持原格式不變，紙張限用16開（B5）規(guī)格, 裝訂要整齊I個(gè)人概況姓名楊啟華性別女出生 年月1969, 5民族漢專業(yè)技術(shù)職務(wù)研究員工資 級(jí)別研究員定職 時(shí)間2003, 4黨派中國(guó)共產(chǎn) 黨行政職務(wù)題目組長(zhǎng)學(xué)科 專長(zhǎng)物理化學(xué)參加何學(xué) 術(shù)團(tuán)體、 任何

4、職務(wù)最后學(xué)歷 （包括畢業(yè)時(shí)間、 學(xué)校系、 科、學(xué)位）國(guó)內(nèi)：1997,7東北師范大學(xué)化學(xué)系獲博士學(xué)位國(guó)外：外語(yǔ)程度熟練掌握英語(yǔ)聽、說(shuō)、寫、讀，略知法語(yǔ)和日語(yǔ)主要經(jīng)歷自何年月至何年月工作 部門任 職1997, 81999, 122001, 82003, 41999, 82001, 72003, 3至今大連化學(xué)物理研究所催化基礎(chǔ)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室法國(guó)國(guó)家科研中心屬的實(shí)驗(yàn)室LCOMS-CNRS/CPE日本II田中央研允所Frontier GroupVII大連化學(xué)物理研究所催化基礎(chǔ)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室博士后博士后研究員研究員n本人科學(xué)研究工作情況n -1本人從事的主要研究方向及其特點(diǎn)和意義有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔材料的

5、合成與應(yīng)用的基礎(chǔ)研究本人自1997年以來(lái)一直從事有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化催化材料的研究工作。 2003年4月 在大連化學(xué)物理研究所新成立的有機(jī) -無(wú)機(jī)雜化材料組任題目組長(zhǎng)，主要從事有機(jī) - 無(wú)機(jī)雜化介孔材料的合成與應(yīng)用研究。有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔材料(PMOs)是1999年被首次報(bào)道的，它的出現(xiàn)是介孔材料 領(lǐng)域的重要突破，其顯著特點(diǎn)是在介孔材料的骨架中引入有機(jī)基團(tuán)。與傳統(tǒng)介孔材料和表面修飾的介孔材料不同，它是100%由有機(jī)官能團(tuán)橋鍵的硅酯 (RO) 3Si-R -Si(OR) 3合成的。有機(jī)基團(tuán)均勻分布在介孔材料的骨架中，并且柔韌的有機(jī)基團(tuán)可大大提高材料的機(jī)械性能。在材料骨架中親水性的無(wú)機(jī)SiO2與憎水性的

6、有機(jī)基團(tuán)相互交錯(cuò)從而賦予PMOs材料不同于傳統(tǒng)介孔材料的獨(dú)特表面性能。除上述特點(diǎn)外，骨架中的有機(jī)基團(tuán)能繼續(xù)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)衍生出新的活性中心。有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔材料的特性決定其在催化、吸附和分離領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用背景。目前有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔材料的研究工作在世界范圍內(nèi)主要集中在材料的合成 上，對(duì)其進(jìn)行應(yīng)用研究的工作并不多見。我的研究工作主要以有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔材料的合成為基礎(chǔ)，針對(duì)多相手性催化及手性拆分領(lǐng)域進(jìn)行研究工作。手性技術(shù)是當(dāng)今化學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)前沿課題，2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者正是在均相手性催化合成手性化合物方面取得了突破性進(jìn)展。手性技術(shù)就是通過(guò)應(yīng)用拆分的方法、手性輔助劑的方法及不對(duì)稱催化方

7、法等，制備具有單一對(duì)映體的純手性化合物。手性拆分是目前大規(guī)模使用的一種方法，其中色譜法是手性拆分的有效手段之一。通過(guò)多相手性催化的方法直接將潛手性分子轉(zhuǎn)化為單一對(duì)映體的純手性化合物，不但可以回收和循環(huán)使用催化劑而且有助于產(chǎn)物的進(jìn)一步提純，因此一直是人們追求的目標(biāo)。手性固體材料的設(shè)計(jì)與合成是色譜拆分和多相手性催化的基礎(chǔ)。有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔材料從理論上提供了一種合成手性固體材料的新方法。通過(guò)選用含手性中心的有機(jī)官能團(tuán)橋鍵的硅酯，可以在介孔材料的骨架中引入手性活性中心，得到手性固體材料，這類手性固體 材料具將有下列優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)：手性活性中心在材料的骨架中均勻分布；具有規(guī)則的孔徑分布和大比表面；具有較高

8、的機(jī)械強(qiáng)度。手性活性中心與規(guī)則的孔道相結(jié)合，共同 作用則有可能將外消旋的兩種對(duì)映體拆分開。含手性活性中心的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔材料作為手性固定相應(yīng)用于手性拆分的研究工作尚未見文獻(xiàn)報(bào)道，因此在該領(lǐng)域進(jìn)行研究不僅在科學(xué)而且在實(shí)際應(yīng)用上都具有重要的意義。含手性活性中心的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔材料不但可以被應(yīng)用在手性色譜分離領(lǐng)域而且可以作為固體手性催化劑應(yīng)用于多相手性催化領(lǐng)域。人們?cè)谘芯慷嘞嗍中源呋磻?yīng)中發(fā)現(xiàn)，使用具有規(guī)則孔徑的材料為載體有可能大大提高反應(yīng)的光學(xué)選擇性，這是因?yàn)樵谳d體的規(guī)則孔中，孔壁對(duì)反應(yīng)底物和手性催化劑的空間限制會(huì)改善手性選擇 性，與勻相反應(yīng)體系相比，這種作用能在一定程度上增強(qiáng)手性催化劑對(duì)

9、反應(yīng)底物的手 性誘導(dǎo)能力，從而提高不對(duì)稱催化反應(yīng)的反應(yīng)活性和對(duì)映選擇性?？梢酝ㄟ^(guò)調(diào)變孔徑、手性配體與孔壁的相互作用、有機(jī)過(guò)渡基團(tuán)的碳鏈長(zhǎng)度以及修飾孔壁來(lái)增強(qiáng)納米孔道環(huán)境的限制作用。有機(jī) -無(wú)機(jī)雜化介孔材料可以很容易地進(jìn)行上述調(diào)變，因此合成具 有不同手性官能團(tuán)、不同孔徑的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔材料進(jìn)行多相手性催化反應(yīng)研究是非常有意義的。我目前及以后的主要研究方向是以設(shè)計(jì)、合成具有不同有機(jī)官能團(tuán)的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔材料為基礎(chǔ)，在手性分離、多相手性催化領(lǐng)域進(jìn)行應(yīng)用基礎(chǔ)研究。n-2 一九九八年以來(lái)本人主要科研成果目錄（包括論文、專著、統(tǒng)編教材、發(fā)明創(chuàng)造等）序名稱時(shí)間成果鑒定、頒獎(jiǎng)與采用部備 注號(hào)門或發(fā)表刊

10、物與出版單位1234567Molybdenum containing surface complex for olefin epoxidationSulfuric acid-functionalized mesoporous benzene-silica with a molecular-scale periodicitySelf-assembly of biphenylene-bridged hybrid mesoporous solid with molecular-scale periodicity in the pore wallsEpoxidationofcyclohexane on

11、 Ti/SiO 2 catalysts prepared by chemical grafting TiCl 4 on deboronated silica xerogelEpoxidation of Olefins on Catalysts Prepared by IonBeam ImplantationEpoxidation of styrene on Si/Ti/SiO 2 Catalysts Prepared by Chemical GraftingEpoxidation of Styrene on a Novel Titanium-SilicaCatalyst Prepared by

12、 Ion-Beam Implantation2003200220022000200019992001New. J. Chem., 27 (2003) 319J. Am. Chem. Soc. 124 (2002)9694J. Am. Chem. Soc. 124 (2002) 15176J. Mol. Catal. A, 172 (2001) 219Stud. Surf. Sci. Catal., 130 (2000) 221Appl. Catal. A: General, 194-195 (2000) 507J.Catal., 183 (1999) 128中國(guó)專禾.申請(qǐng)?zhí)朡ihua Yang

13、, C. Coperet, J-M Basset, C. LiQihua Yang, M. P. Kapoor, S. InagakiM. P. Kapoor, Qihua Yang, S. InagakiS.Wang,Qihua Yang, J. Lu, C. LiQihua Yang, S. Wang, C. LiQihua Yang, S. Wang, J. Lu, C. LiQihua Yang, P. Ying, Q. Xin, C. Li李燦，楊啟 華，應(yīng)品良， 辛勤8一種活性中心局度隔離 過(guò)渡金屬選擇氧化催化 劑199898114450 ,專 ZL98114450.0利號(hào)910化

14、學(xué)嫁接法制備高度隔 離單活性中心過(guò)渡金屬 離了選擇氧化催化劑的4 一材料19992002中國(guó)專利，申請(qǐng)?zhí)?9112957.1 ,專利號(hào)，CN1275437A日本專利，整理番號(hào)=P02-01010,特H 2002-212714李燦，楊啟 華，王素力， 魯繼青，應(yīng)品 良，辛勤S. Inagaki, S.Goto, M. P. Kapoor,Qihua Y angn- 3 一九九八年以來(lái)，本人代表性的科研成果簡(jiǎn)介（包括著作、論文摘要，獲得省、名部級(jí)以上獎(jiǎng)或通過(guò)省、部級(jí)以上鑒定的成果介紹和社會(huì)評(píng)價(jià)等）局度隔離過(guò)渡金屬活性中心催化劑完成 1999, 8的制備及催化反應(yīng)研究時(shí)間稱在大連化學(xué)物理研究所進(jìn)行博

15、士后研究工作中，與李燦研究員合作，成功地開發(fā)了 制備高度隔離活性中心催化劑的新方法-離子束注入法，并論證了高度隔離活性中心在催 化過(guò)程中，尤其是在催化制備精細(xì)化工產(chǎn)品過(guò)程中的重要作用。在該理論的指導(dǎo)下，開 發(fā)出用化學(xué)嫁接法制備具有高度隔離活性中心催化劑的方法。該工作有多篇論文發(fā)表在 國(guó)外知名刊物上，如 J. Catal., Appl. Catal.等，這項(xiàng)工作獲第十二屆世界催化大會(huì)獎(jiǎng)并 申請(qǐng)中國(guó)專利兩項(xiàng)（一種活性中心高度隔離過(guò)渡金屬選擇氧化催化劑，申請(qǐng)?zhí)?8114450,專利號(hào)，ZL98114450.0 ;化學(xué)嫁接法制備高度隔離單活性中心過(guò)渡金屬離子選擇氧化催 化劑，申請(qǐng)?zhí)?99112957.

16、1 ,專利號(hào)，CN1275437A。n 3 （續(xù) 1）完成時(shí)間2002, 8含鋁活性中心表面金屬有機(jī)化合物 的合成及烯煌環(huán)氧化研究在法國(guó)科學(xué)院所屬的 LCOMS/CPE 進(jìn)行博士后研究工作中，將表面金屬有機(jī)方 法運(yùn)用到無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化材料的制備，并合成了含鋁活性中心的表面金屬有機(jī)化合物 （三SiO）Mo（=NH）（CH2t-Bu） 3及（三SiO）Mo（三時(shí)BuO） 2,該類表面金屬有機(jī)化合物 在選擇氧化反應(yīng)中顯示很高活性，研究表明高度隔離的鋁物種是反應(yīng)活性中心。該方面的工作發(fā)表在 New. J. Chem.上。n 3 （續(xù) 2）名稱含磺酸活性中心具啟英晶相孔壁的 有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔材料的合成與

17、 應(yīng)用研究完成 時(shí)間2002, 3在日本II田中央研允所 Frontier Group VII進(jìn)行研允工彳中，與 Inagaki研允員合作，打破以往傳統(tǒng)介孔材料的概念成功制備了具有類晶相孔壁的無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化介孔材料，其創(chuàng)新點(diǎn)在于將有機(jī)基團(tuán)(-C6H4-)引入介孔材料的骨架中，且該材料既具有MCM-41型的六方相介孔結(jié)構(gòu)又具有Lamellar結(jié)構(gòu)的類晶相孔壁。材料中的磺酸活性中心是典型的強(qiáng)酸中心，由骨架中的有機(jī)基團(tuán)引起的類晶相孔壁與磺酸活性中心共同作用，在酸催化反應(yīng)中顯示出比Nafion膜高的催化性能。同時(shí)成功合成了含有磺酸活性中心的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化介孔膜，該酸性膜將有可能作為質(zhì)子導(dǎo)電膜應(yīng)用于燃

18、料電池，該方圓的工作發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上，并與他人合作申請(qǐng)日本專利一項(xiàng)(的4一材料，整理番號(hào)=P02 01010,特H 2002-212714)。n-4本人目前進(jìn)行科學(xué)研究的情況項(xiàng)目、課題名稱 （下達(dá)編號(hào)）*項(xiàng)目來(lái)源、屬何種 項(xiàng)目起訖時(shí)間經(jīng)費(fèi)（力兀）本人承擔(dān)任務(wù)進(jìn)展情況后尢成果有機(jī)-無(wú)機(jī)中 孔材料的合成 及其在手性拆 分中的應(yīng)用研 究（10-9）中國(guó)科學(xué) 院、創(chuàng)新基 金2003 , 1-2004 , 1232課題負(fù) 責(zé)人該項(xiàng)目正在順利進(jìn)行，已 合成了兩種含手性官能團(tuán) 的有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料有機(jī)-無(wú)機(jī)介 孔催化材料的 合成（140101）中國(guó)科學(xué) 院、“百人 計(jì)劃”2003 , 4-2006 , 3200課題負(fù) 責(zé)人該項(xiàng)目正在順利進(jìn)行該項(xiàng) 目正在順利進(jìn)行有機(jī)-無(wú)機(jī)中 孔材料的合成 及應(yīng)用研究國(guó)家自然 科