分子生物學(xué)整理資料1

1、.：.； PAGE 8第三章核酸的構(gòu)造與功能1、維持DNA雙螺旋構(gòu)造的作用力有哪些？P38-39答：1氫鍵AT配對(duì)有兩條氫鍵，GC配對(duì)有三個(gè)氫鍵，雙螺旋構(gòu)造的穩(wěn)定性與GC含量百分比成正比。2堿基堆積力3正負(fù)電荷的作用4其他作用要素2、B-DNA、A-DNA、Z-DNA的主要構(gòu)造參數(shù)的比較外形、螺旋方向、每圈堿基數(shù)、大溝、小溝。P40參數(shù)A-DNAB-DNAZ-DNA外形短粗適中細(xì)長螺旋方向右手右手左手每周堿基數(shù)1110.412大溝很狹、很深很寬、較深平坦小溝很寬、淺狹、深較狹、很深堿基傾角 19 1 93、反向反復(fù)序列回文序列的概念。P42-43答：指雙鏈DNA序列中按確定的方向閱讀雙鏈中的每

2、一條鏈的序列都是一樣的?！驹趩捂淒NA或RNA中能構(gòu)成發(fā)夾構(gòu)造，而在雙鏈DNA分子內(nèi)側(cè)構(gòu)成了十字架構(gòu)造。三股螺旋的DNA：與基因表達(dá)有關(guān)，第三股鏈能夠妨礙一些調(diào)控蛋白或RNA聚合酶與DNA結(jié)合；干擾轉(zhuǎn)錄延伸。 四鏈構(gòu)造鳥苷酸四聚體：存在于端粒中，DNA分子或染色體分子能夠彼此銜接構(gòu)成部分的四螺旋構(gòu)造，能夠起著穩(wěn)定染色體和在復(fù)制過程中堅(jiān)持其完好性的作用?！?、引起DNA變性的主要要素有哪些？P65答：1加熱生理溫度以上2極端PH值 當(dāng)PH為12時(shí)，堿基上的酮基轉(zhuǎn)變?yōu)橄┐蓟?，影響氫鍵構(gòu)成，從而改動(dòng)Tm值；當(dāng)PH為23時(shí)，堿基上的氫基發(fā)生質(zhì)子化，也影響氫鍵的構(gòu)成。3有機(jī)溶劑、尿素和酰胺等。在環(huán)境中存

3、在尿素和酰胺時(shí)，與DNA分子中的堿基構(gòu)成氫鍵，從而使DNA分子堅(jiān)持單鏈形狀。5何謂DNA復(fù)性？DNA復(fù)性的兩個(gè)必要條件是什么？影響DNA復(fù)性速度的要素有哪些？P67、70答：DNA復(fù)性：兩條彼此分開的變性DNA鏈在適當(dāng)條件下重新締合成雙螺旋構(gòu)造的過程。條件：1一定的離子強(qiáng)度，用以消弱兩條鏈中磷酸基團(tuán)之間的排斥力，通常運(yùn)用0.150.50mol/L Nacl。2較高的溫度，用以防止隨機(jī)構(gòu)成的無規(guī)那么氫鍵，但溫度不能太高，否那么構(gòu)成有效的氫鍵以維持穩(wěn)定的雙鏈。影響要素：1簡(jiǎn)單分子2同一種DNA分子，濃度越高，互補(bǔ)鏈碰撞時(shí)機(jī)越多，復(fù)性速度越快。3DNA片段大小4溫度的影響5陽離子濃度第四章 基因與基

4、因組的構(gòu)造與功能1、基因組的概念。P76答：基因組是指生物體或細(xì)胞中，一套完好的單體的遺傳物的總和；或指原核生物的染色體、質(zhì)粒、真核生物的單倍染色體組、細(xì)胞器，病毒中，所含有的一整套基因。普通DNA的長度和序列表示基因組及基因。2、何謂基因組DNA的C值與C值悖理，C值悖理的主要表現(xiàn)是什么P78、79？答：C值：真核生物單倍體基因組所包含的全部DNA量。C值悖理：指真核生物中DNA含量的反常景象。主要表現(xiàn)：C 值不隨生物的進(jìn)化程度和復(fù)雜性而添加；關(guān)系親密的生物C 值相差甚大；真核生物DNA 的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于編碼蛋白質(zhì)等物質(zhì)所需的量。3、何謂正鏈RNA病毒和負(fù)鏈RNA病毒，二者感染動(dòng)物細(xì)胞的途徑有何

5、不同？P81答：正鏈RNA病毒：假設(shè)病毒的單鏈RNA 基因組直接作為mRNA，那么稱為正鏈RNA； 這些病毒稱為正鏈RNA 病毒。負(fù)鏈RNA 病毒：如病毒RNA 不能直接作為mRNA. 而以互補(bǔ)的RNA 鏈作為mRNA. 那么稱基因組RNA 為負(fù)鏈RNA ，這種病毒稱為負(fù)鏈RNA 病毒。感染途徑：1正鏈RNA 分子可以直接感染動(dòng)物細(xì)胞，合成病毒的外殼和核酸，并組裝成病毒體。2負(fù)鏈RNA 分子本身無感染性，需求轉(zhuǎn)錄成mRNA 才具有感染性。4何謂真核生物的斷裂基因P91、外顯子與內(nèi)含子P92、假基因P109？答：斷裂基因：基因內(nèi)部插入了不編碼序列，使一個(gè)完好的基因分隔成不延續(xù)的假設(shè)干區(qū)段，這樣的

6、基因叫做不延續(xù)基因(discontinuous gene)或斷裂基因(split gene)。外顯子與內(nèi)含子：在真核生物基因中有一些區(qū)段有編碼功能，而另一些區(qū)段無編碼功能。我們把在不延續(xù)基因中有編碼功能的區(qū)段稱為外顯子，而無編碼功能的區(qū)段稱為內(nèi)含子。假基因：在多基因家族中，有些成員的DNA 序列和構(gòu)造與有功能的基因類似，但不表達(dá)產(chǎn)生有功能的基因產(chǎn)物，這些基因稱為假基因( pseudogene) ，常用符號(hào) 表示。第五章 DNA的復(fù)制1、DNA復(fù)制的方向有哪幾種？P-答：(1)相向復(fù)制：從兩個(gè)起點(diǎn)分別起始兩條鏈的復(fù)制，即有兩個(gè)復(fù)制叉的生長端，但在復(fù)制叉中只需一條鏈?zhǔn)悄０濉?2) 單向復(fù)制：從一個(gè)

7、起點(diǎn)開場(chǎng)，只需一個(gè)復(fù)制叉的挪動(dòng)。某些環(huán)狀的DNA ，有時(shí)利用這種方式。(3) 雙向復(fù)制：復(fù)制起始于一個(gè)位點(diǎn)，但向兩側(cè)分別構(gòu)成復(fù)制叉，向相反方向挪動(dòng)。在每個(gè)復(fù)制叉上，兩條DNA 模板都被拷貝。在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中，這種復(fù)制方式最普遍。2、DNA復(fù)制的方式有哪幾種？P-141答：(1) 形復(fù)制：原核生物的染色體和質(zhì)粒都是環(huán)狀雙鏈分子，復(fù)制從OriC 開場(chǎng)以順時(shí)針和逆時(shí)針雙向進(jìn)展時(shí)，復(fù)制的中間產(chǎn)物成為形。(2) 滾動(dòng)環(huán)式復(fù)制：復(fù)制是單向復(fù)制的特殊方式：是很多病毒、細(xì)菌因子以及真核生物中基因放大的根底。(3) D 環(huán) D- loop) 式：另-種單向復(fù)制的特殊方式稱為取代環(huán)或D環(huán)式復(fù)制：線粒體DNA

8、的復(fù)制即是一例(纖毛蟲線粒體DNA 為線性分子，其復(fù)制方式與此不同)。3、P147表5.2，大腸桿菌三種DNA聚合酶的根本性質(zhì)比較酶活性、聚合速度、繼續(xù)合成才干、功能DNA聚合酶IDNA聚合酶IIDNA聚合酶III酶活性聚合速度1000120024001500060000繼續(xù)合成才干32001500=500 000功能切除引物、修復(fù)修復(fù)復(fù)制4、何謂DNA復(fù)制的回環(huán)模型？P156答：當(dāng)兩條鏈同時(shí)復(fù)制時(shí)，后隨鏈模板經(jīng)過復(fù)制叉的部位就構(gòu)成一個(gè)回環(huán)，以順應(yīng)雙鏈同時(shí)向前行進(jìn)。這種復(fù)制模型稱為回環(huán)模型.真核生物染色體端粒復(fù)制的生物學(xué)意義是什么？P161-163答： 端粒酶的活性在真核細(xì)胞中可檢測(cè)到，其功能

9、是合成染色體末端的端粒，使因每次細(xì)胞分裂而逐漸縮短的端粒長度得以補(bǔ)償，進(jìn)而穩(wěn)定端粒長度。主要特征是用它本身攜帶的RNA作模板，經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄合成DNA，是染色體末端的端粒得到補(bǔ)償，從而維持染色體的長都。端粒長度不被維持，到達(dá)一個(gè)臨界長度的時(shí)候，細(xì)胞染色體就失去穩(wěn)定性，細(xì)胞便衰老和凋亡了【端粒有重要的生物學(xué)功能,可穩(wěn)定染色體的功能,防止染色體DNA降解、末端交融,維護(hù)染色體構(gòu)造基因,調(diào)理正常細(xì)胞生長。正常細(xì)胞由于線性DNA復(fù)制5末端消逝,隨體細(xì)胞不斷增殖,端粒逐漸縮短,當(dāng)細(xì)胞端粒 圖5-24 染色體末端的端粒酶 縮至一定程度,細(xì)胞停頓分裂,處于靜止形狀.故有人稱端粒為正常細(xì)胞的“分裂鐘 (Misto

10、sis clock) ，端粒長短和穩(wěn)定性決議了細(xì)胞壽命，并與細(xì)胞衰老和癌變親密相關(guān)?！?、真核細(xì)胞中DNA復(fù)制有哪幾個(gè)程度的調(diào)控？P166答：真核細(xì)胞中DNA 復(fù)制有3個(gè)程度的調(diào)控：細(xì)胞生活周期程度調(diào)控：又稱為限制點(diǎn)調(diào)控，即決議細(xì)胞停留在G期還是進(jìn)入S期。染色體程度調(diào)控：決議不同染色體或同一染色體不同部位的復(fù)制子按一定順序在S期起始復(fù)制。復(fù)制子程度的調(diào)控：決議復(fù)制的起始與否。這種調(diào)控從單細(xì)胞生物到高等生物都是高度保守的。第六章 DNA的損傷、修復(fù)和基因突變1、什么是DNA損傷？DNA構(gòu)造發(fā)生的改動(dòng)主要分為哪兩種？P171答：DNA損傷是指在生物體生命過程中DNA雙螺旋構(gòu)造發(fā)生的任何改動(dòng)。DNA

11、構(gòu)造發(fā)生的改動(dòng)主要分為兩種： 單個(gè)堿基的改動(dòng)只影響DNA的序列而不影響整體構(gòu)象； 雙螺旋構(gòu)造的異常扭曲對(duì)DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄可產(chǎn)生生理性損傷。2、細(xì)胞對(duì)DNA損傷的修復(fù)系統(tǒng)主要有哪5種？P174答：堿基自發(fā)性化學(xué)改學(xué)的這類損傷包括5種要素：堿基之間的互變異構(gòu)、堿基脫氨基、堿基喪失、DNA聚合酶的“打滑、活性氧引起的誘變及細(xì)胞代謝產(chǎn)物對(duì)DNA的損傷1互變異構(gòu)移位：是堿基發(fā)生烯醇式-酮式構(gòu)造互變時(shí)，氫原子位置的可逆變化，使一種互變異構(gòu)體變成另一種異構(gòu)體，使堿基配對(duì)發(fā)生改動(dòng)，這樣在復(fù)制后的子鏈上就能夠出現(xiàn)錯(cuò)誤。2脫氨基作用：是指C、A 和G 分子構(gòu)造中都含有環(huán)外氨基，氨基有時(shí)會(huì)自發(fā)零落，結(jié)果C 變?yōu)閁，

12、 A 變?yōu)镮， G 變?yōu)辄S嘌呤X，當(dāng)DNA 復(fù)制時(shí)，會(huì)在子鏈中產(chǎn)生錯(cuò)誤而導(dǎo)致?lián)p傷。3DNA 聚合酶的“打滑：在DNA 復(fù)制時(shí)，無論模板鏈或新生鏈都會(huì)發(fā)生堿基的環(huán)出景象，即DNA 聚合酶發(fā)生“打滑，引起一個(gè)或數(shù)個(gè)堿基的插入或缺失。4活性氧引起的誘變：活性氧為氧分子電子數(shù)大于O2的O2 。8-oxoG (GO)是一種氧化堿基，可與C 、A 配對(duì)，而DNA 聚合酶 、的校正活性不能校正其錯(cuò)配，呵斥GCTA 的顛換，這種損傷可以積累。5堿基喪失：DNA 分子在生理?xiàng)l件下可經(jīng)過自發(fā)性水解，使嘌呤堿和嘧啶堿從磷酸脫氧核糖骨架上零落下來。3、何謂SOS反響？SOS反響誘導(dǎo)的修復(fù)系統(tǒng)包括哪兩類？P178、17

13、9答：SOS反響：許多能呵斥DNA 損傷或抑制DNA 復(fù)制的過程能引起一系列復(fù)雜的誘導(dǎo)效應(yīng)，這種效應(yīng)稱為應(yīng)急反響(SOS response)修復(fù)系統(tǒng)包括：防止過失的修復(fù)和易產(chǎn)生過失的修復(fù)兩類。其中的錯(cuò)配修復(fù)、直接修復(fù)、切除修復(fù)和重組修復(fù)都可以識(shí)別DNA 損傷的部位或錯(cuò)配堿基而加以消除，在這些修復(fù)過程中不引入錯(cuò)誤堿基，屬于防止過失的修復(fù)。4、基因突變的誘變劑最常見的有哪幾類？P181-183答：1堿基類似物；2堿基的修飾物： 經(jīng)過對(duì)DNA 分子上堿基的修飾，改動(dòng)其配對(duì)性質(zhì)的一類物質(zhì)，如烷化劑；3嵌入染料：可插入到DNA 分子成基對(duì)之間，呵斥移碼突變的扁平稠環(huán)分子；4紫外線和電離輻射。第七章 DN

14、A的重組與轉(zhuǎn)座1、DNA重組的概念；根據(jù)對(duì)DNA序列和所需蛋白質(zhì)因子的要求，可以把重組分為哪幾類。P 187答：DNA重組：DNA分子內(nèi)或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合，稱為遺傳重組，或基因重排。分類：同源重組(homologous recombination)位點(diǎn)特異性重組(site- specific recombination)轉(zhuǎn)座重組(transposition recombination) 異常重組(illegitimate recombination)2、在DNA同源重組過程中，Holliday中間體拆分時(shí)的重組產(chǎn)物有哪幾種？P188答：兩種1拼接重組體2片段重組體3、細(xì)菌的基因轉(zhuǎn)移

15、的主要機(jī)制以及進(jìn)入受體細(xì)胞的外源基因的通常結(jié)果分別是什么？P191答：細(xì)菌的基因轉(zhuǎn)移主要有4 種機(jī)制:接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞交融。1 接協(xié)作用 : 當(dāng)細(xì)胞與細(xì)胞相互接觸時(shí)， DNA 分子即從一個(gè)細(xì)胞向另一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)移，這種遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)移方式稱為接協(xié)作用 conjugation 。 這種才干由結(jié)合質(zhì)粒提供，與結(jié)合功能有關(guān)的蛋白質(zhì)均由結(jié)合質(zhì)粒所編碼。 2 遺傳轉(zhuǎn)化：是指細(xì)菌品系由于吸收了外源DNA 轉(zhuǎn)化因子而發(fā)生遺傳性狀的改動(dòng)景象。具有攝取周圍環(huán)境中游離DNA 分子才干的細(xì)菌細(xì)胞稱為感受態(tài)細(xì)胞(competent cell) 。很多細(xì)菌在自然條件下就有吸收外源DNA 的才干如固氮菌、鏈球菌、芽抱桿菌

16、、奈氏球菌及嗜血桿菌等。過程：1轉(zhuǎn)化因子吸附在受體菌外表受體上，然后再被攝入。2解鏈，一鏈進(jìn)入受體菌，另一鏈為進(jìn)入提供能量。3重組。4 DNA復(fù)制重組菌繁衍后，獲得新的性狀的細(xì)菌稱為轉(zhuǎn)化菌的突變株。3 細(xì)菌的轉(zhuǎn)導(dǎo) : 經(jīng)過噬菌體將細(xì)菌基因從供體轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞的過程。普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)是指宿主基因組恣意位置的DNA 成為成熟噬菌體顆粒DNA的一部分而被帶入受體菌;局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)：某些溫暖噬菌體在裝配病毒顆粒時(shí)，將宿主染色體整合部位的DNA 切割下來取代病毒DNA 。細(xì)菌的細(xì)胞交融廣泛重組：在有些細(xì)菌的種屬中可發(fā)生由細(xì)胞質(zhì)膜交融導(dǎo)致的基因轉(zhuǎn)移和重組。在實(shí)驗(yàn)室中，用溶菌酶除去細(xì)菌細(xì)胞壁的肽聚糖，使之成為原生質(zhì)體

17、，可人工促進(jìn)原生質(zhì)體的交融，由此使兩菌株的DNA 發(fā)生廣泛的重組。進(jìn)入受體細(xì)胞的外源基因有4 種結(jié)果:降解、暫時(shí)保管、與內(nèi)源基因置換和發(fā)生整合。4、何謂轉(zhuǎn)座子、轉(zhuǎn)座？轉(zhuǎn)座子分為哪幾類？P199-200答：轉(zhuǎn)座子：是基因組中可以挪動(dòng)的一段DNA序列。轉(zhuǎn)座： 一個(gè)轉(zhuǎn)座子由基因組的一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到另一個(gè)位置的過程。轉(zhuǎn)座子分類：1.插入序列IS因子只含有與轉(zhuǎn)座有關(guān)的酶基因，不含抗藥性等其他基因，其兩端都具有15-25bp的反向反復(fù)序列(inverted repeat. IR) 。是細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA的正常組成部分。2.復(fù)合型Tn除了有轉(zhuǎn)座酶基因外，還帶有藥物抗性基因或其相關(guān)基因標(biāo)志，構(gòu)造較大而復(fù)雜。

18、復(fù)合型轉(zhuǎn)座子也具有轉(zhuǎn)位因子的3 個(gè)共性：末端反向反復(fù)序列，為轉(zhuǎn)座酶所必需；中間的可讀框(ORF) 作為標(biāo)志基因；轉(zhuǎn)位后，靶位點(diǎn)成為正向反復(fù)序列。第八章 RNA的轉(zhuǎn)錄合成1. RNA轉(zhuǎn)錄的普通特點(diǎn)。P213-214轉(zhuǎn)錄具有選擇性，即只對(duì)基因組或DNA分子中的編碼區(qū)進(jìn)展轉(zhuǎn)錄，由于在基因組內(nèi)，只需部分基因在某一類型的細(xì)胞中或在某一發(fā)育階段能被轉(zhuǎn)錄，隨著細(xì)胞的不同生長發(fā)育階段和細(xì)胞內(nèi)外條件的改動(dòng)將轉(zhuǎn)錄不同的基因。RNA鏈的轉(zhuǎn)錄起始于DNA模板的一個(gè)特定起點(diǎn)，并在特定的終點(diǎn)處終止，此轉(zhuǎn)錄區(qū)域稱為轉(zhuǎn)錄單位。催化轉(zhuǎn)錄反響的酶是RNA聚合酶RNApolymerase，它是一類依賴于DNA的RNA聚合酶。被轉(zhuǎn)錄

19、的DNA雙鏈中只需其中的一股模板鏈反義鏈作為RNA合成的模板。轉(zhuǎn)錄的起始由DNA分子上的啟動(dòng)子promoter控制。合成RNA的底物是4種5核糖核苷三磷酸，即5-ATP、5-GTP、5-CTP、5-UTP.新合成的RNA鏈總是以53方向進(jìn)展延伸。2.原核生物和真核生物基因轉(zhuǎn)錄的差別。P214-215真核生物轉(zhuǎn)錄的許多方面類似于E.coli等原核生物，具有一定的類似性，但也存在著以下幾點(diǎn)差別：只需一種RNA聚合酶參與一切類型的原核生物基因轉(zhuǎn)錄，而真核生物有3種以上的RNA聚合酶，擔(dān)任不同類型的基因轉(zhuǎn)錄。合成不同類型的RNA，在細(xì)胞核內(nèi)的定位也不一樣。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的差別很大。真核生物轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物閱歷剪接、

20、修飾的轉(zhuǎn)錄后加工成熟過程，而原核生物的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物幾乎不需求成熟過程，就直接作為成熟的mRNA，進(jìn)一步行使翻譯模板的功能。原核生物的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA為多順反子，大多數(shù)真核生物的mRNA是單順方子構(gòu)造。在原核生物細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接作為蛋白質(zhì)合成的模板，因此在轉(zhuǎn)錄合成Mrnade 同時(shí)，蛋白質(zhì)翻譯也在進(jìn)展，即原核生物轉(zhuǎn)錄合成mRNA與蛋白質(zhì)的翻譯相互偶聯(lián)。3、原核生物基因的終止子構(gòu)造分為哪兩類？P231答：原核生物終止子分為兩類：一類是不依賴于rho)因子的轉(zhuǎn)錄終止內(nèi)在終止子；一類是依賴因子的轉(zhuǎn)錄終止。4、內(nèi)在終止子在RNA序列的分子程度上有何構(gòu)造特征？P232答：內(nèi)在終止子在RNA 序列分子

21、的程度上有兩個(gè)明顯的構(gòu)造特征：有能構(gòu)成莖環(huán)構(gòu)造的反向反復(fù)序列720 個(gè)核苷酸，接近莖環(huán)底部有一段富含GC 堿基對(duì)的構(gòu)造；在莖環(huán)構(gòu)造的3端，普通有46個(gè)延續(xù)或不延續(xù)的U 序列構(gòu)造。5、按照作用性質(zhì)不同，RNA轉(zhuǎn)錄的抑制劑可分為哪幾類？并舉例闡明。P261-264答：RNA轉(zhuǎn)錄的抑制劑按照作用性質(zhì)不同可分為3類：嘌呤和嘧啶類似物，抑制和干擾核酸合成；DNA模板功能的抑制物，經(jīng)過與DNA結(jié)合而改動(dòng)模板的功能，如烷化劑、放線菌素、嵌入染料；RNA聚合酶的抑制物，利福霉素、利鏈菌素、-鵝膏蕈堿。第九章RNA轉(zhuǎn)錄后的剪接與加工1.何謂RNA的成熟？P267答; 細(xì)胞內(nèi)由RNA聚合酶合成的原初轉(zhuǎn)錄物普通都需

22、求經(jīng)過一系列的變化，包括:5端構(gòu)成帽子構(gòu)造；3端構(gòu)成一段多聚腺苷酸；切去內(nèi)含子和銜接外顯子(剪接)；鏈的斷裂；核苷酸修飾；糖苷鍵的改動(dòng)；RNA 編輯等過程，才干轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒斓腞NA 分子，這些過程總稱為RNA 的成熟。2.何謂核內(nèi)不均一RNA？P278答：mRNA的原初轉(zhuǎn)錄物是分子質(zhì)量極大的前體，在核內(nèi)加工過程中構(gòu)成分子大小不等的中間物，稱為核內(nèi)不均一RNAhnRNA，這種分子能部分地轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)胞質(zhì)中的成熟mRNA。核內(nèi)不均一的RNA (heterogeneous nuclear RNA , hnRNA) 的堿基組成與總DNA 組成類似，又稱為類似DNA的RNA (D-RNA。P2823.hnRN

23、A轉(zhuǎn)變成mRNA的加工過程包括那些步驟？P282-283答： 5端構(gòu)成特殊的帽子構(gòu)造(mGpppNmpNp)； 修剪鏈的3端，并加上多聚腺苷酸(polyA) ; 經(jīng)過剪接除去由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄而來的序列； RNA 鏈內(nèi)部的核苷酸被甲基化等。4.何謂RNA編輯？P303答：RNA編輯(RNA editing)：改動(dòng)RNA編碼序列的方式。(課件)第十一章 蛋白質(zhì)的合成1.終止密碼子和起始密碼子是什么？P312-313答：起始密碼子：AUG絕大多數(shù)的生物體中都運(yùn)用這個(gè)起始密碼子、GUG極少數(shù)運(yùn)用 終止密碼子：UAA、UAG、UGA不編碼任何一種氨基酸。2.原核生物肽鏈合成的延伸過程有哪幾步核糖體循環(huán)？P3

24、38答：肽鏈合成的延伸，是指第二個(gè)和以后的密碼子編碼的氨基酸進(jìn)入核糖體，并構(gòu)成肽鍵的過程。這個(gè)過程有3個(gè)步驟：進(jìn)位反響，是氨基酰-tRNA的反密碼子與mRNA的密碼子在核糖體內(nèi)的識(shí)別。轉(zhuǎn)肽反響，包括轉(zhuǎn)位反響和肽鍵的構(gòu)成；移位反響，是tRNA和mRNA相對(duì)于核糖體的挪動(dòng)。這3個(gè)步驟構(gòu)成了一個(gè)循環(huán)，即核糖體循環(huán)。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，一個(gè)氨基酸殘基參與到肽鍵上，周而復(fù)始的延伸，使多肽鏈得以合成。3.蛋白質(zhì)翻譯后加工的內(nèi)容包括哪些？P353答：蛋白質(zhì)合成之后，還需求經(jīng)過加工修飾和折疊才具有生物活性，并經(jīng)過分選過程被運(yùn)送到功能部位。翻譯后加工的內(nèi)容還包括：切去肽鏈合成的起始氨基酸或隨后幾個(gè)氨基酸殘基；切除在

25、分泌蛋白或膜蛋白N端的信號(hào)肽；氨基酸的工價(jià)修飾和構(gòu)成二硫鍵，包括N端氨基酸的豆蔻?；?、蛋白質(zhì)的乙?；?、磷酸化、硫酸化和泛素化；蛋白質(zhì)的糖基化；蛋白質(zhì)的分選和運(yùn)輸；多聚蛋白質(zhì)的選擇性裂解等。第十二章 原核生物基因表達(dá)調(diào)控1.何謂順式作用元件和反式作用因子？P366答： 基因活性的調(diào)理主要經(jīng)過反式作用因子與順式作用元件的相互作用而實(shí)現(xiàn)。基因所編碼的產(chǎn)物主要是蛋白質(zhì)和各種RNA分子。反式作用因子的編碼基因與其識(shí)別或結(jié)合的核苷酸序列不在同一個(gè)DNA 分子上。RNA 聚合酶是典型的反式作用因子。順式作用元件是指對(duì)基因表達(dá)有調(diào)理活性的DNA 序列，其活性只影響與其本身同處在一個(gè)DNA 分子上的基因；這種D

26、NA 序列通常不編碼蛋白質(zhì)，多位于基因旁側(cè)或內(nèi)含子中。啟動(dòng)子和終止子，都是典型的順式作用元件?！痉词阶饔靡蜃邮侵改苤苯踊蜷g接地識(shí)別或結(jié)合在各類順式作用元件中心序列上參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)?！烤W(wǎng)上找的2.何謂支配子？P366答： 支配子是原核生物在分子程度上基因表達(dá)調(diào)控的單位，由調(diào)理基因、啟動(dòng)子、支配基因和構(gòu)造基因等序列組成。經(jīng)過調(diào)理基因編碼的調(diào)理蛋白或與誘導(dǎo)物、輔阻遏物協(xié)同作用，開啟或封鎖支配基因，對(duì)構(gòu)造基因的表達(dá)進(jìn)展正、負(fù)控制。3.如何解釋乳糖支配子的葡萄糖效應(yīng)？P371答：降解物抑制的作用是經(jīng)過促進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄正調(diào)理基因表達(dá)，這是一種積極的調(diào)理方式，這種景象稱為葡萄糖效應(yīng)或稱為降解物抑

27、制造用。4.根據(jù)培育基中的乳糖、葡萄糖含量，判別細(xì)菌對(duì)乳糖的利用情況。P368-371答：大腸桿菌在有葡萄糖作為碳源的培育基中生長時(shí)，不能代謝乳糖，由于短少乳糖代謝的酶。即培育基中葡萄糖被利用，而乳糖沒有。當(dāng)生長在沒有葡萄糖只需乳糖的培育基中時(shí)，代謝乳糖的酶量從幾個(gè)分子迅速添加近千倍，及細(xì)菌在短時(shí)間內(nèi)合成了可以利用乳糖的一系列酶，具備了利用乳糖作為碳源的才干，在這種培育基上生存了下來。即表現(xiàn)為培育基中的乳糖會(huì)被利用而減少。這是由乳糖支配子調(diào)控機(jī)制進(jìn)展調(diào)控的結(jié)果。5.色氨酸支配子的第一程度調(diào)控和第二程度控制分別指什么，其作用是？P375答：色氨酸支配子的阻遏系統(tǒng)是色氨酸生物合成途徑的第一程度調(diào)控，它主管轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)與否。色氨酸支配子的第二程度控制是色氨酸支配子的弱化系統(tǒng)，它決議著曾經(jīng)啟動(dòng)的轉(zhuǎn)錄能否能繼續(xù)進(jìn)展下去。6.如何解釋色氨酸支配子轉(zhuǎn)錄的弱化效應(yīng)？P376378答：色氨酸支配子轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控是經(jīng)過弱化作用實(shí)現(xiàn)的。在大腸桿菌trp operon,前導(dǎo)區(qū)的堿基序列包括4個(gè)分別以1、2、3和4表示的片段,能以兩種不同的方式進(jìn)展堿基配對(duì), 1 - 2和3 -4配對(duì),或2 - 3配對(duì), 3 - 4配對(duì)區(qū)正好位于終止密碼子的識(shí)別區(qū)。弱化子對(duì)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的終止依賴于前導(dǎo)肽翻譯中核糖體所處