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文檔簡介
1、發(fā) 紺cyanosis概念 發(fā)紺是指血液中還原血紅蛋白增多,或血液中含有異常的血紅蛋白衍生物,使皮膚、粘膜呈現(xiàn)青紫色的現(xiàn)象。 發(fā)紺多在皮膚較薄、色素較少和毛細血管豐富的部位、如口唇、鼻尖、耳垂、頰部及指(趾)甲床等處最為明顯。 機 制 (一)血液中還原血紅蛋白增多 當毛細血管中血液的還原血紅蛋白量超過50g/L時,即血氧未飽和度超過6. 5容積100ml 時,皮膚粘膜即可出現(xiàn)發(fā)紺。 SaO2 85%時,口腔粘膜和舌面的發(fā)紺已明確可辨,但也有例外: 紅細胞增多癥時, SaO2雖大于 85%,也會出現(xiàn)發(fā)紺; 重度貧血患者, SaO2雖有明顯下降時亦難出現(xiàn)發(fā)紺。 可見,發(fā)紺是缺氧的表現(xiàn), 但缺氧不一
2、定發(fā)紺。(二)異常血紅蛋白血癥 由于血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,使部分血紅蛋白喪失攜氧能力所致。 如高鐵血紅蛋白血癥及硫化血紅蛋白呈咖啡色或青石板色,當它們分別增多達一定量時,可使皮膚粘膜呈類似發(fā)紺色,亦列入發(fā)紺范疇。病因與臨床表現(xiàn)(一)血液中還原血紅蛋白增多 1中心性發(fā)紺此類發(fā)紺是由心、肺疾病引起動脈血氧飽和度降低所致。 其特點為 全身性的,除四肢與顏面外,也可見于粘膜與軀干的皮膚; 發(fā)紺的皮膚是溫暖的; 局部加溫或按摩發(fā)紺不消失; 可伴有杵狀指(趾)及紅細胞增多。中心性發(fā)紺可分為兩種:(1)肺性發(fā)紺:由于呼吸功能不全,肺氧合作用不足、致體循環(huán)毛細血管中還原血紅蛋白量增多而出現(xiàn)發(fā)紺。常見于嚴重的呼吸系
3、統(tǒng)疾病,呼吸道阻塞、肺部疾?。ǚ勿鲅⒎嗡[、肺炎、肺氣腫、肺纖維化等)、肺血管疾病、胸膜病變(胸腔大量積液、氣胸等)。(2)心性發(fā)紺:由于體循環(huán)靜脈與動脈血相混合,部分靜脈血未經(jīng)過肺臟進行氧合作用、而經(jīng)由異常通路流入循環(huán),如分流量超過輸出量的三分之一時,即可出現(xiàn)發(fā)紺。可見于Fallot四聯(lián)癥、Eisenmenger綜合征等發(fā)紺型先天性心臟等。 2周圍性發(fā)紺 由于周圍循環(huán)血流障礙所致。其特點為: 是發(fā)紺常出現(xiàn)于肢體末梢與下垂位(如肢端、耳垂及顏面); 皮膚溫度低,發(fā)涼; 若經(jīng)按摩或加溫發(fā)紺可消失。周圍性發(fā)紺也可分成兩種:(1)瘀血性周圍性發(fā)紺:因體循環(huán)淤血,周圍組織血流緩慢,氧在組織中消耗量過
4、多,還原Hb增多所致。見于右心衰竭、滲出性心包炎、縮窄性心包炎等。(2)缺血性周圍性發(fā)紺:動脈缺血;見于嚴重休克時,血管痙攣收縮及心輸出量明顯減少,周圍循環(huán)缺血缺氧,皮膚和粘膜呈青灰色。亦可見于小動脈收縮(寒冷時)、閉塞性脈管炎、雷諾?。≧aynaud)、冷球蛋白血癥等。 3混合性發(fā)紺其特點為:中心性與周圍性發(fā)紺并存。可見于心功能不全,因血液在肺內(nèi)氧合不足及周圍血流緩慢、毛細血管內(nèi)脫氧過多所致。 (二)異常血紅蛋白血癥1藥物或化學藥品中毒所致鐵高鐵血紅蛋白癥。 由于血紅蛋白分子的二價鐵被三價鐵所取代,而失去與氧結(jié)合的能力。血中高鐵血紅蛋白量達3g/100ml即可出現(xiàn)紫紺。 可由于伯氨喹啉、亞硝
5、酸鹽、氯酸鉀、磺胺類、非那西丁、苯丙礬、硝基苯、苯胺中毒所引起。進食大量含有亞硝酸鹽的變質(zhì)蔬菜,也可出現(xiàn)紫紺,稱為腸源性青紫癥,是中毒性高鐵血紅蛋白血癥的一種類型。 紫紺的特點是急驟出現(xiàn)、暫時性、病情嚴重,氧療無效,抽出的靜脈血呈深棕色,暴露于空氣中不能變成鮮紅色。若靜脈注射亞甲藍溶液、硫代硫酸鈉或大量維生素C,紫紺可消退。分光鏡檢查可證明血中存在高鐵血紅蛋白。2硫化血紅蛋白血癥凡是能引起高鐵血紅蛋白血癥的藥物或化學物質(zhì)也能引起硫化血紅蛋白血癥,但須患者同時有便秘或服用了硫化物,在腸內(nèi)形成大量硫化氫為先決條件,臨床上比較少見。特點:發(fā)紺持續(xù)時間長,血液呈藍褐色,分光鏡檢查證明有硫化血紅蛋白存在。3先天性高鐵血紅蛋白血癥,自幼有紫紺,但無心、肺疾病存在。問診要點及伴隨癥狀 問診時要注意紫紺出現(xiàn)的年齡,有無服用特殊藥物及食物,心肺疾病史及伴隨癥狀:伴有高度呼吸困難的紫紺常見于重癥心、肺疾病;紫紺明顯而無呼吸困難者見于高鐵血紅蛋白血癥;紫紺并杵狀指(趾),說明紫紺嚴重、病程較長、主要見于紫紺型先天性心臟病或先天性高鐵血經(jīng)蛋白癥;急性紫紺伴衰竭狀態(tài)或意識障礙,常見于某些藥物或化學物品急性
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