藥理復(fù)習(xí)題（1）試題及答案

1、藥理復(fù)習(xí)題（1）第一章您的姓名： 填空題 *_基本信息：矩陣文本題 *姓名：_班級(jí)：_學(xué)號(hào):_1、藥效學(xué)是研究 單選題 *A藥物的臨床療效B提高藥物療效的途徑C如何改善藥物質(zhì)量D機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理E在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能如何發(fā)生變化(正確答案)2、藥動(dòng)學(xué)是研究 單選題 *A機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理B藥物如何影響機(jī)體C藥物在體內(nèi)的時(shí)間變化(正確答案)D合理用藥的治療方案E藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)3、屬于對(duì)因治療的是 單選題 *A阿司匹林退熱B嗎啡鎮(zhèn)痛C苯巴比妥抗驚厥D青霉素治療大葉性肺炎(正確答案)E噴托維林止咳4、藥物與受體結(jié)合后,可激動(dòng)受體,也可阻斷受體,取決于 單選題 *A 藥物是否具有親和力B

2、 藥物是否具有內(nèi)在活性(正確答案)C 藥物的酸堿度D 藥物的脂溶性E 藥物的極性大小5、激動(dòng)劑是 單選題 *A與受體有較強(qiáng)的親和力,又有很強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物(正確答案)B與受體有較強(qiáng)的親和力,無(wú)內(nèi)在活性的藥物C與受體無(wú)親和力,有很強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物D與受體有親和力,又有很弱的內(nèi)在活性的藥物E與受體無(wú)親和力,內(nèi)在活性弱的藥物6、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是 單選題 *A有親和力,有內(nèi)在活性B有親和力,無(wú)內(nèi)在活性C無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性D有親和力和較弱的內(nèi)在活性(正確答案)E無(wú)親和力,有較強(qiáng)的內(nèi)在活性7、首關(guān)消除發(fā)生在哪一種給藥途徑后 單選題 *A肌內(nèi)注射B口服給藥(正確答案)C舌下給藥D靜脈給藥E皮膚給藥8

3、、藥物產(chǎn)生副作用的原因是 單選題 *A半數(shù)致死量較小B半數(shù)有效量較小C藥物的選擇性較低(正確答案)D藥物劑量較大E機(jī)體對(duì)藥物過于敏感9、副作用是指 單選題 *A治療劑量下所產(chǎn)生的與治療目的無(wú)關(guān)的作用(正確答案)B長(zhǎng)期用藥或劑量過大產(chǎn)生的不良反應(yīng)C機(jī)體對(duì)藥物的耐受性低所產(chǎn)生的不良反應(yīng)D機(jī)體對(duì)藥物的敏感性高所引起的不良反應(yīng)E無(wú)治療效果的作用10、藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng),此時(shí)的藥物劑量是 單選題 *A大于治療量B小于治療量C治療劑量(正確答案)D極量E以上都不對(duì)11、藥物的治療指數(shù)是 單選題 *A ED50/LD50B LD50/ED50(正確答案)C LD5/ED95D ED9

4、9/LD1E ED95/LD512、可用于表示藥物安全性的參數(shù) 單選題 *A 閾劑量B 效能C 效價(jià)強(qiáng)度D 治療指數(shù)(正確答案)E LD5013、下列對(duì)藥物選擇作用的敘述錯(cuò)誤的是 單選題 *A治療量下出現(xiàn)的 不可避免B是藥物的固有作用 B可隨用藥目的改變而改變C可隨用藥目的改變而改變D對(duì)機(jī)體有嚴(yán)重?fù)p害，一般較重(正確答案)E選擇性高的藥物應(yīng)用針對(duì)性強(qiáng)14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于 單選題 *A藥物的吸收速度(正確答案)B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D藥物的光學(xué)異構(gòu)體E藥物的代謝速度15、藥物的配伍禁忌是指 單選題 *A吸收后和血漿蛋白結(jié)合B體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化(正確答案)C肝藥

5、酶活性的抑制D兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E以上都不是16、決定體內(nèi)藥物濃度的主要因素是 單選題 *A劑量大小(正確答案)B劑型C給藥途徑D聯(lián)合用藥E半衰期17、與影響藥物分布無(wú)關(guān)的因素是 單選題 *A藥物與組織細(xì)胞的親和力B給藥途徑(正確答案)C藥物與血漿蛋白結(jié)合D體液pHE血腦屏障18、藥物作用的雙重性是指 單選題 *A治療作用和副作用B對(duì)因治療和對(duì)癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良反應(yīng)(正確答案)E局部作用和吸收作用19、屬于后遺效應(yīng)的是 單選題 *A青霉素過敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象(正確答案)

6、20、G-6-PD缺乏的患者服用磺胺類藥等藥物引起溶血性貧血稱為 單選題 *A后遺效應(yīng)B毒性反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)(正確答案)E副作用21、藥物的作用強(qiáng)度,主要取決于 單選題 *A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小(正確答案)C藥物排泄的速率大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對(duì)22、對(duì)肝功能不良患者,應(yīng)用藥物時(shí)需著重考慮患者 單選題 *A對(duì)藥物的吸收能力B對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化能力(正確答案)C對(duì)藥物的排泄能力D對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力E對(duì)藥物的離解能力23、藥物的分布可受膜兩側(cè)重pH的影響,這是因?yàn)閜H可改變藥物的 單選題 *A半衰期B離解度(正確答案)C溶解度D水溶性E脂溶性24、吸收是指藥物

7、進(jìn)入 單選題 *A胃腸道的過程B靶器官的過程C血液循環(huán)的過程(正確答案)D細(xì)胞內(nèi)的過程E用藥部位的過程25、藥物排泄的主要器官是 單選題 *A胃B汗腺C肝D乳腺E腎(正確答案)26、在酸性尿液中弱酸性藥物 單選題 *A解離多,再吸收多,排泄慢B解離少,再吸收多,排泄慢(正確答案)C解離多,再吸收多,排泄快D解離多,再吸收少,排泄快E以上都不對(duì)藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其 單選題 *副作用的多少最大效應(yīng)的高低作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短(正確答案)起效的快慢后遺效應(yīng)的大小一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的給藥途徑是 單選題 *外用口服肌內(nèi)注射(正確答案)皮下注射皮內(nèi)注射藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指 單選題 *藥物的活

8、化藥物的滅活藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化(正確答案)藥物的消除藥物的吸收藥物肝腸循環(huán)主要影響 單選題 *顯效快慢藥物分布作用的強(qiáng)弱作用持續(xù)時(shí)間(正確答案)吸收程度某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來(lái)，該病人睡了 單選題 *2h3h(正確答案)4h5h0.5h在每隔一個(gè)t1/2給藥一次時(shí)，為迅速達(dá)到Css，可將首次劑量增加 單選題 *一半1倍(正確答案)2倍4倍10倍藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著 單選題 *藥物作用最強(qiáng)藥物的消除過程已經(jīng)開始藥物的吸收過程已經(jīng)開始藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡(正確答案)藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡某藥半衰期為4

9、小時(shí)，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長(zhǎng)時(shí)間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下 單選題 *8小時(shí)12小時(shí)20小時(shí)(正確答案)24小時(shí)48小時(shí)某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是 單選題 *16h30h24h40h(正確答案)50h需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是 單選題 *每4h給藥1次每6h給藥1次每8h給藥1次每12h給藥1次據(jù)藥物的半衰期確定(正確答案)在每隔一個(gè)t1/2給藥一次時(shí)，為迅速達(dá)到Css，首次劑量應(yīng)該 單選題 *一半1倍2倍(正確答案)4倍10倍短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于 單選題 *習(xí)慣性快速耐受性(正確答案)成癮性耐藥性以上都不對(duì)長(zhǎng)期應(yīng)用某藥后需要增