高一生物基礎(chǔ)知識(shí)鞏固課件：《基因和染色體的關(guān)系》3（新人教版必修2）

1、新課標(biāo)人教版課件系列高中生物必修2第二章基因和染色體的關(guān)系教學(xué)目標(biāo) 1、知識(shí)方面闡明細(xì)胞的減數(shù)分裂。舉例說明受精過程。舉例說明配子的形成過程。說出基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。概述伴性遺傳。2、能力方面運(yùn)用模型建構(gòu)的方法，模擬減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目和行為的變化。嘗試類比推理的方法，解釋基因位于染色體上。 3、情感教育認(rèn)同基因是物質(zhì)實(shí)體。認(rèn)同觀察、提出假說、實(shí)驗(yàn)的方法在建立科學(xué)理論過程中所起的重要作用。認(rèn)同科學(xué)研究需要豐富的想象力，大膽質(zhì)疑和勤奮實(shí)踐的精神，以及對(duì)科學(xué)的熱愛。、課時(shí)安排 第一節(jié) 減數(shù)分裂 和受精作用 課時(shí) 減數(shù)分裂 2課時(shí) 受精作用 1課時(shí) 第二節(jié) 基因在染色體上 2課時(shí) 第三節(jié)

2、 伴性遺傳 2課時(shí) 考試試卷分析 2課時(shí)第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用第二章基因和染色體的關(guān)系本節(jié)聚焦減數(shù)分裂的含義是什么?配子的形成為什么必須經(jīng) 過減數(shù)分裂?減數(shù)分裂是怎樣進(jìn)行的?第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用 每個(gè)人的發(fā)育起點(diǎn)都是受精卵。提出問題請(qǐng)推測(cè)：成熟的生殖細(xì)胞究竟是怎樣產(chǎn)生的？464692464692精子卵細(xì)胞受精卵新個(gè)體受精（細(xì)胞分裂）作出推理46462323有絲分裂細(xì)胞分化受精卵 新個(gè)體 假如精子和卵細(xì)胞都是通過有絲分裂形成的，那么，子女體細(xì)胞中的染色體數(shù)目會(huì)發(fā)生變化嗎？父母魏斯曼的預(yù)測(cè)：在卵細(xì)胞和精子成熟的過程中，必然有一個(gè)特殊的過程使染色體數(shù)目減少一半；受精時(shí)，精子與卵細(xì)胞融合，恢復(fù)

3、正常的染色體數(shù)目。減數(shù)分裂（一種特殊的有絲分裂）減數(shù)分裂是怎樣進(jìn)行的？染色體數(shù)目是如何減半的呢？ 1、精子的形成過程1) 場(chǎng)所精子是在睪丸的曲細(xì)精管中形成睪丸中有原始的生殖細(xì)胞精原細(xì)胞。一、減數(shù)分裂減數(shù)第一次分裂染色體復(fù)制減數(shù)第二次分裂精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞 減:同源染色體分離（染色體數(shù)目減半）2)減數(shù)分裂基本過程減:姐妹染色單體分離3)模擬減數(shù)分裂中染色體的動(dòng)態(tài)變化 (以含有4條染色體的精原細(xì)胞為例)材料用具：學(xué) 案 紙 2張，分別表示減數(shù)分裂第一次分裂和第二次分裂的細(xì)胞。塑膠吸管 8條，表示染色體，其中紅色表示來自母方，黃色表示來自父方。圖釘8顆，表示染色體的著絲點(diǎn)?；顒?dòng)任

4、務(wù)：A用吸管模擬減數(shù)分裂時(shí)染色體的動(dòng)態(tài)變化B完成表格，歸納減數(shù)分裂各時(shí)期主要特征減數(shù)第一次分裂間期，細(xì)胞有什么樣的變化？精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞染色體復(fù)制體積增大1、精子的形成過程減數(shù)第一次分裂前期染色質(zhì)分裂間期染色體分裂期高度螺旋、縮短變粗初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體。初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂中期同源染色體相對(duì)平行排列在赤道板上初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂后期 同源染色體 分開，非同源染色體自由組合減中期初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂末期形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，染色體數(shù)目減半減后期形成兩個(gè)次級(jí) 精母細(xì)胞，染色體 數(shù)目減半減數(shù)第二次分裂前期2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞不再含有同源染色體次

5、級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂中期次級(jí)精母細(xì)胞染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，分別向兩極移動(dòng)后期次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂末期4個(gè)精細(xì)胞減數(shù)分裂結(jié)束，形成四個(gè)精細(xì)胞。 精細(xì)胞經(jīng)過變形成為蝌蚪狀的精子變形不屬于減數(shù)分裂的過程精子精細(xì)胞 頭部（細(xì)胞核）尾部次級(jí)精母細(xì)胞4)小結(jié)精子的形成過程:復(fù)制滋長 聯(lián)會(huì)、四分體同源染色體分離著絲點(diǎn)分裂染色單體分開變形1個(gè) 間期減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂1個(gè)2個(gè)4個(gè)4個(gè)思考：1、減數(shù)第一次分裂的實(shí)質(zhì)是_,減數(shù)第二次分裂的實(shí)質(zhì)是_。2、染色體數(shù)目減半發(fā)生的時(shí)期是_ _。精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞精子同源染色體分離姐妹染色單體分離減

6、數(shù)第一次分裂一、減數(shù)分裂進(jìn)行有性生殖的真核生物產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體只復(fù)制一次對(duì)象:時(shí)期:特點(diǎn):結(jié)果:2.減數(shù)分裂的概念成熟生殖細(xì)胞中的染色體比原始生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目減少一半042044242844284848408404 末 期II 后 期II 中 期II 前 期II 末 期I 后 期I 中 期I 前 期I間 期體細(xì)胞染色單體數(shù)DNA數(shù)染色體時(shí)期減數(shù)分裂中DNA、染色體、染色單體的變化同源染色體對(duì)數(shù)2222220000042444848884842N4N染 色 體 變 化 曲 線次級(jí)精母細(xì)胞精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞2N4N精原細(xì)胞DNA 變 化 曲 線

7、初級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞2N4N染色單體變化曲線次級(jí)精母細(xì)胞精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞返回2、卵細(xì)胞形成的過程卵巢1）場(chǎng)所:2）過程:卵細(xì)胞的形成過程3) 小結(jié):1個(gè)卵原細(xì)胞（染色體數(shù):2n）1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞（染色體數(shù):2n）1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)第一極體（染色體數(shù):n2n）1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)第二極體（染色體數(shù):n）間期：細(xì)胞體積增大、染色體復(fù)制前：聯(lián)會(huì)、四分體（非姐妹染色單體交叉互換）中：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)后：同源染色體分離（非同源染色體自由組合）末：形成1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和1個(gè)第一極體著絲點(diǎn)分裂，染色單體分離,染色體數(shù)臨時(shí)加倍不同點(diǎn)精子的形成過程卵細(xì)胞的形成過程分裂場(chǎng)所分裂過程分裂結(jié)果精子形

8、成過程和卵細(xì)胞形成過程的比較睪丸內(nèi)形成卵巢內(nèi)形成均等的分裂有變形期不均等的分裂無變形期一個(gè)精原細(xì)胞分裂形成四個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體（退化消失）細(xì)胞中形狀和大小一般都相同，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方的染色體，叫做同源染色體。同源染色體一對(duì)同源染色體一對(duì)同源染色體1234同源染色體：形態(tài)、大小一般都相同一條來自父方，一條來自母方的染色體1234細(xì)胞中有 對(duì)同源染色體， 它們分別是哪幾條是非同源染色體？21和3、 1和4、2和3、 2和41和2、3 和4（長度和著絲點(diǎn)位置相同）（一般用不同的顏色來表示）四分體：每一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體中，含有四個(gè)染色單體，叫做一個(gè)四分體。（從染

9、色單體的角度考慮）1234一個(gè)四分體含有 對(duì)同源染色體，含有 條染色體， 條染色單體， 個(gè)DNA分子。 1 4 42聯(lián)會(huì)：減數(shù)分裂中，同源染色體的兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。判斷是否有同源染色體，應(yīng)同時(shí)滿足3個(gè)條件：大?。ㄩL度）相同形狀（著絲點(diǎn)位置）相同來源（顏色）不同屬于同源染色體例2：下列幾組染色體中，屬于一對(duì)同源染色體的是（ ）A B C D E DE間期精原細(xì)胞小結(jié):減數(shù)第一次分裂過程(以精原細(xì)胞為例) 后期（減I） 前期（減I） 中期（減I） 末期（減I）次級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞四分體每一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體中，含有四個(gè)染色單體，叫做一個(gè)四分體。（從染色單體的角度考慮）一個(gè)四分體兩個(gè)四分體一個(gè)四分

10、體 =一對(duì)(聯(lián)會(huì)的)同源染色體交叉互換同源染色體聯(lián)會(huì)a a b b四分體中的非姐妹染色單體交叉互換會(huì)引起變異概括來講，你認(rèn)為在形成配子的過程中，交換對(duì)不同類型的配子有何影響？請(qǐng)思考：交叉互換發(fā)生的時(shí)期？是在什么之間的進(jìn)行了交叉互換？交叉互換染色單體斷裂返回a a b b交叉互換四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換返回交叉互換 非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換交叉互換交叉點(diǎn)向末端移動(dòng)交叉互換交叉點(diǎn)向末端移動(dòng) 交叉互換使同源染色體的兩條非姐妹染色單體發(fā)生遺傳物質(zhì)的部分交換交叉互換交叉互換使分裂產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞所含的遺傳物質(zhì)各不相同精子（來自父方）卵細(xì)胞（來自母方）受精有絲分裂受精卵體細(xì)胞同源染色

11、體細(xì)胞中形狀和大小一般都相同，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方的染色體，叫做同源染色體。同源染色體在減數(shù)分裂過程中會(huì)發(fā)生配對(duì)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。返回減數(shù)第一次分裂后期組合類型一 組合類型二非同源染色體自由組合第二節(jié)基因在染色體上 第二章基因和染色體的關(guān)系基因，你究竟在哪呢？每道題給出一對(duì)相關(guān)的詞，要求同學(xué)在備選答案中找出一對(duì)與之在邏輯關(guān)系上最為貼近或相似的詞。1、杭州西湖 A.瘦西湖揚(yáng)州 B.南京長城 C.恐龍園常州 D.蘇州虎丘2、努力成功 A.生根發(fā)芽 B.耕耘收獲 C.城市鄉(xiāng)村 D.原告被告3、老師學(xué)生 A.水杯玻璃杯 B.常州蘇州 C.電腦計(jì)算機(jī) D.醫(yī)生病人 類比推理 由兩個(gè)或兩類對(duì)象在某些屬性上相

12、同的現(xiàn)象，推斷出它們?cè)诹硗獾膶傩陨弦蚕嗤囊环N推理方法。 加拿大外交官朗寧曾在競(jìng)選省議員時(shí)，由于他幼兒時(shí)期吃過中國奶媽的奶水一事，受到政敵的攻擊，說他身上一定有中國血統(tǒng)。朗寧反駁說：“你們是喝牛奶長大的，你們身上一定有牛的血統(tǒng)了?！?任務(wù)1：分析孟德爾的假說中(等位)基因（遺傳因子）的動(dòng)態(tài)變化（P5頁）任務(wù)2：分析減數(shù)分裂過程中(同源)染色體的動(dòng)態(tài)(行為和數(shù)目)變化（以精子的形成為例,P1718頁）自主學(xué)習(xí)、合作討論：完成任務(wù)(體細(xì)胞及配子中存在形式，來源，形成配子方式等）基因染色體嘗試分析基因與染色體的關(guān)系基因的行為染色體的行為體細(xì)胞中的存在形式配子中的存在形式在體細(xì)胞中的來源形成配子時(shí)的組

13、合方式傳遞中的性質(zhì)成對(duì)成對(duì)成單成單一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方自由組合非同源染色體自由組合雜交過程保持完整性獨(dú)立性在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見D dD d推理 一、薩頓的假說 實(shí)驗(yàn)材料：蝗蟲 假說:基因在染色體上薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論基因在染色體上究竟是否正確？由于缺少實(shí)驗(yàn)證據(jù)美國科學(xué)家摩爾根等對(duì)此持懷疑態(tài)度二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)科學(xué)家:摩爾根實(shí)驗(yàn)材料:果蠅(一) 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如何解釋出現(xiàn)的問題呢?PF1F2紅眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4紅眼（雌、雄）理論依據(jù)（已有知識(shí)）：1、基

14、于對(duì)果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識(shí)2、基于對(duì)薩頓假說的認(rèn)識(shí)基因在染色體上討論與猜想:如果按照薩頓的理論:基因在染色體上,那么,控制白眼的基因是在常染色體上還是在性染色體上呢?如果在性染色體上,那又有哪些可能呢？提出假設(shè)假設(shè)二：控制白眼的基因在X、Y染色 體上假設(shè)一：控制白眼的基因是在Y染色體 上，而X染色體上沒有它的等位基因假設(shè)三：控制白眼的基因在X染色體上，而Y上不含有它的等位基因。雌果蠅種類：紅眼（）紅眼（w）白眼（WW）雄果蠅種類：紅眼（）白眼（w）(二) 經(jīng)過推理、想象提出假說:控制白眼的基因在X染色體上PF1F2（三）對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXwXwXWYXWX

15、WXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）(四) 根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理:紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4F1XWXwXwY(五) 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：證明了基因在染色體上紅眼紅眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115與理論推測(cè)一致，完全符合假說，假說完全正確！人的體細(xì)胞只有23對(duì)染色體，卻有3萬個(gè)基因，基因與染色體可能有怎樣的對(duì)應(yīng)關(guān)系呢？基因在染色體上呈線性排列思考？一條染色體上有許多個(gè)基因結(jié)論：減數(shù)分裂減數(shù)分裂DDDDDDDDDddDdddddddd高莖矮莖：配子：F1：任務(wù)：完成圖中染色體上的基因標(biāo)

16、注矮莖三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。任務(wù)：兩對(duì)相對(duì)性狀（獨(dú)立遺傳）的生物體的配子如何產(chǎn)生的呢？以AaBb為例，畫出細(xì)胞的減數(shù)分裂圖。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋AaBbABABABababab精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞ABABababaABbAaBbABABababAAbbaaBBAaBb三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋基因的自由

17、組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。薩頓基因在染色體上證據(jù)現(xiàn)象假說演繹推理實(shí)驗(yàn)論證結(jié)論類比推理摩爾根實(shí)驗(yàn)孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋應(yīng)用學(xué)習(xí)收獲：任務(wù)：利用類比推理法，推斷基因與DNA長鏈有何關(guān)系？1、下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A、染色體是基因的主要載體B、基因在染色體上呈線性排列C、一條染色體上有多個(gè)基因D、染色體就是由基因組成的D 練 習(xí)2、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 （

18、 ）A、雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B、白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅白眼雄果蠅 B 練 習(xí)雌果蠅種類：紅眼（）紅眼（w）白眼（WW）雄果蠅種類：紅眼（）白眼（w）P 紅眼 白眼F1 XXXYwXXXYw白眼常染色體性染色體對(duì)：，雌性同型：雄性異型：果蠅體細(xì)胞染色體第三節(jié)基因在染色體上 第二章基因和染色體的關(guān)系來測(cè)試一下我們的色覺吧！ 在醫(yī)院體檢時(shí)，醫(yī)生有時(shí)讓我們看一種彩色圖譜，請(qǐng)看一看下面的圖譜，這其中究竟畫了些什么？有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8數(shù)字一百二十八紅綠色盲檢查圖 你的 色覺 正常嗎？關(guān)于紅綠色盲的解釋 紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病，患者

19、由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者伴性遺傳第節(jié)帶著問題出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳（性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)）伴性遺傳的概念病例：人類紅綠色盲癥 色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論

20、色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 特點(diǎn)問題1問題2一個(gè)典型的色盲家族系譜圖看圖答問：家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關(guān)？代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了代2號(hào)？這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了代的幾號(hào)？ 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的，Y染色體由于過于短小而沒有相應(yīng)的等位基因。男性女性性染色體控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性基因？如何得知？為

21、什么代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？動(dòng)動(dòng)筆：人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女 性 男 性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者 ）色盲正常色盲 從家系圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒有其他情況？X XBbX XBBX XbbX YBX Yb 根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)如下：女 性男 性基因型表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者)色盲正常色盲 男性只要X染色體上有色盲基因b即患色盲(XbY)；而女性有兩條X染色體，必須兩條X染色體上同時(shí)含有色盲基因b才會(huì)患色盲(XbXb) 。（7）（）紅綠色盲患者男性多于女性的原因？人類紅

22、綠色盲的婚配方式：母父BBBbbbBb123456 女性正常 男性色盲親代 配子 子代 女性正常與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解BB bYBbYBbBY女性攜帶者 1 ：男性正常 1女性攜帶者 男性正常親代X XB bX YB配子BX b子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bXBXBYX XX XBBBbbBX YX Y圖 2-12 正常女性與男性色盲的婚配圖解圖 2-13 女性攜帶者與正常男性的婚配圖解再生一個(gè)男孩是色盲的概率是 這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是1/41/2交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是 : 外公 女兒 外孫。XbYXBXbXbYXBXb Xb

23、Y親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲 XbXb XBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常色盲(伴X隱性遺傳病)的特點(diǎn)：1.患者男性多于女性 2.通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是:外公 女兒 外孫。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBYbX XbXb XbYXbYXbXbXbY 3.女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXb

24、YXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考：1、第1組合中的色盲男子與第2組合子代中的色盲男孩是什么關(guān)系？2、色盲男孩的色盲基因是誰遺傳給他的？3、分析第3組合，母親色盲會(huì)生出正常的兒子嗎？4、分析第4組合，女兒是色盲，可以斷定她的親代哪一方一定是色盲？兒子是色盲，其色盲基因是父親還是母親傳給的？鞏固練習(xí)填空題： （1）伴性遺傳是指基因位于 ， 所以遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 （2）紅綠色盲基因只位于 染色體上， 是 性基因。 （3）男性紅綠色盲基因只能從 那里 傳來，以后只能傳給 。這種遺傳特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做 。性染色體上性別X隱母親女兒交叉遺傳(1) 某男孩

25、是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。這個(gè)男孩的色盲基因來自 ( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D(2)一對(duì)色覺正常的夫婦，妻子的父親是色盲患 者。試問，他們所生的兒子是色盲的概率（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B選擇題：(3)女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？( ) A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子D判斷題： （1）母親色盲,兒子一定是色盲。( )（2）父親色盲,女兒一定是色盲。( )（3）外祖父色盲,外孫一定是色盲。( )（4）祖母色盲,孫女一定是色盲。( ) 圖中III代3號(hào)的基因型是_, III代2號(hào)

26、的可能基因型是 _。 (2) IV1是色盲基因攜帶者的概率是_。IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或XBXb下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。據(jù)圖回答問題。男性正常女性正常男性色盲1/4如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)又是怎樣的？ 病例：抗維生素D佝僂病 1、寫出基因型 2、歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病也是一種遺傳性疾病?；颊叩男∧c由于對(duì)鈣、磷的吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 特點(diǎn)：女性患者多于男性X染色體上的顯性遺傳病抗維生素D佝僂病患兒抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，

27、 XDXd男性患者：XDY 女 性 男 性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病 患者 正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY小練習(xí)： 寫出抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性結(jié)婚，后代的表現(xiàn)型與基因型，并畫出遺傳圖解。歸納遺傳的特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)1）女性患者多于男性患者； 2）父患女必患、子患母必患； 3）患者的雙親中必有一個(gè)是患者；4）具有世代連續(xù)性（代代有患者）。其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因?yàn)?白眼基因?yàn)榇菩郛愔曛参镏心承┬誀畹倪z傳（如女婁菜葉形的遺傳）控制披針形葉的基因?yàn)?，控制狹披針形的基因?yàn)閄hXBXwXWXb蘆花