2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》模擬卷(六)

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2、er sources in rural areas by the end of the delimitation of the scope of protection, complete with warning signs, isolating network protection facilitiesPAGE 26of rural drinking water sources, protection of drinking water sources in rural areas by the end of the delimitation of the scope of protecti

3、on, complete with warning signs, isolating network protection facilities2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一模擬卷(六)A型題40分1.不屬于藥物穩(wěn)定性試驗方法的是C A高濕試驗 B加速試驗 C隨機試驗 D長期試驗 E高溫試驗2.臨床藥理研究不包括E A.I期臨床試驗 B期臨床試驗 C期臨床試驗 D期臨床試驗 E動物實驗3.不屬于藥物的官能團化反響的是D A醇類的氧化反響 B芳環(huán)的羥基化 C胺類的N-脫烷基化反響 D氨基的乙?；错?E醚類的O-脫烷基化反響4以下片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是B A分散片 B泡騰片 C緩

4、釋片 D舌下片 E可溶片5.可作為粉末直接壓片，有“干黏合劑之稱的是B A淀粉 B微晶纖維素 C乳糖 D無機鹽類 E微粉硅膠6.除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料E AHPMC BHPC CEudragit E DPVP EPVA7.普通片劑的崩解時限要求為A A15min B30min C45min D60min E120min8.關(guān)于常用制藥用水的錯誤表述是DA.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B.純化水中不含有任何附加劑C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑 9.不能除去熱原的方法是

5、CA.高溫法 B.酸堿法C.冷凍枯燥法 D.吸附法E.反滲透性10.影響藥物溶解度的因素不包括D A藥物的極性 B溶劑 C溫度 D藥物的顏色 E藥物的晶型11.藥物微囊化的特點不包括AA可改善制劑外觀B可提高藥物穩(wěn)定性C可掩蓋藥物不良臭味D可到達控制藥物釋放的目的E可減少藥物的配伍變化12.以下制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計的是CA制成包衣小丸或包衣片劑B制成微囊C與高分子化合物生成難溶性鹽或酯D制成不溶性骨架片E制成親水凝膠骨架片13.關(guān)于固體分散體的說法，錯誤的選項是CA固體分散體中藥物通常是分子、膠態(tài)、微晶和無定形狀態(tài)分散B固體分散體作為制劑中間體可以做成顆粒劑、片劑和

6、膠囊劑C固體分散體不易發(fā)生老化現(xiàn)象D固體分散體可提高藥物的溶出度E固體分散體利用載體的包蔽作用，可延緩藥物的水解14.能夠防止肝臟首過效應(yīng)的片劑為DA泡騰片 B腸溶片C薄膜衣片 D口崩片E可溶片15藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程是A A吸收 B分布 C代謝 D排泄 E轉(zhuǎn)化16.不存在吸收過程的給藥途徑是A A靜脈注射 B肌內(nèi)注射 C肺部給藥 D腹腔注射E口服給藥17.藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是B A解離度 B血漿蛋白結(jié)合 C溶解度 D給藥途徑 E制劑類型18抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機制是D A影響酶的活性 B干擾核酸代謝 C補充體內(nèi)物質(zhì) D改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)

7、 E影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體19.受體的類型不包括B A核受體 B內(nèi)源性受體 C離子通道受體DG蛋白偶聯(lián)受體 E酪氨酸激酶受體 20.關(guān)于藥物的治療作用，正確的選項是A A符合用藥目的的作用 B補充治療不能糾正的病因 C與用藥目的無關(guān)的作用 D主要指可消除致病因子的作用 E只改善病癥，不是治療作用21.關(guān)于競爭性拮抗藥的特點，不正確的選項是C A對受體有親和力 B可抑制沖動藥的最大效能 C對受體有內(nèi)在活性 D使沖動藥量一效曲線平行右移 E當(dāng)沖動藥劑量增加時，仍然到達原有效應(yīng)22以下有關(guān)ADR表達中，不屬于“病因?qū)WB類藥品不良反響的是D A與用藥者體質(zhì)相關(guān) B與常規(guī)的藥理作用無關(guān) C用常規(guī)毒理

8、學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn) D發(fā)生率較高，死亡率相對較高 E又稱為與劑量不相關(guān)的不良反響23.“沙利度胺治療妊娠嘔吐導(dǎo)致無肢胎兒屬于E A特異性反響 B繼發(fā)反響 C毒性反響 D首劑效應(yīng) E致畸、致癌、致突變作用24.哌替啶比嗎啡應(yīng)用較多的原因是C A鎮(zhèn)痛作用強 B抑制呼吸作用強 C成癮性較嗎啡小 D作用持續(xù)時間長 E鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強25靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于D Ak Btl/2 CCl Dk0 EV26.以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為C A靜脈生物利用度 B相對生物利用度 C絕對生物利用度 D生物利用度 E參比生物利用度27.關(guān)于房室模型的概念不正確的選項是D A房

9、室模型理論是通過建立一個數(shù)學(xué)模型來模擬機體 B單室模型是指藥物進入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間到達動態(tài)平衡 C房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個 D房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義 E房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運速率而確定的28為正確使用?中國藥典?進行藥品質(zhì)量檢定的根本原那么是A A凡例 B正文 C附錄 D索引 E總那么29、片劑的規(guī)格系指AA標(biāo)示每片含有主藥的重量B.每片含有輔料的處方量C.測得每片中主藥的平均含量D.每片重輔料的實際投入量E.測得每片的平均重量30、?中國藥典?采用符號 cm-1表示的計量單位名稱是CA.長度B.體積C.波數(shù)D.粘度E.密度3

10、1.以下哪種溶液是重金屬檢查硫代乙酰胺法中用到的C鹽酸B.0.1mol.L 高氯酸C.醋酸緩沖溶液pH 3.5D.0.9%氯化鈉氫氧化鈉溶液32.檢查氨曲南中的殘留溶劑，各國藥典均采用DA.重量法B.紫外-可見分光光度法C.薄層色譜法D.氣相色譜法E.高效液相色譜法33地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為D A去甲西泮 B勞拉西泮 C替馬西泮 D奧沙西泮 E氯硝西泮34.屬于選擇性COX-2抑制劑的藥物是C A安乃近 B甲芬那酸 C塞來昔布 D雙氯芬酸 E吡羅昔康35孟魯司特為B AM膽堿受體拮抗劑 B白三烯受體拮抗劑 C白三烯受體沖動劑 D磷酸二酯酶抑制劑 E2受體沖

11、動劑36.化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物是A A山莨菪堿 B莨菪堿 C東莨菪堿 D丁溴東莨菪堿 E樟柳堿37不屬于抗心律失常藥物類型的是B A鈉通道阻滯劑 BACE抑制劑 C鉀通道阻滯劑 D鈣通道阻滯劑 E受體拮抗劑38.屬于HMG-CoA復(fù)原酶抑制劑的藥物是A A氟伐他汀 B卡托普利 C氨力農(nóng) D乙胺嘧啶E普萘洛爾39.屬于-葡萄糖苷酶抑制劑的是A A阿卡波糖 B葡萄糖 C格列吡嗪 D吡格列酮 E胰島素40甲氨蝶呤中毒時可使用亞葉酸鈣進行解救，其目的是提供C A二氫葉酸 B葉酸 C四氫葉酸 D谷氨酸 E蝶呤酸B型題40分4143以下化學(xué)骨架名稱為41呋喃B42咪唑D43吡咯C4447A藥效構(gòu)象 B分配系

12、數(shù) C手性藥物 D結(jié)構(gòu)特異性藥物 E結(jié)構(gòu)非特異性藥物44.含有手性中心的藥物是C45.藥物與受體相互結(jié)合時的構(gòu)象是A46.藥效主要受物理化學(xué)性質(zhì)的影響是E47.藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是D4851 A羥苯酯類 B阿拉伯膠 C阿司帕坦 D胡蘿卜素 E氯化鈉48.用作乳劑的乳化劑是B49.用作液體制劑的甜味劑是C50.用作液體制劑的防腐劑是A51.用作改善制劑外觀的著色劑是D5255 A靜脈滴注 B椎管注射 C肌內(nèi)注射 D皮下注射 E皮內(nèi)注射下述劑量所對應(yīng)的給藥方法是52.不超過10ml B53. 15ml C54.12ml D55. 0.2ml以下E【5658】A溶出原理B擴散原理C溶蝕與擴散相

13、結(jié)合原理D滲透泵原理E離子交換作用原理56.制成包衣片B57.與高分子化合物形成鹽A58.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開一個細(xì)孔D5961 A胃排空速率 B腸肝循環(huán) C首過效應(yīng) D代謝 E吸收59.從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象B60.單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量A61.藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程E6265 A耐受性 B耐藥性 C致敏性 D首劑現(xiàn)象 E生理依賴性62哌唑嗪具有D63反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生A64反復(fù)使用嗎啡會出現(xiàn)E65反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會出現(xiàn)B6667 A致癌 B后遺效應(yīng) C毒性反響 D過敏反響 E停藥綜合征66按藥理作用的

14、關(guān)系分型的B型ADR D67按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR A6870 A去除率 B表觀分布容積 C二室模型 D單室模型 E房室模型68機體或機體的某些消除器官在單位時間內(nèi)去除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物A69把機體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系C70用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型E7173 A避光 B密閉 C密封 D陰涼處 E冷處71不超過20oC D72指210oC E73將容器密閉，以防止塵土及異物進入B7476 A1.52. 5g B10% C1.95 2. 05g D百分之一 E千分之一 74?中國藥典?規(guī)定“稱定時，指稱取

15、重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的D 75取用量為“約假設(shè)干時，指該量不得超過規(guī)定量的B 76稱取“2g指稱取重量可為A7778 A舒林酸 B美洛昔康 C別嘌醇 D丙磺舒 E布洛芬77含磺酰胺基的抗痛風(fēng)藥是D78含磺酰胺基的非甾體抗炎藥是B7980 A唑吡坦 B硫噴妥鈉 C地西泮 D氟西汀 E舒必利79分子中含有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是A80分子中含有苯二氮卓結(jié)構(gòu)的藥物是CC型題20分8182鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方】鹽酸西替利嗪 5g 甘露醇 192.5g 乳糖 70g 微晶纖維素 61g 預(yù)膠化淀粉 10g 硬脂酸鎂 17. 5g 8%聚維酮乙醇溶液100ml 蘋果酸 適量 阿司帕坦 適量 制成1000

16、片81可用于處方中黏合劑是E A蘋果酸 B乳糖 C微晶纖維素 D阿司帕坦 E聚維酮乙醇溶液82處方中壓片用潤滑劑是C A甘露醇 B乳糖 C硬脂酸鎂 D微晶纖維素 E聚維酮乙醇溶液【8384】辛伐他汀口腔崩解片【處方】辛伐他汀10g； 微晶纖維素64g；直接壓片用乳糖59.4g；甘露醇8g；交聯(lián)聚維酮12.8g；阿司帕坦1.6g；橘子香精0.8g；2, 6-二叔丁基對甲酚(BHT) 0.032g；硬脂酸鎂1g；微粉硅膠2.4g83.處方中起崩解劑作用DA微晶纖維素 B直接壓片用乳糖C甘露醇 D交聯(lián)聚維酮E微粉硅膠84.可以作抗氧劑的是DA甘露醇 B硬脂酸鎂C甘露醇 D2, 6-二叔丁基對甲酚E阿

17、司帕坦8586某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1. 7Ukg，k=0. 46h-1，希望治療一開始便到達2gml的治療濃度，請確定：85靜滴速率為B A.1. 56 mg/h B.117. 30 mg/h C. 58. 65 mg/h D.29. 32 mg/h E15. 64 mg/h86負(fù)荷劑量為A A255mg B127.5mg C25.5mg D510mg E51mg 解析：此題考查靜脈滴注給藥方案設(shè)計。 對于生物半衰期t1/2短、治療指數(shù)小的藥物，為了防止頻繁用藥且減小血藥濃度的波動性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。 (1)靜注的負(fù)荷劑量瓦=CoV

18、=2x1.775= 255(mg) (2)靜滴速率ko =CsskV= 2x0. 46xl. 7x75= 117.3(mg/h) 故此題答案應(yīng)選擇BA?！?788】某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0.46h-1，希望治療一開始便到達2g/ml的治療濃度，請確定：87.靜滴速率為BA.1.56 mg/h B.117.30 mg/hC.58. 65 mg/h D.29. 32 mg/hE.15. 64 mg/h88.負(fù)荷劑量為AA255mg B127.5mgC25.5mg D510mgE51mg8991有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用

19、中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。89根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是C A地塞米松 B桂利嗪 C美沙酮 D對乙酰氨基酚 E可待因90選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征類型是C A甾體類 B哌嗪類 C氨基酮類 D哌啶類 E嗎啡喃類91該藥還可用于B A解救嗎啡中毒 B吸食阿片戒毒 C抗炎 D鎮(zhèn)咳 E感冒發(fā)燒9294在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。92根據(jù)結(jié)構(gòu)特征和作用，該藥是B A布洛芬 B阿司匹林 C美洛昔康 D塞來昔布 E奧扎格雷93該藥禁用于D A高血脂癥 B腎炎 C冠心病 D胃潰瘍 E肝炎94該藥的主要不良反響是A A胃腸刺激 B過敏 C肝毒性

20、 D腎毒性 E心臟毒性 9597 有一60歲老人，近日出現(xiàn)喘息、咳嗽、胸悶等病癥，夜間及凌晨發(fā)作加1困難，并伴有哮鳴音。 95根據(jù)病情表現(xiàn)，該老人可能患有E A肺炎 B喉炎 C咳嗽 D咽炎 E哮喘96根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是D A可待因 B氧氟沙星 C羅紅霉素 D沙丁胺醇 E地塞米松97該藥的主要作用機制類型是A A-腎上腺素受體沖動劑 BM膽堿受體抑制劑 C影響白三烯的藥物 D糖皮質(zhì)激素類藥物 E磷酸二酯酶抑制劑98100有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。 98根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有D A帕金森病

21、B焦慮障礙 C失眠癥 D抑郁癥 E自閉癥99根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是C A丁螺環(huán)酮 B加蘭他敏 C阿米替林 D氯丙嗪 E地西泮100該藥的作用結(jié)構(gòu)母核特征是C A含有吩噻嗪 B苯二氮卓 C二苯并庚二烯 D二苯并氮卓 E苯并呋喃X型題20分101.配伍變化處理方法ABCDE A改變貯存條件 B改變調(diào)配次序 C改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?D調(diào)整溶液的pH E改變有效成分或改變劑型102可能影響藥效的因素有ABCDE A藥物的脂水分配系數(shù) B藥物的解離度 C藥物形成氫鍵的能力 D藥物與受體的親和力E藥物的電子密度分布103以下哪些制劑屬于均相液體制劑AB A低分子溶液 B高分子溶液 C溶膠劑 D乳

22、劑 E混懸劑 104屬于半極性溶劑的有AB A聚乙二醇 B丙二醇 C脂肪油 D二甲基亞砜E醋酸乙酯105.以下有關(guān)增加藥物溶解度的方法是ABCDE A加增溶劑 B制成共晶 C加助溶劑 D調(diào)溶液pH E使用混合溶劑106.下述關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有ABDEA.無菌B.無熱原C.無色D.澄明度檢查合格E.pH要與血液的pH相等或接近 107.以下屬于控制擴散為原理的緩、控釋制劑的方法ACA制成包衣小丸B控制粒子大小C制成微囊D制成溶蝕性骨架片E制成親水凝膠骨架片108.藥物制劑的靶向性指標(biāo)有ACDA相對攝取率 B攝取率C靶向效率 D峰濃度比E峰面積比109易化擴散與主動轉(zhuǎn)運不同之處ACE A順濃度梯度擴散 B飽和現(xiàn)象