
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1、第二節(jié) 電離平衡常數(shù)基礎(chǔ)練習(xí)題1.下列關(guān)于電離常數(shù)的說(shuō)法正確的是( ) A.電離常數(shù)隨著弱電解質(zhì)濃度的增大而增大 B.CH3COOH的電離常數(shù)表達(dá)式為Ka=C.恒溫下,在CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,電離常數(shù)減小D.電離常數(shù)只受溫度影響,與濃度無(wú)關(guān)2.高氯酸、硫酸、HCl和硝酸都是強(qiáng)酸,其酸性在水溶液中差別不大。以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù):酸HClO4H2SO4HClHNO3Ka1.610-56.310-91.610-94.210-10由以上表格中數(shù)據(jù)判斷以下說(shuō)法不正確的是( )A.在冰醋酸中這四種酸都沒(méi)有全部電離B.在冰醋酸中高氯酸是這四種酸中酸性最強(qiáng)的酸
2、C.在冰醋酸中硫酸的電離方程式為H2SO4=2H+SO42-D.水對(duì)這四種酸的強(qiáng)弱沒(méi)有區(qū)分能力,但冰醋酸可以區(qū)分這四種酸的強(qiáng)弱3.已知電離常數(shù)K1(H2SO3)K1(H2CO3)K2(H2SO3)K2(H2CO3),則溶液中不可以大量共存的離子組是 ( )A.SO32-、HCO3- B.HSO3-、HCO3- C.HSO3-、CO32- D.SO32-、CO32-4.下表是幾種弱酸在常溫下的電離平衡常數(shù):CH3COOHH2CO3H2SH3PO4Ka =1.7510-5Kal=4.510-7Ka2=4.710-11Kal=1.110-7 Ka2=1.310-13Ka1=6.910-3Ka2=6.
3、210-8Ka3=4.810-13則下列說(shuō)法不正確的是( )A.碳酸的酸性強(qiáng)于氫硫酸 B.多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定 C.反應(yīng)HS-+CO32-=S2-+HCO3-可以發(fā)生 D.向弱酸溶液中加少量稀鹽酸,電離常數(shù)不變 5.0.10molL-1HA溶液中有1%的HA電離,則HA的電離平衡常數(shù)Ka為 ( )A.1.010-5 B.1.010-7 C.1.010-8 D.1.010-96.已知下面三個(gè)數(shù)據(jù):7.210-4、4.610-4、4.910-10分別是下列有關(guān)三種酸的電離常數(shù),若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生:NaCN+HNO2=HCN+NaNO2、NaCN+ HF= HCN+NaF、NaNO
4、2+HF=HNO2+NaF,由此可判斷下列敘述不正確的是( )A.K(HF)=7.210-4 B.K(HNO2)=4.910-10 C.根據(jù)兩個(gè)反應(yīng)即可得出一元弱酸的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐FHNO2HCND. K(HCN)K(HNO2)c(B-)C.AB的電離程度:2535D.AB的電離是吸熱過(guò)程9.已知25下,醋酸溶液中存在下述關(guān)系:K= 1.7510-5,其中K的數(shù)值是該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)。有關(guān)K的下列說(shuō)法正確 ( )A.當(dāng)向該溶液中加入一定量的硫酸時(shí),K值增大B.升高溫度,K值增大C.向醋酸溶液中加水,K值增大D.向醋酸溶液中加氫氧化鈉,K值增大10.常溫下,將冰醋酸加水稀釋成0.01mo
5、lL-1的稀醋酸溶液的過(guò)程中,以下物理量持續(xù)變小的是( )A.c(H+),B.醋酸的電離程度C.醋酸分子的濃度D.醋酸的電離平衡常數(shù) 11.已知室溫時(shí),0.1molL-1某一元酸HA的電離平衡常數(shù)約為110-7,下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.該溶液的c(H+)=110-4mol/LB.此溶液中,HA約有0.1%發(fā)生電離,C.加水稀釋,HA的電離平衡向右移動(dòng),HA的電離平衡常數(shù)增大D.加水或升高溫度,HA的電離程度均增大12.常溫下,幾種弱酸的電離平衡常數(shù)如下表所示,下列說(shuō)法正確的是 ( )化學(xué)式HCOOHH2CO3HCN電離平衡常數(shù)K=1.810-4K1=4.310-7K2=5.610-11K=4
6、.910-10A.酸性強(qiáng)弱順序是 HCOOHHCNH2CO3 B.向碳酸鈉飽和溶液中滴入HCN溶液,始終未見(jiàn)有氣產(chǎn)生C. HCOOH的電離平衡常數(shù)表達(dá)式為K= c(HCOOH) /c(HCOO-)c(H+)D.H2CO3溶液和NaCN溶液反應(yīng)的離子方程式為H2CO3+2CN-=2HCN-+CO32-13.下列關(guān)于電離平衡常數(shù)(K)的說(shuō)法中正確的是( )A.電離平衡常數(shù)(K)越小,表示弱電解質(zhì)電離能力越弱B.電離平衡常數(shù)(K)與溫度無(wú)關(guān)C.相同溫度下,不同濃度的同一弱電解質(zhì),其電離平衡常數(shù)(K)不同D.多元弱酸各步電離平衡常數(shù)相互關(guān)系為Ka1Ka2”“K1(H2CO3)K2(H2SO3)K2(H
7、2CO3),則溶液中不可以大量共存的離子組是 ( )A.SO32-、HCO3- B.HSO3-、HCO3- C.HSO3-、CO32- D.SO32-、CO32-解析:由K1(H2SO3)K1(H2CO3)K2(H2SO3)K2(H2CO3)可知,酸性:H2SO3H2CO3HSO3-HCO3-。由強(qiáng)酸制弱酸的原理可知,A項(xiàng),SO32-與HCO3-不反應(yīng),能大量共存;B項(xiàng),HSO3-與HCO3-不反應(yīng),能大量共存;C項(xiàng),由于酸性HSO3-HCO3-,則HSO3-與CO32-能反應(yīng)生成HCO3-,不能大量共存;D項(xiàng),SO32-與CO32-不反應(yīng),能大量共存。答案:C4.下表是幾種弱酸在常溫下的電離
8、平衡常數(shù):CH3COOHH2CO3H2SH3PO4Ka =1.7510-5Kal=4.510-7Ka2=4.710-11Kal=1.110-7 Ka2=1.310-13Ka1=6.910-3Ka2=6.210-8Ka3=4.810-13則下列說(shuō)法不正確的是( )A.碳酸的酸性強(qiáng)于氫硫酸 B.多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定 C.反應(yīng)HS-+CO32-=S2-+HCO3-可以發(fā)生 D.向弱酸溶液中加少量稀鹽酸,電離常數(shù)不變 解析:因?yàn)樘妓岬腒a1大于氫硫酸的Ka1,所以碳酸的酸性強(qiáng)于氫硫酸,A項(xiàng)正確;多元弱酸的Ka1遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于Ka2,所以其酸性主要由第一步電離決定,B項(xiàng)正確;因HS-的電離常數(shù)小
9、于HCO3-的電離常數(shù),故不能發(fā)生該反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;電離常數(shù)只與溫度有關(guān),向弱酸溶液中加少量稀鹽酸,電離常數(shù)不變,D項(xiàng)正確。答案:C5.0.10molL-1HA溶液中有1%的HA電離,則HA的電離平衡常數(shù)Ka為 ( )A.1.010-5 B.1.010-7 C.1.010-8 D.1.010-9解析:發(fā)生電離的HA的物質(zhì)的量濃度為(HA)=0.10molL-11%=1.010-3molL-1,根據(jù)HAH+A-,則平衡時(shí)c(H+)=c(A-)=1.010-3molL-1,c(HA)=0.10molL-1-1.010-3molL-11.010-1molL-1,將有關(guān)數(shù)據(jù)代入電離平衡常數(shù)表達(dá)式得K=
10、c(H+)c(A-)c平(HA)=1.010-5。 答案:A6.已知下面三個(gè)數(shù)據(jù):7.210-4、4.610-4、4.910-10分別是下列有關(guān)三種酸的電離常數(shù),若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生:NaCN+HNO2=HCN+NaNO2、NaCN+ HF= HCN+NaF、NaNO2+HF=HNO2+NaF,由此可判斷下列敘述不正確的是( )A.K(HF)=7.210-4 B.K(HNO2)=4.910-10 C.根據(jù)兩個(gè)反應(yīng)即可得出一元弱酸的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐FHNO2HCND. K(HCN)K(HNO2)HNO2HCN。酸性越強(qiáng)電離常數(shù)越大,因此亞硝酸的電離常數(shù)應(yīng)是4.610-4,B項(xiàng)不正確。答案:B7、
11、H2CO3和H2S在25時(shí)的電離常數(shù)如下:電離常數(shù)Ka1Ka2H2CO34.510-74.710-11H2S1.110-71.310-13 則下列反應(yīng)可能發(fā)生的是 ( )A. NaHCO3+ NaHS=Na2CO3+H2SB.Na2S+H2O+CO2=NaHS+NaHCO3 C. H2S+2Na2CO3= Na2S+2NaHCO3D. H2S+NaHCO3= NaHS+H2CO3解析: Ka2(H2CO3)Ka2(H2S),即B項(xiàng)反應(yīng)可能發(fā)生;C項(xiàng)可能發(fā)生:H2S+Na2CO3=NaHS+NaHCO3;D項(xiàng)H2S不可能生成H2CO3。答案:B8.液態(tài)化合物AB會(huì)發(fā)生微弱的自身電離,電離方程式為
12、ABA+B-,在不同溫度下其平衡常數(shù)為K(25)=1.010-14,K(35)=2.110-14。則下列敘述正確的是 ( )A.c(A+)隨著溫度升高而降低B.在35時(shí),c(A+)c(B-)C.AB的電離程度:2535D.AB的電離是吸熱過(guò)程解析:根據(jù)25和35的電離平衡常數(shù)可知,AB的電離是吸熱過(guò)程,即隨溫度升高,c(A+)逐漸增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確;由電離方程式可知,35時(shí)溶液中c(A+)=c(B-),B項(xiàng)錯(cuò)誤;電離程度:25HCNH2CO3 B.向碳酸鈉飽和溶液中滴入HCN溶液,始終未見(jiàn)有氣產(chǎn)生C. HCOOH的電離平衡常數(shù)表達(dá)式為K= c(HCOOH) /c(HCOO-)c(H+)D
13、.H2CO3溶液和NaCN溶液反應(yīng)的離子方程式為H2CO3+2CN-=2HCN-+CO32-解析:根據(jù)酸的電離平衡常數(shù)HCOOHH2CO3HCN可知,酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?HCOOHH2CO3HCN,A錯(cuò)誤;H2CO3的酸性大于HCN,故不可能產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,B正確; HCOOH的電離平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(HCOO-)c(H+) /c(HCOOH),C錯(cuò)誤;根據(jù)酸的電離平衡常數(shù)HCOOHH2CO3HCNHCO3-可知,酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?HCOOHH2CO3HCNHCO3-,所以H2CO3溶液和NaCN溶液反應(yīng)的離子方程式為:H2CO3+CN-=HCN+HCO3-,D錯(cuò)誤。答案:B13.下列關(guān)于電
14、離平衡常數(shù)(K)的說(shuō)法中正確的是( )A.電離平衡常數(shù)(K)越小,表示弱電解質(zhì)電離能力越弱B.電離平衡常數(shù)(K)與溫度無(wú)關(guān)C.相同溫度下,不同濃度的同一弱電解質(zhì),其電離平衡常數(shù)(K)不同D.多元弱酸各步電離平衡常數(shù)相互關(guān)系為Ka1Ka2Ka2Ka3,D錯(cuò)誤。答案:A14.下列說(shuō)法正確的是( )A.電離平衡常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱 B.電離平衡常數(shù)受溶液濃度的影響 C.H2CO3的電離常數(shù)表達(dá)式:K=c(H+)c(CO32-)/ c(H2CO3)D.電離常數(shù)大的酸溶液中c(H+)一定比電離常數(shù)小的解析:電離平衡常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)電離程度大小,所以可以表示弱電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱,A正確;電離平
15、衡 數(shù)只與溫度有關(guān),與溶液濃度無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;碳酸是二元弱酸,分步電離,其第一步電離平衡常數(shù)K=c(H+)c(HCO3-)/ c(H2CO3),C錯(cuò)誤;酸溶液中c(H+)與溶液濃度及電離程度有關(guān),所以電離常數(shù)大的酸溶液中c(H+)不一定比電離常數(shù)小的酸中大,D錯(cuò)誤。答案:A15.在25時(shí),NH3H2O的電離平衡常數(shù)為K,用蒸餾水稀釋1molL-1水至0.01molL-1,隨溶液的稀釋,下列各項(xiàng)中始終保持增大趨勢(shì)的是 ( ) A.c(OH-) B.c(OH-)/c(NH3H2O)C.c(NH3H2O)/ c(NH4+) D.Kb解析:加水稀釋促進(jìn)NH3H2O電離,則溶液中n(OH-)增大,但n(O
16、H-)增大程度小于溶液體積增大程度,所以c(OH-)減小,A錯(cuò)誤;加水稀釋促進(jìn)一水合氨電離,則溶液中氫氧根離子、銨根離子的物質(zhì)的量增大,一水合氨分子的物質(zhì)的量減小,所以c(OH-)/ c(NH3H2O) 增大,B正確;加水稀釋促進(jìn)NH3H2O電離,則溶液中n(OH-)增大,n(NH4+)增大,n(NH3H2O)減小,所以 c(NH3H2O)/ c(NH4+)=n(NH3H2O) / n(NH4+)變小,C錯(cuò)誤;電離平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變,加水稀釋,K不變,D錯(cuò)誤。答案:B16.室溫下,稀氨水中存在電離平衡NH3H2ONH4+OH-,下列有關(guān)敘述正確的是 ( )A.加入氯化銨固體,溶液中
17、c(OH-)增大B.加水不斷稀釋,溶液堿性一定增強(qiáng)C.加水稀釋,平衡常數(shù)Kb增大D.加入NaOH固體,平衡逆向移動(dòng)解析:加入的氯化銨屬于易強(qiáng)電解質(zhì),固體解后,電離平衡中生成物濃度增大,電離平衡將逆向移動(dòng),溶液中c(OH-)將減小,A錯(cuò)誤;加水稀釋,溶液中c(OH-)將減小,溶液的堿性將減弱,B錯(cuò)誤;平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),溫度不變,平衡常數(shù)K不變,C錯(cuò)誤;加入的NaOH屬于易滾強(qiáng)電解質(zhì),固體溶解后,電離平衡中生成物濃度增大,電離平衡將逆向移動(dòng),D正確。答案:D17.某酸HA是一元弱酸,25時(shí)的電離平衡常數(shù)Ka=4.010-8(1)寫(xiě)出該酸的電離方程式: ,其電離平衡常數(shù)表達(dá)式Ka= (2)25
18、時(shí),向1molL-1HA溶液中加入1molL-1鹽酸,會(huì) (填“抑制”或“促進(jìn)”)HA的電離,c(H+) (填“增大”“減小”或“不變”),電離平衡常數(shù)Ka (填“增大”“減小”或“不變”)。(3)25時(shí),若HA的起始濃度為0.01molL-1,則平衡時(shí)c(H+)= 參考答案:(1)HAH+A- (2)抑制 增大 不變 (3)2.010-5molL-1解析(1)HA是一元弱酸,電離時(shí)分子與離子共存,則電離方程式為HA=H+A-;K=c(H+)c(A-) c(HA) i(2)25時(shí),向1molL-1HA溶液中加入1molL-1鹽酸,導(dǎo)致溶液中的氫離子濃度增大,則平衡向氫離子濃度減小的方向移動(dòng),即抑制HA的電離,但c(H+)增大;溫度未變,則K
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