專題16 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(仿真押題)-2017年高考化學(xué)命題猜想與仿真押題(原卷版)

1、1.已知有機(jī)物AI之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體；C的最簡式與乙炔相同，且相對(duì)分子質(zhì)量為104；AI均為芳香族化合物。根據(jù)以上信息，回答下列問題:TOC o 1-5 h zG中含有的官能團(tuán)名稱為。H的結(jié)構(gòu)簡式。1與F互為同分異構(gòu)體，下列能夠鑒別兩者的方法或試劑是。A.李比希法B.質(zhì)譜法C.紅外光譜法D.核磁共振氫譜法E.銀氨溶液寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:寫出E_F反應(yīng)的化學(xué)方程式：苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基且能與NaOH溶液反應(yīng)，但不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有種。2美托洛爾是一種治療高血壓的藥物的中間體，可以通過以下方法合成：（1）美托洛爾中的含氧官能團(tuán)

2、為（填名稱）。和反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為CHOCl,X的結(jié)構(gòu)簡式為35（3）在上述三步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（填序號(hào)）。（寫出一種即可）。（4）滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)II能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)為原料制備III.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且1mol該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol屯（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合題目所給相關(guān)信息，寫出以CH3OH和的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：HBrNaOH溶液CH=CHCHCHBrCHCHOH223232HO3咖啡酸苯乙酯（川門?。┦且环N天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:請(qǐng)?zhí)顚?/p>

3、下列空白：TOC o 1-5 h zD分子中的官能團(tuán)是。高分子化合物M的結(jié)構(gòu)簡式是。寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式：B-C發(fā)生的反應(yīng)類型有。A的同分異構(gòu)體很多種，其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有種苯環(huán)上只有2個(gè)取代基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。以下對(duì)A具有的性質(zhì)描述正確的是。a1molA最多消耗2molNaOH定條件下1molA最多能與1mol氫氣加成c能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d.能發(fā)生取代反應(yīng)4人工合成有機(jī)化合物H的路線可簡單表示如下CHCH2Br已知：F的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰的面積比為1：1：3：3。請(qǐng)回答下列問題：A的名稱(系統(tǒng)命名)為;C中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡

4、式為G+F一H的反應(yīng)類型為；H的結(jié)構(gòu)簡式為。CD的離子方程式為E在一定條件下生成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為X是F的同分異構(gòu)體，它同時(shí)符合下列3個(gè)條件：能發(fā)生水解反應(yīng)；不含甲基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。貝yx可能的結(jié)構(gòu)簡式為。44溴苯乙酮酸乙酯(G)是合成藥物的重要中間體。工業(yè)上合成路線如下：已知：加熱時(shí)(l)B-C的反應(yīng)類型是一在NaOH溶液中很難水解。_；E的結(jié)構(gòu)簡式是_(2)F中含有的官能團(tuán)除羰基外的名稱是；B的名稱是滿足以下條件，A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是苯環(huán)上有兩個(gè)取代基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)水解產(chǎn)物能被氧化成二元羧酸F經(jīng)催化加氫的產(chǎn)物H是芳香族化合物，在一定條件下能形成六元環(huán)酯，試寫出由H生成高聚物

5、的化學(xué)方程式(5)下列關(guān)于G的說法正確的是a.分子式是暑003業(yè)b核磁共振氫譜有4種峰c1molG催化加氫，需4molH2d.1molG完全燃燒消耗10.5molO(產(chǎn)物之一是HBr)2已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維(M)的單體，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:回答下列問題：TOC o 1-5 h zB中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為；C的名稱(系統(tǒng)命名法命名)。反應(yīng)AM的反應(yīng)類型為；M的結(jié)構(gòu)簡式為。反應(yīng)CD的化學(xué)方程式為。F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。關(guān)于E的下列說法正確的是(填寫序號(hào))。分子中所有碳原子都在同一平面上能與H2反應(yīng)能與NaOH的醇溶液反應(yīng)能與HBr反應(yīng)寫出滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。與A

6、具有相同的官能團(tuán)水解產(chǎn)物之一(相對(duì)分子質(zhì)量為108)遇FeCl3溶液顯紫色核磁共振氫譜有5種峰化合物G是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥?？梢酝ㄟ^下圖所示的路線合成：PCl已知：RCOOH-RCOCl；D與FeCl溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。3請(qǐng)回答下列問題：B-C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是,C-F的反應(yīng)類型是有關(guān)G的下列說法正確的是。屬于芳香烴能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D1molG最多可以跟4molH反應(yīng)2E的結(jié)構(gòu)簡式為。F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為寫出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡發(fā)生水解反應(yīng)與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)苯環(huán)上有兩種不

7、同化學(xué)環(huán)境的氫原子0()(已知：酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)原料任用)。注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖：OCHCHOHCH3CH0催化劑CH3COOH濃TCH3COOCH2CH3248、有機(jī)物A、B的分子式均為q耳205，均能發(fā)生如下變化。已知：A、B、C、D均能與NaHCOs反應(yīng)；只有A、D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A苯環(huán)上的一溴代物只有兩種;F能使溴水褪色且不含有甲基；H能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。根據(jù)題意回答下列問題。反應(yīng)的反應(yīng)類型；反應(yīng)的條件是。寫出F的結(jié)構(gòu)簡式；D中含氧官能團(tuán)

8、的名稱是。E是C的縮聚產(chǎn)物，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程下列關(guān)于AI的說法中正確的是(選填編號(hào))。CHCHia.I的結(jié)構(gòu)簡式為C1川bD在一定條件下也可以反應(yīng)形成高聚物G具有8元環(huán)狀結(jié)構(gòu)等質(zhì)量的A與B分別與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗等量的NaOH寫出B與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式：。D的同分異構(gòu)體有很多種，寫出同時(shí)滿足下列要求的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能水解苯環(huán)上的一鹵代物只有2種常見氨基酸中唯一不屬于A氨基酸的是脯氨酸。它的合成路線如下:HOOCCH2CH2CHCOOH乙醇、濃硫酸”C2H5OOCCH2CH2CHCOOHnh225cnh2COOH脯氨酸五氯列分離COOH-C6(OH)C15氨水分離”n人coonHCkbh4,h2(1)化合物A的名稱(用系統(tǒng)命名法命名)是寫出一種不含手性碳原子的常見氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式：。反應(yīng)B-C可看作兩步進(jìn)行，其中間產(chǎn)物的分子式為C5H