臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員培訓(xùn)考試

1、2021年安徽省新型冠狀病毒核酸檢測(cè)專項(xiàng)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員培訓(xùn)考試新冠核酸檢測(cè)標(biāo)本采集時(shí)應(yīng)優(yōu)先采集患者(A)。A、痰液B、血液C、糞便D、尿液實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用紫外線照射消除PCR產(chǎn)物污染的原理是(B)oA、UNG酶水解斷裂DNA中的尿嘧啶糖苷鍵B、使同一DNA鏈上相鄰的兩個(gè)嘧啶之間形成嘧啶二聚體C、氧化損傷核酸D、與擴(kuò)增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物E、使同一DNA鏈上相鄰的兩個(gè)嘌吟之間形成嘌吟二聚體陽性質(zhì)控品失控的原因不包括(E)。A、核酸提取試劑失效B、提取的核酸殘留有抑制物C、Tag酶失活D、擴(kuò)增儀孔間溫度不一致E、擴(kuò)增產(chǎn)物污染以mRNA為模板合成cDNA的酶是(E)。A

2、、DNA連接酶B、TaqDNA聚合酶C、末端轉(zhuǎn)移酶D、RNA酶E、反轉(zhuǎn)錄酶試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品應(yīng)保存在(B)。A、試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)B、標(biāo)本制備區(qū)C、擴(kuò)增區(qū)D、產(chǎn)物分析區(qū)E、緩沖間新冠病毒核酸檢測(cè)的操作者生物安全防護(hù)水平要求是（C）。A、一級(jí)水平B、二級(jí)水平C、三級(jí)水平D、四級(jí)水平寡核苷酸探針的最大的優(yōu)勢(shì)是（B）。A、雜化分子穩(wěn)定B、可以區(qū)分僅僅一個(gè)堿基差別的靶序列C、易標(biāo)記D、易合成E、易分解新冠病毒樣本的采集操作穿戴個(gè)人防護(hù)裝備錯(cuò)誤的是（B）。A、防護(hù)服B、1層乳膠手套C、護(hù)目鏡D、N95口罩新型冠狀病毒感染的肺炎屬于傳染病，但是采取的預(yù)防與控制措施（B）A、甲類、乙類B、乙類、甲類C、

3、丙類、甲類D、其他類、乙類新冠病毒核酸檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng)全部采用（A）。A高效過濾凈化B全新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)C精密自控系統(tǒng)D以上均是根據(jù)診療方案第7版，國家衛(wèi)健委修訂引起該次新冠疫情的疾病名稱為（B）。A、NCPB、COVID-19C、2019-nCovD、SARS-Cov高壓蒸汽滅菌的條件是（A）。A、121C,20分鐘B、115C,15分鐘C、160C,1小時(shí)D、160C,2小時(shí)脫卸三級(jí)防護(hù)裝備的順序是（A）。A、鞋套-護(hù)目鏡-外層手套-防護(hù)服-帽子-內(nèi)層手套-口罩B、鞋套-護(hù)目鏡-外層手套-口罩-帽子-防護(hù)服-內(nèi)層手套C、鞋套-防護(hù)服-護(hù)目鏡-口罩-帽子-外層手套-內(nèi)層手套D、鞋套-口罩-帽子

4、-外層手套-護(hù)目鏡-內(nèi)層手套-防護(hù)服以下關(guān)于新冠病毒肺炎的臨床特點(diǎn)說法不恰當(dāng)?shù)氖牵–）。A、多數(shù)以發(fā)熱起病，中低熱為主；B、持續(xù)高熱者病情重；C、無發(fā)熱表現(xiàn)的患者可排除新冠病毒肺炎D、嚴(yán)重者可快速進(jìn)展為膿毒血癥、難以糾正的代謝性酸中毒和凝血功能障礙臨床PCR測(cè)定的重復(fù)性不好的原因（D）。A、核酸提取時(shí)干擾物去除不凈B、加樣重復(fù)性差C、核酸擴(kuò)增儀孔間溫度不均D、以上均是關(guān)于滅活型樣本保存液,說法錯(cuò)誤的是（C）。A、滅活型樣本保存液一般為含胍鹽的病毒裂解液B、使用滅活型樣本保存液采集標(biāo)本可降低轉(zhuǎn)運(yùn)及檢測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)C、滅活型保存液可以用于病毒分離和培養(yǎng)D、滅活型樣本保存液中的胍鹽能抑制RNA酶活性減少病

5、毒核酸降解在核酸檢測(cè)體系中加入內(nèi)質(zhì)控，其作用不是監(jiān)控的是(D)。A、標(biāo)本中抑制物或干擾物所致的假陰性B、儀器故障如擴(kuò)增儀孔間溫度差異所致的假陰性C、核酸提取效率太低所致的假陰性D、樣本吸取錯(cuò)誤所致的假陰性E、試劑失效或Taq酶活性降低所致的假陰性基于目前的流行病學(xué)調(diào)查，哪種人群不屬于新型冠狀病毒肺炎的傳染源？(D)A、無臨床癥狀，呼吸道等標(biāo)本新型冠狀病毒病原學(xué)檢測(cè)陽性者B、新冠病毒感染的確診病例C、無臨床癥狀，呼吸道等標(biāo)本血清學(xué)特異性IgM抗體檢測(cè)陽性者D、與新冠感染者(核酸檢測(cè)陽性)有近距離接觸但采取了有效防護(hù)措施的人員新冠核酸檢測(cè)對(duì)實(shí)驗(yàn)室要求最低應(yīng)達(dá)到哪級(jí)生物安全防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)？(B)。A、一級(jí)

6、生物安全防護(hù)B、二級(jí)生物安全防護(hù)C、三級(jí)生物安全防護(hù)D、四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)內(nèi)容包括：(A)。A、心理素質(zhì)、檢驗(yàn)技術(shù)、生物安全操作、實(shí)驗(yàn)室事故應(yīng)急處理方法及原則B、心理素質(zhì)、檢驗(yàn)技術(shù)、生物安全操作、身體素質(zhì)C、身體素質(zhì)、檢驗(yàn)技術(shù)、生物安全操作、實(shí)驗(yàn)室事故應(yīng)急處理方法及原則D、身體素質(zhì)、檢驗(yàn)技術(shù)、心理素質(zhì)、實(shí)驗(yàn)室事故應(yīng)急處理方法及原則關(guān)于新型冠狀病毒的特點(diǎn)，下列說法錯(cuò)誤的是(B)。A、病毒對(duì)熱敏感B、56C15分鐘可有效滅活病毒C、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒D、氯己定不能有效滅活病毒依據(jù)可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定，

7、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本時(shí)，專業(yè)護(hù)送人員不得少于（B）人。TOC o 1-5 h zA、一B、二C、三D、四新冠病毒核酸檢測(cè)過程中產(chǎn)生廢液廢物在拿出實(shí)驗(yàn)室之前必須（B）。A、消毒B、徹底滅菌C、消毒劑處理D、75%酒精噴灑下列關(guān)于醫(yī)療廢棄物處理正確的是：（D）。A、盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝或容器的3/4時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式。B、當(dāng)包裝物或容器的外表面被感染性廢物污染時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)被污染處進(jìn)行消毒處理或增加一層包裝。C、盛裝感染性廢物是應(yīng)在包裝袋上加注，感染性廢物”字樣D、A+B+C內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)不包括下列哪項(xiàng)（B）。A、排除了PCR管間擴(kuò)增效率不同所致的差異B、重復(fù)性不好C、定量準(zhǔn)

8、確D、可用于監(jiān)測(cè)試劑失效或TaqDNA聚合酶活性降低所致的假陰性E、可應(yīng)于監(jiān)測(cè)儀器故障如擴(kuò)增儀孔間溫度差異所致的假陰性一級(jí)防護(hù)屏障是（A）、各種密閉容器、個(gè)人防護(hù)裝備以及其他為了消除或減少工作人員暴露于有害生物材料的工程設(shè)計(jì)而組成。A、系列生物安全柜B、噴淋裝置C、淋眼器D、以上都是理想的質(zhì)控品應(yīng)具備的條件不包括（D）A、基質(zhì)與待測(cè)樣本一致B、陽性質(zhì)控品所含待測(cè)物濃度接近試驗(yàn)的決定性水平C、靶值或預(yù)期結(jié)果已知D、含有未滅活的傳染性病原體E、穩(wěn)定、價(jià)廉、同一批次可大量獲得以下哪一種情況實(shí)驗(yàn)室需要對(duì)檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行性能驗(yàn)證（D）。A、檢測(cè)項(xiàng)目常規(guī)應(yīng)用前B、任何嚴(yán)重影響檢測(cè)系統(tǒng)分析性能的情況發(fā)生后C、啟用新的檢測(cè)系統(tǒng)或現(xiàn)用檢測(cè)任一要素出現(xiàn)變更D、以上均需有關(guān)病毒標(biāo)本的采集和運(yùn)送,不正確的方法是（B）。A、發(fā)病早期或急性期采集標(biāo)本B、發(fā)病晚期采集標(biāo)本C、標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)放在帶有冰塊的保溫箱中D、標(biāo)本采集后應(yīng)立即送實(shí)驗(yàn)室檢查以下哪項(xiàng)是新型冠狀病毒肺炎疑似病例的排除標(biāo)準(zhǔn)（D）。A、連續(xù)3次新冠病毒核酸檢測(cè)