凝血常用指標解讀

1、關于凝血常用指標解讀第一張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月凝血機制 血液止血過程涉及到血管、血小板、凝固系統(tǒng)、抗凝系統(tǒng)、纖溶系統(tǒng)。此外還與機體自身的防護，如免疫應答、細胞的吞噬作用、激肽生成過程有關。 簡單的說，當血管破損，血小板聚集，凝血酶生成，交聯(lián)纖維蛋白在聚集血小板的基礎上形成用于堵住傷口的栓子。繼而激活纖溶系統(tǒng)，溶解多余的纖維蛋白，避免形成血栓栓塞，最終修復破損的血管，以維持血管的完整和通暢。第二張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月止凝血過程血管損傷后出血止血過程：1. 血管收縮 血管變窄 目的是減少血液流向受損區(qū)域2. 血小板堆積 血小板快速流向創(chuàng)傷處 粘附在血

2、管壁上 凝血因子促進血小板堆積3. 纖維蛋白凝塊形成 通過凝血因子的交互作用形成纖維蛋白, 該作用類似“多米諾骨牌”在血小板堆上形成緊密的纖維蛋白網(wǎng)第三張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月影響血液凝固的6個方面1.血管壁2.血小板系統(tǒng)3.凝血系統(tǒng)4.抗凝血系統(tǒng)5.纖維蛋白溶解系統(tǒng)6.血液流變學系統(tǒng) 各系統(tǒng)相互制約 處于動態(tài)平衡 保持血液流通第四張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月血管受損 血管收縮 止血 血液粘稠 止血 內(nèi)皮細胞 PAF PLT黏附聚集 止血 TXA2 5-HT 釋放暴露內(nèi)皮下膠原 激活 內(nèi)源性凝血 止血 TF釋出 外源性凝血 止血 合成PAI 抑制纖溶系統(tǒng)

3、 止血神經(jīng)反射內(nèi)皮素 血管緊張素vWF 血管壁機制TXA2:血栓烷A2；TF：組織因子；PAI：纖溶酶原活化抑制劑第五張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月血管的止血作用表現(xiàn)為：血管的收縮：內(nèi)皮素（ET）、血管緊張素血小板的激活：vWF、血小板活化因子（PAF）凝血系統(tǒng)的激活：啟動內(nèi)外源凝血途徑局部血粘度的增高抗纖溶作用 血管壁機制（主要是血管內(nèi)皮細胞的止血作用）第六張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月血管壁完整時，血管主要表現(xiàn)其抗血栓活性:血管松弛、舒張作用 抑制血小板聚集作用抗凝作用 血管內(nèi)皮細胞合成一氧化氮（NO)、前列環(huán)素(PGI2)：擴張血管、抑制血小板聚集功能。纖

4、溶酶原激活物(PA)：激活纖溶酶、清除小凝塊?？鼓福ˋT）：滅活凝血酶，抑制凝血。 血栓調節(jié)蛋白(TM)：參與蛋白C系統(tǒng)的抗凝作用肝素或類肝素物質：具有多種抗凝活性 血管壁機制第七張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 血管受損 血 小 膠原暴露 板 止 血小板粘附 血 功 血小板聚集 能 血小板釋放 血小板栓子2. 血小板機制第八張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 血小板機制血小板的止血作用維持血管壁的完整性，毛細血管通透性。 粘附、聚集在血管破損處，形成白色血栓。 釋放活性物質，促進血小板聚集(ADP,ATP,PF4等)，增強血管收縮（TXA2,5-HT等）。

5、提供膜磷脂表面（PF3)，提供凝血反應介質。 促使血塊收縮（血栓收縮蛋白），形成穩(wěn)固血栓。 第九張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月3凝血因子機制 目前公認的凝血因子共14個，按羅馬字命名的有12個， 以及高分子量激肽原(HMWK)，激肽釋放酶原(PK)。 編號 同義名 編號 同義名因子 纖維蛋白原因子 凝血酶原因子 組織因子因子 Ca2+因子 前加速素因子 前轉變素因子 抗血友病因子因子 血漿凝血激酶因子 斯圖亞特因子因子 血漿凝血激酶前質因子 接觸因子因子 纖維蛋白穩(wěn)定因子第十張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月凝血因子特點：正常情況下，存在于血液中的凝血因子均為無活性

6、的酶原，處于無活性狀態(tài)。血液凝固是一系列凝血因子連鎖性反應的結果。當凝血過程被激活時，其中一個凝血因子按順序以另一個凝血因子為底物，使之激活成為具有活性的酶，形成“瀑布樣反應”。凝血過程一旦開始，一定會進行到底。凝血過程有自行擴大的正反饋作用。3 凝血因子機制第十一張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月纖維蛋白原 纖維蛋白第三階段凝血酶原 凝血酶第二階段內(nèi)源性激活途徑外源性激活途徑凝血酶原激活物的形成第一階段根據(jù)凝血瀑布學說，人體內(nèi)凝血分為三個階段，兩個途徑（內(nèi)源性、外源性） ：3 凝血因子機制第十二張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 內(nèi)源性凝血途徑 外源性凝血途徑 （接觸

7、膠原纖維等） （組織因子） Ca2+ XIIa XII VIIa VII XI XI a IX IXa VIIIa Ca2+ V PF3 X Xa，Va，Ca2+，磷脂（凝血酶原酶） TF-FVIIa-Ca2+3 凝血因子機制凝血過程（凝血酶原酶形成）第十三張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 Xa Va Ca2+ PF3 凝血酶原（II） 凝血酶 （ II a） 凝血過程（凝血酶形成）3 凝血因子機制第十四張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月3 凝血因子機制 凝血酶 纖維蛋白原 XIII 纖維蛋白單體 XIIIa 以共價鍵聚合的纖維蛋白網(wǎng)絡 凝血過程（纖維蛋白形成）第十五

8、張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 凝血過程的瀑布學說內(nèi)源凝血途徑（intrinsic pathway）是指由FXII被激活至FIXa-VIIIa-Ca2+-PF3復合物形成過程。外源凝血途徑（extrinsic pathway）是指從TF釋放到TF-VIIa-Ca2+復合物形成的過程。共同凝血途徑（common pathway）是指從FX的激活到纖維蛋白形成的過程。它是內(nèi)、外凝血系統(tǒng)的共同凝血階段。兩條凝血途徑并不是完全獨立，而是相互密切聯(lián)系，在機體的整個凝血過程中可能發(fā)揮不同的作用在體內(nèi)已不再是主要的凝血途徑體內(nèi)凝血的主要途徑，發(fā)生止血血栓病理改變的主要原因之一3 凝血因子機制

9、第十六張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 在共同凝血途徑中有兩步重要的正反饋反應（有效地放大了內(nèi)、外源凝血途徑的作用） 1）Fa可反饋激活因子、。 2）Fa可反饋激活因子、和。還可使血小板發(fā)生聚集和釋放反應，刺激血小板收縮蛋白引起血塊退縮。 但是大量凝血酶的產(chǎn)生卻反過來破壞F和F，這是正常凝血的負反饋調節(jié)，以防止不適當?shù)倪^度凝血。3 凝血因子機制第十七張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月FVIIIa和FVa是FXa和凝血酶激活的限速因子，（FVIIIa作為輔因子，使FIXa對FX的激活速度提高20萬倍；FVa作為輔因子可使FXa對凝血酶原的激活速度提高10000倍）a和a

10、也可分別自我激活和，加速內(nèi)外凝血反應。 整個凝血過程中，中心環(huán)節(jié)是凝血酶的形成。一旦產(chǎn)生凝血酶，即可加速凝血過程，但受損部位纖維蛋白質凝塊的形成又必須受到制約而不能無限擴大和長期存在，這一作用由抗凝系統(tǒng)和纖溶系統(tǒng)調節(jié)控制。3 凝血因子機制第十八張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月血管內(nèi)皮的抗凝作用 纖維蛋白的吸附、血液的稀釋及單核巨嗜細胞的吞噬作用 生理性抗凝物質 4、抗凝系統(tǒng)體外抗凝物質：降低血鈣濃度而妨礙血液凝固，如草酸鹽、檸檬酸鹽第十九張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月絲氨酸蛋白酶抑制物蛋白質C系統(tǒng)組織因子途徑抑制物（TFPI）肝素 4、抗凝系統(tǒng) 生理性抗凝物質 第

11、二十張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月絲氨酸蛋白酶抑制物 主要為抗凝血酶III（AT-），由肝臟、血管內(nèi)皮細胞合成。通過抑制凝血酶及凝血因子FIXa、FXa、FXIa、FXIIa活性，起到抗凝作用?？鼓饔谜俭w內(nèi)總抗凝功能的50-67%。缺乏肝素情況下， AT-的直接抗凝作用慢而弱。與肝素結合后，抗凝作用增強2000倍。正常情況下，循環(huán)血液的血漿中幾乎無肝素存在，AT-主要通過與內(nèi)皮細胞表面的硫酸乙酰肝素結合而增強內(nèi)皮的抗凝功能。第二十一張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月生理性抗凝物質抗凝作用 AT- TFPI 肝素a a a a a K a a TF/a肝素輔因子 A

12、PC +PS 激活纖溶 a/TM PC（肝和內(nèi)皮細胞合成）TFPI 組織因子途徑抑制物AT-抗凝血酶Pc、PsTM血栓調節(jié)蛋白Ca2+ 第二十二張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月纖溶：纖溶酶原被激活成為纖溶酶，作用于纖維蛋白（原），使之降解成多種肽鏈碎片。作用：分解多余的不可溶的纖維蛋白（原），清除血管內(nèi)由于纖維蛋白沉積引起的阻塞，保持血流通暢。組成： PLG（纖溶酶原）PL（纖溶酶） t-PA: 組織型纖溶酶原激活物 u-PA: 尿激酶型纖溶酶原激活物 PAI-1（纖溶酶原激活抑制物-1） 2-AP（ 2 抗纖溶酶) 5. 纖維蛋白溶解系統(tǒng)(纖溶)第二十三張，PPT共一百二十六頁

13、，創(chuàng)作于2022年6月止血神經(jīng)相血管相PLT相S出血血管損傷血管因素血小板因素粘附，聚集釋放反應內(nèi)皮細胞損傷效應血管收縮止血凝血因素纖維蛋白形成vWFTFFTXA2PF35-TH凝血酶原凝血酶纖維蛋白原凝血活酶外源性凝血系統(tǒng)激活內(nèi)源性凝血系統(tǒng)激活纖維蛋白形成啟動凝血系統(tǒng)正常的止血凝血機制第二十四張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月止凝血障礙性疾病的發(fā)病機制血管壁結構與功能異常血小板質與量異常凝血因子質與量異常循環(huán)中抗凝物質增加纖溶系統(tǒng)異常綜合因素一期止血缺陷二期止血缺陷纖溶系統(tǒng)缺陷第二十五張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月血栓與止血常用檢測項目（一）BT、BPC（二）AP

14、TT、PT（三）TT（四）Fg（五）FDP、DD（六）AT（七）血栓彈力圖第二十六張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）BT和BPC檢測 BT是指皮膚被刺破后自然出血到自然止血所經(jīng)歷的時間（min），反映毛細血管結構/功能以及血小板數(shù)量/功能異常的試驗。 BPC是指單位容積（L）全血中所含血小板的數(shù)量，反映循環(huán)血液中血小板的數(shù)量（109/L）。第二十七張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 參考范圍： BT（模板刀片法6.92.1mim）；IVY法已少用，Duke法已棄用。 BPC手工法和儀器法均界定為（100300）109/L。第二十八張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2

15、022年6月 【臨床應用】 1.一期止血缺陷（血管壁-血小板型止血缺陷）第二十九張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 2.BPC與出血 BPC20109/L可見自發(fā)性出血和嚴重出血； BPC50109/L可見輕度外傷和手術出血； BPC80109/L一般無出血，若伴用某些藥物抗血栓藥等）也可見出血癥狀。第三十張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 3.BPC用于監(jiān)測肝素和低分子肝素治療： 用藥后414d，BPC（50100）109/L或BPC較基礎值 50%者；然而以前接受過肝素治療者再次接受肝素可更快BPC，即導致肝素誘導的血小板/血栓形成。第三十一張，PPT共一百二十六頁

16、，創(chuàng)作于2022年6月 4.手術/分娩時BPC安全值： 口腔檢查BPC20109/L， 拔牙/補牙30109/L， 小手術80109/L， 自然分娩50109/L， 剖宮產(chǎn)/大手術80109/L， 致命性出血100109/L，第三十二張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 【臨床評估】 1.BT影響因素多，操作復雜，且無質量控制，檢測結果差異較大，不能作為高凝 狀態(tài)、術前出血風險和術后出血的評估指標。不作為常用篩檢試驗，高度懷疑血管因素異常時才做！ 第三十三張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 2.BPC20109/L（危急值）有自發(fā)性出血的危險，若合并藥物治療（抗血小板藥）

17、更易出血。此時儀器計數(shù)難易準確，需用血小板計數(shù)參考方法做核查。最佳的是抗CD41和抗CD61染色法。第三十四張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 3.BPC假性 見于血小板冷凝集、異常蛋白血癥、血小板衛(wèi)星現(xiàn)象、高血脂等，特別是EDTA誘導的血小板聚集； BPC假性 見于紅（白）細胞碎片、小紅細胞、冷球蛋白血癥、瘧疾等。第三十五張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 4. BPC正常、BT和血涂片上血小板分散不堆集，可作為血小板無力癥的篩查試驗。 5. BPC正常、BT和APTT可作為血管性血友病（vWD）的篩查試驗。第三十六張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）

18、PT和APTT檢測第三十七張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 PT是在受檢/對照血漿中加入組織凝血活酶和Ca2+觀察血漿凝固時間（S），可以篩查外源凝血系統(tǒng)的凝血缺陷。 APTT是在受檢/對照血漿中加入激活劑-部分磷脂和Ca2+觀察血漿凝固時間（S），可以篩查內(nèi)源凝血系統(tǒng)的凝血缺陷。 第三十八張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 參考范圍：手工法PT121S，儀器法1014S，檢測值正常對照值3S以上為延長。 PTR: 0.851.15（1.000.05）；INR：依ISI而定；PT活動度已少用/棄用。 APTT：手工法3143S，儀器法2025S，檢測值正常對照值10S

19、以上為延長。第三十九張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 【臨床應用】 APTT用于篩查內(nèi)源凝血途徑因子、 和，不用于篩查因子、和； PT用于篩查外源凝血系統(tǒng)因子，、 、，不用于篩查因子、和。 第四十張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 聯(lián)合應用APTT和PT可以用于篩 查除TF和F外的所有凝血因子缺 乏和病理性抗凝物質存在，是臨床最 常用的凝血系統(tǒng)的篩查試驗。第四十一張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 1.二期止血缺陷（凝血因子- 抗凝物質型止血缺陷） 因子FXIII缺陷癥(遺傳性、獲得性)第四十二張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.凝血因子抑制

20、物：凝血因子抑制物和狼瘡抑制物 APTT 延長 （Bethesda法測定）第四十三張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 3.抗凝治療監(jiān)測 口服華法林，用PT-INR監(jiān)測： 一般認為INR 1.5提示抗凝無效； 1.52.0用于預防血栓形成； 2.03.0安全有效； 3.0出血事件增加。 第四十四張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 但是，在治療動脈血栓、心瓣 膜置換術和復發(fā)性系統(tǒng)性血栓時， INR也有增至3.54.0，此時應特 別注意發(fā)生出血事件。第四十五張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 4.監(jiān)測普通肝素（UFH）： 用APTT。 APTT檢測值對照值的1.5

21、倍，需追加UFH劑量，1.52.3倍為UFH安全有效， 2.3倍需適量減少UFH，2.5倍需停用UFH。第四十六張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 然而用APTT監(jiān)測UFH不及用血 漿UFH濃度測定，治療用血漿UFH 濃度在0.20.4IU/mL為宜。第四十七張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月5. APTT、PT縮短： 見于血液高凝狀態(tài)和血栓性疾病, 如腦血栓、心梗、DIC高凝期。第四十八張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月【臨床評估】 1.APTT敏感性較好，可以檢出 F:C / F:C25%的血友病A/B 患者，較試管法凝血時間（CT）敏 感，但不及硅管法

22、CT敏感，APTT有 取代試管法CT的趨勢。 第四十九張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 APTT對內(nèi)源系統(tǒng)第一階段凝血 因子（F、F、F、F）缺乏 敏感，但對內(nèi)源系統(tǒng)共同途徑因子 （F、F、F、F）缺乏不敏 感。第五十張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 APTT對UFH敏感，但當血漿 UFH濃度5.0IU/mL時， APTT無 法檢出血漿出現(xiàn)不凝固現(xiàn)象，此時 需用活化凝血時間（ACT）檢測。 第五十一張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 APTT對低分子量肝素（LMWH） 不敏感，不能用APTT監(jiān)測LMWH， 此時需用抗活化因子試驗（AFa test）監(jiān)測，

23、使LMWH血漿濃度在 0.40.7IU/mL為宜。第五十二張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 活化凝血時間（ACT）是在全血 中加入凝血激活劑（白陶土-磷脂） 觀察全血凝固時間（S）。參考范圍 為70130S。 第五十三張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 該法較普通試管法凝血時間（CT） 敏感、簡便，但受全血標本中的血 小板干擾，目前多用UFH血漿濃度 檢測。第五十四張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月ACT監(jiān)測UFH的應用 臨床應用ACT（S） UFH靜脈滴注中150250 體外循環(huán)240350 導管植入術/血管手術180200 血管成形術200350 血液

24、透析/心肺旁路術350480 魚精蛋白中和后130第五十五張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 檢測APTT所用不同激活劑對APTT 的敏感性 注：LA狼瘡抗凝物質激活劑對因子敏感性對肝素敏感性對LA敏感性白陶土+硅藻土+鞣花酸+第五十六張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 2.PT敏感性較好。對外源凝血系統(tǒng)的凝血因子（F、 F、F、F）缺乏較為敏感，首先減少的是F，其次是F，最后是F。PT對纖維蛋白原（F）的篩查不敏感，遠低于TT對纖維蛋白原的篩查。第五十七張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月檢測PT所用組織凝血活酶試劑的敏感度：基因重組人腦胎盤兔腦 第五十八張

25、，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 目前多用基因重組凝血活酶加磷脂作為檢測PT的試劑，對因子、有高度敏感性。 但由于組織凝血活酶的來源不同，故WHO要求必須使用表明ISI的試劑，作為口服抗凝藥的監(jiān)測指標。第五十九張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 ISI是指標準品組織凝血活酶與每一 批組織凝血活酶PT校正曲線的斜率。 即在雙對數(shù)坐標紙上，縱坐標是用標 準品測定的PT對數(shù)值，橫坐標是用 待校對的組織凝血活酶測定的相同標 本PT的對數(shù)值。第六十張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 理論上要求ISI為1.0，ISI值愈小表 示試劑愈敏感。目前所用基因重組凝 血活酶試劑

26、的ISI多在0.91.1，故對 檢測口服抗凝劑的PT-INR敏感。INR 不用于其他PT延長的檢測。第六十一張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 區(qū)域性ISI（Local ISI）概念：每臺儀器上所用凝血活酶試劑都應標出特定的ISI值，按此值要求購買標有ISI的凍干血漿，然后在自己所用儀器上再標定凝血活酶試劑的ISI值，這樣才能使所檢病人的INR的結果是有可比性和可信性。 第六十二張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 因此，強調所用儀器與試劑需 匹配，不同試劑和不同儀器均可 影響 INR和PT的結果。第六十三張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 特別注意：Hct3

27、0%或50%時，抗凝劑與全血的比例應按公式 抗凝劑（mL）=(100- HcT) 血液（mL）0.00185調節(jié)； 血標本量（mL）=枸櫞酸鈉量（mL）9（1.00-0.45）/（1.00- HcT）調節(jié)。 以防導致PT假性延長。第六十四張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 3.必須指出，APTT和PT的特異性差。 若患者的APTT和PT的檢測值多次均參考范圍低限時，只能認為患者可能存在高凝狀態(tài)，不能判斷有血栓形成。 第六十五張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 若患者的APTT檢測值對照值 10S， PT檢測值對照值3S，才有 臨床意義，反映凝血因子缺乏/抗凝 物質存在。

28、第六十六張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）TT和肝素游離時間（FHT） 在受檢和對照血漿中加入“標準 化”凝血酶溶液，觀察血漿凝固所 需時間（S） 第六十七張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 參考范圍：TT手工法1618S，儀器法1014S，檢測值正常對照值3S以上作為延長； FHT即延長的TT在加入甲苯胺藍/魚精蛋白溶液后，延長的TT變?yōu)檎?TT縮短5S為FHT或稱甲苯胺藍/魚精蛋白糾正試驗。第六十八張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 【臨床應用】 TT延長硫酸魚精蛋白 / 甲苯胺藍糾正試驗TT正常（被糾正） TT延長（不被糾正） 肝素 / 類肝素

29、物質 正常血漿：患者血漿（11）糾正試驗 TT正常（被糾正） TT延長（不被糾正） 凝血因子缺乏 凝血因子抑制物存在 纖維蛋白原 FDP存在 異常纖維蛋白原 溶血栓治療 凝血酶抑制劑 第六十九張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 TT對下列情況敏感： 肝素和類肝素物質（SLE、肝腎?。?、 Fg（1.0g/L）和異常纖維蛋白原血癥， FDP水平（DIC、溶血栓治療）， 監(jiān)測水蛭素/直接凝血酶抑制劑。第七十張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月【臨床評估】 TT對UFH敏感，但對LMWH不敏感。 低水平抗凝血酶（AT）可使TT延長。 標本采集后3h內(nèi)完成檢測，否則TT延長。 對感

30、染、ACS和肝病時，TT優(yōu)于APTT 。 肝素和FDP使TT延長呈濃度依賴性。 新生兒TT與成年人不同，因為新生兒體內(nèi)存在胎兒纖維蛋白原。第七十一張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 （四）血漿纖維蛋白原（Fg）檢測 用多種方法檢測血漿中功能性Fg的含量（g/L）。 參考范圍：手工法和儀器法2.04.0/L；另有儀器法為1.83.5。新生兒為1.253.0 g/L。 第七十二張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 WHO推薦用Clauss法（凝血酶法）；其他方法如雙縮尿法和PT衍生法（PT-der）目前少用。 免疫性Fg含量測定，由于受到多種因素的干擾結果難以準確，目前也少用

31、。第七十三張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 【臨床應用】 1. 出血篩查:篩查低纖維蛋白原 (如果 1.0 g/L，有出血風險)篩查纖維蛋白原功能異常監(jiān)測肝臟功能 監(jiān)測凝血過程的消耗2. 監(jiān)測溶栓治療:第七十四張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 【臨床應用】增高：Fg是一種急性時相反應蛋白，增高往往是機體的一種非特異性反應，如應激、妊娠晚期、動/靜脈血栓形成、急性感染、燒傷、動脈粥樣硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多發(fā)性骨髓瘤、糖尿病等。第七十五張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 Fg減低：先天性/獲得性纖維蛋白 原缺乏癥，異常纖維蛋白原血癥；獲 得性

32、常見于DIC、原發(fā)性先溶亢進、重癥肝炎、肝硬化和溶栓治療時。 溶栓和降纖治療：Fg含量明顯。第七十六張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月【臨床評估】表4-1 血漿纖維蛋白原主要檢測方法的比較方法與參考方法的相關性精密度靈敏度最低檢出值（g/L）準確性（相對誤差%） 低值正常高值CV(%)低值正常 高值Clauss法 好0.92好3.89高0.1好好好雙縮脲比色法 差0.96差4.68低0.5差35.43*差免疫法 差0.995差3.71較高0.18差27.95*差PT衍生法 0.695*0.815*0.966*2.88*較高0.6差3.59*好 *與Clauss法比較第七十七張，PP

33、T共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月干擾纖維蛋白原測定的因素肝素FDP/D-D血脂Hb Clauss法較小較小較小不明 雙縮尿法有有微小無/有 免疫法無有微小有 PT-der法有無有有第七十八張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（五）FDPs和D-D檢測 外源凝血 內(nèi)外源凝血 F 凝血酶 Fa 纖維蛋白原 纖維蛋白單體 交聯(lián)纖維蛋白 纖溶酶 纖維蛋白原降解產(chǎn)物 纖維蛋白降解產(chǎn)物 （FgDP） (FbDP，含D-D) FDPs第七十九張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月常用D-D試劑盒性能比較* 建立本實驗室的參考范圍，目前多用ELISA法/免疫乳膠比濁法。 試劑盒線性范圍

34、（ug/mL）參考范圍（ug/mL） STA0.224.000.5（FEU） 日本積水0.5601.0 DadeBehring0.056.50.06380.2464 ACL0.21.050.278 BE（Blopool）0.1514.40.15 MC03.20.1 上海太陽0.5601.0（FEU）0.25300.5（DDU）第八十張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 以受試者工作特性曲線（ROC）選取D-D測定的最佳臨界值。以免疫乳膠比濁法測定D-D診斷VTE（DVT和PTE）的臨界值（452ug/L）時，靈敏度為92.1%，特異性為76.3%，陽性預測值79.6%，陰性預測值為9

35、0.6%。 第八十一張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 WHO推薦用傳統(tǒng)的ELISA法 測定D-D的臨界值為500ug/L。第八十二張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月【 臨床應用】 1.結合臨床危險度評估（PCP）， D-D用于排除低/中PCP的VTE（DVT/PTE），其敏感度82%100%，特異度32%52%，陰性預測值99%100%；但對高度臨床危險度評估（PCP）患者，D-D的排除意義不大，此時可直接用影像學檢查作診斷。(DVT/PTE 深靜脈血栓/靜脈血栓栓塞)第八十三張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 19992003年，匯總國際8篇資 料，共4

36、485例DVT、PTE和DVT合并 PTE患者的D-D檢測結果，陰性預測 值（NPV）99%100%，特異性 32%52%，敏感性82%100%。DVT：深靜脈血栓形成PTE：肺靜脈血栓栓塞癥第八十四張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 2.診斷DIC中應用敏感性（%）特異性（%）診斷效率（%） 單用FDPs1006787 單用D-D 916180 聯(lián)用FDPs+DD919495第八十五張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月DIC實驗診斷的評估檢測指標異常標準敏感性（%）特異性（%）診斷效率（%） BPL (109/L)100974867 PT (S)延長3912757 AP

37、TT (S)延長10914257 TT (S)延長3836070 Fg (g/L)1.52210065 FDP (ug/L)101006787 D-D (ug/L)0.25916880第八十六張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 3.鑒別原發(fā)性纖溶和繼發(fā)性纖溶（DIC） 前者FDPs明顯，D-D/N； 后者FDPs和D-D都。 再結合Bpc、3P試驗、B1-42/ B15-14Fg的程度以及TEG 等可幫助鑒別原發(fā)性纖溶和繼發(fā)性纖溶（DIC）。第八十七張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 4.溶血栓治療 在溶血栓藥物（UK、SK、rt-PA）作用下：1、血栓完全被溶解：溶栓

38、2h，F(xiàn)DP/D-D明顯，412h開始，48h降至基線水平，2周后恢 復至正常水平。2、血栓部分被溶解：溶栓2h，F(xiàn)DP/D-D，72h仍維持在較高水平，以后下降速度減慢。第八十八張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 【臨床評估】 1.FDP/D-D的病理因素： 動/靜脈 血栓病，過去7d內(nèi)接受溶栓治療，過去 4周內(nèi)施行外科手術/創(chuàng)傷，各種大出血，惡性腫瘤，敗血癥，各種感染，肝硬化，腎病，甲減，冠心病，免疫病等。 因此， FDP/D-D水平參考范圍上限，不能輕易診斷為血栓形成。第八十九張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 2. FDP/D-D的生理因素： 年齡：歲年齡增長而

39、增高（80歲） 飲食：高脂飲食、酗酒 活動：劇烈運動 月經(jīng)：月經(jīng)期和月經(jīng)后 妊娠/產(chǎn)褥期第九十張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 3.FDP/D-D的病理因素：抗凝治療24h，小血管血栓，上肢靜脈血栓，幼兒靜脈血栓， 纖溶活性，血栓形成14d等。 因此， FDP/D-D水平參考范圍下限，不能輕易排除血栓形成。第九十一張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（六）抗凝血酶抗凝血酶是主要的血液凝固抑制物，抗凝血酶是血栓栓塞的重要的風險因素。第九十二張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月活性因子的主要抑制物thrombinfibrinfibrinogenFXaFIXaFVa

40、Ca 2+Ca 2+Ca 2+FVIIIaFXIaFXIIaPKHMWKFVIIaAntithrombin抗凝血酶 抑制的活性酶Thrombin（凝血酶）FXaFIXaFXIaFXIIa通過形成不可逆的復合物肝素能夠提升抗凝血酶的活性達1000倍 第九十三張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月抗凝血酶 (AT)臨床應用1、診斷抗凝血酶缺陷（AT 缺陷 ：活性 7.5%EPL 15%N/ACI功能紊亂4-8 min47- 741-4 min55-73 mm-3.0 3.00-8%0-15%第一百張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）R時間1、R時間是血樣放在TEG分析儀內(nèi)到

41、第一塊纖維蛋白凝塊形成之間的一段潛伏期，正常68min。2、R時間因使用抗凝劑或凝血因子缺乏而延長，因血液呈高凝狀態(tài)而縮短。第一百零一張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）K時間 （R+K正常為1012min）1. 從R時間終點至描記圖幅度達20mm所需的時間；2. 評估血凝塊強度達到某一水平的速率；3. 影響血小板功能及纖維蛋白原的抗凝劑能延長K。第一百零二張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）角度1. 從血凝塊形成點至描記圖最大曲線弧度作切線與水平線的夾角，正常為50602. 角度與K時間密切相關，影響因素均為Fg和PLT3. 角度不受極其低凝狀態(tài)的影響，較K時

42、間更全面第一百零三張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（四）最大幅度MA1. 正常值為5060mm2. MA反映了正在形成的血凝塊的最大強度或硬度及血凝塊形成的穩(wěn)定性；3. 主要受Fg及PLT（質量、數(shù)量）影響， PLT的作用要比纖維蛋白原大第一百零四張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（五）CL301. 測量在MA值確定后30分鐘內(nèi)血凝塊溶解剩余的百分比。2. CL3085%意示處于高纖溶狀態(tài)，即纖溶亢進；應使用抗纖溶藥來糾正。（六）LY301. MA值后30分鐘血凝塊幅度減少速率；2. LY307.5% 意示處于高纖溶狀態(tài)，應使用抗纖溶藥來糾正。第一百零五張，PPT共一百二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（七）CI（凝血綜合指數(shù)）-3 低凝 ， - 3 正常 +3 ， +3 高凝（八）A601. 從MA后60min的振幅，測量