2020高考生物二輪復(fù)習(xí)專題06遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用教學(xué)案含解析

1、2019 年2019 年【2019最新】精選高考生物二輪復(fù)習(xí)專題06遺傳的基本規(guī)律及其應(yīng)用教學(xué)案含解析.從考查內(nèi)容上看，主要集中在基因分離定律、基因自由組合定律的應(yīng)用上， 其次對遺傳基本定律實驗的科學(xué)方法、基本概念、原理的理解判斷也是出現(xiàn)頻率較高 的內(nèi)容。.從考查角度上看，以遺傳學(xué)實驗為背景，以圖表作為信息載體，結(jié)合兩大遺 傳定律、伴性遺傳、基因突變等知識進行綜合考查。.從命題趨勢上看，預(yù)計2017年，仍然集中在遺傳實驗設(shè)計和兩大基本定律的 變式應(yīng)用上，多以非選擇題形式進行命題。一、孟德爾遺傳實驗.孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法(1)孟德爾獲得成功的原因：選材恰當(dāng)：豌豆是自花傳粉，而且是閉花受粉；且

2、具有易于區(qū)分的相對性狀。研究方法由簡到繁：先通過一對相對性狀的研究，發(fā)現(xiàn)了分離定律，再通過兩 對相對性狀的研究，發(fā)現(xiàn)了自由組合定律。科學(xué)地運用數(shù)學(xué)統(tǒng)計原理：使用數(shù)學(xué)統(tǒng)計的方法研究生物遺傳， 把遺傳的研究 由以往的描述推進到了定量分析。嚴密地使用了假說一演繹法。(2)孟德爾實驗的操作程序：去雄一- 套袋一- 傳粉一- 套袋。.性狀顯隱性及基因型的鑒定(1)性狀顯隱性判斷：雜交法：具相對性狀的親本雜交，子代所表現(xiàn)出的那個親本性狀為顯性， 未表 現(xiàn)出的那個親本性狀為隱性(此法最好在自交法基礎(chǔ)上，先確認雙方為純合子前提下 進行)。(2)顯性性狀基因型鑒定：測交法(更適于動物)：待測個體X隱性純合子.相

3、關(guān)概念辨析(1)自交和自由交配：自交強調(diào)的是相同基因型個體之間的交配，即AAAA AaxAa aaxaa;自由交配強調(diào)的是群體中所有個體進行隨機交配，即AAX AA Aax Aa aax aa、AAX aa、AA 乂 Aa3、 AA6 A Aa*等隨機組合。(2)相同基因、等位基因和非等位基因: 二、基因的分離定律和自由組合定律規(guī)律事實分離定律自由組合定律性狀及控制性狀的等位基因一對兩對或兩對以上等位基因與染色體的關(guān)系位對同源染色體上分別位于兩對或兩對以上同源染色體上細胞學(xué)基礎(chǔ)(染色體的活動)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合遺傳實質(zhì)等位基因隨同源染色體分開

4、非同源染色體上非等位基因之間自由組合聯(lián)系兩定律均發(fā)生在減數(shù)A次分裂后期，兩定律同時進行，同時發(fā)揮作用分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)兩定律均為真核生物細胞核基因在有性生殖中的傳遞規(guī)律【易混點】(1)兩對等位基因控制的性狀不一定都遵循自由組合定律。如右圖中A- a、B- b兩對等位基因之間的遺傳不遵循自由組合定律，在不發(fā)生交叉互換的情況下， AaBb自交后代性分離比為3： 1,在發(fā)生交叉 互換情況下，其自交后代有四種表現(xiàn)型，但比例不是9 ： 3 ： 3 ： 1。(2)符合基因分離定律并不一定出現(xiàn)特定性狀分離比。原因如下：F2中3： 1的結(jié)果必須在統(tǒng)計大量子代后才能得到，子代數(shù)目較少時，不一定符合預(yù)期

5、的分離比;某些致死基因可能導(dǎo)致遺傳分離比變化， 如隱性致死、純合致死、顯性致死等?！痉椒记伞窟z傳基本規(guī)律的驗證.基因分離定律的驗證(1)直接驗證一一花粉鑒定法。純種非糯性與純種糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同的 顏色，雜種非糯性水稻的花粉是減數(shù)分裂的產(chǎn)物， 遇碘液呈現(xiàn)兩種不同顏色，且比例 為1: 1,直接證明了雜種非糯性水稻在產(chǎn)生花粉的減數(shù)分裂過程中，等位基因是彼 此分離的。(2)間接驗證：測交法一一孟德爾雜交實驗的驗證。 雜種F1與隱性類型雜交，后代出現(xiàn)顯、隱 兩種表現(xiàn)型的個體，且比例為1 ： 1,間接證明了雜種F1產(chǎn)生了兩種配子，即等位基 因彼此分離。自交法一一孟德爾雜交實驗的重復(fù)。雜種F1自

6、交后代F2中出現(xiàn)了顯、隱兩種表現(xiàn)型的個體，且比例為3： 1,這也是F1產(chǎn)生了兩種配子，即等位基因彼此分離的 結(jié)果。.基因自由組合定律的驗證(1)直接驗證一一花粉鑒定法。純種非糯性與純種糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同顏 色，非糯性花粉遇碘液變藍色，糯性花粉遇碘液變棕色，且非糯性對糯性為顯性；花 粉粒長形對圓形為顯性，兩對等位基因位于兩對同源染色體上。純種非糯性長形與純 種糯性圓形雜交，所得F1的花粉加碘液后在顯微鏡下觀察，呈現(xiàn)四種狀態(tài)，且比例 為1 ： 1 ： 1 ： 1,直接證明了在減數(shù)分裂形成配子時，決定同一性狀的等位基因彼此 分離，位于非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。(2)間接驗證：

7、測交法一一孟德爾雜交實驗的驗證。雜種F1與雙隱性類型雜交，后代出現(xiàn)四種 表現(xiàn)型的個體，且比例為1 ： 1 ： 1 ： 1,間接證明了雜種F1產(chǎn)生了四種比例相等的配 子，驗證了基因的自由組合定律。自交法一一孟德爾雜交實驗的重復(fù)。雜種F1自交后代F2中出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型的個體，且比例為9 ： 3 ： 3 ： 1,這也是F1產(chǎn)生了四種比例相等的配子，即位于非同 源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合的結(jié)果。五、伴性遺傳病遺傳規(guī)律及遺傳特點伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y染色體遺傳傳遞規(guī)律女患者的父親和兒子一定是患 者正常男性的母親和女兒一定正常男患者的母親和女兒一 患者正常女性的父親和兒子一定 正常患者的父

8、親和JL J/E心思有遺傳特點男患者多于女患者隔代、交叉遺傳女患者多于男患者連續(xù)遺傳患者全為男性六、人類遺傳病遺傳系譜中遺傳病傳遞方式的判斷運用不同遺傳病傳遞特點不同，可采用四步法進行分析判斷:步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示確定是否為丫連鎖遺傳若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患 者，則為伴丫遺傳??；若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴 Y遺傳CHO 2r第二，確定圖譜中遺傳病是顯 性遺傳還是隱性 遺傳“無中生有”為隱性（無病的雙親，所生的孩子中有患者）1“有中生無”為顯性（有病的雙親，所生的孩子中有正常的 ）0j-3第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上子女正常雙親病

9、父病女必病，子病母必病伴X顯性遺傳OyE子女正常雙親病父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳%勿雙親正常子女病母病子必病，女病父必病伴X隱性遺傳歷也雙親正常子女病母杭皆小病或女病父不病常染色體隱性遺傳%若該病在代與代間連續(xù)性遺傳第四，若系譜 圖中無上述特征， 只能從可能性大 小方面推測顯性遺傳患者性別無差別 4患者女多F男 該病在系譜圖中隔代遺傳常染色體上+X染色體上患者性別無差另在 m方兒常染色體上 除性遺傳一患者男多于女一人，考點一遺傳的基本定律例1. （2016 高考全國丙卷）用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為2

10、72株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給 F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是（）F2中白花植株都是純合體F2中紅花植株的基因型有2種C.控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上D. F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多r解析】選入本題的切入點在者用純合白在植株的在粉給f丸花植株授新，得到的子代植株中，紅 花為W1株，白花為902株，上,木造于測交后代表I見出1： 3的分寓比,可推斷該相對性狀受兩對等位基 EB建h且兩對基因獨立遺傳。設(shè)相關(guān)是因為a和=b,則也_表現(xiàn)為紅色/占_bb、aabb表現(xiàn) 為白色，因此F

11、；中白花植株中有結(jié)合體和雜合體,的4項錯設(shè)i 中紅在植性的基因型有土此、.我麻、就比、AABb4種，故B項錯誤；控制紅花與白花的兩對基因獨立遺傳， 位于兩對同源染色體上， 故C項錯誤；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植株的基因型有4種，故D項正 確?！咀兪教骄俊浚?016 高考全國甲卷）某種植物的果皮有毛和無毛、 果肉黃色和白 色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制（前者用D. d表示，后者用F、f表示）， 且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體（有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃 肉C）進行雜交，實驗結(jié)果如下：有毛白肉AX無毛黃肉B 無毛黃肉BX無毛黃肉C有毛黃肉：有毛白肉為1:1 全部

12、為無毛黃肉實驗 1 實驗 2回答下列問題：(1) 果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為 ，果肉黃色和白色這對相 TOC o 1-5 h z 對性狀中的顯性性狀為 。(2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為 。若無毛黃肉 B 自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為 。若實驗 3 中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為 。實 驗 2 中 得 到 的 子 代 無 毛 黃 肉 的 基 因 型 有【解析】(1)由實驗3有毛白肉A與無毛黃肉C雜交的子代都是有毛黃肉，可判斷果皮有毛對無毛為顯性性狀，果肉黃色對白色為顯性性狀。 (2) 依據(jù)性狀與基因的顯隱性對應(yīng)關(guān)系，可確定有毛白肉A的基

13、因型是D_f ,無毛黃肉B的基因型是ddF_, 因有毛白肉A和無毛黃肉B的子代果皮都表現(xiàn)為有毛，則有毛白肉A的基因型是DDff; 又因有毛白肉A和無毛黃肉B的子代黃肉：白肉為1：1,則無毛黃肉B的基因型是 ddFf ；由有毛白肉 A(DDff) 與無毛黃肉 C(ddF_) 的子代全部為有毛黃肉可以推測，無毛黃肉C 的基因型為ddFF?！敬鸢浮?1)有毛 黃肉(2)DDf、ddFf、ddFF (3)無毛黃肉：無毛白肉=3 ： 1 有毛黃肉：有毛白肉：無毛黃肉：無毛白肉= 9 ： 3 ： 3 ： 1ddFF、ddFf考點二 伴性遺傳和人類遺傳病例2. (2016 高考全國甲卷)果蠅的某對相對性狀由

14、等位基因G g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言， G 對 g 完全顯性。受精卵中不存在G、 g 中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄=2：1, 且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中 ()A.這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死【解析】選D。結(jié)合選項，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌：雄=2 ： 1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型， 可知這對等位基因位于 X 染色體上。 若親代雄蠅為顯性個體， 則子 代雌蠅不可能

15、有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個體，基因型為XgY說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性 個體，且基因型為XGXg子一代基因型為XGXg XgXg XGY區(qū)亡)、XgY綜上分析， 這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死，D項正確?！咀兪教骄俊?2016 高考全國乙卷)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是 ()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C X 染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D X 染色體隱性遺傳病在男

16、性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【特別提醒】有關(guān)伴性遺傳三大失分點 薩頓假說的提出運用了類比推理法； 摩爾根的科學(xué)發(fā)現(xiàn)運用了假說演繹法；摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的假說提供了科學(xué)證據(jù)。伴性遺傳有其特殊性(1) 雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。(2)有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從 而存在像XbY或ZbW的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。(3)Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在 X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基 因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。(4) 性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系。3分析隱性遺傳病，如果

17、女性患者的父親和她的兒子全是患者，說明最可能是伴 X 染色體遺傳， 也可能是常染色體遺傳。同理， 顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒全是患者，說明最可能是伴X 染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳。考點三、幾種重要的遺傳實驗設(shè)計例 3 人們在果蠅中發(fā)現(xiàn)有飛行肌退化的現(xiàn)象，這種果蠅即使有正常的翅也無法 TOC o 1-5 h z 飛行，實驗過程如圖。通過下列的哪種檢驗方法和結(jié)果，可以確定飛行肌退化由 X 染色體上的顯性基因所控制 （）A.用子代雌雄個體雜交，后代雌性個體的分離比為3 ： 1B.用子代雌雄個體雜交，后代雄性個體的分離比為1 ： 1C.用子代雄性個體與親代雌性交配，后代雌性個體的分

18、離比為3： 1D.用子代雌性個體與親代雄性交配，后代雄性個體的分離比為2： 1【變式探究】 某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、 雄果蠅進行雜交， 子代中圓眼長翅：圓眼殘翅：棒眼長翅：棒眼殘翅的比例，雄性為 3： 1 ： 3： 1,雌性 為5 ： 2 ： 0 ： 0,不考慮性染色體同源區(qū)段的遺傳，下列分析錯誤的是（）A.圓眼、長翅為顯性性狀B.決定眼形白基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占 2/3D.雌性子代中可能存在與性別有關(guān)的致死現(xiàn)象【解析】 選 C。 假設(shè)長翅與殘翅基因用A、 a 表示， 圓眼與棒眼基因用B、 b 表示。由題意知， 一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的果蠅雜交，子代

19、中出現(xiàn)了棒眼、殘翅性狀，說明圓眼、長翅為顯性性狀。子代雄性中圓眼與棒眼比例為1 ： 1,雌性中只有圓眼，說明控制該性狀的基因位于 X染色體上。兩個親本的基因型為 AaXBXb AaXBY子代 圓眼殘翅雌果蠅的基因型為 aaXBXBg aaXBXb雜合子占1/2。雌性中長翅：殘翅應(yīng) 該為3 ： 1,結(jié)果為5 ： 2,可能是AAXBX眈合致死導(dǎo)致的。（2016上海卷.21 ）表 2顯示某家庭各成員間的凝血現(xiàn)象（ -表示無凝血， +表示凝血） ，其中妻子是A 型血，則女兒的血型和基因型分別為A.A 型；IAi B.B 型；IBi C.AB型；IAIB D.O型；ii【答案】 B【考點定位】基因的分離

20、定律（2016上海卷 .25）控制棉花纖維長度的三對等位基因 A/a、 B/b、 C/c 對長度的作用相等，分別位于三對同源染色體上。已知基因型為 aabbcc的棉花纖維長度為 6厘米，每個顯性基因增加纖維長度 2厘米。棉花植株甲（AABbc。與乙（aaBbCC 雜交，則F1的棉花纖維長度范圍是A.614厘米B.616厘米C.814厘米D.816厘米【答案】C【解析】棉花植株甲（AABBcC與乙（aaBbC。雜交，F(xiàn)1中至少含有一個顯性 基因A長度最短為6+2=8厘米，含有顯性基因最多的基因型是 AaBBCc長度為 6+42=14厘米。試【考點定位】本題考查基因的自由組合規(guī)律。（2016上海卷

21、.26）圖9顯示某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相 關(guān)表述錯誤的是A.該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B.蘆花形狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花.D.蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花【答案】D【考點定位】伴性遺傳（2016江蘇卷.24）（多選）人類ABOfc型有9號染色體上的3個復(fù)等位基因 （IA ,舊和i）決定，血型的基因型組成見下表。若一 AB型血紅綠色盲男性和一 O 型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是血型ABABO基因型IAIA、I AiIBIB、I BiIAIBiiA.他們生A型血色盲男孩的概率為1/8B.

22、他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常C.他們A型血色盲兒子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生 O型血色盲女兒D.他們B型血色盲女兒和AB型血色覺正常男性婚配，生 B型血色盲男孩的概率為 1/4【答案】 ACD【考點定位】血型，紅綠色盲，基因自由組合定律，伴性遺傳（ 2016 浙江卷.6） 下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖， II2 的致病基因位于 1對染色體， II3 和 II6 的致病基因位于另 1 對染色體， 這 2對基因均可單獨致病。 II2 不含 II3 的致病基因， II3 不含 II2 的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的 是A.II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若II2所

23、患的是伴X染色體隱性遺傳病，III2不患病的原因是無來自父親的致病基因C. 若 II2 所患的是常染色體隱性遺傳病， III2 與某相同基因型的人婚配, 則子女患先天聾啞的概率為 1/4D.若II2與II3生育了 1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則 該 X 染色體來自母親【答案】 D【解析】正常的I 3和14生出了患病的II3和II6 ,所以此病為隱性遺傳病， 又因為II3女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤；若II2 所患的是伴X染色體隱性遺傳病則 32不患病的原因是II3不含II2的致病基因，B 錯誤；若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，32的基因型為

24、AaBb,所以其與某相同 基因型的人婚配，子女患病的基因型為 aa 或 bb 概率為 1/4+1/4-1/16=7/16,C 錯誤；因 II3 不含 II2 的致病基因，所以若 II2 與 II3 生育了 1 個先天聾啞女孩, 該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親，D正確?！究键c定位】遺傳系譜圖、變異（2016新課標出卷.6）用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行 雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為 212 株；若用純合白花植株的花粉給F1 紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101 株，白花為 302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果

25、推斷，下列敘述正確的是F2中白花植株都是純合體F2中紅花植株的基因型有2種，C.控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上F2中白花植株的基因類型比紅花植株的多【答案】D【考點定位】基因的自由組合定律（2016課標1卷.6）理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【答案】D【解析】常染色體隱性遺傳病，在男性中的發(fā)病率與在女性中的發(fā)病率相等，但在理論上

26、應(yīng)等于該病致病基因的基因頻率的平方，A、B項錯誤；X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，C項錯誤；若致病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因，則 X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā) 病率等于該病致病基因的基因頻率， D項正確?！究键c定位】人類遺傳病8. （2016新課標2卷.6）果蠅的某對相對性狀由等位基因 G g控制，且對于這對 性狀的表現(xiàn)型而言，Gtg完全顯性。受精卵中不存在G g中的某個特定基因時會致死。 用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄= 2:1 ,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中A.這對等位基因位于常染色體上，G基因

27、純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C.這對等位基因位于 煤色體上，g基因純合時致死D.這對等位基因位于 煤色體上，G基因純合時致死【考點定位】伴性遺傳、基因的分離定律（2016課標1卷.32）已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對 相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中學(xué)灰體：辛黃體：臺灰體：臺黃體為1：1：1：1 。同學(xué)乙用 兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于 X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根 據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：（1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)

28、為隱性？（2）請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能 獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié) 論的預(yù)期實驗結(jié)果。）【答案】（1）不能（2）實驗1:雜交組合：辛黃體灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體實驗2:雜交組合：辛灰體灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體【解析】（1）同學(xué)甲的實驗結(jié)果顯示：在子代雌性中，灰體：黃體=1 ： 1,在子 代雄性中，灰體：黃體=1 ： 1,即該性狀分離比在雌雄個體中相同，所以僅根據(jù)同學(xué) 甲的實驗，不能證明控制黃體的基因位于 X染色

29、體上，并表現(xiàn)為隱性。（2）以同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料，設(shè)計的兩個不同的實驗，證明該對相對 性狀的顯隱性關(guān)系和該對等位基因所在的染色體，而且每個實驗只用一個雜交組合， 其實驗思路是：讓同學(xué)甲得到的子代果蠅中的辛黃體與臺灰體雜交或辛灰體與臺灰體 雜交，觀察并統(tǒng)計子一代的表現(xiàn)型及其分離比。若該實驗支持同學(xué)乙的結(jié)論，即控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性（設(shè)黃體基因為 g）,則依題意可推知： 同學(xué)甲所用的一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅的基因型分別為XGXg和XgY,二者雜交，2019 年 子代中學(xué)灰體、辛黃體、臺灰體、臺黃體的基因型分別為XGXg XgXg XGY XgY其實驗雜交組合情況如下：【

30、考點定位】基因的分離定律及其應(yīng)用(2016新課標2卷.32) (12分)某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色 為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制(前者用 D d表示，后者用F、f表示)，且 獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉 A、無毛黃肉B、無毛黃肉 C)進行雜交，實驗結(jié)果如下：回答下列問題：(1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為，果肉黃色 TOC o 1-5 h z 和白色這對相對性狀中的顯性性狀為。(2)有毛白肉A、無毛黃肉所口無毛黃肉C的基因型依次為。(3)若無毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為。(4)若實驗3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型

31、及比例為。(5)實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有。【答案】(1)有毛 黃肉(2) DDff、ddFf、ddFF(3)無毛黃肉：無毛白肉=3:1(4)有毛黃肉：有毛白肉：無毛黃肉：無毛白肉=9:3:3:1(5) ddFF、ddFf【解析】(1)由實驗1:有毛A與無毛B雜交，子一代均為有毛，可判斷有毛為 顯性性狀，雙親關(guān)于果皮有毛和無毛的基因均為純合的；由實驗 3:白肉A與黃肉C 雜交，子一代均為黃肉，可判斷黃肉為顯性性狀，雙親關(guān)于果肉顏色的基因均為純合 的。2019 年2019 年（ 3）無毛黃肉B 的基因型為 ddFf ，理論上其自交下一代的基因型及比例為ddFF:ddFf:ddff =1

32、:2:1 ,所以下一代的表現(xiàn)型及比例為無毛黃肉：無毛白肉=3:1 （4）綜上分析可推知：實驗3中的子代的基因型均為DdFf,理論上其自交下一 代的表現(xiàn)型及比例為有毛黃肉（D_F_） : 有毛白肉（ D_ff ） ：無毛黃肉（ddF_） : 無毛白肉（ddff ） =9:3:3:1 。（5）實驗2中的無毛黃肉B （ddFf）和無毛黃肉C （ddFF）雜交，子代的基因型 為 ddFf 和 ddFF 兩種，均表現(xiàn)為無毛黃肉。【考點定位】基因的自由組合定律18（2016浙江卷 .32） （18 分）若某研究小組用普通綿羊通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了轉(zhuǎn)基因綿羊甲和乙各1 頭 , 具體見下表。請回答：（1 ） A

33、翟因轉(zhuǎn)錄時，在的催化下，將游離核甘酸通過鍵聚合成RN粉子。翻譯時,核糖體移動到mRMA）, 多肽合成結(jié)束。（2） 為選育黑色細毛的綿羊， 以綿羊甲、 綿羊乙和普通綿羊為親本雜交獲得F1，選擇 F1 中表現(xiàn)型為 的綿羊和 的綿羊雜交獲得F2。 用遺傳圖解表示由 F1 雜交獲得F2 的過程。（3） 為獲得穩(wěn)定遺傳的黑色細毛綿羊, 從 F2 中選出合適的 1 對個體雜交得到 F3,再從F3中選出2頭黑色細毛綿羊（丙、?。┎⒎治鯝+和B鑲因的表達產(chǎn)物，結(jié)果如下 圖所示。不考慮其他基因?qū)?A餅口 B翟因表達產(chǎn)物量的影響，推測綿羊丙的基因型 是 ，理論上綿羊丁在F3 中占的比例是?！敬鸢浮縍N膘合酶磷酸二

34、酯終止密碼子黑色粗毛 白色細毛A+A+B+B- 1/16【解析】（1）基因轉(zhuǎn)錄是在RNA!合酶的催化下將游離的核糖核甘酸通過磷酸二酯鍵連 接形成單鏈的RN粉子。翻譯時，核糖體移動到mRM酌終止密碼子，多肽合成結(jié)束。（3）綿羊甲和綿羊乙都是分別只含有一個 A+或B鑲因，根據(jù)圖中信息可知基因 的表達量和A+或B+S因的數(shù)量有關(guān)，所以綿羊丙的基因型應(yīng)為A+A+B+B-,綿羊丁的基因型為A+A+B+ B+為獲得穩(wěn)定遺傳白黑色細毛綿羊（A+A+B+ B+，應(yīng)從F2中 選出表現(xiàn)型為黑色細毛（A+A-B+B-）白1對個體雜交得到 F3,即A+A-B+B- X A+A-B+B-,所以理論上綿羊丁在 F3中占的

35、比例是1/4X1/4=1/16?！究键c定位】基因工程育種、遺傳規(guī)律、基因的表達19. （2016天津卷.9） （10分）鯉魚和鯽魚體內(nèi)的葡萄糖磷酸異構(gòu)酶（GPI）是同 工酶（結(jié)構(gòu)不同、功能相同的酶），由兩條肽鏈構(gòu)成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚中 是a1和a2,在鯽魚中是a3和a4,這四個基因編碼的肽鏈 P1、P2、P3、P4可兩兩 組合成GPI。以雜合體鯉魚（a1a2）為例，其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳（蛋白 分離方法）圖譜如下。請問答相關(guān)問題：若一尾鯽魚為純合二倍體，則其體內(nèi) GPI類型是若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體，則魚!鯽雜交的子一代中，基因型為a2a4個體的比例為 在其雜交子一代中取

36、一尾魚的組織進行 GPI電泳分析， 圖譜中會出現(xiàn)條帶。鯉鯽雜交育種過程中獲得了四倍體魚。四倍體魚與二倍體鯉魚雜交，對產(chǎn) 生的三倍體子代的組織進行 GPI電泳分析，每尾魚的圖譜均一致，如下所示。據(jù)圖分析，三倍體的基因型為 二倍體鯉魚親本為純合體的概率是【答案】（10分）（1） P3P3或P4P425%3a1a2a3100%【解析】（1）純合鯽魚的基因型是a3a3或a4a4,其編碼的肽鏈分別是P3或P4, 則其體內(nèi)GPI類 型是P3P3或P4P4【考點定位】基因的分離定律、染色體變異（2016四川卷.11） （14分）油菜物種I （2n=20）與II （2n=18）雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，

37、得到一個油菜新品系（住：I的染色體和II的染色體在減 數(shù)分裂中不會相互配對）。組別親代F1表現(xiàn)型F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例實驗一甲X乙全為產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株=3:1實驗二乙X丙全為產(chǎn)更色種了植株產(chǎn)黑色種子植株：產(chǎn)黃色種子植株=3:13（1）秋水仙素通過抑制分裂細胞中 的形成，導(dǎo)致染色體加倍獲得的植株進行自交，子代 （會/不會）出現(xiàn)性狀分離。.（2）觀察油菜新品根尖細胞有絲分裂，應(yīng)觀察 區(qū)的細胞，處于分裂后期 的細胞中含有條染色體。（3）該油菜新品系經(jīng)過多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對 基因A/a控制，并受另一對基因R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株（甲）

38、、產(chǎn)黃色種子植 株（乙和丙）進行以下實驗：由實驗一得出，種子顏色性狀中黃色對黑色為 性分析以上實驗可知，當(dāng)基因存在日t會抑制A基因的表達。實驗二中丙的基因型為, F2代產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為 。有人重復(fù)實驗二，發(fā)現(xiàn)某一 F1植株，具體細胞匯中含 R/r基因的同源染色體 有三條（其中兩條含R基因），請解釋該變異產(chǎn)生的原因： 。讓該植株自交， 理論上后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為 。【答案】（1）紡錘體 不會 （2）分生76 （3）隱 R AARR 10/13 丙植株在減數(shù)第一次分裂后期含 R基因的同源染色體未分離或丙植株在 減數(shù)第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分離 1/48【解析

39、】（1）秋水仙素通過抑制有絲分裂前期紡錘體的形成， 導(dǎo)致染色體數(shù)目加 倍，由于I的染色體和H的染色體在減數(shù)分裂中不會相互配對， 故得到的新植株為純 合子，該植株進行自交，子代不會發(fā)生性狀分離。（2）植物根尖分生區(qū)細胞才能進行有絲分裂，該新品種體細胞染色體數(shù)目為 （10+9） X2=38,由于有絲分裂后期著絲點斷裂染色體數(shù)目加倍，故處于分裂后期的細胞中含有76條染色體。（3）由題意知，實驗一 F1全為黑色，說明黑色為顯性性狀，黃色為隱性性狀。實驗二中，乙、丙的基因型分別為 aarr、AARR原本F1基因型為AaRr,現(xiàn)發(fā) 現(xiàn)子一代體細胞含有兩條染色體含 R基因（基因型為AaRRr,說明丙植株在減

40、數(shù)第 一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離或丙植株在減數(shù)第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分離，由于該植株基因型為 AaRRr;自交可分解兩個分離定律的問 題來看，即Aa自交和RRr自交，Aa自交會產(chǎn)生3/4A_, 1/4aa , RRr可產(chǎn)生4種類型 的配子，分別為 1/3Rr 、 1/3R、 1/6RR、 1/6r ，故后代中產(chǎn)黑色種子（ A_rr ）的植株 所占比例為 1/6 X 1/6 X 3/4=1/48?！究键c】有絲分裂和減數(shù)分裂、分離定律、自由組合定律、染色體變異（2016海南卷.29）某種植物雄株（只開雄花）的性染色體 XY;雌株（只開 雌花） 的性染色體XX。 等位基因

41、B 和 b 是伴X 遺傳的， 分別控制闊葉（ B） 和細葉（ b） ，且?guī)b 的精子與卵細胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。回答下列問題：理論上，子二代中，雄株數(shù)：雌株數(shù)為 。理論上，子二代雌株中，B基因頻率：b基因頻率為;子二代雄 株中，B基因頻率：b基因頻率為。理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為 ;子二代雌株中，闊葉：細葉為【答案】（ 10 分）2 ： 1 （2 分）7 ： 1 3 ： 1 （每空2分，共4分）（3）闊葉 3 ： 1 （每空2分，共4分）（2）理論上子二代雌株的基因型及比例為 3XBXB 1XBXb則雌株中B基因頻

42、率： b基因頻率為；子二代雄株的基因型及比例為 3XBY1XbY子二代雄株中B基因頻率： b基因頻率為3 : 1。（3）據(jù)上述分析，理論上子二代雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉； 子二代雄株中，闊葉: 細葉為3： 1?！究键c定位】遺傳規(guī)律.（2005年課標I卷.6）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染 色體顯性遺傳病，紅綠色盲為 X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。 下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【答案】B【解析】短指是常染

43、色體遺傳病，與性別無關(guān)，在男性女性中發(fā)病率一樣；A錯誤。紅綠色盲是伴X遺傳病隱性遺傳病，女病父必??；B正確。伴X顯性遺傳女病多 于男病，因為女性有兩條X染色體，獲得顯性基因的概率大；C錯誤。隱性遺傳病往 往隔代交叉遺傳。白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳；D錯誤。.（ 2005年課標II卷.6）下列關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是 （）A.該病是由于特定的染色體片段缺失造成的.該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C.該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D.該病是由于染色體中增加某一片段引起的【答案】A【解析】人類貓叫綜合征是人類的第 5號染色體片段缺失導(dǎo)致；A正確。（2005年海南卷.

44、12）下列敘述正確的是（）A.孟德爾定律支持融合遺傳的觀點B .孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中C.按照孟德爾定律，AaBbCcDdh體自交，子代基因型有16種D.按照孟德爾定律，對 AaBbCct體進行測交，測交子代基因型有 8種【答案】D（2005年山東卷.5）人體某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、 b）控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是（）A.I-1 的基因型為 XaBXaib XaBXaBB.II-3 的基因型一定為 XAbXaBC.IV-1的致病基因一定來自于I-1D.若II-1的基因型為XABXa

45、時II-2生一個患病女孩的概率為1/4 【答案】C5.（ 2005年浙江卷.6）甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中H 4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是（）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B. H 1與m5的基因型相同的概率為1/4c n 3與n 4的后代中理論上共有9種基因型和4中表現(xiàn)型D.若m7的性染色體組成為XXY則產(chǎn)生異常生殖細胞的最可能是其母親【答案】D【解析】由n 3和n 4甲病正常而后代m7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且 H4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由n 1和H2不患乙病而后代m1患乙病可知，乙病

46、為常染色體隱性遺傳?。籄錯誤。用A、a表示甲 病致病基因，B b表示乙病致病基因，則H 1的基因型為BbXAXam5的基因型為 B_XAX_,兩者基因型相同的概率為 2/3X1/2 = 1/3; B錯誤。H3與H4的基因型分 別是BbXAX和bbXAY理論上其后代共有8種基因型、6種表現(xiàn)型；C錯誤。若田7 的性染色體組成為XXY而親本有關(guān)的染色體組成為XAX環(huán)口 XAY因此最可能是母親 的卵原細胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常；D正確。（2005年廣東卷.24）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色 體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進行免費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。 下列敘述正

47、確的是A.檢測出攜帶者是預(yù)防該病的關(guān)鍵B.在某群體中發(fā)病率為1/10 000 ,則攜帶者的頻率約為1/100C.通過染色體檢查及系譜圖分析，可明確診斷攜帶者和新生兒患者D.減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型【答案】AD（2005年上海卷.20） A B型血友病分別由于凝血因子（VIII和IX）缺失導(dǎo) 致。圖6顯示了兩種凝血因子基因和紅綠色盲基因在 X染色體上的位點。一對健康夫 婦（他們的雙親均正常）生育了四個兒子：一個患有色盲和血友病，一個患有血友病， 一個患有色盲，一個正常。若不考慮基因突變，則母親體細胞中X染色體上基因位點 最可能是（）【答案】A【解析】兒子的X染色

48、體均來自母親，正常兒子的X染色體上即不含色盲基因也 不含血友病基因，即含有的是正?；颍捎谟蒙钌綁K表示正?；?，因此可推斷 母親的其中的一條X染色體的相應(yīng)的三個基因位點均為深色。依據(jù) A、B型血友病分 別由于凝血因子（羽和IX）缺失導(dǎo)致，可知患色盲和血友病的兒子的 X染色體上有 色盲基因，但可能缺失某凝血因子基因?qū)е?，從圖示看紅綠色盲基因和凝血因子 VHI 相距比較近，缺失的話很可能會影響到色盲基因，由此可推知很可能是凝血因子IX缺失導(dǎo)致。綜合上述分析答案選 A。（2005年上海卷.26）早金蓮由三對等位基因控制花的長度，這三對基因分別位于三對同源染色體上，作用相等且具疊加性。已知每個顯性

49、基因控制花長為 5mm 每個隱性基因控制花長為2mm花長為24mm勺同種基因型個體相互授粉，后代出現(xiàn) 性狀分離，其中與親本具有同等花長的個體所占比例是（）A. 1/16B. 2/16C. 5/16D, 6/16【答案】D（2005年海南卷.29） （10分）回答下列關(guān)于遺傳和變異的問題：（1）高等動物在產(chǎn)生精子或卵細胞的過程中，位于非同源染色體上的基因會發(fā) 生,同源染色體的非姐妹染色單體之間可能會發(fā)生,這兩種情況都可能導(dǎo)致基因重組，從而產(chǎn)生基因組成不同的配子。（2）假設(shè)物種的染色體數(shù)目為2n,在其減數(shù)分裂過程中，會出現(xiàn)不同的細胞， 甲、乙2個模式圖僅表示出了 Aa、Bb基因所在的常染色體，那么

50、，圖甲表示的是（填“初級精母細胞”、“次級精母細胞”或“精細胞”），圖乙表示的是（填“初級精母細胞”、“次級精母細胞”或“精細胞” ）。.（3）某植物的染色體數(shù)目為2n,其產(chǎn)生的花粉經(jīng)培養(yǎng)可得到單倍體植株。單倍 體是指?！敬鸢浮浚?）自由組合交叉互換（2）初級精母細胞精細胞（3）體細胞內(nèi)含有本物種配子染色體數(shù)目的個體（3）單倍體是指體細胞內(nèi)含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。（2005年北京卷.30） （17分）野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只 突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛，研究者對果蠅S的突變進行了系列研究。用這兩種 果蠅進行雜交實驗的結(jié)果見圖。（1）根據(jù)實驗結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和

51、長剛毛是一對性狀，其 TOC o 1-5 h z 中長剛毛是性性狀。圖中、基因型（相關(guān)基因用A和a表示）依次為。（2）實驗2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有種?；蛐蜑椋趯嶒?后代中該基因型的比例是。（3）根據(jù)果蠅和果蠅S基因型的差異，解釋導(dǎo)致前者胸部無剛毛、后者胸部有 剛毛的原因：（4）檢測發(fā)現(xiàn)突變基因轉(zhuǎn)錄的 mRNA!對分子質(zhì)量比野生型的小，推測相關(guān)基因 發(fā)生的變化為。（5）實驗2中出現(xiàn)的胸部無剛毛的性狀不是由 F1新發(fā)生突變的基因控制的。作 出這一判斷的理由是：雖然胸部無剛毛是一個新出現(xiàn)的性狀，但，說明控制這個性狀的基因不是一個新突變的基因。【答案】（1）相對 顯 Aa aa 兩 AA

52、 1/4（3）兩個A基因抑制胸部長出剛毛，只有一個A基因時無此效應(yīng)（4）核甘酸數(shù)量減少缺失（5）新的突變基因經(jīng)過個體繁殖后傳遞到下一代中不可能出現(xiàn)比例 25%的該基因純合子。（2005年江蘇卷.30） （7分）由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1 人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族 系譜圖，其中H1、H2、II 3及胎兒田1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp玉消化，產(chǎn) 生不同的片段(kb表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果 見圖2。請回答下列問

53、題： TOC o 1-5 h z (1) I 1、H 1的基因型分別為。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒田1的基因型是。m 1長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為。(3)若H 2和n 3生的第2個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。(4)已知人類紅綠色盲癥是伴 X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)，H2 和n 3色覺正常，m 1是紅綠色盲患者，則田1兩對基因的基因型是 。若n 2和 n3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率 為 。.【答案】(1)Aaaa(2)Aa 279/280

54、(3)46.67(4)AaXbY 1/3360【解析】(1)由于i 1、12正常，而n 1患病，說明苯丙酮尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，則H 1基因型是aa, I 1基因型是Aa。 (2)由圖2可知，H 1基 因型是aa,推測H 2、H 3、m1基因型均為Aa。正常個體的基因型是69/70AA、1/70Aa, 與m1 (Aa)婚配，生一個正常孩子(AJ的概率是69/70X 1 + 1/70X3/4 =279/280。H 2和H 3的基因型都是Aa,其孩子正常的基因型是1/3AA或2/3Aa,與一正常 異性存MA、后代患病(哀)的概率是2/3X1/70X1/4=1/420,而兩個正常男女(6

55、9/7。仙、 帽配，后1弋患病GG的概率是1770X1/70X1/4 = 1/19500,前者是后者的6T倍 (4)結(jié)合圖2可知，1口1基因型均為晶，又紅琮色盲是伴X染色體隱性遺傳j由于工、邑費正常，IM患紅綠 色盲,則IIn：基因型分是言和則口基因型是通J綜合m基因型是&就T,基因型分別是人直丫和月亮T,再生一正常女孩，基因型是 7?仙、2由&)(1也近(1/2資工瀉一正常男性(S9/7OM 1/TOAa)/丫搭配，后代患兩種病(aaTY)的概率是2月 1/想X1冏XlJzX 1/4=3360。(2005年福建卷.28 ) (14分)魚尊魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基2019 年20

56、19 年 因A、a和B、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體魚尊魚和黑眼黑體魚尊魚為親本，進行雜交實驗，正 交和反交結(jié)果相同。實驗結(jié)果如圖所示。請回答：（1）在蹲魚體表顏色性狀中，顯性性狀是。親本中的紅眼黃體醇魚的基因型是。（2）已知這兩對等位基因的遺傳符合自由自合定律，理論上F2還應(yīng)該出現(xiàn)性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)，推測其原因可能是基因型為的個體本應(yīng)該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。（3）為驗證（2）中的推測，用親本中的紅眼黃體個體分別與 F2中黑眼黑體個 體雜交，統(tǒng)計每一個雜交組合的后代性狀及比例。只要其中有一個雜交組合的后 代，則該推測成立。（4）三倍體黑眼黃體醇魚具有優(yōu)良的品質(zhì)?？蒲腥藛T以親本中

57、的黑眼黑體蹲魚 為父本，以親本中的紅眼黃體醇魚為母本， 進行人工授精。用熱休克法抑制受精后的 次級卵母細胞排出極體，受精卵最終發(fā)育成三倍體黑眼黃體魚尊魚，其基因型 是。由于三倍體醇魚，導(dǎo)致其高度不育，因此每批次魚苗均需重新育種?！敬鸢浮浚?）黃體（或黃色） aaBB（2）紅眼黑體aabb （3）全部為紅眼黃體（4） AaaBBb 不能進行正常的減數(shù)分裂，難以產(chǎn)生正常配子（或在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，難以產(chǎn)生正常配子）（2005年山東卷.28） （14分）果蠅的長翅（A）對殘翅（a）為顯性、剛毛（B） 對截毛（b）為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律，進行如下實驗。（1）若只根據(jù)實驗一，

58、可以推斷出等位基因 A、a位于染色體上；等位基因B、b可能位于染色體上，也可能位于染色體上。（填“?！?“x” “Y”或 “X” 和 “Y”）（2）實驗二中親本的基因型為；若只考慮果蠅的翅型性狀，在 F2的長翅果蠅中，純合體所占比例為一（3）用某基因的雄果蠅與任何雌果蠅雜交，后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。 在實驗一和實驗二的F2中，符合上述條件的雄果蠅在各自 F2中所占比例分別為（ 4）另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系。兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致， 產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型黑體。 它們控制體色性狀的基因組 成可能是：兩品系分別是由于 D基因突變?yōu)閐和di基因所致，它們的基因

59、組成如 圖甲所示；一個品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致，另一個品系是由于E基因突 變成 e 基因所致， 只要有一對隱性基因純合即為黑體， 它們的基因組成如圖乙或圖丙所示，為探究這兩個品系的基因組成，請完成實驗設(shè)計及結(jié)果預(yù)測。 （注：不考慮交 叉互換）I .用為親本進行雜交，如果F1表現(xiàn)型為，則兩品系的基因組成如圖甲所示；否則，再用 F1 個體相互交配，獲得F2；H .如果F2表現(xiàn)型及比例為 ,則兩品系的基因組成如圖乙所示；田.如果F2表現(xiàn)型及比例為 ,則兩品系的基因組成如圖丙所示?！敬鸢浮浚?）常 X X 和Y（注：兩空可顛倒）（2） AAXBYBaaXbXb（注：順序可顛倒）1/3（3） 0

60、 1/2（4） I .品系1和品系2（或兩個品系）黑體 H .灰體：黑體=9 ： 7 m.灰體：黑體=1 ： 1【解析】 【解析】（ 1）若實驗一為正交，則實驗二為反交。統(tǒng)計分析表中的數(shù)據(jù)可知，無論正交和反交， F1 都表現(xiàn)為長翅和剛毛，說明雙親都是純合子。若只研究長翅和殘翅這對相對性狀，無論正交和反交，在F2 中，雌果蠅和雄果蠅中的數(shù)量比都是3 ： 1,據(jù)此可推斷出等位基因 A a位于常染色體上；在實驗一中，F(xiàn)2的雌果蠅 都表現(xiàn)為剛毛，雄果蠅的剛毛與截毛的數(shù)量比是1 ： 1,表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)，據(jù)此可推斷等位基因B、 b 可能位于 X 染色體上，也可能位于X 和 Y 染色體上。在實驗二中，F(xiàn)