2022年高中生物考試模擬卷4

1、第1頁共6頁第 請回答下列問是實驗一中，雄率為。實驗二中，產(chǎn)物影響一般比較利用實驗二匸選出雄蠶，進(jìn)而若位于W染合的正常黑卵家3某二倍體動因A、a和B、灰色，不含A基均為黑色毛，耳白色雄性=6：3等位基因A、這兩對等位基因F1雌雄個體的欲探究某灰色思路及預(yù)期結(jié)果實驗設(shè)計思路:預(yù)期結(jié)果與結(jié)論2022年高中生物考試模擬卷4姓名：班級：考號：績:一、綜合題鵪鶉的性別決定方式是ZW型，雄性性染色體組成為ZZ,雌性性染色體組成為ZW。鵪鶉的羽色是Z染色體上的兩對等位基因B、b和Y、y相互作用的結(jié)果，且基因B對b，Y對y均表現(xiàn)完全顯性?；駼和b與色素的合成有關(guān)，b是白化基因?；駼與Y相互作用產(chǎn)生栗羽，基

2、因B與y相互作用產(chǎn)生黃羽，白羽是基因b對Y、y抑制作用的結(jié)果。TOC o 1-5 h z純種黃羽雄鶉的基因型為。將純種黃羽雄鶉與一只白羽雌鶉交配獲得片，則F1的基因型可能是。A.ZByZbYB.ZByZbyC.ZByWD.ZbyW用純種栗羽雄鶉與黃羽雌鶉雜交，F(xiàn)1全為栗羽，讓F1雌雄個體間相互交配，則F2中雌性個體的羽色表現(xiàn)情況為。將純種黃羽雄鶉與白羽雌鶉(ZbYW)交配獲得片，再將F1雄鶉與其親本白羽雌鶉進(jìn)行交配，后代的表現(xiàn)型及數(shù)量是：栗羽(涇)152只、栗羽(卡)18只、黃羽(卡)108只、白羽(涇)134只、白羽(卡)139只。則2對基因之間交換值約為。鵪鶉中除了栗羽、黃羽和白羽外，科研

3、人員在鵪鶉中又發(fā)現(xiàn)了部分黑羽突變體。研究表明，黑羽基因(h)位于常染色體，對栗羽(Y)和黃羽(y)有加黑作用，其等位基因舊)具有維持正常栗羽或黃羽的作用，黑羽雌鶉最多有種基因型。家蠶是二倍體(2n=28)，性別決定為ZW型。雄蠶有食量小，結(jié)繭率高的特點。科研人員利用家蠶進(jìn)行了下面的兩個實驗：實驗一：幼蠶有體色正常和體色透明兩種，基因用B、b表示?，F(xiàn)讓多對正常體色雌雄蠶雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為正常色雄性：正常色雌性：透明色雌性=4：3：1.實驗二：利用輻射誘變技術(shù)處理常染色體上控制卵色的基因(E控制黑卵，e控制白卵)，得到變異黑卵家蠶，進(jìn)而培育出限性黑卵雌蠶，過程如下圖所示。第 頁共6頁第44.

4、基因的劑量補償效應(yīng)是指使位于X染色體上的基因在兩種性別中有相等或近乎相等的有效劑量的遺傳效應(yīng)。在胚胎發(fā)育的早期，X染色體失活中心(XIC)負(fù)責(zé)X染色體計數(shù)，并隨機(jī)只允許一條X染色體保持活性，其余的X染色體高度濃縮化后失活，形成巴氏小體。若某一個早期胚胎細(xì)胞的一條X染色體失活，則這個祖先細(xì)胞分裂的所有子細(xì)胞均失活同-條X染色體。由于原始生殖細(xì)胞中XIC區(qū)域的基因會關(guān)閉，使得失活的X染色體恢復(fù)到活性狀態(tài)，因此成熟的生殖細(xì)胞中沒有巴氏小體。貓是XY型性別決定的生物，下圖為貓的一種常見的基因的劑量補償效應(yīng)機(jī)制。失活的X染色體(巴氏小體)細(xì)胞分裂和瘩魚體的隨機(jī)失活丿早期胚胎細(xì)胞成體細(xì)胞成體細(xì)胞回答下列問

5、題：劑量補償效應(yīng)廣泛存在于生物界，其生物學(xué)意義是保證兩性間由X連鎖的基因編碼的在數(shù)量上達(dá)到平衡。X染色體發(fā)生失活的條件。巴氏小體可以應(yīng)用于鑒定性別，其鑒定依據(jù)。貓毛色的黃色(O)對黑色(o)為完全顯性。黑色雌貓和黃色雄貓進(jìn)行如下雜交實驗：P黑色雌貓X黃芭雄貓IF】黑黃相間雌貓黑魚雄貓不考慮基因突變、染色體變異等，為解釋這一現(xiàn)象，某生物興趣小組的同學(xué)提出如下假設(shè)：控制毛色的基因位于X染色體上，存在劑量補償效應(yīng)，即基因型為XX。的貓在早期胚胎時期不同細(xì)胞發(fā)生了X染色體隨機(jī)失活。請利用上述實驗中的貓，設(shè)計代雜交實驗對假說進(jìn)行驗證,寫出實驗思路和預(yù)期實驗結(jié)果。5.某昆蟲為XY其中B控制黑色為進(jìn)一步研究

6、體結(jié)果如下表。二回答下列問題:基因R、r位雌性無白色的原F2中黑色雌性性個體的概率為已知該昆蟲翅純合的大翅有斑f2表現(xiàn)型的比例出解釋：研究小組認(rèn)為基因型為為驗證上述解個體進(jìn)行測交。第 頁共6頁第6對性狀的顯隱性用純合黑褐色雌和灰黃色(g)根據(jù)小彬同學(xué)色體的理由是_根據(jù)小彬同學(xué)但不能確定是只設(shè)計一個雜交方實驗結(jié)果和得出9.下圖為某家7.果蠅的性別決定為XY型，正常雌雄比例1:1，其染色體上的A、a和B、b兩對等位基因獨立遺傳，且均不位于Y染色體上。其中A、a控制正常翅和小翅，b純合時導(dǎo)致雌果蠅轉(zhuǎn)化為不育雄果蠅，但在雄果蠅中沒有性轉(zhuǎn)變效應(yīng)。研究人員選擇了一群正常翅雌果蠅與一群可育雄果蠅自由交配,F

7、1的性別比例為(幺g)為1:3，表現(xiàn)型及比例為：正常翅雌果蠅：小翅雌果蠅：正常翅雄果蠅：小翅雄果蠅=7:1:19:5.請回答下列問題：F1中的雌果蠅轉(zhuǎn)化為不育雄果蠅的比例為，若雌果蠅不出現(xiàn)性轉(zhuǎn)變效應(yīng)，F(xiàn)1中正常翅雌果蠅：小翅雌果蠅：正常翅雄果蠅：小翅雄果蠅為；由此可判斷出控制果蠅正常翅和小翅這對相對性狀的基因位于染色體上。若僅考慮B、b基因，親代雌雄果蠅的基因型分別，若讓F1雌雄果蠅自由交配，則f2的性別比例(?：g)為?？紤]兩對等位基因，則親代雄果蠅產(chǎn)生的精子的基因型種類和比例。Ilfe5b12(1)甲遺傳病的致（填“1113的基因型若1113和1114再一個正常男性纟i6.果蠅生活史短、易

8、飼養(yǎng)、繁殖快，是很好的遺傳學(xué)實驗材料。野生型果蠅都是長翅灰體紅眼的8.黃顙魚是XY純合子，在自然繁殖過程中會出現(xiàn)某些性狀的突變體。某興趣小組同學(xué)以野生型及相關(guān)突變型果蠅為材料，開展有關(guān)遺傳學(xué)問題的研究和分析。果蠅紅眼/棕眼受一對等位基因控制。用一只野生型果蠅(涇)與一只棕眼果蠅(卡)雜交，片中TOC o 1-5 h z紅眼均為雌果蠅，棕眼均為雄果蠅，說明果蠅紅眼性狀的遺傳方式為。果蠅長翅/卷翅受一對等位基因控制。用一只野生型果蠅(?)與一只棕眼卷翅果蠅(涇)雜交得片，將F1紅眼卷翅雌雄果蠅相互交配得F2,若F2中紅眼卷翅：紅眼長翅：棕眼卷翅：棕眼長翅=6：3：2：1，則可以說明果蠅這兩對相對性

9、狀具有的遺傳特點有：兩對相對性狀中顯性性狀為；兩對基因的遺傳遵循；卷翅中可能存在。已知果蠅的灰體/黑體受一對常染色體上的等位基因控制。以野生型灰體果蠅與突變型黑體果蠅為實驗材料，設(shè)計一次雜交實驗探究此相對性狀的顯隱性關(guān)系。(寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論)由另一對等位基但不攜帶乙遺傳答案第 頁，共14頁參考答案：1(1)ZByZByABC(3)一半為栗羽，一半為黃羽(4)136%(5)2【解析】【分析】1、基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨配子

10、遺傳給后代。2、題意分析，“三種羽色與Z染色體上的基因B(b)和Y(y)有關(guān)，B(b)與色素的合成有關(guān)，b為白化基因，B與Y相互作用產(chǎn)生栗羽，基因B與y相互作用產(chǎn)生黃羽，白羽是基因b對Y、y抑制作用，所以同時含有BY基因是栗羽，B_yy為黃色，bb_為白色。(1)黃羽是基因B與y相互作用產(chǎn)生的，所以純種黃羽雄鶉的基因型為。(2)純種黃羽雄鶉ZByZBy與一只白羽雌鶉ZbYW或ZbyW交配，子代基因型有ZByW，ZByZbY,ZByZby。故選ABC。(3)用純種栗羽雄鶉ZBYZBY與黃羽雌鶉ZByW雜交，F(xiàn)基因型是ZBYZBy，ZbyW全為栗羽，如果相互交配，雄性個體產(chǎn)生的配子ZBY:ZBy=

11、1:1，子代雌性個體基因型是ZbyW:ZByW=1:1,表現(xiàn)為一半為栗羽，一半為黃羽。(4)純種黃羽雄鶉基因型是ZByZBy和ZbYW交配，片基因型是ZByZbY和ZByW，子代中雌性個體理論上ZByW和ZbYW，表現(xiàn)為黃色和白色，但現(xiàn)在出現(xiàn)了ZbyW的栗色個體，則栗色個體全是交叉互換而來，F(xiàn)1雄性在產(chǎn)生配子過程中，產(chǎn)生ZBY的同時也產(chǎn)生了Zby的重組配子，因此可以推測有18只Zby栗色個體也是交叉互換獲得。因此2對基因之間交換值約為(18x2)-(18+108+139)-13.6%。(2)答案第 頁，共14頁答案第 頁，共14頁(5)根據(jù)題意分析可知，黑羽基因(h)位于常染色體，對栗羽(Y)

12、和黃羽(y)有加黑作用，其等位基因(H)具有維持正常栗羽或黃羽的作用，因此黑羽雌鶉最多有2種基因型hhZBYW、hhZByW?！军c睛】題目考查ZW型個體的伴性遺傳，并且題目中兩對等位基因同時位于Z染色體上，所以題目難度很大。解這類題目，考生需要沉著冷靜，須知題目的總難度一定是合理控制的，所以看起來復(fù)雜的題目，特別是非常復(fù)雜的題目，其實它的具體問題一般都比較簡單。處理此類題目的具體做法，一般按照題意按部就班地進(jìn)行分析即可，題目一般在思維方面不會太難；特別是要養(yǎng)成書寫的好習(xí)慣，不要只顧思考而不愿動筆書寫。2(1)ZBZB、ZBZb3/41/6染色體結(jié)構(gòu)的變異(易位)改變了染色體上的基因數(shù)目或排列順

13、序eeZZ1/7【解析】【分析】根據(jù)實驗一，親本均為正常色，子代出現(xiàn)了透明色，說明正常色為顯性性狀，根據(jù)子代中雌雄表現(xiàn)型不同，可知控制該性狀的基因位于Z染色體上。實驗一中，親本均為正常色，子代出現(xiàn)了透明色，說明正常色為顯性性狀，根據(jù)子代中雌雄表現(xiàn)型不同，可知控制該性狀的基因位于Z染色體上，根據(jù)子代中透明色雌性ZbW占1/8,1/8可拆解成1/2X1/4,可推知雄性親本基因型為ZbZb和ZBZb,且各占1/2，雌性親本基因型為ZbW,子代雄性中純合子ZbZb的比例為1/2+1/2x1/2=3/4,F1中基因型和比例為(1/2x1/2+1/2x1/4)ZbZb：(1/2x1/4)ZBZb：(1/2

14、x1/2)+1/2x1/4)ZbW：(1/2x1/4)ZbW=3：1：3：1,所以b的基因頻率為(1+1)-(3x2+2+3+1)=1/6;(2)圖示變異類型為常染色體上的E基因所在片段易位到了W染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；該變異對生物影響一般比較大，原因是它改變了染色體上的基因數(shù)目或排列順序；(3)利用限性黑卵雌蠶eeZWE與基因型為eeZZ的家蠶雜交，子代基因型為eeZZ、eeZWE,即卩白卵的為雄性，黑卵的為雌性，故可在子代中通過卵的顏色篩選出雄蠶，進(jìn)而實現(xiàn)多養(yǎng)雄蠶的目的；(4)用限性黑卵家蠶eeZWE與純合的正常黑卵家蠶EEZZ雜交，F(xiàn)1的基因型為EeZZ、EeZWE,由于位

15、于W染色體上的E基因會導(dǎo)致常染色體上含有E的卵細(xì)胞50%死亡，所以EeZWE產(chǎn)生雌配子的類型和比例為EZ：eZ：EWe：eWE=2：2：1：2，EeZZ產(chǎn)生雄配子種類和比例為EZ：eZ=1：1,所以F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中白卵個體eeZZ的比例為2/7x1/2=1/7。【點睛】本題考查伴性遺傳相關(guān)知識點，考生需要利用已有知識來分析題干信息解題。3(1)常X基因自由組合(基因分離和自由組合)AaXBXb、AaXBY5/8實驗設(shè)計思路：將該灰色雌性個體與F2代中白色(純合)雄性個體交配，觀察子代的性狀預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：若子代出現(xiàn)白色個體，則其基因型為AaXbXb；若子代未出現(xiàn)白色個體，則其基因型為AAX

16、bXb【解析】【分析】分析題干：基因型為A_B_個體是黑色，aaB_、aabb是白色，而灰色的基因型是A_bb。實驗中純合灰色毛雄性與純合白色毛雌性雜交，子一代雌雄個體均為黑色毛，F(xiàn)1雌雄個體交配得到F2表現(xiàn)型及比例為黑色：灰色：白色=9:3:4,說明兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此遵循自由組合定律。而F2中黑色雌雄之比為2:1，灰色只有雄性個體，說明有性別差異，其中灰色基因型應(yīng)為A-XbY，即等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上。(1)實驗中純合灰色毛雄性與純合白色毛雌性雜交，子一代雌雄個體均為黑色毛，F(xiàn)1雌雄個體交配得到F2表現(xiàn)型及比例為黑色：灰色：白色=9

17、:3:4,說明兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此遵循自由組合定律。而F2中黑色雌雄之比為2:1，灰色只有雄性個體，說明有性別差異，其中一對等位基因位于X染色體上，由于只有A基因時其毛色表現(xiàn)為灰色,F2中灰色基因型應(yīng)為A-XbY，即等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上。由F2表現(xiàn)型及比例為黑色：灰色：白色=9:3:4可推知，F(xiàn)的基因型為AaXBXb、AqXbY,F2中雌性個體中有黑色（IAAXbXb、2AaXBXB、lAAXBXb、2AaXBXb）和白色（laaXBXB、laaXBXb）,其中雜合黑色所占的比例是（2+1+2）/（6+2）=5/8。（3）欲探究某灰色

18、雌性個體的基因型（AAXbXb或AaXbXb）,可將該灰色雌性個體與F2代中白色（純合）雄性個體（aaXBY）交配，觀察其子代的性狀。若子代出現(xiàn)白色個體（aa-）,則其基因型為AaXbXb；若子代未出現(xiàn)白色個體，則其基因型為AAXbXb。【點睛】本題考查了基因的自由組合定律的應(yīng)用以及伴性遺傳的有關(guān)知識，要求考生首先根據(jù)題干信息判斷基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系，并能夠根據(jù)遺傳圖解判斷基因的位置以及親本的基因型，再利用遺傳定律進(jìn)行相關(guān)概率的計算。4.（1）蛋白（產(chǎn)物）（2）X染色體的數(shù)目至少兩條（個體為雌性）、X染色體上XIC區(qū)域的基因正常表達(dá)細(xì)胞中存在巴氏小體時，該個體為雌性，反之為雄性（3）實驗思路：

19、讓f中的雌雄個體相互雜交，觀察子代的性狀預(yù)期實驗結(jié)果：子代中，雌貓毛色表現(xiàn)為黑色和黑黃相間，雄性毛色表現(xiàn)為黑色和黃色實驗思路：讓f中的黑黃相間貓和P中的黃色雄貓相互雜交，觀察子代的性狀預(yù)期實驗結(jié)果：子代中，雌貓毛色表現(xiàn)為黃色和黑黃相間，雄性毛色表現(xiàn)為黑色和黃色【解析】【分析】XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體。如果是正常雄性，體細(xì)胞內(nèi)性染色體組成為xy,沒有巴氏小體；如果是正常雌性，性染色體組成為XX,則多的一個X,會變成了一個巴氏小體。（1）根據(jù)基因的劑量補償效應(yīng)定義，雌性（XX）有兩條X

20、染色體，雄性（XY）只有一條X染色體，但兩者位于X染色體上的基因的有效劑量的遺傳效應(yīng)相等或近乎相等，繼而說明兩性間由X染色體的基因編碼產(chǎn)生的蛋白質(zhì)在數(shù)量上相等或近乎相等。（2）分析題干信息，在胚胎發(fā)育的早期，X染色體失活中心（XIC）負(fù)責(zé)X染色體計數(shù)，并隨機(jī)答案第4頁，共14頁只允許一條X染色體保持活性，其余的X染色體高度濃縮化后失活，形成巴氏小體，說明當(dāng)個體中含有的X染色體條數(shù)大于或等于兩條，且X染色體失活中心(XIC)區(qū)域的基因正常表達(dá)時，X染色體才會發(fā)生失活；巴氏小體只出現(xiàn)在XY型生物的雌性個體中，而巴氏小體又能在顯微鏡下觀察到，所以可用于性別鑒定。(3)貓毛色的黃色(O)對黑色(o)為

21、完全顯性，分析遺傳圖解可知，子一代黑黃相間雌貓基因型為XoXo,若基因型為XX。的貓在早期胚胎時期不同細(xì)胞發(fā)生了X染色體隨機(jī)失活，則子一代黑黃相間雌貓獲得失活的X染色體X，因此可以讓片中的雌雄個體相互雜交，或讓片中的黑黃相間貓和P中的黃色雄貓相互雜交，觀察子代的性狀即可驗證。【點睛】本題考查伴性遺傳和巴氏小體形成的原因，意在考查考生獲取信息、總結(jié)結(jié)論的能力，難度較大。5.(1)XBBXrXr形成F2雌性的雄配子都帶有R基因(2)47/144(3)Ab或aB雌性1：1：1【解析】【分析】據(jù)題意，昆蟲體色受兩對等位基因B/b和R/r控制，兩對基因均不位于Y染色體上。其中B控制黑色，R控制灰色，且B

22、基因的存在能完全抑制R基因的表達(dá)，若不含色素則為白色。由此可知，黑色基因型為B_，灰色基因型為bbR_，白色基因型為bbrr。(1)P：黑色雌性x白色雄性，F(xiàn)1雌性和雄性均為黑色，F(xiàn)1的雌雄個體隨機(jī)交配獲得足夠數(shù)量的F2，雌性中：黑色(B_):灰色(bbR_)=3:1，雄性：黑色(B_):灰色(bbR_):白色(bbrr)=6：1：1，F(xiàn)2中白色只在雄性個體出現(xiàn)，即r隱性純合只在雄性個體中出現(xiàn)，說明該對基因控制的性狀與性別有關(guān)，即R、r位于X染色體上。而bb在雌雄中均出現(xiàn)，因此B/b位于常染色體上。故親本雄性的基因型為BBXrXr，雌性基因型為bbXrY，子一代基因型為BbXRXr、BbXRY

23、，由于子一代的雄性產(chǎn)生的含X的配子都含有R基因，因此子二代的雌性一定含有R基因，故子二代的雌性無白色個體。(2)B控制黑色，R控制灰色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表達(dá)，因此F2中黑色雌性答案第5頁，共14頁答案第6頁，共14頁個體的基因型有BBXrXr、BbXRXR、BBXRXr、BbXRXr共4種。子二代的黑色雄性個體基因型為BBXrY、BbXRY、BBXrY、BbXrY，單獨分析B和b這對等位基因，雌雄個體中均為BB:Bb=1:2,產(chǎn)生的配子均為B:b=2:1,子三代出現(xiàn)bb的概率為l/3xl/3=l/9,單獨分析R和r基因，雌性個體為1/2XrXr、1/2XRXr，產(chǎn)生的雌配子為X

24、r:Xr=3:1,雄性個體為1/2XrY、l/2XrY，產(chǎn)生的配子為Xr:Xr:Y=l:l:2，產(chǎn)生的子三代含有R基因的雌性為1/4x1+3/4x1/4=7/16，故F2中的黑色雌雄個體隨機(jī)交配獲得F3，則F3中灰色雌性個體的概率為1/9x7/16=7/144。已知該昆蟲翅的大翅和小翅、有斑和無斑分別由兩對常染色體上的等位基因A/a、B/b控制。則兩對基因遵循自由組合定律，用純合的大翅有斑個體與小翅無斑個體進(jìn)行雜交。片全是大翅有斑個體。說明大翅、有斑為顯性性狀，讓Fl雄、雄個體交配得F2、F2表現(xiàn)型的比例為7:3:l:1，7:3:l:l是9:3:3:l的變式，因此子一代基因型為AaBb，若無特

25、殊情況，F(xiàn)2表現(xiàn)型應(yīng)該為9:3:3:1，而結(jié)果比例為7:3:l:1，對照發(fā)現(xiàn)是大翅有斑果蠅類型和某種單顯類型各減少了兩份導(dǎo)致的，對照Fl形成F2過程的配子組合的如下圖解:ABaBAbabAEAABBAaBEAABbAaBbaBAaBBaaBBAaBbaaBbAbAABbAaBbAAbbAabbabAaBbaaBbAabbaabb推測可能是第二列或第三列的基因型致死導(dǎo)致，因為第二列和第三列中包含了兩份雙顯類型和兩份某種單顯類型，這樣得到的正好是f2表現(xiàn)型的比例，因此可確定出現(xiàn)上述比例的原因是基因型為aB或Ab雌配子不育。為驗證上述解釋的正確性，可采用測交進(jìn)行驗證，因為測交可以檢測待測個體產(chǎn)生的配

26、子類型及比例，因此選擇Fl中雌果蠅進(jìn)行測交，即Fl中雌果蠅（AaBb）與小翅無斑果蠅（aabb）雄果蠅進(jìn)行雜交，若為基因型為Ab或aB的雌配子致死引起的，則雌果蠅（AaBb）只產(chǎn)生三種數(shù)量相等的雌配子，因此測交后代表現(xiàn)型的比例為l：l：1?！军c睛】本題主要考查基因的自由組合定律的應(yīng)用，要求考生識記伴性遺傳的規(guī)律和基因自由組合定答案第 頁，共14頁律的實質(zhì)，掌握棋盤法在自由組合定律的應(yīng)用對于解答配子致死題目的優(yōu)勢，難度中等。6(1)伴X染色體顯性遺傳(2)紅眼、卷翅基因自由組合定律顯性純合致死(3)實驗思路：將灰體果蠅與黑體果蠅雜交得片，觀察并統(tǒng)計片的表現(xiàn)型預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若片均為灰體果蠅，則灰

27、體對黑體為顯性；若F1均為黑體果蠅，則黑體對灰體為顯性；若F1既有灰體果蠅，又有黑體果蠅，則黑體對灰體為顯性【解析】【分析】1、位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳，總是和性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳也遵循基因分離定律，是分離定律的特殊形式。2、判斷基因位于常染色體還是X染色體的方法：已知顯隱性關(guān)系時，用隱性雌和顯性雄雜交，如果雜交后代雌果蠅都是顯性性狀、雄果蠅都是隱性性狀，則基因位于X染色體上，否則位于常染色體上。3、用顯性雌性和隱性雄性，不能判斷基因位于常染色體上，還是位于X染色體，如果顯性雌性和隱性雄性雜交，后代發(fā)生性狀分離，且雌性、雄性比例相同，要從雜交后代中選擇出隱性雌和顯性雄進(jìn)

28、行雜交，觀察后代不同性別的表現(xiàn)型。(1)由于子代不同性別表現(xiàn)不同，所以確定控制這對基因位于X染色體上，且紅眼為顯性，因此紅眼性狀的遺傳方式是伴X顯性遺傳，用B/b表示控制這對性狀的基因，親本基因型是XbY(紅眼)和XbXb(棕眼)，子代XBXb(紅眼雌性)和XbY(棕眼雄性)。(2)片紅眼卷翅雌雄果蠅相互交配得F2,若F2中紅眼卷翅：紅眼長翅：棕眼卷翅：棕眼長翅=6：3：2：1，說明卷翅為顯性，且6：3：2：1是9：3：3：1的變式，卷翅：長翅=2：1，說明出現(xiàn)致死的情況，因此控制卷翅的基因位于常染色體上，用A/a表示，兩對基因遵循自由組合定律，親本基因型是AAXbXb和aaXbY,F1基因型

29、是AaXBXb和AqXbY,用棋盤法表示雜交結(jié)果：XbXbXBXbXbYXbY1AA致死2Aa6紅眼卷翅2棕眼卷翅1aa3紅眼長翅1棕眼長翅符合推測，因此作出以下推論：紅眼對棕眼為顯性，卷翅對長翅為顯性；兩對基因遵循自由組合定律；卷翅中存在顯性純合致死的現(xiàn)象。野生型灰體果蠅為純合子，欲判斷野生型灰體果蠅與突變型黑體果蠅的顯隱性，如果灰體為顯性，則其基因型是AA,則黑體為aa；如果灰體為隱性則其基因型是aa,黑體是AA或Aa；實驗思路：將灰體果蠅和黑體果蠅雜交獲得片，觀察片的表現(xiàn)型；結(jié)果和結(jié)論：如果片均為灰體果蠅，則灰體為顯性；如果片均為黑體果蠅，則黑體為顯性。如果片中具有黑體又有灰體，則黑體為

30、顯性性狀。【點睛】本題考查學(xué)生理解基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)，果蠅性別決定和伴性遺傳，減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)，并結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、綜合解答問題，應(yīng)用演繹推理的方法設(shè)計遺傳實驗，推測親本基因型。7(1)50%7:1:6:2X(2)Bb、bb11:5(3)bXA:bXa:bY=1:1:2【解析】【分析】由題意知，一群正常翅雌果蠅和一群雄果蠅雜交，子代“常翅雌果蠅：小翅雌果蠅：正常翅雄果蠅：小翅雄果蠅=7：1：19：5”，由于正常翅和小翅在子代雌雄個體中的性狀分離比不同，因此果蠅的A/a基因位于X染色體上；由題意知，A/a和B/b兩對等位基因獨立遺

31、傳，且均不位于Y染色體上，所以B/b位于常染色體上遺傳。根據(jù)子代果蠅的性別比例是(卡：涇)1：3,果蠅基因型為bb時，會導(dǎo)致雌果蠅轉(zhuǎn)化為不育雄果蠅，所以子代雌果蠅中，說明1/2反轉(zhuǎn)形成雄果蠅，因此親本的基因型為雌性個體是Bb，雄性個體的基因型是bb。又因為F1中正常翅雌果蠅：小翅雌果蠅：正常翅雄果蠅：小翅雄果蠅=7：1：19：5,判斷雌性親本的基因型為BbXAXa：BbXAXA=1：1,雄性親本基因型有bbXAY：bbXaY=1：1。（因為若BbXAXa：BbXAXA=1：1,則雌配子BXa：bXA：BXa：bXa=3：3：1：1；若bbXAY：bbXaY=1：1,則雄配子為bXA：bXa：b

32、Y=1：1：2,兩親本雜交，基因型bb的性反轉(zhuǎn)，統(tǒng)計得出F1中正常翅雌果蠅：小翅雌果蠅：正常翅雄果蠅：小翅雄果蠅=7：1：19：5。）（1）一群正常翅雌果蠅與一群可育雄果蠅自由交配，子代果蠅的性別比例是4：涇）1：3,而果蠅基因型為bb時，會導(dǎo)致雌果蠅轉(zhuǎn)化為不育雄果蠅，說明子代雌果蠅中，1/2反轉(zhuǎn)形成雄果蠅。由分析可知，雌性親本的基因型為BbXAXa：BbXAXA=1：1,雄性親本基因型有bbXAY：bbXaY=1：1,若雌果蠅不出現(xiàn)性轉(zhuǎn)變效應(yīng)，雌性親本產(chǎn)生配子為3/4XA、1/4Xa,雄性親本產(chǎn)生配子為1/4XA、1/4Xa、2/4Y,根據(jù)配子法，F(xiàn)中表現(xiàn)型及其比例為正常翅雌果蠅（XaX-）

33、：小翅雌果蠅（XaXa）:正常翅雄果蠅（XAY）：小翅雄果蠅（XaY）=7：1：6：2。由題干信息“一群正常翅雌果蠅與一群雄果蠅自由交配，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為：正常翅雌果蠅：小翅雌果蠅:正常翅雄果蠅：小翅雄果蠅=7：1：19：5”,說明正常翅和小翅在子代雌雄個體中的性狀分離比不同，即控制果蠅正常翅和小翅這對相對性狀的基因位于X染色體上。（2）若僅考慮B、b基因，雌果蠅與可育雄果蠅自由交配，子代果蠅的性別比例是4：涇）1：3,而果蠅基因型為bb時，會導(dǎo)致雌果蠅轉(zhuǎn)化為不育雄果蠅，說明子代雌果蠅中1/2反轉(zhuǎn)形成雄果蠅，因此親本的基因型為雌性個體是Bb,雄性個體的基因型是bb。由于F1中雌果蠅基因型都是

34、Bb（產(chǎn)生1/2B和1/2b）,而雄果蠅中能繁殖的基因型及比例Bb：bb=1：1（產(chǎn)生1/4B和3/4b）,所以讓F1雌雄果蠅自由交配，雌果蠅中將有3/8的將會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，因此雄果蠅的比例有1/2+1/2x3/8=11/16,雌果蠅占的比例則為1-11/16=5/16，即F2的性別比例（雄：雌）為11：5。（3）由分析可知，親本雌性個體是BbXAXa和BbXAXA,親代雄果蠅的基因型及比例為bbXAY：bbXaY=1：1,則其產(chǎn)生的精子的基因型種類和比例為bXA：bXa：bY=1：1：2。【點睛】根據(jù)題干信息判斷出親本的基因型，然后根據(jù)親本基因型和基因的分離定律寫出遺傳圖解是解題的基本思路，自

35、由交配方式后代的概率計算是本題的重點和難點。8.（1）黑褐色若基因在常染色體上，則F2中會有灰黃色的雌性個體答案第9頁，共14頁（2）方案1：（雜交組合：灰黃色（?）x純合黑褐色)方案2：（雜交組合：片黑褐色（?）x純合黑褐色)遺傳圖解：P:刃處XsY5P:吏力X灰黃色雌性黑褐色雄性灰黃色雌性黑褐色雄性1T1rX斤平Fl：冬圧X黑褐色雌性黑褐色雄性黑褐色雌性灰黃色媳性1:111預(yù)期結(jié)果得出結(jié)論：若子代中出現(xiàn)背部灰黃色個體，則B/b基因只位于X染色體；若子代全為背部黑褐色個體，則B/b基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。【解析】【分析】根據(jù)題意可知，純合黑褐色雌黃顙魚和純合灰黃色雄黃顙魚雜交，片全

36、為黑褐色，說明黑褐色為顯性；f2有黑褐色4）、黑褐色（涇）和灰黃色（涇）三種類型，比例為厶1：1,說明雌性全為黑褐色，雄性有黑褐色和灰黃色。若控制背部的黑褐色和灰黃色受一對等位基因（B/b）位于常染色體上，則（純合黑褐色雌黃顙魚）BBx（純合灰黃色雄黃顙魚）bbf（片全為黑褐色）Bb,BbxBblBB:2Bb:lbb,與題意不符合，說明（B/b）沒有位于常染色體上；若控制背部的黑褐色和灰黃色受一對等位基因（B/b）位于X染色體上，則（純合黑褐色雌黃顙魚）XbXbx（純合黑褐色雌黃顙魚）XbYf（F1全為黑褐色）XBXb、XbY,XBXbxXBYlXBXB：1XBXb：1XBY:1XbY，與題意

37、符合，說明（B/b）位于X染色體上；若控制背部的黑褐色和灰黃色受一對等位基因（B/b）位于X與Y染色體的同源區(qū)段上，則（純合黑褐色雌黃顙魚）XbXbx（純合黑褐色雌黃顙魚）XbYb（片全為黑褐色）XBXb、XbYXBXbxXBYbflXBXB：1XBXb：1XBYb：1XbYb，與題意符合，說明（B/b）位于位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。（1）根據(jù)題意分析可知，根據(jù)小彬同學(xué)的雜交實驗結(jié)果，純合黑褐色雌黃顙魚和純合灰黃色雄黃顙魚雜交，F(xiàn)1全為黑褐色，又由于黃顙魚是XY型性別決定的生物，背部的黑褐色和灰黃色受一對等位基因（B/b）控制，可知顯性性狀是黑褐色。若控制背部的黑褐色和灰黃色受一對等位基因

38、（B/b）位于常染色體上，與題意不符合，判斷控制這對相對性狀的基因不在答案第10頁，共14頁答案第12頁,共14頁答案第11頁，共14頁常染色體。（2）根據(jù)題意分析可知，根據(jù)小彬同學(xué)的雜交實驗結(jié)果，若控制背部的黑褐色和灰黃色受一對等位基因（B/b）位于X染色體上或者位于X與Y染色體的同源區(qū)段上，與題意符合。從題干中選擇材料，純合灰黃色（卡）與純合黑褐色（涇）進(jìn)行雜交，若控制背部的黑褐色和灰黃色受一對等位基因（B/b）位于X染色體上，則XbXbxXBY2XBXb：2XbY，也就是黑褐色（卡）和灰黃色絃）兩種類型，比例為1:1;若控制背部的黑褐色和灰黃色受一對等位基因（B/b）位于X與Y染色體的同

39、源區(qū)段上，則XbXbxXBYB2XBXb：2XbYB,也就是黑褐色4）和黑褐色（涇），比例為1:1，全部為黑褐色。也可以選擇材料F1黑褐色（?）與純合黑褐色（涇）進(jìn)行雜交，若控制背部的黑褐色和灰黃色受一對等位基因（B/b）位于X染色體上，則XBXbxXBYlXBXB：1XBXb：1XBY:1XbY,也就是黑褐色4）、黑褐色（涇）和灰黃色絃）三種類型，比例為2:1:1；若控制背部的黑褐色和灰黃色受一對等位基因（B/b）位于X與Y染色體的同源區(qū)段上，則XBXbxXBYBflXBXB：1XBXb：1XBYB：1XbYB，也就是黑褐色Q）和黑褐色（g）,比例為1:1，全部為黑褐色?！军c睛】本題考查伴性

40、遺傳和基因的分離定律的有關(guān)知識，意在考查考生的知識應(yīng)用能力和推理分析能力?？忌斫獍樾赃z傳，會書寫遺傳圖解，應(yīng)用假設(shè)法可以很好的解決該題。9（1）常X（2）AAXBXb或AaXBXb（3）1/241/8【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：II-1和II-2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（III-2）,說明甲病是隱性遺傳病，但1-1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。III-3和III-4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。（1）根據(jù)II-1XII-2-III-2患甲病，結(jié)合1-1的兒子正

41、常，說明甲病是常染色體隱性遺傳?。桓鶕?jù)III-3XIII-4-W-2結(jié)合III-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳(2)根據(jù)III-2和1-1(aa)和-2(XbY)可推知II-2的基因型為AaXBXb；根據(jù)W-2(XbY)可知III-3關(guān)于乙病的基因型為XBXb，根據(jù)II-1和II-2的基因型均為Aa可知，III-3關(guān)于甲病的基因型為AA或Aa,因此III-3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)從患甲病角度分析，111-3的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,III-4攜帶甲遺傳病的致病基因,則III-4的基因型為Aa,可推知后代患甲病的幾率為2/3x1/4=

42、16正常的概率是5/6；從患乙病角度分析，III-3的基因型為XBXb,III-4不攜帶乙遺傳病的致病基因，貝則II-4的基因型為XbY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/4,正常的概率為3/4,因此同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/4x1/6=1/24。從患乙病角度分析，III-3的基因型為XBXb,III-4的基因型為XbY,可推知W-1的基因型及概率為1/2XbXb、1/2XBXb,正常男性的基因型為XbY,可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2x1/4=1/8o【點睛】本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點能根據(jù)系譜圖和題文信息推斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。10(1)A、abbXaY、bbXAY(2)1/41/8黃色雌株：白色雌株：黃色雄株：白色雄株=1：1：1：1P黃色