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文檔簡介

1、實驗一 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案)1. 欲裝配一個恒溫性能良好的恒溫槽,需要一些必要的儀器,但不包括()。(A)溫度計(B)接觸溫度計(C)貝克曼溫度計(D)溫度控制器2. 接觸溫度計的作用是用來()。(A)測定恒溫槽的溫度(B)測量恒溫槽的溫度波動(C)設(shè)定恒溫槽的恒溫度計(D)提高恒溫槽的靈敏度3. 下面四條曲線分別代表A、B、C、D四個恒溫槽的靈敏度曲線,其中恒溫效果最好的是()。 控溫靈敏度曲線 4. 欲提高恒溫槽的靈敏度,下面說法錯誤的是()。(A)攪拌速率要足夠大,保證恒溫槽內(nèi)溫度均勻(B)恒溫介質(zhì)的流動性和傳熱性要好(C)加熱器的功率要適當(dāng)(D)指示恒溫槽溫度的溫

2、度計要精確5. 某恒槽的靈敏度曲線如下圖所示。對于該恒溫槽的性能,下面描述正確的是()。 (A)恒溫槽各部件配置合理(B)恒溫槽散熱太快(C)加熱功率過大(D)攪拌器的攪拌效果不好6. 對恒溫槽控溫過程的描述,有下列四種說法:接觸溫度計兩引出線導(dǎo)通,加熱器加熱;接觸溫度計兩引出線導(dǎo)通,加熱器不加熱;接觸溫度計兩引出線斷開,加熱器加熱;接觸溫度計兩引出線斷開,加熱器不加熱。上述四種說法中正確的是()。(A)和;(B)和;(C)和;(D)和7. 欲使貝克曼溫度計的水銀柱液面在25時停在刻度位置,則調(diào)節(jié)貝克曼溫度計所用恒溫水浴的溫度大約為()。(A)25(B)(C)(D)188. 欲將恒溫槽的溫度調(diào)

3、節(jié)到30,調(diào)節(jié)時最好使接觸溫度計標鐵的()處于刻度板的30位置處。(A)上端面(B)中間部位(C)下端面(D)任何部位9. 對貝克曼溫度計的描述,下面說法正確的是()。(A)用于測量溫度的絕對值,精確讀至(B)用于測量溫差,精確讀至(C)用于測量溫度的絕對值,精確讀至(D)用于測量溫差,精確讀至10. 某同學(xué)在調(diào)節(jié)貝克曼溫度計時,欲使水銀液面在30停在刻度位置上,結(jié)果卻停在刻度位置上,可能的原因是()。(A)在調(diào)節(jié)用的恒溫水浴中放置時間過長(B)從恒溫水浴中取出貝克曼溫度計后,用手腕擊的操作太慢(C)調(diào)節(jié)貝克曼溫度計所用的恒溫水浴溫度略低(D)調(diào)節(jié)貝克曼溫度計所用的恒溫水浴溫度略高 HYPER

4、LINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗二 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案)1. 在氧彈量熱計中萘的燃燒反應(yīng)為:C10H8(s)+12O2(g)10CO2(g)+4H2O(l)在時,測得反應(yīng)的恒容熱mol-1,則萘的燃燒焓()mol-1。(A)5157(B)5149(C)5147(D)51542. 某物質(zhì)燃燒反應(yīng)的溫差校正圖如下所示。則線段()表示由于樣品燃燒使量熱計溫度升高的數(shù)值(A)EF(B)EF(C)EF(D)EF3. 在

5、燃燒焓測定實驗中,需用作圖法求取反應(yīng)前后真正的溫度改變值T,主要是因為()。(A)溫度變化太快,無法準確讀?。˙)校正體系和環(huán)境之間熱交換的影響(C)扣除點火絲燃燒所放出的那部分熱量(D)氧彈絕熱,必須校正所測量的溫度值4. 在時,測得苯甲酸的標準燃燒焓為:已知H2O和CO2(g)的標準生成焓分別為:-1和-1。則苯甲酸的標準生成焓()kJmol-1。(A)(B)(C)(D)5. 關(guān)于氧彈的性能,下列說明不正確的是()。(A)氧彈必須要耐高壓(B)氧彈的密封性要好(C)氧彈要具備一定的抗腐蝕性(D)氧彈的絕熱性能要好6. 下圖是某樣品燃燒反應(yīng)的溫度校正圖,下面說法正確的是()。(A)線段代表樣

6、品燃燒使量熱計溫度升高的數(shù)值(B)O點是EF線段的中點(C)EF代表環(huán)境輻射進來的熱量所造成的溫度升高(D)該量熱計的絕熱性能可能較好 7. 在燃燒焓測定的實驗中,測得苯甲酸完全燃燒后溫度上升;在同樣條件下,測得萘完全燃燒后溫度上升。已知苯甲酸的定容熱。若忽略點火絲燃燒所放出的熱量,則萘燃燒反應(yīng)的定容熱為()(A)40250(B)5152 (C)38470 (D)28630 8. 為減少測量燃燒焓的實驗誤差,下列說法不正確的是()。(A)確保樣品在氧彈內(nèi)完全燃燒(B)樣品需要精確稱量(C)在標定量熱計熱容和測定未知樣品燃燒焓的前后兩次實驗中,內(nèi)筒的盛水量應(yīng)保持一致(D)氧彈內(nèi)的充氧量越多越好9

7、. 萘在氧彈內(nèi)燃燒結(jié)束后,出現(xiàn)下面哪種情況不會對測量結(jié)果產(chǎn)生影響()(A)氧彈內(nèi)有大量水蒸氣(B)氧彈內(nèi)壁有黑色殘余物(C)氧彈內(nèi)有未燃燒的點火絲(D)氧彈內(nèi)出現(xiàn)了硝酸酸霧10. 用量程為5的玻璃貝克曼溫度計測量燃燒前后溫度的改變值T,測量前需將貝克曼溫度計調(diào)節(jié)至合適的刻度位置是()。(A)0(B)1.0 (C)(D) HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗三 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案)1. 通過測定液體飽和蒸

8、氣壓求算摩爾氣化焓,所依據(jù)的是克勞修斯克拉貝龍方程 ),它是克拉貝龍方程 的進一步推演,在推導(dǎo)過程中引入三點假設(shè),下列不屬于此假設(shè)內(nèi)容的是()。(A)蒸氣的摩爾體積遠大于液體的摩爾體積(B)蒸氣視為理想氣體(C)視為與溫度無關(guān)(D)液體的沸點低于1002. 下面為等壓計的示意圖,將此等壓計置于恒溫槽,在不放氣的情況下,開始升溫時,所發(fā)生的現(xiàn)象是()。(A)c液面升高,b液面下降(B)c液面下降,b液面升高(C)a、b、c三液面均不變(D)a、b、c三液面均下降3. 在測定液體飽和蒸氣壓實驗中,在升溫放氣時由于操作不慎,使放氣量稍大一點,出現(xiàn)了c液面低于b液面的情況(如圖所示),但空氣尚未進入到

9、ab之間的管內(nèi)。有下列四種解決辦法:使溫度少許升高,再調(diào)整bc兩液面平齊;用泵進行少許抽氣,使c液面高過b液面后停止抽氣,再調(diào)整bc兩液面平齊;搖晃等壓計,使樣品池a中的液體濺入等壓計內(nèi),再調(diào)整bc兩液面平齊;繼續(xù)放氣,使b液面多余的液體進入樣品池a中后,再調(diào)整bc兩液面平齊。上述解決辦法中正確的是()。(A)和(B)和(C)和(D)和4. 在飽和蒸氣測定的實驗中,第一個溫度的蒸氣壓記錄完之后,要求在此溫度下重新抽氣,再進行一次測量,這樣做的目的是()(A)因為只經(jīng)過一次抽氣不可能抽凈空氣(B)測定兩個數(shù)據(jù)取平均值(C)比較兩個數(shù)據(jù)大小,判斷空氣是否被抽凈(D)因等壓計內(nèi)的乙醇量太多,影響等壓

10、計內(nèi)液面的調(diào)整5. 在液體飽和蒸氣壓測定的實驗中,所求得的摩爾氣化焓 與標準值相比,存在2%左右的偏差。下列哪個因素不會導(dǎo)致這種偏差() (A)公式本身的近似性(B)作圖法求直線的斜率(C)測定時沒有嚴格按著溫度間隔4進行測定(D)空氣未被抽凈 6. 在液體飽和蒸氣壓測定的實驗中,下列說法正確的是()。(A)當(dāng)?shù)葔河婾型管內(nèi)的液體被抽干后,必須要從加料口重新加入液體(B)為提高實驗結(jié)果的精確度,測量每個溫度的蒸氣壓時都要重新抽氣(C)測定完一個溫度的蒸氣壓之后,在升溫過程中可隨時放氣以保持等壓計內(nèi)液面平齊(D)每個溫度下的蒸氣壓都要重復(fù)測定兩次7. 在蒸氣壓的測量裝置中,毛細管與緩沖瓶有一個相

11、同的作用,這一作用是()。(A)抽氣時防止液體暴沸(B)抽氣時防止液體被抽干(C)放氣時可以緩慢放入空氣(D)放氣時保護壓力計8. 對于真空機械泵的使用,下面錯誤的說法是()。(A)抽氣結(jié)束時,先將泵與真空系統(tǒng)隔斷,停機后,再打開進氣口(B)抽氣結(jié)束時,先將泵與真空系統(tǒng)隔斷,打開進氣口,然后停機(C)開始抽氣時,先將泵與被抽系統(tǒng)連接后,然后開機,再打開抽氣口(D)抽易揮發(fā)性液體時,要在泵的進氣口前面接上吸收瓶或冷阱9. 在液體飽和蒸氣壓測定的實驗中,如果空氣未被抽凈,則由此產(chǎn)生后果是()。(A)蒸氣壓偏低,沸點偏高(B)蒸氣壓偏高,沸點偏低(C)蒸氣壓和沸點均偏低(D)蒸氣壓和沸點均偏高10.

12、 在測量液體飽和蒸氣壓的實驗過程中,需讀取當(dāng)天的大氣壓力,其主要目的是()。(A)只是實驗記錄的內(nèi)容,沒有其它用處(B)用于計算液體飽和蒸氣壓(C)本實驗所得的沸點不是正常沸點,需看一下外壓對蒸氣的影響到底有多大(D)通過外壓的大小就可以知道真空泵所能達到的真空度 HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗四 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案) 1. 若A、B二組分可形成具有最低恒沸點的圖,則此二組分的蒸氣壓對拉烏爾定律的

13、偏差情況是()。(A)A發(fā)生正偏差,B發(fā)生負偏差(B)A發(fā)生負偏差,B發(fā)生正偏差(C)A、B均發(fā)生正偏差(D)A、B均發(fā)生負偏差2. 在雙液系氣液相圖繪制的實驗中,某學(xué)生原想加入5ml環(huán)已烷,由于看錯刻度,結(jié)果加入了環(huán)已烷,對這一后果正確的處理方法是()。(A)不會影響測量結(jié)果,直接進行升溫回流操作(B)因為液相的組成改變,所以需將溶液倒掉,重新加樣測量(C)為保持溶液組成不變,需精確補加一部分異丙醇后,再進行下一步操作(D)再補加環(huán)已烷4ml,做下一個實驗點3. 某學(xué)生從氣相冷凝液取樣品測量折射率時,不慎將樣品撒掉,無法測量出氣相組成,對這一情況正確處理辦法是()。(A)將沸點儀內(nèi)的液體全部

14、倒掉,重新開始實驗(B)重新加熱回流至平衡后,再取樣測定(C)用移液管加料,做下一個實驗點(D)只測量出液相組成,氣相組成用相鄰兩個氣相組成的平均值代替4. 在二組分氣液相圖的實驗教材中,寫著“加入環(huán)已烷2ml、3ml、4ml”,這種規(guī)定樣品的加入量,其目的是()。(A)因為相圖的橫坐標是組成,所以作圖時保證了組成的精確性(B)使相圖中各點的分布合理(C)防止加入量過多使沸點儀的蒸餾瓶容納不了(D)為了節(jié)約藥品的用量5. 在二組分氣液相圖實驗中,在加樣回流平衡后,需要記錄沸點和測定氣、液相的組成。記錄這三個量的先后順序是()。(A)溫度、氣相組成、液相組成(B)氣相組成、溫度、液相組成(C)液

15、相組成、氣相組成、溫度(D)溫度、液相組成、氣相組成6. 已知異丙醇(A)環(huán)己烷(B)的最低恒沸組成為66%(環(huán)己烷的質(zhì)量分數(shù)),則環(huán)己烷的質(zhì)量分數(shù)為50%的混合物處于氣液兩相平衡時,兩相組成的關(guān)系及蒸餾情況是()。 (A),蒸餾時液相得到恒沸混合物,氣相得到異丙醇(A)(B),蒸餾時液相得到異丙醇(A),氣相得到恒沸混合物(C),蒸餾時液相得到恒沸混合物,氣相得到異丙醇(A)(D),蒸餾時液相得到異丙醇(A),氣相得到恒沸混合物7. 在二組分氣液平衡實驗中,常選擇測定折射率來確定混合物的組成。下列哪種選擇的根據(jù)是不對的()。(A)測定折射率操作簡單(B)對任何雙液系都能適用(C)測定所需的樣

16、品量少(D)測量所需時間短8. 用阿貝折光儀測量液體的折射率時,下列操作中哪一條是不正確的()。(A)折光儀的零點事先應(yīng)當(dāng)用標準液進行校正(B)折光儀應(yīng)與超級恒溫槽串接以保證恒溫測量(C)折光儀的棱鏡鏡面用濾紙擦凈(D)應(yīng)調(diào)節(jié)補償鏡使視場內(nèi)呈現(xiàn)清晰的明暗界線9. 在二組分氣液平衡實驗中,有時會出現(xiàn)沸騰后溫度一直在變化,造成這種現(xiàn)象有多種可能的因素,但不可能是()。(A)裝置的密封性不好(B)沸騰十分激烈,且冷凝效果不好(C)冷凝蒸氣的凹形儲槽體積過大(D)樣品的加入量不準確10. 對恒沸混合物的描述,下面哪一點不正確()。(A)與化合物一樣具有確定的組成(B)當(dāng)壓力恒定時其組成一定(C)平衡時

17、氣、液兩相組成相同(D)其沸點隨外壓的改變而改變 HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗五 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案)1. 對定壓下的二組分固液體系的“步冷曲線”,下列闡述不正確的是()。(A)“步冷曲線”是熔融物在均勻降溫過程中,體系溫度隨時間的變化曲線(B)“步冷曲線”上出現(xiàn)“拐點”或“平階”轉(zhuǎn)折變化時,說明有相變化發(fā)生(C)“步冷曲線”上出現(xiàn)“拐點”時體系處于兩相平衡,出現(xiàn)“平階”時為三相平衡(D)每條“

18、步冷曲線”都是先出現(xiàn)“拐點”,再出現(xiàn)“平階”2. 在金屬相圖繪制的實驗中,選擇了具有低共熔點的鉛錫體系,已知純鉛和純錫和熔點分別為327和232,則比較合適的測溫元件為()。(A)鉑-鉑銠熱電偶(B)鎳鉻-鎳硅熱電偶(C)玻璃水銀溫度計 (D)銅-康銅熱電偶3. 下圖是BiCd二組分相圖,若將Cd質(zhì)量分數(shù)為80%的熔融混合物冷卻,則“步冷曲線”上將出現(xiàn)()。 Cd的質(zhì)量分數(shù) (A)只出現(xiàn)一個“拐點”(B)只出現(xiàn)一個“平階”(C)先出現(xiàn)一個“拐點”,后出現(xiàn)一個“平階”(D)先出現(xiàn)一個“平階”,后出現(xiàn)一個“拐點”4. 根據(jù)“步冷曲線”確定體系的相變溫度時,經(jīng)常因過冷現(xiàn)象而使“步冷曲線”變形。下圖是

19、鉛錫混合物的步冷曲線,其“拐點”和“平階”所對應(yīng)的溫度點分別是()。(A)a和d(B)a和c(C)b和c (D)b和d 5. 二組分合金體系的“步冷曲線”上的“平階”長短與下列哪個因素?zé)o關(guān)()。(A)樣品的質(zhì)量(B)樣品的組成(C)樣品的降溫速率(D)樣品開始降溫的溫度6. 下圖是BiCd二組分固液體系相圖,圖中“”所在相區(qū)的相態(tài)是()。 Cd的質(zhì)量分數(shù) (A)熔液L (B)熔液L+Bi(s) (C)熔液L+Cd(s) (D)Bi(S)+Cd(s)7. 關(guān)于二組分體系“步冷曲線”上的“拐點”和“平階”,所呈現(xiàn)的相數(shù)分別是()。(A)“拐點”處為兩相,“平階”處為三相(B)“拐點”處為一相,“平

20、階”處為二相(C)“拐點”和“平階”處均為二相(D)“拐點”和“平階”處均為三相8. “熱分析法”繪制相圖是根據(jù)“步冷曲線”的轉(zhuǎn)折變化來確定體系的相變溫度。發(fā)生轉(zhuǎn)折變化的原因是,從熔液中析出固相時()。(A)體系放熱,降溫速率減慢(B)體系吸熱,降溫速率減慢(C)體系放熱,降溫速率增加(D)體系吸熱,降溫速率增加9. 對PbSn二組分固液體系,其低共熔組成為61.9%(Sn的質(zhì)量分數(shù))。現(xiàn)配制Sn質(zhì)量分數(shù)分別為20%、30%、50%的樣品各100克,在其它條件均相同的條件下,其“步冷曲線”上“平階”長度由大到小的順序是()。(A)20%30%50%(B)30%50%20%(C)50%30%20

21、%(D)50%20%30%10. 在“步冷曲線”上,“拐點”不如“平階”明顯,其原因是()。(A)出現(xiàn)“拐點”時的溫度比較高(B)有“拐點”的“步冷曲線”所對的樣品都是二組分體系(C)有過冷現(xiàn)象存在(D)在“拐點”處只析出一種固相,所產(chǎn)生的相變熱較少 HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗六 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案)1對一級反應(yīng)特征的描述,下列哪一點不正確()。(A)以對時間作圖可得一條直線,其斜率為(B)半

22、衰期與起始濃度無關(guān)(C)速率系數(shù)的量綱為:時間-1(D)半衰期與反應(yīng)的速率系數(shù)成正比2蔗糖水解反應(yīng)為: 蔗糖+水葡萄糖+果糖 已知蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度分別為66.65、52.5和-91.9(正值表示右旋,負值表示左旋)。則蔗糖水解反應(yīng)體系的旋光度在反應(yīng)過程中()。(A)逐漸減?。˙)逐漸增加(C)先減小后增加(D)先增加后減小3蔗糖水解反應(yīng)體系適合于旋光度測量,并通過定量推導(dǎo)得到如下線性方程: 此結(jié)果成立需要滿足諸多條件,下面哪一點與此條件無關(guān)()。(A)蔗糖的濃度遠遠小于水的濃度(B)旋光度與濃度成正比(C)旋光度具有加和性(D)反應(yīng)需用H+作催化劑4對于給定的旋光性物質(zhì),其比旋光度

23、與下列哪個因素?zé)o關(guān)()。(A)溫度(B)溶液的濃度(C)光源的波長(D)溶劑的性質(zhì)5研究蔗糖水解反應(yīng)動力學(xué),需要將濃度用反應(yīng)體系的旋光度代替,下面正確的關(guān)系式是()。(A)(B)(C)(D) 6蔗糖水解反應(yīng)速率系數(shù)k與下列哪個因素?zé)o關(guān)()。(A)蔗糖的濃度(B)酸的濃度(C)反應(yīng)的溫度(D)催化劑的類型7在蔗糖水解反應(yīng)速率系數(shù)測定的實驗中,在用旋光儀進行測量之前,先用蒸餾水校正旋光度的零點,若不校正零點,對哪個量的測量結(jié)果沒有影響()。(A)(B)(C)(D) 8手動式旋光儀的外形如下圖所示。通過調(diào)節(jié)刻度盤旋轉(zhuǎn)手輪“3”,可以從目鏡中觀察到四種交替出現(xiàn)的視場圖,如下圖所示的(a)(b)(c)(

24、d)。當(dāng)測量旋光度時,應(yīng)調(diào)節(jié)到哪種視場下進行讀數(shù)()。 旋光儀外形圖1底座;2電源開關(guān);3刻度盤旋轉(zhuǎn)手輪;4放大鏡盤;5視度調(diào)節(jié)螺旋;6刻度盤游標;7鏡筒;8鏡筒蓋;9鏡蓋手柄;10鏡蓋連接圈;11燈罩;12燈座 偏振面間角度與視場圖(A)(a)所示的視場(B)(b)所示的視場(C)(c)所示的視場(D)(d)所示的視場 9在蔗糖水解反應(yīng)速率系數(shù)測定的實驗中,為了測量反應(yīng)結(jié)束時的旋光度,通常采用的方法是將反應(yīng)液()。(A)在25水浴中放置100分鐘(B)在60水浴中放置30分鐘(C)在80水浴中放置20分鐘 (D)在100水浴中放置10分鐘10在蔗糖水解反應(yīng)實驗中,以對時間作圖時,常常出現(xiàn)反應(yīng)

25、初期的幾個實驗點偏離直線,可能的原因是()。(A)因為實驗原理的近似性,即對時間作圖近似成線性關(guān)系(B)因為反應(yīng)為吸熱反應(yīng),反應(yīng)初期溫度發(fā)生了改變(C)因為蔗糖沒有精確稱量(D)因為鹽酸的濃度配制不準確 HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗七 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案)1對二級反應(yīng)特點的描述,下列哪一點不正確()(A)以對時間t作圖可得一直線,其斜率為(B)半衰期與起始濃度成正比(C)速率系數(shù)的量綱為:濃度-

26、1時間-1(D)反應(yīng)速率隨時間逐漸減小2乙酸乙酯的皂化反應(yīng)為: 在反應(yīng)進行過程中體系的電導(dǎo)()。 (A)逐漸減?。˙)逐漸增加(C)先增加后減?。―)先減小后增加3乙酸乙酯皂化反應(yīng)適合于電導(dǎo)法測量,并在滿足諸多條件下得到如下關(guān)系: 下列哪一點與此式推導(dǎo)條件無關(guān)()。(A)乙酸乙酯和堿的起始濃度相同(B)忽略乙酸乙酯和乙醇對電導(dǎo)的貢獻(C)反應(yīng)體系的電解質(zhì)全部電離(D)反應(yīng)過程中電導(dǎo)有較大的變化4在乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率系數(shù)測定的實驗中,反應(yīng)是將的乙酸乙酯溶液和的氫氧化鈉溶液混合后在恒溫狀態(tài)下進行的。下面哪一種說法不正確()。(A)反應(yīng)起始時刻的電導(dǎo)即是氫氧化鈉溶液的電導(dǎo)。(B)反應(yīng)結(jié)束后的電導(dǎo)即

27、是醋酸鈉溶液的電導(dǎo)。(C)反應(yīng)時刻的電導(dǎo)是溶液中、和對電導(dǎo)貢獻之和。(D)只有測定出、和,才能求得反應(yīng)速率系數(shù)。 5在乙酸乙酯皂化反應(yīng)實驗中,獲得有以下四種方法:測定反應(yīng)結(jié)束后溶液的電導(dǎo);測定醋酸鈉溶液的電導(dǎo);將反應(yīng)液在60水浴恒溫30分鐘后,測定溶液的電導(dǎo);以對()/作圖所得直線之截距求得。以上四種說法正確的是()(A)和(B)和(C)和(D)和6在乙酸乙酯皂化反應(yīng)實驗中,若測得25時的反應(yīng)速率系數(shù);35時的反應(yīng)速率系數(shù)。則反應(yīng)的活化能為()(A)(B)(C)(D)7電導(dǎo)法研究乙酸乙酯皂化反應(yīng)是基于電導(dǎo)G與濃度 有如下關(guān)系:G=Kc。對于式中比例系數(shù)K的描述,不正確的說法是()。(A)K在無

28、限稀釋溶液中為一常數(shù)(B)K與電解質(zhì)的本性有關(guān)(C)K與電解質(zhì)的濃度無關(guān)(D)K值的大小反映了電解質(zhì)導(dǎo)電能力的強弱8在乙酸乙酯皂化反應(yīng)實驗中,需分別測定298K和308K兩組數(shù)據(jù),對于此兩組數(shù)據(jù)的比較,下列正確的關(guān)系是()。(A)斜率斜率(B)(C)(D)同一時刻:9關(guān)于電導(dǎo)儀的使用,下面哪一點敘述不正確()。(A)需調(diào)節(jié)“溫度補償”,使其指示值與待測液溫度相同。(B)需調(diào)節(jié)“常數(shù)校正”,使儀器顯示出電導(dǎo)池系數(shù)的數(shù)值(C)要經(jīng)常用濾紙擦拭電導(dǎo)電極的鉑黑(D)測量結(jié)果后用蒸餾水沖洗,并浸泡在蒸餾水中10在乙酸乙酯皂化反應(yīng)實驗中,為了得到準確的反應(yīng)速率系數(shù),必須保證各實驗點均處于同一直線上,影響這

29、種線性關(guān)系的因素很多,但不包括()。(A)氫氧化鈉溶液和乙酸乙酯溶液的起始濃度相等(B)的測量(C)整個實驗過程保持恒溫(D)的測量 HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗八 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案) 1在電導(dǎo)法測量HAc的電離度時,下列哪個關(guān)系式不正確()(A)(B)(C)(D)2電導(dǎo)法測定電解質(zhì)的解離平衡常數(shù)是基于奧斯特瓦爾德稀釋定律: 該式適用于()。(A)強電解質(zhì)溶液(B)所有的弱電解質(zhì)溶液(C)解離

30、度很小的弱電解質(zhì)溶液(D)無限稀釋的電解質(zhì)溶液3作圖法求算醋酸解離平衡常數(shù)是基于如下線性方程: 正確的作圖方法是()。(A)對作圖(B)對作圖(C)對作圖 (D)對作圖4惠斯登電橋的線路如下圖所示。電橋平衡時,滿足的關(guān)系式是()。 (A)(B)(C)(D)5利用惠斯登電橋法測量電解質(zhì)溶液的電阻與測量金屬導(dǎo)體的電阻相比,在測量裝置的相同點是()。(A)可變電阻箱相同(B)電源的類型相同(C)示零裝置相同(D)都需要補償電容6在測定HAc解離平衡常數(shù)的實驗中,利用惠斯登電橋法測量時,不能選用的儀器是()。(A)耳機(B)信號發(fā)生器(C)示波器(D)直流檢流計7利用惠斯登電橋法測量電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)時

31、,在測量裝置中所選用的信號電源是()。(A)50Hz家用交流電(B)低壓直流電(C)超高頻交流電(D)1000Hz的交流電8在電導(dǎo)測量實驗中,需要用交流電而不用直流電。其原因是()。(A)增大電流密度(B)防止溶液升溫(C)防止在電極附近溶液濃度的變化(D)準確測定電流的平衡點 9在電導(dǎo)測量實驗中,電導(dǎo)池系數(shù)是通過測量已知電導(dǎo)率溶液的電導(dǎo)后計算得到。常選擇()。(A)電導(dǎo)水(B)KCl溶液(C)HAc溶液(D)HCl溶液10電導(dǎo)測定可以解決多種實際問題,在實驗室或?qū)嶋H生產(chǎn)中得到廣泛的應(yīng)用,但下列問題中哪個卻不能通過電導(dǎo)測定得到解決()。(A)求難溶鹽的溶解度(B)求弱電解質(zhì)的電離度(C)求水的

32、離子積(D)求電解質(zhì)的平均活度系數(shù) HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗九 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案) 1按著電極電勢的定義,電極電勢是()與待測電極組成原電池的電動勢。(A)標準氫電極(B)甘汞電極(C)鋅電極(D)銅電極2按著電化學(xué)可逆電池理論,下列各關(guān)系式中不正確的是()。(A)(B)(C)(D)3測量電池電動勢時,采用對消法的目的是()。(A)使回路的電阻接近于零(B)使通過待測電池的電流接近于零(C

33、)使通過工作電池的電流接近于零(D)使回路電壓接近于零4對消法測量電池電動勢具有許多特點,但不包括()。(A)完全對消時無電流通過被測電池(B)不需要測量線路中的電流強度(C)測量精度只依賴于標準電池電動勢和滑線電阻的精度(D)可以降低電池中液體的接界電勢5用對消法測定原電池電動勢的實驗中,若發(fā)現(xiàn)檢流計始終偏向一邊,則可能的原因是()。(A)被測電池溫度不均勻(B)被測電池的兩極接反了(C)標準電池電動勢不夠精確(D)檢流計靈敏度差6在應(yīng)用對消法測定電池電動勢的實驗中,通常必須用到()(A)標準氫電極(B)甘汞電極(C)標準電池(D)銅鋅電池 7實驗室測定由電極Ag | Ag NO3(aq)及

34、Ag, AgCl | KCl(ag)組成的電池的電動勢時,下列哪一項是不能采用的() (A)電位差計(B)標準電池(C)飽和KCl鹽橋(D)直流檢流計8下圖是對消法測量電動勢的原理,由此圖判斷下列各式中不正確的是() (A)(B)(C)(D)9在電極制備及電池電動勢測量的實驗中,下列說法不正確的是()。(A)制備銅電極時,需要進行電鍍,電鍍時以該電極作陽極(B)制備鋅電極時,需要進行汞齊化處理(C)使用飽和甘汞電極時,應(yīng)將上下兩橡皮塞取下,電極內(nèi)的溶液中一定要保持有KCl晶體存在(D)測量銅鋅電池的電動勢時,要用鹽橋降低液接電勢10在電池電動勢測量實驗中,測得如下兩個電池的電動勢分別為:銅與甘

35、汞:;鋅與甘汞:。已知甘汞電極的電極電勢為:。則銅電極和鋅電極的電極電勢分別為()(A)0.3900V, (B),(C)0.093V, (D) HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗十 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案)1最大氣泡法則定液體表面張力是利用表面張力與最大液柱差的正比關(guān)系:。在推導(dǎo)此式時,必須用到的關(guān)系式是()。(A) (B)(C) (D)2在最大氣泡法測定液體表面張力的實驗中,從毛細管中逸出氣泡的過程中,

36、氣泡的曲率半徑的變化過程是()。(A)逐漸變大(B)逐漸變?。–)先逐漸變大再逐漸變小(D)先逐漸變小再逐漸變大3朗格繆爾吸附等溫式為。為了從實驗數(shù)據(jù)來計算及,常將該式改寫成線性方程。當(dāng)以對作圖時可得一直線,則()。(A)斜率為,截距為(B)斜率為,截距為(C)斜率為,截距為 (D)斜率為,截距為4在最大氣泡法測定溶液表面張力的實驗中,對實際操作的規(guī)定哪一條是不正確的()。(A)毛細管壁必須嚴格清洗保證干凈(B)毛細管口必須平整(C)毛細管應(yīng)垂直放置并剛好與液面相切(D)毛細管垂直插入液體內(nèi)部,每次侵入深度盡量保持不變5下圖是最大氣泡法測量液體表面張力和裝置。欲調(diào)節(jié)氣泡從毛細管3中的逸出速率,

37、應(yīng)調(diào)節(jié)()。 (A)活塞6(B)活塞7(C)活塞8(D)U型管5中的液體量6在最大氣泡法測定表面張力的實驗中,隨著乙醇濃度的增加,測量的最大壓差和計算所得的表面吸附量的變化規(guī)律是()。(A)逐漸增加,逐漸減小(B)逐漸減小,逐漸增加(C)和均逐漸增加(D)和均逐漸減小7在最大氣泡法測定液體表面張力實驗中,由最大壓力差計算表面張力的公式為:。式中的與下列哪個因素?zé)o關(guān)()(A)室溫(B)毛細管半徑(C)U型管壓力計內(nèi)液體的密度(D)待測液體的濃度8在最大氣泡法測定液體表面張力的實驗中,在調(diào)節(jié)系統(tǒng)減壓時,發(fā)現(xiàn)無氣泡逸出,且U型管壓力計兩液面的高度不變,產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因是()。(A)系統(tǒng)漏氣(B)毛

38、細管堵塞(C)減壓管內(nèi)的水量不足(D)毛細管被油污染9在最大氣泡法測定液體表面張力的實驗中,選擇U型管壓力計內(nèi)的液體,可不必考慮()。(A)密度(B)水溶性(C)蒸氣壓(D)流動性10利用最大氣泡法測量水的表面張力時,甲同學(xué)測量得到cm,乙同學(xué)用另外一套裝置測量得到cm。然而甲乙兩同學(xué)經(jīng)數(shù)據(jù)處理后卻發(fā)現(xiàn),所得乙醇溶液的表面張力,表面吸附量等其它結(jié)果卻完全一樣。則測量結(jié)果不同的原因可能是()。(A)讀數(shù)的誤差(B)氣泡逸出速率的不同(C)毛細管半徑的不同(D)U型管內(nèi)液體量的不同 HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.

39、32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗十一 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案)1在“粘度法測定高聚物相對分子量”的實驗中,通過測定液體的流出時間后,最先得到的粘度是( ) (A)相對粘度; (B)增比粘度; (C)比濃粘度; (D)比濃對數(shù)粘度。 2高分子溶液的粘度是它在流動過程中分子間內(nèi)摩擦的反映。僅僅反映溶劑與溶質(zhì)之間的內(nèi)摩擦的粘度是( ) (A)相對粘度; (B)增比粘度; (C)比濃粘度; (D)特征粘度。 3通過測量粘度而獲得的高聚物的相對分子量是( ) (A)數(shù)均分子量; (B)質(zhì)均分子量; (C)Z均分子量; (D)粘

40、均分子量。 4用同一粘度計測定純?nèi)軇?、稀釋、的溶液的流出時間時,流出時間最長的是( ) (A)純?nèi)軇?(B)稀釋的溶液; (C)稀釋的溶液; (D)稀釋的溶液。 5如圖是伍氏粘度計的示意圖。測定液體在此粘度計中的流出時間的長短與哪個球的體積大小有關(guān)( ) (A)D球; (B)E球; (C)F球; (D)G球。 6關(guān)于伍氏粘度計側(cè)管C的作用,下列說法正確的是( ) (A)使溶劑的流出時間在100130秒之間; (B)使測量不受溶液體積多少的影響; (C)讓液體僅憑重力作用流下; (D)可以將被測液體抽吸,從而實現(xiàn)對同一樣品進行多次測量。 7在測量某液體的流出時間時,當(dāng)按下停表開始記時后,并沒有

41、將C管上的夾子取下,則此次測量的流出時間( ) (A)偏??; (B)偏大; (C)不變; (D)視被測液體而定。 8用伍氏粘度計測量某溶液的流出時間時,發(fā)現(xiàn)三次測量結(jié)果重復(fù)性不好,出現(xiàn)這種情況的原因有多種可能性,但可以排除( ) (A)溫度波動; (B)恒溫槽的攪拌馬達不穩(wěn); (C)溶液未混合均勻; (D)用移液管量取溶液體積不準。 9當(dāng)液體在重力作用下流經(jīng)毛細管時,其粘度可按泊塞勒(Poiseuille)公式計算。用同一粘度計分別測量溶劑和溶液的粘度時,其中不相同的兩個量是( ) (A)流經(jīng)毛細管液體的體積和流出時間; (B)流出時間與液體的平均液柱高度; (C)液體的密度與流出時間; (D

42、)流經(jīng)毛細管液體的體積與液體的密度。 10下列關(guān)系式中正確的一組是( ) (A); (B)(C); (D) HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗十一 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案) 1偶極矩是度量分子( )大小的量。 A極性 B. 磁性 C. 旋光性 D. 導(dǎo)電性 2偶極矩的定義是( )。 A =qd B. =md C. =mq D. =d 3. 偶極矩的方向是( )。 A 從正到負 B. 從負到正 C. 從左到

43、右 4. 具有永久偶極矩的是( ) 分子。 A非極性 B. 極性 C. 非極性和極性 D.中性 5無論是極性分子還是非極性分子在電場作用下都會產(chǎn)生的與電場方向反平行的極化效應(yīng) 是( )。 A誘導(dǎo)極化 B. 定向極化 C. 永久極化 D. 非定向極化 6非極性分子不具有( )。 A誘導(dǎo)偶極矩 B. 定向偶極矩 C. 永久偶極矩 D. 非定向偶極矩 7電解質(zhì)的介電常數(shù)是該電解質(zhì)的電容與( )的比值。 A 真空的電容 B. 標準物質(zhì)的電容 C. 空氣的電容 D. 四氯化碳的電容 8該實驗中用Y對C2作圖,得到一條直線,B為( )。 A直線的截矩 B.測定的物質(zhì)的電容 C. 直線的斜率 D. 測定的物

44、質(zhì)的偶極矩 9 配制乙酸乙酯-四氯化碳溶液是用( )方法精確量取四氯化碳。 A 移液管移取 B.目測 C. 傾倒法 D.差重法稱量 10不隨溫度變化的極化率是( ) A非定向極化率 B. 定向極化率 C. 永久極化率 D. 誘導(dǎo)極化率 HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗十二 測查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案) 1磁化率是用來度量()強度的量。 A極性B. 磁場C. 電場D. 光場 2質(zhì)量磁化率Xm和摩爾磁化率XM之

45、間的關(guān)系是()。 AXm=M XM B. XM=M Xm C. XM=Xm D. XM=M/Xm 3. 逆磁性是指物質(zhì)在被磁化后感應(yīng)出的磁場強度與外加磁場方向()。 A相反B. 相同C. 平行D. 沒關(guān)系 4. 順磁性物質(zhì)具有順磁性的原因是()。 A分子中有單電子B. 分子中沒有單電子 C. 分子中沒有電子D. 分子中有成對電子 5磁化率實驗?zāi)康氖峭ㄟ^磁化率的測定,推算出物質(zhì)的()個數(shù)。 A分子中原子B. 分子中未成對電子C. 分子中電子D. 分子中成對電子 6磁化率實驗實驗中用()來標定外磁場強度。莫爾氏鹽B. 硫酸亞鐵C. 亞鐵氰化鉀D. 空氣 7實驗中所用的電光分析天平能精確稱量到()克

46、。 8摩爾磁化率的單位是()。厘米3克B. 厘米3千克C. 厘米3摩爾D. 米3摩爾 9電光分析天平用來放砝碼和物品的托盤是()。右托盤和左托盤B. 左托盤和右托盤C. 左托盤和右托盤都可以互換D. 左托盤 10用電光分析天平稱量試管質(zhì)量是(). A. 直接把試管放在分析天平的左盤B. 直接把試管放在分析天平的右盤 C. 先用托盤天平粗稱試管的質(zhì)量D. 不用托盤天平粗稱試管的質(zhì)量 HYPERLINK javascript:; t _self 答案 HYPERLINK :/202.198.133.32/whsy/html/cechat_main.htm t _self 測查題 題目 實驗十四 測

47、查題(從四個備選答案中選擇一個正確答案)1. 若粉末照相機的半徑為R,則底片上各對弧線之間的長度(2)與X射線和鏡面夾角(單位:度)的關(guān)系為 (A)=; (B)=2; (C)2=; (D)=/2。 2. 開啟FJ-2型X射線晶體分析儀高壓系統(tǒng)后,使電壓和電流達到實驗要求,應(yīng)該( )。 (A)先升電流后升電壓; (B)同時升; (C)先升電壓后升電流 (D)對次序沒有要求。 3. 檢查粉末照相機是否合軸的標準是( )。 (A)轉(zhuǎn)動樣品軸時粉末柱不隨中心轉(zhuǎn)動而晃動; (B)在某一點時樣品軸線和相機軸線重合; (C)樣品軸不動時品軸線和相機軸線重合; (D)轉(zhuǎn)動樣品軸時粉末柱不動。 4. 如果感光底片和照相機內(nèi)壁有空隙,導(dǎo)致的誤差為( )。 (A)照相機半徑減??; (B)底片上各對弧線之間的長度增大; (C)計算得到晶體的晶面間距增大; (D)不能確定。 5. 采用X射線粉末法通??梢缘玫桨藗€最強線的面間距(,),在與標準數(shù)據(jù)庫

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