2022年藥品質(zhì)量管理員職責(zé)范文

1、第PAGE3頁共NUMPAGES3頁2022年藥品質(zhì)量管理員職責(zé)范文質(zhì)量檢測(cè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1.在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和施工負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，根據(jù)施工組織設(shè)計(jì)編制項(xiàng)目質(zhì)量計(jì)劃和試驗(yàn)工作計(jì)劃。2.全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量監(jiān)督檢查。3.負(fù)責(zé)部門質(zhì)量文件的登記、保管，及時(shí)清理無效文件。4.負(fù)責(zé)檢查、鑒定和試驗(yàn)工程項(xiàng)目使用的材料是否符合規(guī)范和設(shè)計(jì)規(guī)定的要求，及時(shí)提出的報(bào)告。5.負(fù)責(zé)做好各類原材料試驗(yàn)、過程試驗(yàn)、各種混合料配合比設(shè)計(jì)，及時(shí)提供試驗(yàn)報(bào)告。6.檢查、指導(dǎo)試驗(yàn)人員的工作。7.對(duì)本項(xiàng)目部不能進(jìn)行的試驗(yàn)項(xiàng)目，經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，負(fù)責(zé)聯(lián)系具備試驗(yàn)條件的單位進(jìn)行試驗(yàn)，并及時(shí)提供試驗(yàn)報(bào)告。8.認(rèn)真做好試驗(yàn)報(bào)告和檢測(cè)記錄，做到數(shù)據(jù)

2、準(zhǔn)確、字跡清晰、整齊規(guī)范、簽證齊全。9.制定試驗(yàn)儀器設(shè)備的維修保養(yǎng)等管理制度及操作規(guī)程，做到嚴(yán)格管理、規(guī)范操作。10.建立試驗(yàn)儀器和設(shè)備臺(tái)帳，妥善保存試驗(yàn)資料。11.對(duì)測(cè)量原始記錄、試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告以及送交監(jiān)理工程師的簽證資料和各項(xiàng)試驗(yàn)資料是否齊全等進(jìn)行認(rèn)真審查，并交付監(jiān)理工程師辦理簽認(rèn)手續(xù)。12.負(fù)責(zé)例外放行物資的標(biāo)識(shí)和記錄。負(fù)責(zé)對(duì)不合格產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)，并對(duì)設(shè)置情況跟蹤驗(yàn)證、記錄。13.參加分項(xiàng)、分部工程驗(yàn)標(biāo)評(píng)定，按規(guī)定時(shí)間向上級(jí)報(bào)送工程質(zhì)量等統(tǒng)計(jì)報(bào)表。14.對(duì)由于質(zhì)檢工作疏漏，失職造成的工程質(zhì)量事故承擔(dān)責(zé)任。15.加強(qiáng)與駐地監(jiān)理工程師的聯(lián)系，搞好試驗(yàn)與質(zhì)量檢測(cè)工作。摘要。2022年藥品質(zhì)量管理員職

3、責(zé)范文（二）質(zhì)量管理工作程序文件的內(nèi)容一般應(yīng)包括以下幾個(gè)方面：1、程序文件應(yīng)按“質(zhì)量管理體系文件管理制度”的要求歸類編號(hào)，明確標(biāo)題及起草部門，標(biāo)題應(yīng)反映開展的質(zhì)量活動(dòng)及其特點(diǎn)。2、文件中應(yīng)簡單地說明開展該項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的目的、意圖和適應(yīng)范圍，涉及到有關(guān)方面的活動(dòng)及部門職責(zé)。3、如果需要，可列出本程序中所需要使用的術(shù)語及其定義。4、具體程序應(yīng)列出開展此項(xiàng)活動(dòng)的過程要求，明確活動(dòng)過程中各環(huán)節(jié)的內(nèi)容，包括人員、設(shè)施設(shè)備、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件，規(guī)定與其它過程的銜接方式及責(zé)任。5、應(yīng)明確在執(zhí)行程序時(shí)必須的記錄和報(bào)告，明確記錄的控制要求。6、明確相關(guān)人員的資質(zhì)條件。7、可注明本程序所引用的有關(guān)文件及程序?，F(xiàn)行GSP明確規(guī)定企業(yè)應(yīng)制定“能夠確保購進(jìn)的藥品符合質(zhì)量要求的進(jìn)貨程序”。為全面有效實(shí)施GSP，確保質(zhì)量控制過程的規(guī)范運(yùn)行，給顧客提供合格的藥品和滿意的服務(wù)，藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)根據(jù)質(zhì)量方針目標(biāo)的總體要求，結(jié)合本企業(yè)管理實(shí)際制定相關(guān)的質(zhì)量管理工作程序。質(zhì)量工作程序主要內(nèi)容有：_門店藥品采購操作程序_門店藥品驗(yàn)收操作程序_門店藥品銷售操作程序_門店處方的審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序_門店中藥飲片處方的審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序_門店拆零藥品銷售的操作程序_門店特殊管理藥品和國家有專門管理要求的藥品的操作程序_門店?duì)I業(yè)場(chǎng)所藥品的陳列及檢查的操作程序_門店?duì)I業(yè)場(chǎng)所冷