遺傳系譜解題方略

1、 遺傳系譜題，是遺傳的重點(diǎn)，也是遺傳規(guī)律知識(shí)應(yīng)用的難點(diǎn)，是對(duì)學(xué)生知識(shí)、能力、識(shí)圖、推理和遺傳概率計(jì)算等綜合能力的考查。因此我們?cè)谄綍r(shí)要加強(qiáng)這方面的訓(xùn)練，首先要扎扎實(shí)實(shí)學(xué)好基礎(chǔ)知識(shí)，并通過做題進(jìn)行分析、推理，從中總結(jié)規(guī)律，做到舉一反三，靈活應(yīng)用。下面結(jié)合例題來講一講，遺傳系譜題如何解題、如何通過做題總結(jié)規(guī)律，來提高我們的推理能力。1例:下圖是一個(gè)遺傳病的系譜圖(該病受一對(duì)基因A、a控制 1）該遺傳病的致病基因在 -染色體上，是 性遺傳。（2）5和 9的基因型分別是和。（3）10可能的基因型是她是雜合體的幾率為（4）如果 10與有病的男性結(jié)婚，則出生病孩的幾率為正常男正常

2、女患病女患病男答（1）常，隱（2）A a ,aa （3）AA或 Aa ，2/3（4）1/3 2遺傳系譜題常見三種問題：（1）判斷遺傳病類型（2）推寫基因型（3）計(jì)算概率一、如何判斷遺傳病類型31、顯性遺傳病遺傳病有四類六種 常染色體顯性遺傳病 X染色體隱性遺傳病3、Y染色體遺傳病4、母系遺傳?。?xì)胞質(zhì)遺傳?。┏Ｈ旧w隱性遺傳病 X染色體顯性遺傳病2、隱性遺傳病4 一判斷顯隱性,二找，三看，四查。判斷遺傳病的類型一般應(yīng)做到:(一)判斷顯隱性根據(jù)遺傳圖式判斷有中生無為顯性無中生有為隱性5每種遺傳病有其特定的遺傳圖式：肯定型的遺傳圖式：無中生有為隱性女兒患病常隱病有中生無為顯性女兒正常常顯?。ǘ┱?/p>

3、突破口找反應(yīng)遺傳病特點(diǎn)的典型遺傳圖式作突破口6母病子必病(或女病父必病、父正女正常)X隱性遺傳病父病女必?。ㄗ硬∧副夭。顯性遺傳病7甲乙男性患者的后代男性都患病（父傳子子傳孫后代男兒都患?。℡染色體遺傳病女性患者的后代都是患者母系遺傳病8否定型的遺傳圖式：母病女兒?。ɑ蚰覆簾o?。┎皇荴隱病父病兒子?。ɑ蚋覆∨徊。┎皇荴顯病9（三）看男女患病機(jī)率：常染色體遺傳：男女患病機(jī)率相等伴X隱性遺傳：患者男多女少伴X隱性遺傳：患者男少女多（四）查是否連續(xù)交叉：顯性遺傳病往往連續(xù)隱性遺傳病往往不連續(xù)伴X隱性遺傳病往往交叉10通過（一）可以確定遺傳病的顯隱通過（二）、（三）、（四）可以確定遺傳病的類型，

4、若還無法確定，那么再根據(jù)題目中的特殊個(gè)體一定能夠確定遺傳病類型。11123456789101112 III II I1、一定是隱性遺傳病2、母病子病伴X隱性遺傳病12123456789101112 III II I1、一定是隱性2、不可能是X隱性常染色體隱性遺傳病1357681613141592212341011121718192021伴X顯性:原因:父病女必病14二、推測基因型：常染色體遺傳病-依據(jù)：1.AA X aa Aa 2.AA X Aa 1AA :1Aa 3.AA X aa Aa 4.Aa x Aa 1AA: 2Aa :1aa 5.Aa x aa 1Aa :1aa 6.aa x aa

5、 aa 15伴X遺傳病-依據(jù):1.XbXb X XbYXbXb : XbY 2.XbXb x XBY XBXb : XbY 3.XBXb x XbY XBXb:XbXb:XBY:XbY 4.XBXBX XBYXBXB : XBY5.XBXBX XbYXBXb: XBY6.XBXbx XBYXBXB:XBXb:XBY:XbY162、根據(jù)子代推親代（反推）：1、根據(jù)親代推子代(正推)：依據(jù)親本基因型組合直接推出方法：隱性純合突破法如圖為某單基因遺傳病系譜圖致病基因?yàn)锳或a，判斷該遺傳病類型，請(qǐng)寫出二代夫婦的基因型。 析：雙親正常生患病女兒，一定是常染色體隱性遺傳現(xiàn)，致病基因?yàn)閍 。又因雙親正常一定

6、有A基因，女兒基因型aa ,一個(gè)來自父親一個(gè)來自母親，所以雙親基因型均為Aa . 口訣：請(qǐng)君做題莫著急，弄清題材意再動(dòng)筆，顯性性狀照直寫，隱性性狀先寫半，結(jié)果再把子代參（考）。17三、計(jì)算概率原理：概率的加法原理（表現(xiàn)型比率）、方法：乖法原理（基因型比率）1、涉及一對(duì)相對(duì)性狀（1）、由六種組合直接推出（2）、由親代配子的概率計(jì)算子代概率2、涉及二對(duì)相對(duì)性狀 （1）分組：控制一對(duì)相對(duì)性狀的二對(duì)基 因分在一組，接分離規(guī)律分析。（2）接題目的要求組合分組組合法18例1：下圖是某一家族中某種遺傳病的系譜圖（顯性基因?yàn)锽隱性基因?yàn)閎 ）。請(qǐng)分析：10136842759 (1)此遺傳病的致病基因位于什么

7、染色體上。屬性 遺傳病。 （2）6號(hào)基因型是 7 號(hào)基因型是 （3）6號(hào)和7號(hào)婚配后在他們所生的男孩中出現(xiàn)此病的機(jī)率是1910136842759（4）要保證9號(hào)所生的孩子不患此病，從理論上說，其配偶的基因型必須是答（1）常、隱（2）Bb 、Bb （3）1/8（4）BB 解析：因3、4正常9發(fā)病一定是常染色體隱性遺傳病，6和7生一發(fā)病兒子，他們的基因型一定都是Bb ，6和7所生孩子的發(fā)病率是1/4，所生男孩的發(fā)病率為1/8，因9 的基因型為bb ，要保證其所生孩子正常，其配偶的基因型必需是BB 2023610718495正常女白化女正常男色盲男例 2: 為了說明近親結(jié)婚的危害，某醫(yī)生向?qū)W員分析講

8、解了有白代病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍、色盲的致病基因?yàn)閎，請(qǐng)回答：（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型：810（2）若8 和10結(jié)婚，生育子女中只患白化病和色盲一種遺傳病的概率是 同時(shí)患兩種遺傳病的概率是2123610718495正常女白化女正常男色盲男（3）若9 和7 結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是 發(fā)病率是 解析：該題涉及兩對(duì)相對(duì)性狀，白化是常隱病、色盲是伴X隱性遺傳病。要寫出8和10的基因型，要將8和10的兩種病分開考慮即分組，(1)8患白化，常染色體一定是aa ,又因其母親是色盲攜帶者，她是X B XB 、XB Xb 的概率分別是1/2。8的基因型為aa1/2XBX

9、B .aa1/2xBxb 2223610718495正常女白化女正常男色盲男10膚色正?；忌?，性染色體一定是XbY,又因其有白化妹妹，所以其雙親均為Aa ,他是AA概率為1/3，Aa的概率為2/3，10的基因型為1/3AA XbY. 2/3AAXbY(2)8和10婚配的患病情況： 常染色體上aa x 2/3Aa (正) 2/3Aa (病)1/3aa 性染色體上1/2xBxb x xbY 3/8xBx-1/8XbXb3/8XBY1/8XbY （正）3/4（?。?/42323610718495正常女白化女正常男色盲男只患白化或只患色盲的概率是：1/3x1/4+2/3X1/4=5/12兩病共患的概

10、率是：1/3X1/4=1/12（3）9和7結(jié)婚后的發(fā)病情況必需寫出9和7的基因型9基因型：aa1/2XBXb 或aa 1/2XBXB 7基因型： 1/3 AAXBY 或 2/3AaXBY 發(fā)病率：5/12 2448127131039511126乙病男兩病男正常女正常男甲病女甲病男 練習(xí)：如圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙（顯性基因 為B，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)回答：（1）甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。 （2）從系譜圖上可發(fā)看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 子代患病，則親代之一必 ；若7與另一正常人結(jié)婚，則其子女患甲病的概率為： 2548127131039511126乙病男兩病男正常女正常男甲病女甲病男（3）假設(shè)3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 染體上，為 性基因。乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。2的基因型為 10的基因型為 。假設(shè)9與10結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親婚配。（1）常 顯 （2）世代相傳 患病 （3）X 隱 隔代交叉 aa Xb