四川大學(xué)2021年《細(xì)胞生物學(xué)》期末試題及答案

1、選擇題表皮生長(zhǎng)因子（EGF）的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過(guò)（A）實(shí)現(xiàn)的。A、活化酪氨酸激酶 B、活化腺苷酸環(huán)化酶C、活化磷酸二酯酶 D、抑制腺苷酸環(huán)化酶2、動(dòng)員細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存Ca2+釋放的第二信使分子是（C）A、cAMP B、DAG C、IP3 D、cGMP3、在下列蛋白激酶中，受第二信使DAG激活的是（B）A、PAK B、PKC C、PK-MAP D、PK-CaM4、參與血壓調(diào)節(jié)的第二信使是（B）A、cAMP B、NO C、CO D、IP35、生長(zhǎng)因子主要作為（D）啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)與生長(zhǎng)相關(guān)的基因表達(dá)。A、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) B、能源物質(zhì) C、結(jié)構(gòu)物質(zhì) D、信息分子6、Ras蛋白（BCDE）A、與胞外配體直接結(jié)合B、當(dāng)與

2、Grb2和Sos蛋白結(jié)合時(shí)，被激活C、失活時(shí)與GDP結(jié)合D、被Sos激活時(shí)，GDP被GTP取代E、激活Raf激酶，使之繼續(xù)激活MEK激酶7、cGMP是一種第二信使，它作用于（B），使之激活。A、蛋白激酶C B、蛋白激酶G C、蛋白激酶A D、G蛋白8、蛋白激酶C的激活依賴于（DA）。A、IP3 B、DAG C、IP3 + Ca2+ D、DAG+ Ca2+9、通過(guò)選擇法或克隆形式從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志的細(xì)胞群體稱作（B）A 細(xì)胞系 B 細(xì)胞株 C 細(xì)胞庫(kù) D 其他10、觀察活細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)時(shí)，最好用（B）A 熒光顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、掃描電鏡 D、透射電鏡11、光學(xué)

3、顯微鏡有一個(gè)放大率為40的物鏡和放大倍數(shù)為10的目鏡，成像的總放大倍數(shù)是（C）A、40 B、50 C、400 D、45012、為什么聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)要求用從嗜熱性細(xì)菌中提取的熱穩(wěn)定性DNA聚合酶（D）A、只有這種熱穩(wěn)定形式才能辨認(rèn)四種脫氧核苷酸B、這種酶能在一個(gè)合理的時(shí)間內(nèi)擴(kuò)增DNAC、實(shí)際上這種酶是最易得到的一種DNA聚合酶D、只有這種酶才能具有足夠的穩(wěn)定性來(lái)耐受DNA變性解鏈所要求的高溫13、光鏡與電鏡比較，下列各項(xiàng)中（C）是不正確的A、電鏡用的是電子束，而不是可見(jiàn)光B、電鏡樣品要在真空中觀察，而不是暴露在空氣中C、電鏡和光鏡的樣品都需要用化學(xué)染料染色D、用于電鏡的標(biāo)本要徹底脫水，光鏡則不必

4、二、填空題1、透射電子顯微鏡由 鏡筒 、 真空系統(tǒng)、 電力系統(tǒng) 三部分組成。2、相差顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于其 物鏡后裝有一塊相差板 。3、顯微鏡的分辨本領(lǐng)是指能夠 區(qū)分兩質(zhì)點(diǎn)間的最小距離 能力，用 分辨率 來(lái)表示。4、免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)是用來(lái)定位細(xì)胞中的 特異蛋白抗原 物質(zhì)。5、電子顯微鏡使用的是 電磁 透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 普通玻璃 透鏡。6、單克隆抗體技術(shù)是 將產(chǎn)生抗體淋巴細(xì)胞 與無(wú)限繁殖的腫瘤細(xì)胞雜交的技術(shù)。7、適于觀察活細(xì)胞的光學(xué)顯微鏡有 相差顯微鏡 、 暗視野顯微鏡 和 倒置顯微鏡 等。三、判斷題1、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)

5、胞。2、為了使光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡標(biāo)本的反差增大，可用化學(xué)染料對(duì)標(biāo)本進(jìn)行染色。X3、在光學(xué)顯微鏡下觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)，在電子顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)稱為超微結(jié)構(gòu)。X4、貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞呈單層生長(zhǎng)，且有接觸抑制現(xiàn)象。四、簡(jiǎn)答題1、簡(jiǎn)述冰凍蝕刻術(shù)的原理和方法 將標(biāo)本置于干冰或液氮中冰凍。然后斷開(kāi)，升溫后，冰升華，暴露斷面結(jié)構(gòu)。向斷面噴涂一層蒸汽鉑和碳。然后將組織溶掉，把鉑和碳的膜剝下來(lái)，此膜即為復(fù)膜。方法：蝕刻、冰蝕刻、深度蝕刻2、單克隆抗體技術(shù)的基本原理 B淋巴細(xì)胞在抗原的刺激下，能夠分化、增殖形成具有針對(duì)這種抗原分泌特異性抗體的能力。B細(xì)胞的這種能力和量是有限的，不可能持續(xù)分化增殖下去，因此產(chǎn)生免疫球蛋白的能力也是極其弱小的。將這種B細(xì)胞與非分泌型的骨髓瘤細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞，再進(jìn)一步克隆化，這種克隆化的雜交瘤細(xì)胞是既具有瘤細(xì)胞的無(wú)限增長(zhǎng)的能力，又具有產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞的能力，將這種克隆化的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)或注入小鼠體內(nèi)即可獲得大量的高效價(jià)、單一的特異性抗體。3、比較透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡透：以電子束作光源，電磁場(chǎng)作透鏡，分率力為0.2nm掃：用一束極細(xì)的電子束掃描樣品，在樣品表面激發(fā)出次級(jí)電子，次級(jí)電子的多