環(huán)境監(jiān)測實習(xí)報告

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)環(huán)境監(jiān)測實習(xí)報告20102011（1） 學(xué) 院 環(huán)境科技學(xué)院 班 級 環(huán)境工程081班 姓 名 朱 曉 暉 學(xué) 號 5 實習(xí)時間： 2010.12.302011.1.14實習(xí)地點： 東湖校區(qū)實習(xí)者同組人員姓名： 朱曉暉 劉 武 陶 奕 戴一葉實習(xí)內(nèi)容：1. 校園東湖水質(zhì)監(jiān)測2. 校園空氣質(zhì)量監(jiān)測實習(xí)目的和要求：1.掌握懸浮固體特定的基本方法；2.掌握濁度測定的基本方法；3.掌握用納氏比色法測定氨氮的原理和技術(shù)及其他測定氨氮方法的原理；4.掌握用離子活度計或pH計及氟離子

2、選擇電極測定氟化物的原理和測定方法，分析干擾的因素和消除方法；5.掌握和學(xué)習(xí)六價鉻的測定原理和方法，熟練應(yīng)用分光光度計；6.掌握重鉻酸鉀標準法（容量法）和密封催化消解法測定化學(xué)需氧量的原理和技術(shù)；7.掌握運用碘量法測定水中溶解氧的原理和方法；8. 根據(jù)布點采樣原則，選擇適宜方法進行布點，確定采樣頻率及采樣時間，掌握測定空氣中SO2、NOx和TSP的采樣和監(jiān)測方法。 9. 根據(jù)三項污染物監(jiān)測結(jié)果，計算空氣污染指數(shù)(API)，描述空氣質(zhì)量狀況。（一）校園東湖水質(zhì)監(jiān)測一、資料收集及采樣點布設(shè)：檢測地點在浙江農(nóng)林大學(xué)東湖，占地面積70畝。其有一個進水口1，一個出水口7，實驗室入水口4，生活污水入水口5

3、，一個養(yǎng)殖區(qū)2，一個滯留區(qū)6，湖中心3，分別在以上區(qū)域設(shè)置監(jiān)測點。本小組為監(jiān)測點5，平面圖如下：二、水樣的采集及預(yù)處理：本組于監(jiān)測點5進行采樣，由于是短期采樣測定，將水樣帶至實驗室后再對其進行預(yù)處理。三、檢測項目及結(jié)果：1.pH：由pH計儀測得，該檢測點的pH為：8.95；2.溫度：由水溫計法測得，該檢測點的溫度為：10；3.濁度：由濁度儀測得，該檢測點的濁度為：23度；4.電導(dǎo)率：由電導(dǎo)率儀測得，該檢測點的電導(dǎo)率為：158.9s/cm；5.溶解氧（O2）：用溶解氧儀測得此監(jiān)測點的溶解氧為：6.78mg/L；以上五個指標均由儀器直接測定，注：儀器使用前均對其進行了校核，以使誤差減少至最低。6.

4、懸浮固體(SS)：懸浮固體系指剩留在濾料上并于103105烘至恒重的固體。測定的方法是將水樣通過濾料后，烘干固體殘留物及濾料，將所稱重量減去濾料重量，即為懸浮固體（總不可濾殘渣）。根據(jù)下面公式計算水樣中的懸浮固體式中：A懸浮固體+濾膜及稱量瓶重（g）；B濾膜及稱量瓶重（g）；V水樣體積（mL）。由實驗測得，濾紙的質(zhì)量為：0.4852g；稱量瓶重為：38.2262g；懸浮固體+濾膜及稱量瓶重質(zhì)量為：38.7185g；其中，由于湖水較為清澈，故水樣體積取500mL；根據(jù)公式計算得，該監(jiān)測點的懸浮固體為：14.2mg/L；7.化學(xué)需氧量（CODCr）：在強酸性溶液中，準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液，

5、加熱回流，將水樣中還原性物質(zhì)（主要是有機物）氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算水樣化學(xué)需氧量。再由下面公式計算該水樣的化學(xué)需氧量： 式中：c硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/L）； V0滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量（mL）； V1滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（mL）； V水樣的體積（mL）； 8氧（1/2O）摩爾質(zhì)量（g/mol）。實驗配得硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度為：0.1mol/L；取的水樣體積為5mL;由實驗測得，滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量為：12.3ml；滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量為：12.1ml；

6、 因此，計算得，該檢測點的化學(xué)需氧量（CODCr）為：32mg/L； 8.氨氮（NH3-N）：用納氏比色法測定：碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨氮含量成正比，通?？稍诓ㄩL410425nm范圍內(nèi)測其吸光度，計算其含量。標準曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標準使用液（每毫升含0.010mg氨氮）于50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min后，在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度后，

7、得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標準曲線。由實驗得，繪制標準曲線如下：根據(jù)實驗測得，水樣的吸光度為：0.011；取水樣體積為20mL;由標準曲線得，該監(jiān)測點的氨氮的含量為：0.027mg/L；9.氟化物（F-）：用氟離子選擇電極法進行測定：將氟離子選擇電極和外參比電極（如甘汞電極），浸入預(yù)測含氟溶液，構(gòu)成原電池。該原電池的電動勢與氟離子活度的對數(shù)呈線性關(guān)系，故通過測量電極與已知F-濃度溶液組成的原電池電動勢和電極與待測夜組成原電池的電動勢，即可計算出待測水樣中F-濃度。用吸液管取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00 mL氟化物標準溶液（每毫升含氟離子10g）

8、，分別置于5只50 mL容量瓶中，加入10mL總離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液，用水稀釋至標線，搖勻。分別移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料攪拌子，按濃度由低到高的順序，依次插入電極，連續(xù)攪拌溶液，讀取攪拌狀態(tài)下的穩(wěn)態(tài)電位值(E)。在每次測量之前，都要用水將電極沖洗凈，并用濾紙吸去水分。在半對數(shù)坐標紙上繪制E-lgcF-標準曲線，濃度標于對數(shù)分格上，最低濃度標于橫坐標的起點線上。由實驗得，繪制標準曲線如下：根據(jù)實驗測得，水樣的電位值為：315mV；由標準曲線得，該檢測點的氟化物的含量為：3.9810-3mg/L；10.鉻（Cr6+）：是在酸性溶液中，六價鉻離子與二苯碳酰二肼反應(yīng)，生成紫紅色化合物，

9、其最大吸收波長為540nm，吸光度與濃度的關(guān)系符合比爾定律。標準曲線的繪制：取9支50mL比色管，依次加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL鉻標準使用液（每毫升標準使用液含1.00g六價鉻），用水稀釋至標線，加入11硫酸0.5mL和11磷酸0.5mL，搖勻。加入2mL顯色劑溶液，搖勻。510min后，于540nm波長處，用1cm或3cm比色皿，以水為參比，測定吸光度并作空白校正。以吸光度為縱坐標，相應(yīng)六價鉻含量為橫坐標繪出標準曲線。由實驗得，繪制標準曲線如下：根據(jù)實驗測得，水樣的吸光度為：0.001；取水樣體積為5mL;由標準曲線得，該檢測

10、點的鉻的含量為：0.043mg/L；四、校園東湖水質(zhì)的綜合評價對于本組茶吧排水口附近的東湖水：該點的水溫為10，pH為8.95；電導(dǎo)率為158.9s/cm；濁度為23度；溶解氧為6.78，懸浮固體（SS）（mg/L）=13.2（mg/L）。氨氮（NH3-N，mg/L）=0.027（mg/L），該點水樣的氨氮符合國標的一類水。Cr6+（mg/L）=0.043（mg/L），該點水樣的Cr6+符合國標的三類水。CODCr =32(mg/L)，該點水樣的CODcr符合國標的五類水。F-的含量為0.00398（mg/L），該點水樣的F-符合國標的三類水。故判斷浙江農(nóng)林大學(xué)東湖茶吧附近位置的水樣符合地表水

11、質(zhì)量標準的五類水。 結(jié)合各個監(jiān)測點的數(shù)據(jù)如下：監(jiān)測點phT溶解氧（mg/L）電導(dǎo)率ss（mg/L）18.98107.3149.817.429.13107.31458.6739.17106.414613.248.23106.9165.51458.95106.78158.914.269.17107.12143.78.6779.32106.9147.524監(jiān)測點NH3-N（mg/L）F（mg/L）Cr（mg/L）濁度COD（mg/L）10.580.005410.135412.91620.1270.006820.02819.73230.180.005880.04218.736.840.5250.005

12、010.043101650.0270.003980.043233260.0960.007590.05818.212.870.0690.004860.0832716.3由各個監(jiān)測點的數(shù)據(jù)結(jié)合可知： 東湖水總體分布較為均勻，但是其中監(jiān)測點1，監(jiān)測點4的氨氮含量較高，COD含量較低，原因主要是兩者為該湖的入水口，營養(yǎng)物質(zhì)主要有該兩個入水口排入，微生物利用該營養(yǎng)物質(zhì)合成有機體，故水中有機物含量較少。同樣，監(jiān)測點6、7，為滯流區(qū)和排水口，有機物含量分解較多，含量較少。綜合上面數(shù)據(jù)可知，東湖水體總體符合地表水質(zhì)量標準的五類水。（二）校園空氣質(zhì)量監(jiān)測一、資料收集及采樣點布設(shè) 檢測地點在浙江農(nóng)林大學(xué)東湖校區(qū)。

13、其中有出入口三個，教學(xué)區(qū)，生活區(qū)（分A、B、C三區(qū)），故在出入口各布置一個采樣點；在教學(xué)區(qū)布置三個采樣點；在各個生活區(qū)各布置一個采樣點。平面圖如下：二、樣品采集及預(yù)處理 于監(jiān)測點進行采樣，時間均為兩小時，將采樣后的試劑溶液及濾膜帶至實驗室進行直接測定。三、檢測項目及結(jié)果 1.二氧化硫（SO2）：空氣中的二氧化硫被四氯汞鉀溶液吸收后，生成穩(wěn)定的二氯亞硫酸鹽絡(luò)合物，此絡(luò)合物再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺發(fā)生反應(yīng)，生成紫紅色的絡(luò)合物，據(jù)其顏色深淺，用分光光度法測定。按照所用的鹽酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少，分為兩種操作方法。方法一含磷酸量少，最后溶液的pH值為1.60.1，呈紅紫色，最大吸收峰在548nm

14、處，方法靈敏度高，但試劑空白值高。方法二含磷酸量多，最后溶液的pH值為1.20.1，呈藍紫色，最大吸收峰在575nm處，方法靈敏度較前者低，但試劑空白值低，是我國廣泛采用的方法。標準曲線的繪制：取8支10mL具塞比色管，按下列參數(shù)和方法配制標準色列。 加 入 溶 液色 列 管 編 號012345672.0g/mL亞硫酸鈉標準使用溶液(mL)00.601.001.401.601.802.202.70四氯汞鉀吸收液(mL)5.004.404.003.603.403.202.802.30二氧化硫含量(g)01.202.002.803.203.604.405.40 在以上各比色管中加入6.0 g/L氨

15、基磺酸銨溶液0.50mL，搖勻。再加2.0 g/L甲醛溶液0.50 mL及0.016%鹽酸副玫瑰苯胺使用液1.50 mL，搖勻。當室溫為1520時，顯色30 min；室溫為2025時，顯色20 min；室溫為2530時，顯色15 min。用1cm比色皿，于575 nm波長處，以水為參比，測定吸光度，試劑空白值不應(yīng)大于0.050吸光度。以吸光度(扣除試劑空白值)對二氧化硫含量(g)繪制標準曲線，并計算各點的SO2含量與其吸光度的比值，取各點計算結(jié)果的平均值作為計算因子(Bs)。由實驗得，繪制標準曲線如下：根據(jù)實驗測得，水樣的吸光度為：0.0826；其中，抽氣時間為2h，流量為0.5L/min；由

16、標準曲線得，該監(jiān)測點空氣的二氧化硫含量為： 12.4g/m3；2.氮氧化物（NOx）：分光光度法：空氣中的氮氧化物主要以NO和NO2形態(tài)存在。測定時將NO氧化成NO2，用吸收液吸收后，首先生成亞硝酸和硝酸。其中，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，再與N-(1-萘基)乙二胺鹽酸鹽作用，生成紫紅色偶氮染料，根據(jù)顏色深淺比色定量。因為NO2(氣)不是全部轉(zhuǎn)化為NO2-(液)，故在計算結(jié)果時應(yīng)除以轉(zhuǎn)換系數(shù)(稱為Saltzman實驗系數(shù)，用標準氣體通過實驗測定)。標準曲線的繪制：取6支10mL具塞比色管，按下列參數(shù)和方法配制NO2-標準溶液色列： NO2-標準溶液色列管 號012345標準使用溶液(m

17、L)00.400.801.201.602.00水(mL)2.001.601.200.800.400顯色液(mL)8.008.008.008.008.008.00NO2-濃度(g/mL)00.100.200.300.400.50將各管溶液混勻，于暗處放置20 min(室溫低于20時放置40 min以上)，用1 cm比色皿于波長540 nm處以水為參比測量吸光度，扣除試劑空白溶液吸光度后，用最小二乘法計算標準曲線的回歸方程。由實驗得，繪制標準曲線如下：采樣后于暗放置20 min后，用水將吸收管中吸收液的體積補充至標線，混勻，按照繪制標準曲線的方法和條件測量試劑空白溶液和樣品溶液的吸光度，按下式計算

18、空氣中NOx的濃度： 式中：CNOx空氣中NOx的濃度(以NO2計，mg/m3)； A、A0分別為樣品溶液和試劑空白溶液的吸光度； b、a分別為標準曲線的斜率(吸光度mL/g)和截距； V采樣用吸收液體積(mL)； V0換算為標準狀況下的采樣體積(L)； fSaltzman實驗系數(shù)，0.88(空氣中NOx濃度超過0.720 mg/m3時取0.77)。 根據(jù)實驗測得，水樣的吸光度為：0.085；其中，抽氣時間為2h，流量為0.5L/min；由標準曲線得，該監(jiān)測點空氣的氮氧化物含量為：45g/ m3；3.總懸浮顆粒物（TSP）：抽取一定體積的空氣，通過已恒重的濾膜，空氣中粒徑在100 以下的懸浮顆

19、粒物被阻留在濾膜上，根據(jù)采樣前、后濾膜重量之差及采樣體積，可計算總懸浮顆粒物的質(zhì)量濃度。濾膜經(jīng)處理后，可進行組分分析。由以下公式計算大氣中總懸浮顆粒物含量：式中：W1采樣后的濾膜重量(mg)； W0空白濾膜的重量(mg)； Qn采樣器平均采樣流量(m3/min)； t采樣時間(min)。由實驗測得空白濾膜的質(zhì)量為：0.3464；采樣后的濾膜重量為：0.3518g；其中，抽氣時間為2h，流量為100L/min；因此，經(jīng)計算得，該大氣中的總懸浮顆粒物的濃度為：0.45mg/m3；四、校園大氣質(zhì)量綜合評價根據(jù)空氣污染指數(shù)計算得知：SO2的濃度為0.013（mg/m3），API為50，符合我國空氣質(zhì)量

20、標準中日均值的一級標準。NOx的濃度為0.039（mg/m3），API為50，符合我國空氣質(zhì)量標準中日均值的一級標準。TSP的濃度為0.483（mg/m3），API為191.5，符合我國空氣質(zhì)量標準中日均值的三級標準。故判斷浙江農(nóng)林大學(xué)的API為191.5，符合我國空氣質(zhì)量標準中日均值的三級標準。結(jié)合各個監(jiān)測點的數(shù)據(jù)如下：組別SO2(g/m3)NO2(g/m3)TSP（mg/m3）114.5490.4999210.3570.327313390.483414.7247.5230.413512.4450.45613.4347.760.82714.4657.970.45由各個監(jiān)測點數(shù)據(jù)可以了解到，浙江農(nóng)林大學(xué)校園空氣質(zhì)量穩(wěn)定，環(huán)境良好，符合我國空氣質(zhì)量標準中日均值的三級標準。（六）總結(jié) 綜上所述，浙江農(nóng)林大學(xué)東湖水質(zhì)為五類水，大氣質(zhì)量符合日均值的三級標準，環(huán)境狀況總體良好。（七）心得體會及收獲通過一星期左右的環(huán)境監(jiān)測實習(xí)，讓我熟練了和掌握了環(huán)境監(jiān)測的主要流程，