南開大學(xué)22年春學(xué)期《儀器分析》在線作業(yè)-00003

1、-本頁為預(yù)覽頁P(yáng)AGE14-本頁為預(yù)覽頁-本頁為預(yù)覽頁22春學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）儀器分析在線作業(yè)-00003第1題. 氣相色譜檢測器中，ECD對下列哪類化合物具有選擇性響應(yīng)（ ）。選項(xiàng)A：有機(jī)氯農(nóng)藥選項(xiàng)B：烴類化合物選項(xiàng)C：脂肪酸選項(xiàng)D：醇類化合物參考答案：A第2題. 某種化合物，其紅外光譜上30002800cm-1，1460cm-1，1375cm-1和720cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是（ ）。選項(xiàng)A：烷烴選項(xiàng)B：烯烴選項(xiàng)C：炔烴選項(xiàng)D：芳烴參考答案：A第3題. 目前高效液相色譜法中，最常用的固定相是（ ）。選項(xiàng)A：化學(xué)鍵合相選項(xiàng)B：鍵合型離子

2、交換劑選項(xiàng)C：手性固定相選項(xiàng)D：親和色譜固定相參考答案：A第4題. 符合比爾吸收定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置將（ ）。選項(xiàng)A：向長波方向移動選項(xiàng)B：不移動，但峰高值降低選項(xiàng)C：向短波方向移動選項(xiàng)D：不移動，但峰高值升高參考答案：B第5題. 最新版中國藥典規(guī)定的維生素B12的鑒別方法之一是（ ）。選項(xiàng)A：最大吸收波長法選項(xiàng)B：肩峰法選項(xiàng)C：吸光度比值法選項(xiàng)D：工作曲線法參考答案：C第6題. 原子吸收分光光度儀中原子化器的主要作用是（ ）。選項(xiàng)A：將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子選項(xiàng)B：將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子選項(xiàng)C：將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子選項(xiàng)D：將試樣中

3、的待測元素轉(zhuǎn)化為離子參考答案：A第7題. 在毛細(xì)管區(qū)帶電泳中，陰、陽離子遷移，中性分子也向陰極遷移，是靠下列哪種作用力推動（ ）。選項(xiàng)A：電壓選項(xiàng)B：液壓選項(xiàng)C：電滲流選項(xiàng)D：電泳流參考答案：C第8題. 高效液相色譜法的簡寫為（ ）。選項(xiàng)A：HPLC選項(xiàng)B：IR選項(xiàng)C：UV-Vis選項(xiàng)D：TLC參考答案：A第9題. 溶劑對電子光譜的影響較為復(fù)雜，采用極性溶劑時，一般（ ）。選項(xiàng)A：不會引起光譜形狀的變化選項(xiàng)B：會使n*躍遷吸收峰向長波方向移動選項(xiàng)C：譜圖的精細(xì)結(jié)構(gòu)并不消失選項(xiàng)D：會使*躍遷吸收峰向長波方向移動參考答案：D第10題. 在色譜流出曲線上，相鄰兩峰間距離取決于（ ）。選項(xiàng)A：兩組分分

4、配系數(shù)選項(xiàng)B：擴(kuò)散速度選項(xiàng)C：理論板數(shù)選項(xiàng)D：塔板高度參考答案：A第11題. 在高效液相色譜中，色譜柱的長度一般在（ ）范圍內(nèi)。選項(xiàng)A：1030cm選項(xiàng)B：2050m選項(xiàng)C：12m選項(xiàng)D：25m參考答案：A第12題. 對于氣相色譜的熱導(dǎo)檢測器，下列說法不正確的是（ ）。選項(xiàng)A：熱導(dǎo)檢測器是選擇性檢測器選項(xiàng)B：檢測靈敏度與載氣種類有關(guān)選項(xiàng)C：橋電流越大靈敏度越高選項(xiàng)D：峰高受載氣流速影響較小參考答案：A第13題. 在高效液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（ ）。選項(xiàng)A：提高柱溫選項(xiàng)B：降低板高選項(xiàng)C：降低流動相流速選項(xiàng)D：減小固定相顆粒粒度參考答案：D第14題. 中國藥典（2015年版）規(guī)定，

5、用高效液相色譜法進(jìn)行定量分析時，需要進(jìn)行（ ）。選項(xiàng)A：色譜系統(tǒng)重復(fù)性試驗(yàn)選項(xiàng)B：色譜系統(tǒng)靈敏性試驗(yàn)選項(xiàng)C：色譜系統(tǒng)分離度試驗(yàn)選項(xiàng)D：色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)參考答案：D第15題. 分析化學(xué)的方法可分為化學(xué)分析和儀器分析，這是按照（ ）分的。選項(xiàng)A：分析任務(wù)選項(xiàng)B：試樣用量選項(xiàng)C：分析對象選項(xiàng)D：測定原理參考答案：D第16題. 在氣相色譜分析中，影響組分之間分離程度的最主要因素是（ ）。選項(xiàng)A：進(jìn)樣量選項(xiàng)B：柱溫選項(xiàng)C：檢測器溫度選項(xiàng)D：氣化室溫度參考答案：B第17題. 下列有關(guān)氣相色譜操作條件的描述正確的是（ ）。選項(xiàng)A：載氣的熱導(dǎo)系數(shù)盡可能與被測組分的熱導(dǎo)系數(shù)接近選項(xiàng)B：使最難分離的物質(zhì)對能很好

6、分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫選項(xiàng)C：氣化溫度越高越好選項(xiàng)D：檢測室的溫度應(yīng)低于柱溫參考答案：B第18題. 最適用于中藥五味子中揮發(fā)油成分的定性分析的方法是（ ）。選項(xiàng)A：CE-MS選項(xiàng)B：GC-MS選項(xiàng)C：LC-MS選項(xiàng)D：TLC參考答案：B第19題. 在永停滴定法中，若滴定至化學(xué)計量點(diǎn)時電流降至最低點(diǎn)且不再改變，則表明（ ）。選項(xiàng)A：滴定劑與被測物質(zhì)均為不可逆電對選項(xiàng)B：滴定劑與被測物質(zhì)均為可逆電對選項(xiàng)C：滴定劑為可逆電對，被測物質(zhì)為不可逆電對選項(xiàng)D：滴定劑為不可逆電對，被測物質(zhì)為可逆電對參考答案：D第20題. 某色譜峰，其峰高0.607倍處色譜峰寬度為4mm，則半峰寬為（ ）。選項(xiàng)A

7、：4.71mm選項(xiàng)B：6.66mm選項(xiàng)C：9.42mm選項(xiàng)D：3.33mm參考答案：A第21題. 紫外-可見分光光度計中，常用于紫外光區(qū)的光源是（ ）。選項(xiàng)A：氘燈選項(xiàng)B：能斯特?zé)暨x項(xiàng)C：鎢燈選項(xiàng)D：鹵鎢燈參考答案：A第22題. 用玻璃電極測量溶液pH時，采用的定量方法是（ ）。選項(xiàng)A：工作曲線法選項(xiàng)B：直接比較法選項(xiàng)C：一次加入法選項(xiàng)D：增量法參考答案：B第23題. 紅外光譜法中的紅外吸收帶的波長位置與吸收譜帶的強(qiáng)度，可以用來（ ）。選項(xiàng)A：鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定選項(xiàng)B：確定配位數(shù)選項(xiàng)C：研究化學(xué)位移選項(xiàng)D：研究溶劑效應(yīng)參考答案：A第24題. 飽和甘汞電

8、極表示式正確的是（ ）。選項(xiàng)A：HgHgCl?(s)KCl（飽和）選項(xiàng)B：HgHg?Cl?(s)KCl（飽和）選項(xiàng)C：HgHg?Cl?(s)KCl（1mol/L）選項(xiàng)D：HgHg?Cl?（1mol/L）KCl（飽和）參考答案：B第25題. 直接電位法用離子選擇電極進(jìn)行測量時，需要磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了（ ）。選項(xiàng)A：減小液接電位的影響選項(xiàng)B：減小濃差極化選項(xiàng)C：加快響應(yīng)速度選項(xiàng)D：降低電極內(nèi)阻參考答案：C第26題. 用某化合物max（正己烷）=329nm，max（水）=305nm，該吸收躍遷類型為（ ）。選項(xiàng)A：n*選項(xiàng)B：n*選項(xiàng)C：*選項(xiàng)D：*參考答案：B第27題. 1,3-丁二烯有

9、強(qiáng)紫外吸收，隨著溶劑極性的降低，其max將（ ）。選項(xiàng)A：長移選項(xiàng)B：短移選項(xiàng)C：不變，但增強(qiáng)選項(xiàng)D：無法判斷參考答案：B第28題. 下列哪種方法不屬于光學(xué)分析法（ ）。選項(xiàng)A：質(zhì)譜法選項(xiàng)B：紫外分光光度法選項(xiàng)C：X射線衍射法選項(xiàng)D：發(fā)射光譜法參考答案：A第29題. 某物質(zhì)在某波長處的摩爾吸光系數(shù)（）很大，則表明（ ）。選項(xiàng)A：該物質(zhì)對某波長的吸光能力很強(qiáng)選項(xiàng)B：該物質(zhì)濃度很大選項(xiàng)C：光通過該物質(zhì)的溶液的光程長選項(xiàng)D：測定該物質(zhì)的精密度很高參考答案：A第30題. 當(dāng)溫度一定時，甘汞電極的電位與下列哪個因素有關(guān)（ ）。選項(xiàng)A：Hg?Cl?的濃度選項(xiàng)B：H的濃度選項(xiàng)C：Cl的濃度選項(xiàng)D：Hg的濃度

10、參考答案：C第31題. 有關(guān)熒光分光光度計的敘述正確的是（ ）。選項(xiàng)A：激發(fā)單色器置于樣品池后，發(fā)射單色器置于樣品池前選項(xiàng)B：激發(fā)單色器置于樣品池前，發(fā)射單色器置于樣品池后選項(xiàng)C：激發(fā)單色器與發(fā)射單色器的光路垂直選項(xiàng)D：激發(fā)單色器與發(fā)射單色器的光路平行參考答案：B,C第32題. 下列質(zhì)譜儀的電離源中，屬于軟電離方式的有（ ）。選項(xiàng)A：化學(xué)電離源選項(xiàng)B：快原子轟擊源選項(xiàng)C：電子轟擊電離源選項(xiàng)D：電噴霧離子化參考答案：A,B,D第33題. 偏離Lambert-Beer定律的光學(xué)因素有（ ）。選項(xiàng)A：雜散光選項(xiàng)B：反射光選項(xiàng)C：非平行光選項(xiàng)D：熒光參考答案：A,B,C第34題. 中國藥典利用熒光法測

11、定利血平片的含量，有關(guān)敘述正確的是（ ）。選項(xiàng)A：采用供試品溶液與對照品溶液的熒光強(qiáng)度比例法選項(xiàng)B：以400nm為激發(fā)波長，500nm為發(fā)射波長測定選項(xiàng)C：加V?O5氧化成衍生物后測定選項(xiàng)D：在50時測定參考答案：A,B,C第35題. 下列儀器分析方法的英文簡稱，錯誤的是（ ）。選項(xiàng)A：高效液相色譜法HPLC選項(xiàng)B：紫外-可見分光光度法IR選項(xiàng)C：氣相色譜法MS選項(xiàng)D：原子吸收分光光度法AAS參考答案：B,C第36題. 紫外-可見分光光度法中，選用max進(jìn)行含量測定的原因是（ ）。選項(xiàng)A：與被測溶液的pH有關(guān)選項(xiàng)B：可隨意選用空白溶液選項(xiàng)C：提高檢測靈敏度選項(xiàng)D：減少測量誤差參考答案：C,D第

12、37題. 關(guān)于光學(xué)分析法的分類，下述說法正確的是（ ）。選項(xiàng)A：物質(zhì)內(nèi)部發(fā)生能級躍遷的稱為光譜法，不涉及內(nèi)部能級躍遷的稱為非光譜法選項(xiàng)B：光譜法的三種基本類型是吸收光譜法、發(fā)射光譜法、散射光譜法選項(xiàng)C：光譜法按測定對象可分為原子光譜法、分子光譜法選項(xiàng)D：物質(zhì)的光譜有線狀光譜、帶狀光譜、連續(xù)光譜三種參考答案：A,B,C,D第38題. 下列哪些基團(tuán)可以增加分子的熒光效率（ ）。選項(xiàng)A：OH選項(xiàng)B：NH?選項(xiàng)C：COOH選項(xiàng)D：NO?參考答案：A,B第39題. 薄層色譜中，使兩組分相對比移值發(fā)生變化的主要原因是（ ）。選項(xiàng)A：改變展開方式選項(xiàng)B：改變展開劑組成或配比選項(xiàng)C：改變展開溫度選項(xiàng)D：改變固

13、定相種類參考答案：B,C,D第40題. 光學(xué)分析法均包含的過程有（ ）。選項(xiàng)A：能源提供能量選項(xiàng)B：能量與被測物質(zhì)相互作用選項(xiàng)C：能量分解成一定波長范圍的譜帶選項(xiàng)D：產(chǎn)生被檢測訊號參考答案：A,B,D第41題. 毛細(xì)管電泳分離效率比平板電泳高是由于采用毛細(xì)管柱并在高電場強(qiáng)度下進(jìn)行分離。（ ）選項(xiàng)A：錯誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第42題. ODS是反相色譜法中常用的固定相。（ ）選項(xiàng)A：錯誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第43題. 塔板高度越小，色譜柱的分離效能一定越高。（ ）選項(xiàng)A：錯誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第44題. 展開劑苯、甲苯、三氯甲烷、正丁醇、乙醇的極性依次減弱。（ ）選項(xiàng)A：錯誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第45題. 氣相色譜柱的柱溫提高，保留時間縮短，但相對保留值不變。（ ）選項(xiàng)A：錯誤選項(xiàng)B：正確參考答案：A第46題. 液體接界電位產(chǎn)生的原因是兩種溶液中存在的各種離子具有不同的擴(kuò)散速率。（ ）選項(xiàng)A：錯誤選項(xiàng)B：正確參考答案：B第47題.