細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊(cè):整裝培養(yǎng)細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的光鏡和透射電鏡標(biāo)本制備及觀察_第1頁(yè)
細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊(cè):整裝培養(yǎng)細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的光鏡和透射電鏡標(biāo)本制備及觀察_第2頁(yè)
細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)手冊(cè):整裝培養(yǎng)細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的光鏡和透射電鏡標(biāo)本制備及觀察_第3頁(yè)
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1、實(shí)驗(yàn)十八 整裝培養(yǎng)細(xì)胞生物膜系統(tǒng)的光鏡和透射電鏡標(biāo)本制備及觀察【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹吭谙嗖铒@微鏡和透射電子顯微鏡下,觀察整裝培養(yǎng)細(xì)胞中生物膜系統(tǒng)的結(jié)均和分布?!緦?shí)驗(yàn)用品】 一、材料和標(biāo)本 非洲綠猴腎上皮細(xì)胞(CV-1)。 二、器材和儀器 普通顯微鏡、相差顯微鏡、透射電子顯微鏡、鎳網(wǎng)、載玻片、蓋玻片、直徑5cm培養(yǎng)皿、CO2培養(yǎng)箱。 三、試劑 高錳酸鉀固定液、10g/ml秋水仙素、PBS(Ph7.4)、0.5Formvar液?!緦?shí)驗(yàn)內(nèi)容】 一、原理 本室宋今丹教授于1984年研制出一種新的高錳酸鉀固定液,用以固定整裝培養(yǎng)細(xì)胞。該固定液能除掉細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)成份,而保留膜的脂類成分,其結(jié)果,細(xì)胞骨架和細(xì)胞內(nèi)可

2、溶性蛋白質(zhì)等被去除,增加了標(biāo)本的透明度,同時(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、高爾基體、溶酶體等生物膜系統(tǒng)被完整地保存下來(lái)。高錳酸鉀固定劑在固定標(biāo)本的過(guò)程中,能形成二氧化錳,可在細(xì)胞的各種膜結(jié)構(gòu)的脂類親水端形成微細(xì)的沉淀,結(jié)果標(biāo)本不需染色,即能在相差顯微鏡和透射電鏡下清晰地顯示細(xì)胞生物膜系統(tǒng)全貌。二、方法 (一)高錳酸鉀固定法顯示用藥(秋水仙素處理)前后CV一1細(xì)胞生物膜系統(tǒng)光鏡標(biāo)本的制備及觀察。 1取無(wú)菌蓋玻片,分別放入二個(gè)直徑5cm的培養(yǎng)皿中,接種CV一1細(xì)胞,加3ml培養(yǎng)基。加蓋做好標(biāo)記,移入CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí)。其中一個(gè)培養(yǎng)皿在終止培養(yǎng)前4小時(shí),加入10gml秋水仙素0.3ml。在倒置顯微鏡下觀察選

3、定長(zhǎng)有鋪展良好細(xì)胞的蓋玻片,終止培養(yǎng),倒掉培養(yǎng)液。 2PBS液沖洗蓋玻片二次,清除細(xì)胞表面的培養(yǎng)基和雜質(zhì)。 3取出蓋玻片,將長(zhǎng)有鋪展良好細(xì)胞的蓋玻片,細(xì)胞面朝上放在載片上。 4滴新配制的高錳酸鉀固定劑于蓋玻片上,固定10分鐘。 5蒸餾水輕輕地沖洗標(biāo)本的細(xì)胞面5次,去除殘留固定液。 6取下蓋玻片,用濾紙吸干多余水份,滴1滴PBS液于載玻片上,將蓋玻片附有細(xì)胞面朝下,裝片。 (二)高錳酸鉀固定液顯示用藥(秋水仙素處理)前后CVl細(xì)胞生物膜系統(tǒng)電鏡標(biāo)本的制備及觀察。 1用0.5Formvar液制做支持膜。將覆有Formvar膜的鎳網(wǎng)經(jīng)紫外線燈滅菌后,放入直徑5cm的無(wú)菌培養(yǎng)皿中。加培養(yǎng)基3m1。 2

4、接種CV一1細(xì)胞于鋪有支持膜的鎳網(wǎng)上,一組是不經(jīng)藥物處理的作為對(duì)照組,另一組是經(jīng)lOgml秋水仙素處理的作為實(shí)驗(yàn)組。實(shí)驗(yàn)組的培養(yǎng)細(xì)胞在終止培養(yǎng)前4小時(shí)加入10gm|秋水仙素0.3ml,放入CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。 3待細(xì)胞鋪展開(kāi)后,取出鎳網(wǎng),用乳頭吸管滴1滴高錳酸鉀固定液于鎳網(wǎng)上,固定細(xì)胞10分鐘。 4經(jīng)上升梯度乙醇系列脫水:305070859095100,每次脫水3分鐘。 5待鎳網(wǎng)晾干后,在透射電子顯微鏡下(75KV電壓)進(jìn)行觀察。 三、結(jié)果 在光鏡下和透射電子顯微鏡下,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)呈網(wǎng)狀鋪展于整個(gè)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。細(xì)胞核周圍的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成較稠密三維結(jié)構(gòu),遠(yuǎn)離細(xì)胞核周圍的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)則呈松散的網(wǎng)狀伸展至細(xì)胞邊

5、緣。在電鏡下可見(jiàn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)由細(xì)管和扁囊構(gòu)成。除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外,還可看到粗大的呈條索狀的線粒體,也可觀察到高爾基器和溶酶體等膜性結(jié)構(gòu)。 CV一1細(xì)胞經(jīng)秋水仙素處理后,其內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向細(xì)胞核周圍聚集,細(xì)胞邊緣區(qū)域不再觀察到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。秋水仙素破壞微管結(jié)構(gòu),因此,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的分布可能與微管的存在有密切關(guān)系?!咀?業(yè)】l為什么經(jīng)高錳酸鉀固定液固定的整裝培養(yǎng)細(xì)胞可以觀察生物膜系統(tǒng)?2為什么高錳酸鉀固定液固定細(xì)胞后,細(xì)胞不經(jīng)染色便可在電鏡下進(jìn)行觀察?3CV一1細(xì)胞在秋水仙素處理后其生物膜系統(tǒng)的分布有何變化?請(qǐng)談?wù)勀愕目捶ā?附:鎳網(wǎng)Formvar(聚乙烯醇縮甲醛)膜制備 1將載玻片插入0.5Formvar的氯仿溶液中,抽出。待干燥后用刀片

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