眩暈規(guī)范化治療專家共識(shí)

1、關(guān)于眩暈規(guī)范化治療專家共識(shí)第一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月頭昏是頭腦不清晰感一 眩暈的概念和病因分類 眩暈是自身或環(huán)境的運(yùn)動(dòng)幻覺1頭暈是自身不穩(wěn)感 23第二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月頭昏、頭暈、眩暈概念性癥狀描述第三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月周圍性眩暈：良性位置性眩暈（首位） 梅尼埃病 前庭神經(jīng)元炎發(fā)病率第四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月平衡三聯(lián)系統(tǒng)不同步前庭系統(tǒng)視覺系統(tǒng)本體感覺系統(tǒng)第五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月前庭神經(jīng)節(jié)的雙極細(xì)胞三個(gè)半規(guī)管壺腹嵴和橢圓囊、球囊囊斑 （前庭神經(jīng)末梢感受器）前庭神經(jīng)核群小腦絨球及小結(jié)前庭脊

2、髓束前庭紅核小腦脊髓束前庭網(wǎng)狀脊髓束前庭迷走神經(jīng)束 內(nèi)側(cè)縱束（調(diào)節(jié)眼球和頸肌反射性活動(dòng)）顳上回前庭投射區(qū)調(diào)節(jié)身體平衡植物神經(jīng)癥狀前庭神經(jīng)及投射通路第六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月問診：誘因、起病方式、持續(xù)時(shí)間、伴隨癥狀和緩解方式，70%-80%的眩暈可通過有效問診確診或明確方向。二 國內(nèi)醫(yī)生在眩暈診治的問題理論知識(shí)不足查體：眼震圖檢查過程不規(guī)范，MRI檢查部位針對(duì)性不強(qiáng)，部分后循環(huán)血管狹窄的病例未行相關(guān)檢查而漏診第七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月神經(jīng)損害癥狀，發(fā)熱感染史，偏頭痛，局灶性癲癇，頸椎病，外傷史，一側(cè)上肢無力，血壓下降（20mmHg）血管感染多急性，腫瘤亞急

3、性或慢性瓦氏呼氣動(dòng)作，用藥史（卡馬西平，苯妥英鈉，氨基糖苷類，萬古，磺胺類，順鉑，長春新堿，利多卡因，四環(huán)素，慶大，鏈霉素，汞鉛砷，甲醛等）瓦氏動(dòng)作(Valsalva maneuver)是170了年由Valsalva描述的一個(gè)關(guān)閉聲門用力呼氣的動(dòng)作,系一用以維持突然增高的胸內(nèi)壓的簡(jiǎn)單而有效的方法。在臨床及正常生理狀態(tài)下,人們常不自覺地做此動(dòng)作。對(duì)于瓦氏動(dòng)作中所伴隨的血壓、脈搏及心率的特征性改變學(xué)者們?cè)缫炎隽舜罅康难芯康诎藦?，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月國內(nèi)醫(yī)生在眩暈中存在的問題診療中，拘泥于本來就認(rèn)識(shí)模糊的疾病椎動(dòng)脈供血不足、頸椎病、梅尼埃病、前庭神經(jīng)炎，或籠統(tǒng)稱之為眩暈綜合征。治療

4、方面不了解前庭康復(fù)重要性，長期應(yīng)用前庭抑制藥 物，延緩了前庭功能恢復(fù)；采用手法復(fù)位治療良性位置性眩暈的比率過低。第九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月常見眩暈病因中樞性眩暈20%-30%周圍性眩暈30%-50%精神疾患及其他全身性疾患 眩暈15%-30%原因不明性眩暈15%-25%第十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1.血管源性 2.腫瘤 3.腦干或小腦感染 4.多發(fā)性硬化 5.顱頸交界區(qū)畸形 6.藥物源性7.其他少見的中樞性眩暈 中樞性眩暈-分類第十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月椎-基底動(dòng)脈供血不足(VBI) 目前VBI診斷過于泛濫，這已是大家的共識(shí)。但是否因

5、此就能完全否定VBI這一名稱，尚存在爭(zhēng)論。中樞性眩暈-血管源性 有些學(xué)者否認(rèn)后顱窩腦組織的缺血狀態(tài)并主張取消VBI，而部分學(xué)者卻持相反意見。否定和肯定雙方都缺少證據(jù)。第十二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月后循環(huán)缺血（PCI） PCI就是指后循環(huán)的TIA和腦梗死。其同義詞包括椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)缺血、后循環(huán)的TIA與腦梗死、椎基底動(dòng)脈疾病、椎基底動(dòng)脈血栓栓塞性疾病。 鑒于MRI彌散加權(quán)成像（DWI-MRI）可發(fā)現(xiàn)約半數(shù)的后循環(huán)TIA患者有明確的梗死改變且TIA與腦梗死的界限越來越模糊，因此用PCI涵蓋后循環(huán)的TIA與腦梗死，有利于臨床操作。 中樞性眩暈-血管源性第十三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)

6、作于2022年6月后循環(huán)（posterior cerebral circulation）又稱椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)，由椎動(dòng)脈、基底動(dòng)脈和大腦后動(dòng)脈組成，主要供血給腦干、小腦、丘腦、海馬、枕葉、部分顳葉及脊髓。 中樞性眩暈-血管源性第十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1、小腦或腦干腫瘤 主要表現(xiàn)為小腦性共濟(jì)失調(diào)、腦神經(jīng)和交叉性錐體損害，有時(shí)合并眩暈。2、橋小腦角腫瘤 常見頭暈發(fā)作，可見小腦性共濟(jì)失調(diào)、病側(cè)面部感覺障礙和外展神經(jīng)麻痹、面癱等體征。211中樞性眩暈-腫瘤第十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作

7、于2022年6月T1腦橋部低信號(hào)占位T2腦橋部高信號(hào)占位中樞性眩暈-腫瘤腦干膠質(zhì)瘤第十八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月髓母細(xì)胞瘤（小腦蚓部）中樞性眩暈-腫瘤第十九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月小腦橋腦角病變T1T2T1增強(qiáng)小腦橋腦角表皮樣囊腫小腦橋腦角腦膜瘤第二十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月中樞性眩暈-腦干或小腦感染 T1低信號(hào)T2高信號(hào)Flair 高信號(hào)T1增強(qiáng)：病灶邊緣輕度強(qiáng)化腦干炎（左側(cè)腦橋）第二十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月卡馬西平：可逆性小腦損害苯妥英鈉（長期應(yīng)用）：可致小腦變性汞、鉛、砷等重金屬（長期接觸）：可損害耳蝸、前庭器和

8、小腦有機(jī)溶劑甲醛、二甲苯、苯乙烯、三氯甲烷：可損害小腦急性酒精中毒出現(xiàn)的姿勢(shì)不穩(wěn)和共濟(jì)失調(diào)是半規(guī)管和小腦的可逆性損害結(jié)果中樞性眩暈-藥物源性第二十二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月常見的耳毒性藥物：抗生素：氨基糖甙類、萬古霉素、紫霉素和 磺胺類抗腫瘤藥：順鉑、氮芥和長春新堿等利尿劑：奎寧，大劑量水楊酸鹽，速尿和 利尿酸此外，部分中耳內(nèi)應(yīng)用的局部麻醉藥，如利多卡因等。中樞性眩暈-藥物源性第二十三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月少見的中樞性眩暈 中樞性眩暈-少見類型偏頭痛性眩暈癲癇性眩暈頸性眩暈外傷后眩暈第二十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月無聽力障礙的周圍性眩暈

9、良性發(fā)作性位置性眩暈(BPPV) 前庭神經(jīng)元炎(vestibular neuronitis，VN) 有聽力障礙的周圍性眩暈 梅尼埃?。∕nires disease） 迷路炎(labyrinthitis) 周圍性眩暈-分類第二十五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月周圍性眩暈- BPPV良性發(fā)作性位置性眩暈(benign paroxysmal positional vertigo，BPPV)是頭部快速移動(dòng)至某一特定位置時(shí)所激發(fā)的短暫的陣發(fā)性眩暈，其特點(diǎn)有： 短時(shí)-復(fù)發(fā)，持續(xù)數(shù)秒-1分鐘內(nèi) 伴有潛伏期或數(shù)秒延遲發(fā)作的眼震 中重度眩暈 與頭位有關(guān) 1-2月逐漸緩解 無聽力喪失第二十六張，PPT

10、共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病原因BPPV多數(shù)病因不詳。迷路老化,橢圓囊斑變性而致耳石沉積于半規(guī)管或壺腹嵴。第二十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病原因頭部外傷、運(yùn)動(dòng)或手術(shù)刺激,如鐙骨手術(shù)等也可因局部壓力變化或鐙骨足板嵌入前庭窗或耳石撕脫而致本病發(fā)生。乳突炎癥、病毒性迷路炎、迷路瘺管或梅尼埃病均可因細(xì)胞碎片的凝集或兩側(cè)前庭反應(yīng)不對(duì)稱而引發(fā)本病。第二十八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 嵴頂結(jié)石癥學(xué)說（cupulolithiasis)1969年Schuknecht提出嵴頂結(jié)石理論變性脫落的耳石沉積到半規(guī)管壺腹嵴終頂使嵴頂比重超出了周圍的內(nèi)淋巴液嵴頂對(duì)重力牽引及直

11、線加速度刺激變得極為敏感頭位變化導(dǎo)致位置反應(yīng)增強(qiáng)，同時(shí)伴有朝向壺腹嵴受刺激方向的眼震發(fā)病機(jī)制第二十九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 管石癥學(xué)說（canalithiasis） 1952年Dix和Hallpike命名BPPV詳細(xì)闡述該病的癥狀和體征，提出誘發(fā)試驗(yàn) Hall于1979年根據(jù)重復(fù)刺激時(shí)產(chǎn)生的疲勞現(xiàn)象提出管石癥概念:變性的耳石碎片漂浮于半規(guī)管的內(nèi)淋巴液中碎片移動(dòng)時(shí)推動(dòng)內(nèi)淋巴牽引壺腹嵴使其末梢受刺激而興奮引起眩暈發(fā)作。 發(fā)病機(jī)制第三十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月BPPV的臨床類型后半規(guī)管BPPV （PC-BPPV）水平半規(guī)管BPPV （HC-BPPV）上半規(guī)管

12、性BPPV （SC-BPPV）混合型BPPV(C-BPPV)第三十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病率PC-BPPV, 占28%HC-BPPV, 為21%SC-BPPV, 僅13%C - BPPV, 較少見可雙側(cè)發(fā)病,以單側(cè)多見BPPV的臨床類型第三十二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月位置誘發(fā)試驗(yàn)1. Dix Hallpike 變位性眼震試驗(yàn) 也被稱為Barany 試驗(yàn)或 Nylen-Barany試驗(yàn)是后或前半規(guī)管BPPV診斷中最常用 和最重要的檢查第三十三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月Dix Hallpike 變位性眼震試驗(yàn)A：患者坐于檢查床上，檢查者位于

13、病人身旁，雙手把持其頭部向右轉(zhuǎn)45B：保持上述頭位不變，同時(shí)將體位迅速改變?yōu)檠雠P位，頭向后懸垂于床外，與水平面呈30注意觀察眼震和眩暈情況。第三十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月2.滾轉(zhuǎn)試驗(yàn)(roll maneuver )是確定HC-BPPV最常用的檢查取平臥位頭部及身體向左側(cè)做90度桶狀滾動(dòng)平臥位 頭部及身體向右側(cè)做90度桶狀滾動(dòng) 平臥AB位置誘發(fā)試驗(yàn)第三十五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月不同BPPV的診斷與鑒別第三十六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月治療BPPV的復(fù)位療法Dix和Hallpike于52年首先詳細(xì)地描述了本病，并提出體位復(fù)位療法80年Bran

14、dt and Daroff根據(jù)壺腹脊頂結(jié)石提出單次手法復(fù)位法92年Epley 根據(jù)管結(jié)石癥理論提出手法復(fù)位法94年Vannucchi提出HC-BPPV的復(fù)位手法目前，BPPV首選復(fù)位治療，輔以藥物治療，久治無效者可考慮手術(shù)治療。第三十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月Epley耳石復(fù)位法 A: 從起始坐位改變?yōu)槠脚P位B: 頭伸出做懸垂位，向患側(cè)轉(zhuǎn)頭45度C: 頭轉(zhuǎn)回中線位，頭向健側(cè)轉(zhuǎn) 45度D: 身體轉(zhuǎn)動(dòng)至健側(cè)臥位同時(shí)頭向下轉(zhuǎn)與水平面呈45度E: 保持此頭位回到坐位,含胸低頭30度*上述每個(gè)位置均保持到眩暈和眼震消失第三十八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月Semont ma

15、neuver管石復(fù)位法 BPPV患者迅速從坐位轉(zhuǎn)到側(cè)臥位，頭轉(zhuǎn)向健側(cè)45保持一段時(shí)間，然后起來到坐位，再向相反的方向側(cè)臥第三十九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月Lempert翻滾復(fù)位法 Lempert翻滾復(fù)位法（“ ”表示患耳）每次均迅速將頭位轉(zhuǎn)動(dòng)90，每種體位保持30s60s 直至眼震消失。A 起始位：仰臥；B 頭向健耳側(cè)轉(zhuǎn)90；C 保持頭位不變，身體變?yōu)楦┡P位；D 頭向健耳側(cè) 轉(zhuǎn)90，面朝下；E 頭向健耳側(cè)轉(zhuǎn)90；F 端坐位第四十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月是病毒感染前庭神經(jīng)或前庭神經(jīng)元的結(jié)果。多數(shù)患者在病前數(shù)天或數(shù)周內(nèi)有上呼吸道感染或腹瀉史。劇烈的外界旋轉(zhuǎn)感常持續(xù)

16、24h以上，有時(shí)可達(dá)數(shù)天；伴隨劇烈的嘔吐、心悸、出汗等自主神經(jīng)反應(yīng)。ENG檢查可見病耳前庭功能低下。大多在數(shù)周后自愈，少見復(fù)發(fā)，有半數(shù)以上患者可在病后1年內(nèi)出現(xiàn)瞬時(shí)不穩(wěn)感，部分患者日后出現(xiàn)BPPV表現(xiàn)，冷熱試驗(yàn)異?？赡艹掷m(xù)更長時(shí)間。周圍性眩暈- 前庭神經(jīng)元炎第四十一張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月病因未完全明確，病理機(jī)制多與內(nèi)淋巴積水有關(guān)。無性別差異，多發(fā)于20歲至70歲者。診斷標(biāo)準(zhǔn)： 發(fā)作性眩暈2次或2次以上，持續(xù)20min至數(shù)小時(shí)。常伴自主神經(jīng)功能紊亂和平衡障礙，無意識(shí)喪失。 波動(dòng)性聽力損失，早期多為低頻聽力損失，隨病情進(jìn)展聽力損失逐漸加重，至少1次純音測(cè)聽為感音神經(jīng)性聽力損失，

17、可出現(xiàn)重振現(xiàn)象。 可伴有耳鳴和(或)耳脹滿感。 前庭功能檢查：可有自發(fā)性眼震和(或)前庭功能異常。 排除其他疾病引起的眩暈。臨床早期為間歇期聽力正?；蛴休p度低頻聽力損失；中期除2kHz外，低、高頻率均有聽力損失；晚期為全頻聽力損失達(dá)中重度以上，無聽力波動(dòng)。周圍性眩暈-梅尼埃病 第四十二張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月周圍性眩暈-迷路炎 (1)局限性迷路炎：多由慢性化膿性中耳炎或乳突 炎侵蝕骨迷路所致，病變局限于骨迷路。眩暈多在體位變動(dòng)、頭部受到震蕩、壓迫耳屏或挖掏耳道內(nèi)耵聹時(shí)出現(xiàn)，持續(xù)數(shù)分鐘到數(shù)小時(shí)；瘺管試驗(yàn)多為陽性，前庭功能正常或亢進(jìn)；聽力損害多為傳導(dǎo)性，少數(shù)嚴(yán)重者為混合性。(2)

18、漿液性迷路炎：以漿液或漿液纖維素滲出為主，可以是局限性迷路炎未治療的結(jié)果。眩暈程度較重、持續(xù)時(shí)間較長，患者喜臥向患側(cè)；瘺管試驗(yàn)可為陽性；耳蝸損害較前庭損害的程度重，聽力損害常為感音性。第四十三張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月(3)急性化膿性迷路炎：化膿菌破壞骨迷路和膜迷路。在急性化膿期，患者因重度眩暈而臥床不起；患耳聽力急劇下降；體溫一般不高；但若有發(fā)熱、頭痛，需警惕感染向顱內(nèi)蔓延。急性期癥狀消失后26周進(jìn)入代償期，眩暈消失，患耳全聾、冷熱刺激試驗(yàn)無反應(yīng)。以上3種情況均需在感染控制后及早手術(shù)周圍性眩暈-迷路炎 第四十四張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月門診眩暈問診要點(diǎn)頭暈or

19、眩暈 單發(fā)or復(fù)發(fā) 持續(xù)時(shí)間 位置性、變位性眩暈 震動(dòng)幻覺 平衡障礙 眩暈與聽功能 眩暈與頭痛第四十五張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月門診眩暈問診要點(diǎn)有無其他神經(jīng)癥狀體征：中樞or周圍？血管性 ?后顱窩病變? 內(nèi)耳眩暈病?內(nèi)耳眩暈征? 排除器質(zhì)性，是否為精神性眩暈？ 目前用藥第四十六張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月常見眩暈發(fā)作時(shí)的癥候?qū)W特點(diǎn)發(fā)作持續(xù)時(shí)間(1)數(shù)秒或數(shù)十秒：BPPV、前庭陣發(fā)癥、變壓性 眩暈、頸性眩暈、癲癇性眩暈和暈厥前等。(2)數(shù)分鐘：TIA、MV、前庭陣發(fā)癥、癲癇性眩暈、 上半規(guī)管裂、變壓性眩暈等。(3)20min以上：梅尼埃病和MV。(4)數(shù)天：腦卒中、

20、前庭神經(jīng)炎和MV等。(5)持續(xù)性頭暈：雙側(cè)前庭功能低下和精神疾患。伴隨癥狀(1)腦神經(jīng)或肢體癱瘓：后顱窩或顱底病變。(2)耳聾、耳鳴或耳脹：梅尼埃病、聽神經(jīng)瘤、 突發(fā)性聾、迷路炎、外淋巴瘺、大前庭水管 綜合征、前庭陣發(fā)癥、耳硬化癥和自體免疫性 內(nèi)耳病。(3)畏光、頭痛或視覺先兆：MV。第四十七張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月常見眩暈發(fā)作時(shí)的癥候?qū)W特點(diǎn)誘發(fā)因素發(fā)作頻率(1)頭位變化：BPPV、后顱窩腫瘤和MV等。(2)月經(jīng)相關(guān)或睡眠剝奪：MV等。(3)大聲或瓦氏動(dòng)作：上半規(guī)管裂和外淋巴瘺。(4)站立位：體位性低血壓等。(5)視野內(nèi)的物體運(yùn)動(dòng)：雙側(cè)前庭病。(1)單次或首次：前庭神經(jīng)炎、腦

21、干或小腦 卒中或脫髓鞘、首次發(fā)作的MV、首次發(fā)作 的梅尼埃病、迷路炎、外淋巴瘺和藥物性。(2)復(fù)發(fā)性：BPPV、梅尼埃病、TIA、MV、 前庭陣發(fā)癥、外淋巴瘺、癲癰性眩暈、自 體免疫內(nèi)耳病、聽神經(jīng)瘤、耳石功能障礙、 單側(cè)前庭功能低下代償不全。第四十八張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月診斷流程第四十九張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月眩暈的治療原則病因治療至關(guān)重要對(duì)癥治療的目的 減輕發(fā)作期患者的眩暈感受 止吐 控制心悸等癥狀 解除恐懼心理第五十張，PPT共五十六頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)作期的治療內(nèi)科治療前庭抑制劑：（1）抗組胺劑(異丙嗪、苯海拉明等) （2）抗膽堿能劑(東莨菪堿等) （3）苯二氮卓類1止吐劑：胃復(fù)安和氯丙嗪等 23心理治療：帕羅西汀等抗抑郁、抗焦慮藥物 4微循環(huán)改善藥物：