臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法

1、臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法第1頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法 中國醫(yī)學科學院 心血管病研究所 阜外心血管病醫(yī)院 樊朝美第2頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法 新藥的概念與分類 心血管藥物臨床試驗設計原則 心血管藥臨床試驗分期與目的 藥物臨床試驗管理規(guī)范（GCP） 心血管藥臨床試驗的評價方法 第3頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法 新藥的概念與分類 心血管藥物臨床試驗設計原則 心血管藥臨床試驗分期與目的

2、 藥物臨床試驗管理規(guī)范（GCP） 心血管藥臨床試驗的評價方法 第4頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日新藥的概念與分類 新藥的概念 指化學結構、組成或作用與已知藥物有某種 不同點，且有一定臨床使用或理論研究價值。 我國新藥的名稱要求明確、簡單、科學，不 準使用代號及容易混同或夸大療效的名稱。 第5頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日新藥的分類新藥的分類第一類：首創(chuàng)的原料藥及其制劑 第二類：國外已獲準生產上市，但未載入藥典， 我國也未進口的藥品 、改變給藥途徑第三類：由化學藥品新組成的復方制劑 第四類：國外藥典收載的原料藥及制劑 第五類：已上市藥品增加新的

3、適應癥 第6頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日化學藥品注冊分類 1. 未在國內外上市銷售的藥品： 1.1 通過合成或者半合成的方法制 得的原料藥及其制劑 1.2 天然物質中提取或者通過發(fā)酵 提取的新的有效單體及其制劑 1.3 用拆分或合成等方法制得的已 知藥物中的光學異構體及制劑user:第7頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日化學藥品注冊分類 1. 未在國內外上市銷售的藥品： 1.4 由已上市銷售的多組份藥物 制備為較少組份的藥物 1.5 新的復方制劑 1.6 已在國內上市銷售的制劑增加 國內外均未批準的新適應癥 2. 改變給藥途徑且尚未在國內外 上

4、市銷售的制劑第8頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日化學藥品注冊分類 3. 已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的藥品： 3.1 已在國外上市銷售的制劑及其原料藥，和/或 改變該制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑； 3.2 已在國外上市銷售的復方制劑，和/或改變該 制劑的劑型，但不改變給藥途徑的制劑；第9頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日化學藥品注冊分類 3. 已在國外上市銷售但尚未在國內上市 銷售的藥品： 3.3 改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑 3.4 國內上市銷售的制劑增加已在國外批準的 新適應癥第10頁，共93頁，2022年，5月20日，6

5、點31分，星期日化學藥品注冊分類 4、改變已上市銷售鹽類藥物的酸根、堿基（或 者金屬元素），但不改變其藥理作用的原料 藥及其制劑。5、改變國內已上市銷售藥品的劑型，但不改變 給藥途徑的制劑。6、已有國家藥品標準的原料藥或者制劑。第11頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法 新藥的概念與分類 心血管藥物臨床試驗設計原則 心血管藥臨床試驗分期與目的 藥物臨床試驗管理規(guī)范（GCP） 心血管藥臨床試驗的評價方法 第12頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 對照試驗（Contral Trial） 隨機化(

6、Randomization) 盲法試驗（Blind Trial） 樣本量估計 臨床試驗背景 制訂病例入選標準、排除標準 有效性評價 安全性評價 服藥依從性（compliance）評價 統(tǒng)計學處理 第13頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 對照試驗（Contral Trial） 隨機化(Randomization) 盲法試驗（Blind Trial） 樣本量估計 臨床試驗背景 制訂病例入選標準、排除標準 有效性評價 安全性評價 服藥依從性（compliance）評價 統(tǒng)計學處理 第14頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥物

7、臨床試驗設計原則 對照試驗（Contral Trial） 目的 使試驗藥物的療效具有可比性 對照試驗是臨床試驗設計的基礎 試驗應遵循“齊同對比”的原則 常用對照方法 標準有效藥物平行對照 安慰劑對照 自身交叉對照第15頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 對照試驗（Contral Trial） 隨機化(Randomization) 盲法試驗（Blind Trial） 樣本量估計 臨床試驗背景 制訂病例入選標準、排除標準 有效性評價 安全性評價 服藥依從性（compliance）評價 統(tǒng)計學處理 第16頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，

8、星期日心血管藥臨床試驗設計原則 隨機化(Randomization) 目的：避免研究者的主觀性，客觀的反映總體的情況。將影響試驗的因素均勻分配至各試驗組中。 盲法試驗（Blind Trial） 目的：排除研究者與受試者因主觀性及心理因素對CT結果帶來的影響。 方法：單盲法、雙盲法 第17頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 對照試驗（Contral Trial） 隨機化(Randomization) 盲法試驗（Blind Trial） 樣本量估計 臨床試驗背景 制訂病例入選標準、排除標準 有效性評價 安全性評價 服藥依從性（compliance）評價

9、 統(tǒng)計學處理 第18頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 樣本量估計由臨床試驗者與生物統(tǒng)計學者共同確定應符合SDA注冊審評法規(guī)定的最小樣本量要求 臨床試驗背景檢索、了解試驗藥物的背景資料臨床前藥理、毒理學、近期相關臨床試驗文獻第19頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 對照試驗（Contral Trial） 隨機化(Randomization) 盲法試驗（Blind Trial） 樣本量估計 臨床試驗背景 制訂病例入選標準、排除標準 有效性評價 安全性評價 服藥依從性（compliance）評價 統(tǒng)計學處理

10、 第20頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 對照試驗（Contral Trial） 隨機化(Randomization) 盲法試驗（Blind Trial） 樣本量估計 臨床試驗背景 制訂病例入選標準、排除標準 有效性評價 安全性評價 服藥依從性（compliance）評價 統(tǒng)計學處理 第21頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則有效性評價按照衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局制訂的“心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導原則”評價第22頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 對照試驗

11、（Contral Trial） 隨機化(Randomization) 盲法試驗（Blind Trial） 樣本量估計 臨床試驗背景 制訂病例入選標準、排除標準 有效性評價 安全性評價 服藥依從性（compliance）評價 統(tǒng)計學處理 第23頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 安全性評價 不良事件：系指在研究過程中（包括用 安慰劑期間）出現的無論與用藥是否有 關的任何癥狀、體征及實驗室檢查異常 第24頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 不良事件程度判定輕度：能感覺或察覺到，易于耐受中度：對正?；顒佑杏绊?/p>

12、 重度: 不能從事正常活動 第25頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 中止試驗的標準對研究藥物過敏者研究中出現肝、腎功能嚴重損害者 腎功能損害：血清肌酐2.0mg/ml 肝功能損害：血清谷草轉氨酶、血清谷丙轉氨酶正常值3倍原有疾病或并發(fā)癥明顯加重引起新的疾病醫(yī)生認為如繼續(xù)參加試驗不利于受試者的情況；受試者要求退出試驗第26頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 對照試驗（Contral Trial） 隨機化(Randomization) 盲法試驗（Blind Trial） 樣本量估計 臨床試驗背景 制訂病例

13、入選標準、排除標準 有效性評價 安全性評價 服藥依從性（compliance）評價 統(tǒng)計學處理 第27頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 服藥依從性評價依從性: 受試者遵醫(yī)囑，按給藥方案用藥并堅 持完成整個療程 依從性 = 發(fā)藥量-實際用藥量/發(fā)藥量-預期用 藥量100%)依從性好:臨床試驗中，遵照醫(yī)囑服藥，實際 服藥量為預期給藥量的80-120第28頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則 對照試驗（Contral Trial） 隨機化(Randomization) 盲法試驗（Blind Trial） 樣本

14、量估計 臨床試驗背景 制訂病例入選標準、排除標準 有效性評價 安全性評價 服藥依從性（compliance）評價 統(tǒng)計學處理 第29頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗設計原則統(tǒng)計學處理 臨床試驗者與生物統(tǒng)計學者共同參與，臨床試驗結束后，試驗數據應在試驗藥物揭盲前輸入計算機，數據固定后揭盲。根據在臨床試驗中獲得的計數、計量資料決定采用統(tǒng)計學的具體方法 第30頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法 新藥的概念與分類 心血管藥物臨床試驗設計原則 心血管藥臨床試驗分期與目的 藥物臨床試驗管理規(guī)范（GCP） 心

15、血管藥臨床試驗的評價方法 第31頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日 期臨床試驗 期臨床試驗 期臨床試驗 期臨床試驗心血管藥臨床試驗分期與目的第32頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗分期與目的 期臨床試驗 目的：研究人體對新藥的耐受程度;藥代動力學研究;提出新藥安全有效的用藥方案入選例數：1030例第33頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗分期與目的期臨床試驗目的：確定受試藥物的療效及適應證 尋找最佳治療方案 觀察不良反應及其防治對策 第34頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血

16、管藥臨床試驗分期與目的期臨床試驗期臨床試驗方案設計原則:（1）赫爾辛基宣言倫理原則（2）GCP指導原則（3）符合國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊要求臨床試驗方案設計前應認真評估試驗的獲益與風險試驗設計中考慮受試者的權利、利益、安全與隱私臨床試驗方案、病例報告表(CRF)與受試者知情同意 書獲得倫理委員會的批準治療起始前需獲得每例受試者自愿簽署的知情同意書第35頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗分期與目的 期臨床試驗參加試驗的醫(yī)生應時刻負有醫(yī)療職責臨床試驗應制訂具體的標準操作程序應規(guī)定明確的適應證及其診斷標準設對照組進行盲法隨機對照試驗選擇入選標準、病例排除標準與

17、病例退出標準劑量與給藥方法 第36頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗分期與目的期臨床試驗觀察指標療效評價不良反應評價病人依從性病例報告表數據處理與統(tǒng)計分析總結報告 第37頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗分期與目的 期臨床試驗心血管藥物的期臨床試驗有其特殊性： 近期療效評價： 血壓、心率、心律失常、心功能、 血脂等指標的影響 遠期療效評價： 臨床終點評價，包括嚴重并發(fā)癥發(fā) 生率、死亡率的評估期臨床試驗病例數：試驗組300例可設盲也可以不設盲進行隨機對照開放試驗第38頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期

18、日期臨床試驗 隨機臨床試驗（RCT）評價 近期療效評價 臨床終點評價第39頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥臨床試驗分期 IV期臨床試驗特殊人群的臨床試驗IV期臨床試驗為上市后開放試驗不要求設對照組不排除根據需要對某些適應癥或某些試驗對象進行小樣本隨機對照試驗病例數按SFDA規(guī)定要求 2000例。 第40頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日IV期臨床試驗與大樣本隨機臨床試驗的區(qū)別 IV期臨床試驗 大樣本隨機臨床試驗發(fā)起者 藥廠廠長（經理） 醫(yī)療科研人員藥品 未上市新藥 多為已上市藥品樣本數 數百例上千例 數千例數萬例療程 數周數月 數月數年主要

19、指標 臨床癥狀、體征 死亡、重要臨床事件 、生理參數法規(guī)要求 是法定的過程 不是法定過程審批部門 國家藥品管理局 有關科研部門經費來源 生產廠家 國內外醫(yī)學基金等第41頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日國際大規(guī)模多中心臨床試驗多個醫(yī)療中心參加的大樣本（1千-數萬例）兩種形式：IV期臨床試驗或大樣本隨機臨床試驗 以死亡率、發(fā)病率為終點簡單（設計簡明、指標少而精）、大規(guī)模、隨機以死亡終點（冠心病死亡）代替中間終點（例如左室肥厚）第42頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥 隨機臨床試驗（RCT）評價 治療方面： 某種療法的有效性和安全性是最可靠的依據

20、(金標準) 。但在沒有這些金標準的情況下,其它非隨機對照試驗的臨床研究及其系統(tǒng)評價也可作為參考依據,但可靠性降低。第43頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥隨機臨床試驗（RCT）評價 循證醫(yī)學定義 慎重、準確和明智的應用獲得的最好研究證據，同時結合臨床醫(yī)師個人的專業(yè)技能和長期臨床經驗，考慮患者的價值觀和意愿，完美結合三者，制訂出具體的治療方案。第44頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥 隨機臨床試驗（RCT）評價循證醫(yī)學臨床證據水平分級（主要指臨床研究的證據，按質量、可靠程度分為五級，可靠性依次降低）A級:RCT的系統(tǒng)評價和(或)薈萃分析

21、B級:單個的樣本量足夠的RCT結果C級:設有對照組但未用隨機方法分組D級:無對照的病例觀察E級:專家意見 第45頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日第46頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法 新藥的概念與分類 心血管藥物臨床試驗設計原則 心血管藥臨床試驗分期與目的 藥物臨床試驗管理規(guī)范（GCP） 心血管藥臨床試驗的評價方法 第47頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日藥物臨床試驗管理規(guī)范 目 的 確保新藥臨床試驗研究結果數據準確,結果 可信,對新藥安全性、有效性作出科學評價 確保受試者（包括病人）的

22、權益不受損害第48頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日藥物臨床試驗管理規(guī)范 GCP的主要內容新藥臨床試驗的審批與試驗前要求執(zhí)行赫爾辛基宣言；需經倫理委員會批準；需獲得受試者知情同意書對研究者的資格要求與職責規(guī)定對試驗場所、設備條件的要求藥品質量、供應、包裝、標記、儲藏、使用管理要求對申辦者及監(jiān)查員（monitor）的職責規(guī)定對藥物管理當局的作用的有關規(guī)定對試驗設計與試驗方案（protocol）的要求對臨床試驗質量和安全性監(jiān)控要求對試驗記錄、數據處理、統(tǒng)計分析與總結報告的標準化要求等 第49頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日心血管藥物臨床試驗評價方法 新

23、藥的概念與分類 心血管藥物臨床試驗設計原則 心血管藥臨床試驗分期與目的 藥物臨床試驗管理規(guī)范（GCP） 心血管藥臨床試驗的評價方法 第50頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法 抗高血壓藥物療效的評價 抗心力衰竭藥物療效的評價 調血脂藥物療效的評價 抗心律失常藥物療效的評價 抗心肌缺血藥療效的評價 第51頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法抗高血壓藥物療效的評價抗心力衰竭藥物療效的評價 調血脂藥物的療效評價抗心律失常藥物的療效評價 抗心肌缺血藥的療效評價 第52頁，共93頁，202

24、2年，5月20日，6點31分，星期日抗高血壓藥物療效的評價高血壓的臨床分類抗高血壓藥物的分類抗高血壓藥物的療效評價抗高血壓藥物的臨床試驗評價 第53頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日高血壓水平的定義和分類分類 收縮壓（mmHg） 舒張壓（mmHg） 理想血壓 120 80 正常血壓 120129 8084 正常高值 130139 8589 1級高血壓（輕度） 140159 9099 2級高血壓（中度） 160179 100109 3級高血壓（重度） 180 110 單純收縮性高血壓 140 90 第54頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日不同測量方法的

25、高血壓定義 測量方法 收縮壓（mmHg） 舒張壓（mmHg）診室血壓 140 90 24h連續(xù)血壓監(jiān)測 125 80 家中自測血壓 135 85 第55頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日抗高血壓藥物的分類2009 ESH-ESC 高血壓防治指南利尿劑 阻斷劑 阻斷劑ACEI鈣拮抗劑ARBsJournal of Hypertension 2007, 25:11051187第56頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日 長效、平穩(wěn)降壓 理想谷峰比值（T/P）、高平滑指數（SI） 有效的靶器官保護作用 具有良好的耐受性、副作用小理想的抗高血壓藥物第57頁，共93

26、頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日1. Parat et al, J Hypertension 1998. 2. Neutel JM. Blood Pressure Monitoring 2001; 6: 9-16.T/P=谷效應值 / 峰效應值0.68降壓長效性指標谷峰比值（T/P ratio）谷峰比值所關注的是降壓藥物在劑量末對血壓對控制是否還能保持較好的水平，T/P ratio主要反映的是降壓藥物的長效性問題第58頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日Parat et al, J Hypertension 1998.SI= H / SD = 3.7降壓平穩(wěn)性

27、指標平滑指數 (SI) H =8.6SD = 2.3（24h內每小時血壓變化均值）（24h血壓變化的離散程度）給藥后時間 BP (mmHg)平滑指數 : 服藥后血壓每小時變化值的均值與標準差的比值SI反映整個24h時間內血壓下降的平穩(wěn)程度，平滑指數越高提示血壓控制越平穩(wěn)，對靶器官的保護作用就更好近期的研究證明平滑指數與靶器官損害之間的相關性，優(yōu)于谷峰比值第59頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日抗高血壓藥物療效的評價 近期療效評價 血壓下降值：為經抗高血壓藥物治療前后的血壓差值；目的血壓達標率：指坐位血壓降至140/90 mmHg以下；24小時動態(tài)血壓：降壓谷/峰比值須大于

28、50% ；靶器官（心、腦、腎及大血管）功能損害程度及并發(fā)癥 遠期療效（臨床終點）評價心肌梗死、心力衰竭、腦卒中、腎功能不全、心血管事件 及心血管并發(fā)癥的發(fā)病率與死亡率 第60頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日抗高血壓藥物療效的評價近期抗高血壓藥療效評價指標達目的血壓率（ 140 /90mmHg）谷峰比值（T/P ratio）平滑指數 (SI)降壓總有效率 降壓總有效率評價顯效：舒張壓下降10 mmHg并降至正常 或下降20mmHg以上有效：舒張壓下降未達10 mmHg，但 降到正?；蛳陆?0 -19 mmHg無效：未達到有效標準 第61頁，共93頁，2022年，5月20日

29、，6點31分，星期日抗高血壓藥物療效的評價 遠期（臨床終點）療效評價指標 心肌梗死、心力衰竭、腦卒中、腎功能 不全、心血管事件及心血管并發(fā)癥的發(fā)病率與死亡率第62頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日試驗藥分類 試驗縮寫 藥 名 隨訪時間 例 數 結 論 CCB HOT 非洛地平 3.8年 18790 確定帶來最大益處的最佳血壓； DBP83mmHg顯著降壓CAD病人獲益 INSIGHT 拜新同 3年 6321 單藥血壓控制率為73.3%; 心、腦、血管事件減少50% ALLHAT 氨氯地平 6年 40000 CCB與利尿劑療效相似 ACEI CAPPP 卡托普利 6.1年

30、10985 心腦血管事件顯著減少 MI及死亡率顯著低于對照組阻滯劑 ASCOT 阿替洛爾 5年 18790 氨氯地平+ATO優(yōu)于 阿替洛爾+利尿劑 ARB VALUE 纈沙坦 7年 15000 ARB具有良好的降壓及心腦血 管保護作用，全面干預心血管 事件鏈。 抗高血壓藥 隨機臨床試驗（RCT）簡介第63頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法抗高血壓藥物的療效評價抗心力衰竭藥物的療效評價 調血脂藥物的療效評價抗心律失常藥物的療效評價 抗心肌缺血藥的療效評價 第64頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日抗心力衰竭藥物療效的

31、評價近期療效評價 （ 1個月）心功能(NYHA分級)LVEF(%) (心血池掃描、2DE )運動耐量測定（6分鐘步行法）血液動力學監(jiān)測：心指數（CI）、PWP左心室舒張功能測定（E/A ratio） 臨床終點評價（ 612個月） 心血管事件、猝死的發(fā)生率心血管并發(fā)癥的發(fā)生率與死亡率第65頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日抗心力衰竭藥物療效的評價 近期療效評價顯效：心功能改善2級和/或LVEF增加20%； 或心指數較治療前增加1.0L/min/m2有效：心功能改善1級和/或LVEF增加10%； 或心指數較治療前增加0.5L/min/m2無效：未達到有效標準者 第66頁，共9

32、3頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日抗心力衰竭藥物療效的評價 隨機臨床試驗結果（臨床終點評價）住院率心血管事件、猝死發(fā)生率心血管并發(fā)癥的發(fā)生率與死亡率合并終點（死亡率 + 住院率） 第67頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日試驗藥分類 試驗縮寫 藥 名 隨 訪 例 數 結 論 阻滯劑 MDC 美托洛爾 1-1.5年 383 死亡率下降35% MERITHF 美托洛爾 1.5年 3991 心血管病死亡率降低38 CIBIS 比索洛爾 1.5年 1010 總病死率降低34 US-Carvedilel 卡維地洛 0.5年 1094 降低死亡危險性65 SAVE 卡托普

33、利 3.5年 2231 死亡危險性21% CONSENSUS 依那普利 1.5年 253 總死亡率40% ACEI SOLED 依那普利 3年 4228 死亡危險性29% AIRE 雷米普利 1.5年 2006 死亡相對危險27% HOPE 雷米普利 4.5年 9541 降低卒中、MI和CVD死亡率達22% ELITE II 氯沙坦 4.8年 9193 使心血管死亡、中風、心肌梗死 ARB 的綜合終點危險性下降13% Val-HeFT 纈沙坦 年 5000 顯著降低聯合病死率/病殘率達 13.3%明顯減少心衰住院率27.5% CCB PRAISE 氨氯地平 1.2年 1153 總死亡率PLA.

34、38%:AMIL.33%抗心力衰竭藥隨機臨床試驗（RCT）簡介第68頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法抗高血壓藥物療效的評價抗心力衰竭藥物療效的評價 調血脂藥物療效的評價抗心律失常藥物療效的評價 抗心肌缺血藥療效的評價 第69頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日調血脂藥的臨床療效評價 高血脂癥的臨床分類調血脂藥的分類調血脂藥的臨床藥效評價具有里程碑意義的他汀類藥物臨床試驗 第70頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日調血脂藥的臨床療效評價高血脂癥的臨床分類高膽固醇血癥高甘油三脂血癥混合型高血脂癥第

35、71頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日調血脂藥的臨床療效評價 調血脂藥分類HMG-CoA 還原酶抑制劑（他汀類） 阿托伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀 苯氧芳酸類（貝特類） 氯貝丁酯、非諾貝特、苯扎貝特、吉非貝齊 煙酸及其衍生物 煙酸、甲氧吡嗪 膽酸螯合劑小腸膽固醇吸收抑制劑 依澤麥布 其他降脂藥 普羅布考、泛硫乙胺 第72頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日調血脂藥的臨床療效評價 近期療效評價標準遠期療效評價 第73頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日 調血脂藥的臨床療效評價 近期療效：治療8-12W 血脂變化 遠期

36、療效：定量冠脈造影、臨床終點評價 第74頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日調血脂藥的臨床療效評價 近期調血脂藥物療效的評價標準 顯效：血清總膽固醇(TC)下降 20 血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)下降 20 甘油三酯(TG)下降 40 高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)上升 10mg/dl （達以上任一項者） 有效：TC下降10- 20; LDL-C 下降10- 20; TG下降20- 40; HDL-C 升高4 mg/dl - 10 mg/dl; （達以上任一項者） 無效：未達到有效標準者 惡化：TC上升10；TG上升10； HDL-C下降4mg/dl； （達以上任

37、一項者） 第75頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日 調血脂藥的臨床療效評價 定量冠脈造影評價治療前后同支病變處的定量冠狀動脈造影改變進展（Progression）：冠狀動脈病變增加12%逆轉（Regression）：冠狀動脈病變減少 12%第76頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日具有里程碑意義的他汀類藥物臨床試驗遠期療效（臨床終點）評價第77頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日血 脂 異 常 患 者的心血管疾病 防 治 策 略與 指 南 National Cholesterol Education ProgramAdult Tre

38、atment Panel III (ATP III) Guidelines 美國醫(yī)學雜志（JAMA)第78頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日美國國家膽固醇教育計劃(NCEP)：ATP III 內容LDL-C：首要治療目標LDL-C目標值：3.5mmol/lHTN or DM 4SCAREWOSCOPAFCAPS/TexCAPS4SLipidHPS n=20536ASCOT n=20536遠期療效（臨床終點）評價具有里程碑意義的臨床試驗第80頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日 冠心病防治史上五個 具有里程碑意義的臨床試驗特點 （ 4S、CARE、LIP

39、ID、WOSCOPE、TexCAPS ）使用他汀類調血脂藥物冠心病死亡率和致殘率顯著降低治療后血漿TC和LDL-C明顯降低隨訪時間長（5 - 8年）未見自殺、暴力、惡性腫瘤等非冠心病上升第81頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日臨床試驗中常用心血管藥物療效的評價方法抗高血壓藥物療效的評價抗心力衰竭藥物療效的評價 調血脂藥物療效的評價抗心律失常藥物療效的評價 抗心肌缺血藥療效的評價 第82頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日抗心律失常藥物療效的評價 近期療效評價顯效：心律失常消失或減少90以上有效：心律失常減少50以上無效：未達到有效水平 臨床終點評價 抗

40、心律失常藥物不但要評價其上述的近期療效，還應對其遠期效果進行評估:預期減少猝死的發(fā)生率、長期治療后對心血管事件及心血管病死亡率及嚴重并發(fā)癥的影響第83頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日試驗藥分類 試驗縮寫 藥 名 隨訪時間 例 數 結 論 I類抗心律 CAST 英卡胺 10個月 1727 增加總死亡率2.6倍，提前失常藥物 氟卡胺 終止試驗；(MI后6天-2年) GESICA 胺碘酮 13個月 516 CHF小劑量ami總死亡率19%類抗心律 CAMIAT 胺碘酮 2年 1202 總死亡率38%心臟猝死明顯減少失常藥物 （AMI后6-45天） AVID 胺碘酮 3年 81

41、6 評價抗心律失常胺碘酮與ICD ICD 對死亡率；1年死亡率38%； 2-3年死亡率25%抗心律 AFFIRM 胺碘酮 2年 4060 控制心律組的總死亡人數失常藥物 索他洛爾 率高于控制心室率組 阻滯劑 但二組無明顯差異 地高辛 華法令 抗心律失常藥物 隨機臨床試驗（RCT）簡介第84頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日治療策略心律控制 VS 室率控制AFFIRM.NEJM.2002:1825E第85頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日非心血管死亡率第86頁，共93頁，2022年，5月20日，6點31分，星期日各種原因的死亡率比較第87頁，共93頁，2022年，5月20日，6