2022年西藏拉薩那曲高考化學(xué)三模試卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷考生請注意：1答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列化學(xué)方程式中，不能正確表達(dá)反應(yīng)顏色變化的原因的是A銅久置空氣中表面出現(xiàn)綠色固體：2CuO2CO2H2OCu2(OH)2CO3B某種火箭發(fā)射階段有少量N2O4，逸出，產(chǎn)生紅色氣體：N2O42NO2CFeSO47H2O在空氣中久置變黃：2FeSO

2、47H2OFe2O3SO2SO314H2ODSO2通入KMnO4溶液中，溶液紫色逐漸褪去：5SO22KMnO42H2OK2SO42MnSO4十2H2SO42、Fe3O4中含有、，分別表示為Fe（）、Fe（），以Fe3O4/Pd為催化材料，可實現(xiàn)用H2消除酸性廢水中的致癌物NO2，其反應(yīng)過程示意圖如圖所示，下列說法不正確的是APd上發(fā)生的電極反應(yīng)為：H2- 2e 2HBFe（）與Fe（）的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用C反應(yīng)過程中NO2被Fe（）還原為N2D用該法處理后水體的pH降低3、關(guān)于鹽酸與醋酸兩種稀溶液的說法中正確的是A相同物質(zhì)的量濃度的兩游液中c(H+)相同B相同物質(zhì)的量的兩溶液中和氫氧

3、化鈉的物質(zhì)的量相同CpH=3的兩溶液稀釋100倍，pH均變?yōu)?D兩溶液中分別加入少量對應(yīng)的鈉鹽固體，c(H+)均減小4、如圖所示是一種酸性燃料電池酒精檢測儀，具有自動吹氣流量偵測與控制的功能，非常適合進(jìn)行現(xiàn)場酒精檢測，下列說法不正確的是A該電池的負(fù)極反應(yīng)式為:CH3CH2OH + 3H2O - 12e-2CO2 + 12H+B該電池的正極反應(yīng)式為:O2 + 4e- + 4H+2H2OC電流由O2所在的鉑電極經(jīng)外電路流向另一電極D微處理器通過檢測電流大小而計算出被測氣體中酒精的含量5、以高硫鋁土礦（主要成分為Al2O3、Fe2O3，還含有少量FeS2）為原料，生產(chǎn)氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝

4、流程如下，下列敘述不正確的是A加入CaO可以減少SO2的排放同時生成建筑材料CaSO4B向濾液中通入過量CO2、過濾、洗滌、灼燒沉淀可制得Al2O3C隔絕空氣焙燒時理論上反應(yīng)消耗的n(FeS2)n(Fe2O3)=15D燒渣分離可以選擇用磁鐵將燒渣中的Fe3O4分離出來6、一種碳納米管新型二次電池的裝置如圖所示。下列說法中正確的是A離子交換膜選用陽離子交換膜（只允許陽離子通過） B正極的電極反應(yīng)為NiO（OH）H2OeNi（OH）2OHC導(dǎo)線中通過1mol電子時，理論上負(fù)極區(qū)溶液質(zhì)量增加1g D充電時，碳電極與電源的正極相連7、溴化鈣可用作阻燃劑、制冷劑，具有易溶于水，易吸潮等性質(zhì)。實驗室用工業(yè)

5、大理石(含有少量Al3+、Fe3+等雜質(zhì)）制備溴化鈣的主要流程如下：下列說法錯誤的是A已知步驟的濾液中不含NH4+，步驟II加入的試劑a是石灰水B步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀過量Ca2+C試劑b是氫溴酸，步驟IV的目的是除去過量的氫氧化鈣D步驟V所含的操作依次是蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶8、用下列實驗裝置進(jìn)行相應(yīng)實驗，能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿制備乙酸乙酯B配置一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液C在鐵制品表面鍍銅D制取少量CO2氣體9、X、Y、Z、W是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素，Z、W可以形成兩種重要化合物ZW2、Z2W2，X、Y的原子半徑依次減小，X、Y、Z組成的一種化合物(ZXY)

6、2：的結(jié)構(gòu)式為YX-Z-Z-XY。下列說法正確的是( )A化合物Z2W2中含有離子鍵B簡單離子半徑大小順序：ry rw rzC元素W的氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Y的強DX和Z組成的化合物中可能所有原子都達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)10、用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)實驗，能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖? )A用或作反應(yīng)物制氧氣B進(jìn)行中和熱的測定C蒸干溶液制備D模擬工業(yè)制氨氣并檢驗產(chǎn)物11、在微生物作用下電解有機(jī)廢水(含CH3COOH)，可獲得清潔能源H2其原理如圖所示，正確的是（ ）A通電后，H+通過質(zhì)子交換膜向右移動，最終右側(cè)溶液pH減小B電源A極為負(fù)極C通電后，若有22.4LH2生成，則轉(zhuǎn)移0.2mol電子D與電源A極相連的

7、惰性電極上發(fā)生的反應(yīng)為CH3COOH-8e-+2H2O=CO2+8H+12、阿伏加德羅是意大利化學(xué)家（1776.08.09-1856.07.09），曾開業(yè)當(dāng)律師，24歲后棄法從理，十分勤奮，終成一代化學(xué)大師。為了紀(jì)念他，人們把1 mol某種微粒集合體所含有的粒子個數(shù)，稱為阿伏加德羅常數(shù)，用N表示。下列說法或表示中不正確的是A科學(xué)上規(guī)定含有阿伏加德羅常數(shù)個粒子的任何微粒集合體都為1 molB在K37ClO3+6H35Cl（濃）=KCl+3Cl2+3H2O反應(yīng)中，若有212克氯氣生成，則反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為5NAC60 克的乙酸和葡萄糖混合物充分燃燒消耗2NA個O2D6.021023mol-1叫

8、做阿伏加德羅常數(shù)13、能正確表示下列化學(xué)反應(yīng)的離子方程式的是()A氫氧化鋇溶液與稀硝酸反應(yīng)：OH-+H=H2OB澄清的石灰水與稀鹽酸反應(yīng)：Ca(OH)2+2H=Ca2+2H2OC醋酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)：H+OH-=H2OD碳酸鋇溶于稀鹽酸中：CO32-+2H=H2O+CO214、2018年11月4日凌晨，福建泉州泉港區(qū)發(fā)生“碳九”泄露，對海洋環(huán)境造成污染，危害人類健康。“碳九”芳烴主要成分包含(a)、 (b)、(c)等，下列有關(guān)三種上述物質(zhì)說法錯誤的是Aa、b、c互為同分異構(gòu)體Ba、b、c均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Ca中所有碳原子處于同一平面D1molb最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)15、短周期

9、元素X.Y.Z.W在元素周期表中的相對位置如圖所示，其中W原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下列判斷不正確的是（ ）A四種元素的單質(zhì)中，X的熔沸點最低B最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性W比Z強CX的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性較Z的弱D原子半徑：YZWX16、我國科學(xué)家成功地研制出長期依賴進(jìn)口、價格昂貴的物質(zhì)，下列說法正確的是（ ）A它是的同分異構(gòu)體B它是O3的一種同素異形體C與互為同位素D1 mol分子中含有20 mol電子二、非選擇題（本題包括5小題）17、某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如圖(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：已知：a. b. 根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)的

10、反應(yīng)條件是_；的反應(yīng)類型是_。(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是_。A水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大 B能發(fā)生消去反應(yīng) C能發(fā)生聚合反應(yīng) D既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_.(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_種，其中核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比3111的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。a.與E具有相同的官能團(tuán)b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種(6)已知易被氧化，苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。據(jù)此設(shè)計以A為原料制備高分子化合物的合成路線_。(無機(jī)試劑任選)18、華法林是一種治療心腦血管疾

11、病的藥物，可由化合物和在一定條件下合成得到（部分反應(yīng)條件略）。請回答下列問題：（1）的名稱為_，的反應(yīng)類型為_。（2）的分子式是_。的反應(yīng)中，加入的化合物與銀氨溶液可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（3）為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物分子中的官能團(tuán)名稱是_。完全燃燒最少需要消耗 _。（4）的同分異構(gòu)體是芳香酸，的核磁共振氫譜只有兩組峰，的結(jié)構(gòu)簡式為_，的化學(xué)方程式為_。（5）上圖中，能縮合成體型高分子化合物的酚類單體是_ ，寫出能檢驗該物質(zhì)存在的顯色反應(yīng)中所用的試劑及實驗現(xiàn)象_。（6）已知：的原理為：C6H5OH+C2H5OH和+C2H5OH，的結(jié)構(gòu)簡式為_。19、現(xiàn)擬在實驗室里利用空氣和鎂

12、粉為原料，制取少量氮化鎂(Mg3N2)。已知這一過程中可能發(fā)生下列反應(yīng)：2Mg+O22MgO 3Mg+N2Mg3N22Mg+CO22MgO+CMg+H2O(蒸氣)=MgO+H2Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3可供選擇的儀器和藥品如下圖所示。且假設(shè)正確操作時，裝置內(nèi)所發(fā)生的反應(yīng)是完全的。試回答下列問題：(1)實驗開始時，先點燃_裝置中的酒精燈，原因是_；再將與g連接的自來水龍頭打開，形成自h導(dǎo)管流出的氣流，則氣流依次流經(jīng)的導(dǎo)管為(填字母代號)：h_；(2)你是否選擇了B裝置，理由是什么_ ；(3)你是否選擇了C裝置，理由是什么_；(4)如果同時點燃A、E裝置的酒精燈，對實驗結(jié)果產(chǎn)

13、生的影響_ 為什么_20、氮化鋁(AlN)是一種新型無機(jī)材料，廣泛應(yīng)用于集成電路生產(chǎn)領(lǐng)域。某化學(xué)研究小組利用Al2O33CN22AlN3CO制取氮化鋁，設(shè)計如圖實驗裝置：試回答：（1）實驗中用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣的化學(xué)方程式為_。（2）裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導(dǎo)管A的作用是_(填寫序號)。a防止NaNO2飽和溶液蒸發(fā)b保證實驗裝置不漏氣c使NaNO2飽和溶液容易滴下（3）按圖連接好實驗裝置，檢查裝置氣密性的方法是：在干燥管D末端連接一導(dǎo)管，將導(dǎo)管插入燒杯中的液面下，_。（4）化學(xué)研究小組的裝置存在嚴(yán)重問題，請說明改進(jìn)的辦法：_。（5）反應(yīng)結(jié)束后，某同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行實驗

14、來測定氮化鋁樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(實驗中導(dǎo)管體積忽略不計)。已知：氮化鋁和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和氨氣。廣口瓶中的試劑X最好選用_(填寫序號)。a汽油 b酒精 c植物油 dCCl4廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間)，則實驗測得NH3的體積將_(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。若實驗中稱取氮化鋁樣品的質(zhì)量為10.0g，測得氨氣的體積為3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則樣品中AlN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_。21、運用化學(xué)反應(yīng)原理研究合成氨反應(yīng)有重要意義，請完成下列探究：(1)生產(chǎn)氫氣：將水蒸氣通過紅熱的炭即產(chǎn)生水煤氣。C（s）+H2O（g）H2（g） + CO（g） H=+131.3kJ/mol，S=+1

15、33.7J/(molK)，該反應(yīng)在低溫下_（填“能”或“不能”）自發(fā)進(jìn)行。(2)已知在 411時，N2（g） + 3H2（g） 2NH3（g）的 K=15在411時，2NH3（g） N2（g） + 3H2（g）的 K=_（填數(shù)值）。411時，在 1.5L 的反應(yīng)容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng)，一段時間后，測得 N2、H2、NH3 的物質(zhì)的量分別為 2mol、1mol、2mol，則此時反應(yīng) v（N2）正_ v（N2）逆（填 “”、“”、“=”或“不能確定”）。已 知 HH 鍵 鍵 能 為 436kJ/mol ， NH 鍵 鍵 能 為 391kJ/mol ， N N 鍵 鍵 能 為945.6kJ/mol，則

16、反應(yīng)N2（g）+ 3H2（g）2NH3（g）的H= _。若在恒溫、恒壓條件下，向平衡體系中通入氬氣，則平衡_（填“向左”、 “向右”或“不”）移動；使用催化劑_（填“增大”、“減小”或“不改變”）反 應(yīng)的H。(3)在 25下，將 a mol/L 的氨水和 1.11mol/L 的鹽酸等體積混合，反應(yīng)平衡時溶液中的 c（NH4+）=c（Cl-），則溶液顯_（填“酸”、“堿”或“中”）性；用含 a 的代數(shù)式表示 NH3H2O 電離常數(shù) Kb= _。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【解析】A、銅表面生成的綠色固體為堿式碳酸銅，故A項正確；B、N2O4逸出時，壓強減小，有利于生成NO

17、2，故B項正確；C、FeSO47H2O在空氣中久置時，F(xiàn)e2被氧化為Fe3，反應(yīng)方程式為20FeSO47H2O5O2=4Fe4（OH）2（SO4）52Fe2O3136H2O，故C項錯誤；D、SO2通人KMnO4溶液中，紫色MnO4被還原為幾乎無色的Mn2，故D項正確。故選C。2、D【解析】根據(jù)圖像可知反應(yīng)流程為（1）氫氣失電子變?yōu)闅潆x子，F(xiàn)e（）得電子變?yōu)镕e（）；（2）Fe（）得電子變?yōu)镕e（），NO2被Fe（）還原為N2。如此循環(huán)，實現(xiàn)H2消除酸性廢水中的致癌物NO2的目的，總反應(yīng)為3H2+2 NO2+2H+=N2+4H2O?！驹斀狻扛鶕?jù)上面分析可知：A. Pd上發(fā)生的電極反應(yīng)為：H2 -

18、 2e 2H，故不選A；B. 由圖中信息可知，F(xiàn)e（）與Fe（）是該反應(yīng)的催化劑，其相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用，故不選B；C.反應(yīng)過程中NO2被Fe（）還原為N2，故不選C；D.總反應(yīng)為3H2+2 NO2+2H+=N2+4H2O。，用該法處理后由于消耗水體中的氫離子，pH升高，故選D；答案：D3、B【解析】A.醋酸為弱電解質(zhì)，在水中不能完全電離，鹽酸為強電解質(zhì)，在水中能完全電離，故兩者溶液中c(H+)不相同，A錯誤；B. 相同物質(zhì)的量的兩溶液含有相同物質(zhì)的量的H+，中和氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同，B正確；C. 醋酸為弱電解質(zhì)，稀釋溶液會促進(jìn)醋酸電離，pH不會增加至5，C錯誤；D. 氯化鈉和醋酸鈉

19、均為強電解質(zhì)，所以溶液中c(H+)不變，D錯誤。故選擇B。4、A【解析】A. 由圖示可知，呼氣時進(jìn)去的是CH3CH2OH出來的是CH3COOH，負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3CH2OH4eH2O=CH3COOH4H，A錯誤；B. 氧氣由正極通入，酸性條件下生成H2O，B正確；C. 電流由正極流向負(fù)極，C正確；D. 酒精含量高，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)多，電流大，D正確。答案選A。5、C【解析】A. FeS2煅燒時會生成SO2，加入CaO會與SO2反應(yīng)，減少SO2的排放，而且CaSO3最后也會轉(zhuǎn)化為CaSO4，A項不符合題意；B.濾液為NaAlO2溶液，通入CO2，生成Al(OH)3，過濾、洗滌、煅燒可以得到Al

20、2O3；B項不符合題意；C.隔絕空氣焙燒時，發(fā)生的反應(yīng)為FeS2+16Fe2O3=2SO2+11Fe3O4，理論上反應(yīng)消耗的n（FeS2）：n（Fe2O3）=1:16，而不是1:5，C項符合題意；D. Fe3O4具有磁性，能夠被磁鐵吸引，D項不符合題意；本題答案選C。6、B【解析】根據(jù)裝置圖，碳電極通入氫氣，發(fā)生氧化反應(yīng)，電極反應(yīng)為H2-2e-+ 2OH=2H2O，Ni電極NiO(OH)Ni(OH)2發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)為NiO（OH）H2OeNi（OH）2OH，碳電極是負(fù)極，Ni電極是正極。根據(jù)以上分析，離子交換膜選用陰離子交換膜（只允許陰離子通過），故A錯誤；正極的電極反應(yīng)為NiO（OH

21、）H2OeNi（OH）2OH，故B正確；導(dǎo)線中通過1mol電子時，負(fù)極生成1mol水，理論上負(fù)極區(qū)溶液質(zhì)量增加18g，故C錯誤；充電時，負(fù)極與電源負(fù)極相連，所以碳電極與電源的負(fù)極相連，故D錯誤。7、B【解析】大理石和氫溴酸反應(yīng)生成溴化鈣，因含有少量Al3+、Fe3+等雜質(zhì)，可加入石灰水，沉淀Al3+、Fe3+，過濾后得到溴化鈣、氫氧化鈣的混合溶液，加入試劑b為氫溴酸，可除去過量的氫氧化鈣，然后經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到溴化鈣晶體，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼已知步驟的濾液中不含NH4+，步驟II加入的試劑a的目的是防止氫氧化鋁溶解，因此a是堿，根據(jù)題意及不引入新的雜質(zhì)可知是氫氧化鈣，故A正確； B

22、步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀Al3+、Fe3+，故B錯誤；C加試劑b的目的是除去過量的氫氧化鈣，且不引入新雜質(zhì)，可以加入氫溴酸，故C正確；D步驟的結(jié)果是從溶液中得到CaBr26H2O，因此其操作步驟為蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶、過濾，故D正確；答案選B。8、A【解析】A. 將乙醇加入大試管中，再注入濃硫酸并振蕩冷卻后加入冰醋酸，混合加熱制備乙酸乙酯，產(chǎn)物用飽和碳酸鈉溶液吸收，導(dǎo)管末端置于液面上，能達(dá)到實驗?zāi)康?，選項A正確；B. 容量瓶不能直接用于配置溶液，必須將NaOH固體倒入燒杯中，加入蒸餾水溶解后，冷卻至室溫，再轉(zhuǎn)移至容量瓶，選項B錯誤；C. 在鐵制品表面鍍銅時應(yīng)將鐵制品連接在

23、電源的負(fù)極作為陰極，銅連接在電源的正極，電解質(zhì)溶液為可溶性銅鹽溶液，選項C錯誤；D.實驗室制取CO2用的是大理石或石灰石和稀鹽酸反應(yīng)，純堿與鹽酸反應(yīng)速率快不易收集，另外純堿易溶于水，不能停留在有孔塑料板上，不能達(dá)到反應(yīng)隨時發(fā)生隨時停止的作用，選項D錯誤。答案選A。9、D【解析】X、Y、Z、W 是四種原子序數(shù)依次增大的短周期元素，X、Y的原子半徑依次減小，說明二者位于同一周期；X、Y、Z 組成的一種化合物(ZXY)2的結(jié)構(gòu)式為YX-Z-Z-XY，X形成4個共價鍵，位于A族，Y形成3個共價鍵，位于A族，Z形成2個共價鍵，位于A族，則X為C元素，Y為N，Z為S元素。Z、W可以形成兩種重要化合物ZW2

24、、Z2W2，則W為Cl元素，形成的物質(zhì)分別為SCl2和S2Cl2。A化合物Z2WZ為S2Cl2，S最外層6個電子，達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用2個電子，Cl最外層7個電子，達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用1個電子，則S2Cl2中只含有共價鍵，結(jié)構(gòu)是為ClSSCl，A錯誤；BY、Z、W形成的簡單離子分別為N3、S2、Cl，N3核外只有2個電子層，半徑最??；而S2和Cl的核外電子排布相同，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，則S2的半徑大于Cl的半徑，因此排序為S2ClN3，即rzrwry，B錯誤；CW為S元素，Y為N元素，W的含氧酸有H2SO3，為弱酸，其酸性比Y的含氧酸HNO3弱，C錯誤；DX為C元素，Z為S元素，C原子

25、要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用4個電子，S要達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)需要共用2個電子，則1個C原子和2個S原子均可達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，分子式為CS2，結(jié)構(gòu)是為S=C=S，D正確。答案選D。10、A【解析】A. Na2O2與水反應(yīng)，H2O2在二氧化錳催化條件下都能制取氧氣，二者都是固體與液體常溫條件下反應(yīng)，故A正確；B. 進(jìn)行中和熱的測定需要用到環(huán)形玻璃攪拌棒，缺少儀器，故B錯誤；C. 蒸干CuSO4溶液，因結(jié)晶硫酸銅受熱會脫水，使得到的CuSO45H2O固體不純，故C錯誤；D. 工業(yè)制氨氣是在高溫、高壓和催化劑的條件下進(jìn)行的，此處無高壓條件，且檢驗氨氣應(yīng)用濕潤的紅色石蕊試紙，故D錯誤。故選A。11、D【解析】A.通電后

26、，左側(cè)生成H+，右側(cè)H+放電生成氫氣，所以H+通過質(zhì)子交換膜向右移動，相當(dāng)于稀硫酸中H+不參加反應(yīng)，所以氫離子濃度不變，溶液的pH不變，A錯誤；A.連接B電極的電極上生成氫氣，說明該電極上氫離子得電子，則該電極為電解池陰極，所以B電極為負(fù)極，A電極為正極，B錯誤；C.右側(cè)電極反應(yīng)式為2H+2e-=H2，根據(jù)氫氣和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式知，若有0.1molH2生成，則轉(zhuǎn)移0.2mol電子，但不確定氣體所處的溫度和壓強，因此不能確定氣體的物質(zhì)的量，也就不能確定電子轉(zhuǎn)移數(shù)目，C錯誤；D.與電源A極相連的惰性電極為陽極，陽極上乙酸被氧化，生成二氧化碳和氫離子，電極反應(yīng)式為CH3COOH-8e-+H2O=

27、2CO2+8H+，D正確；故合理選項是D。12、D【解析】A. 含有阿伏加德羅常數(shù)個粒子的任何微粒集合體都為1 mol，故A正確；B. 生成的3mol氯氣中含6molCl，其中1mol為37Cl，5mol為35Cl，生成氯氣摩爾質(zhì)量= =70.7gmol1，若有212克氯氣生成物質(zhì)的量=3mol，生成3mol氯氣電子轉(zhuǎn)移5mol，故B正確；C. 乙酸與葡萄糖最簡式都是CH2O，1個CH2O完全燃燒消耗1個氧氣分子，60克的乙酸和葡萄糖混合物含有CH2O物質(zhì)量為2mol，充分燃燒消耗2NA個O2，故C正確；D. 6.021023mol-1是阿伏加德羅常數(shù)的近似值，故D錯誤；故選D。13、A【解析

28、】A.反應(yīng)符合事實，符合離子方程式的物質(zhì)拆分原則，A正確；B.澄清的石灰水中Ca(OH)2電離出自由移動的Ca2+、OH-離子，不能寫化學(xué)式，B錯誤；C.醋酸是弱酸，主要以電解質(zhì)分子存在，不能寫離子形式，C錯誤；D.BaCO3難溶于水，不能寫成離子形式，D錯誤；故合理選項是A。14、A【解析】A.a、c分子式是C9H12，結(jié)構(gòu)不同，是同分異構(gòu)體；而b分子式是C9H8，b與a、c的分子式不相同，因此不能與a、c稱為同分異構(gòu)體，A錯誤；B.a、b、c三種物質(zhì)中與苯環(huán)連接的C原子上都有H原子，且b中含碳碳雙鍵，因此均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；C.苯分子是平面分子，a中三個甲基的C原子取代苯分

29、子中H原子的位置與苯環(huán)的碳原子相連，所以一定在苯環(huán)的平面內(nèi)，C正確；D.b分子內(nèi)含有1個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵，所以1molb最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)，D正確；故合理選項是A。15、C【解析】X、 Y、Z、W均為短周期元素，W原子的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍，最內(nèi)層只有2個電子，則最外層電子數(shù)為6，則Y為O元素，根據(jù)X、Y、Z、W在周期表中相對位置可知，X為N元素、Z為Si元素、Y為Al元素。【詳解】A、四元素的單質(zhì)中，只有X常溫下為氣態(tài)，其它三種為固態(tài)，故A正確；B、非金屬性WZ，故最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性W Z，故B正確；C、非金屬性X Z，故X的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性較Z的強，故C

30、不正確；D、同周期隨原子序數(shù)增大原子半徑減小，電子層越多原子半徑越大，則原子半徑大小順序為：YZWX，故D正確；故選C。16、B【解析】A與的分子式相同，不屬于同分異構(gòu)體，故A錯誤；B與O3都為氧元素的不同單質(zhì)，互為同素異形體，故B正確；C同位素研究的對象為原子，與屬于分子，不屬于同位素關(guān)系，故C錯誤；D1 mol分子中含有16mol電子，故D錯誤；故選B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、 Fe或FeCl3 取代反應(yīng)或硝化反應(yīng) ACD 4 或 【解析】E的結(jié)構(gòu)簡式中含有1個COOH和1個酯基，結(jié)合已知a，C到D為C中的酚羥基上的氫，被OCCH3替代，生成酯，則D到E是為了引入羧基，根據(jù)C的

31、分子式，C中含有酚羥基和苯環(huán)，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式，則C為，D為。A為烴，與Cl2發(fā)生反應(yīng)生成B，B為氯代烴，B與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，再酸化，可知B為氯代烴的水解，引入羥基，則A的結(jié)構(gòu)為，B為。E在NaOH溶液中反應(yīng)酯的水解反應(yīng)，再酸化得到F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，根據(jù)已知b，則G中含有硝基，F(xiàn)到G是為了引入硝基，則G的結(jié)構(gòu)簡式為?！驹斀狻?1)根據(jù)分析A的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)反應(yīng)為在苯環(huán)上引入一個氯原子，為苯環(huán)上的取代反應(yīng)，反應(yīng)條件為FeCl3或Fe作催化劑；反應(yīng)F到G是為了引入硝基，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)；(3)抗結(jié)腸炎藥物有效成分中含有氨基、羧基和酚羥基，具有氨基酸和酚的性質(zhì)；A三個官能團(tuán)都是親

32、水基，相對分子質(zhì)量比苯酚大，所以水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大，A正確；B與苯環(huán)相連的羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，可以發(fā)生氧化反應(yīng)；該物質(zhì)含有氨基（或羥基）和羧基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；該物質(zhì)含有羧基和羥基酯化反應(yīng)等，B錯誤；C含有氨基和羧基及酚羥基，所以能發(fā)生聚合反應(yīng)，C正確；D氨基具有堿性、羧基具有酸性，所以既有酸性又有堿性，D正確；答案為：ACD；(4)E中的羧基可以與NaOH反應(yīng)，酯基也可以與NaOH反應(yīng)，酯基水解得到的酚羥基也能與NaOH反應(yīng)，化學(xué)方程式為；(5)符合下列條件：a.與E具有相同的官能團(tuán)，b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種；則苯環(huán)上有兩個取代基處，且處于對位：如果取代基為COOH、

33、OOCCH3，處于對位，有1種；如果取代基為COOH、COOCH3，處于對位，有1種；如果取代基為COOH、CH2OOCH，處于對位，有1種；如果取代基為HCOO、CH2COOH，處于對位，有1種；所以符合條件的有4種；若核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比3：1：1：1的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為或；(6)目標(biāo)產(chǎn)物為對氨基苯甲酸，NH2可由硝基還原得到，COOH可由CH3氧化得到。由于NH2容易被氧化，因此在NO2還原成氨基前甲基需要先被氧化成COOH。而兩個取代基處于對位，但苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基，常取代在烷基的鄰對位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位，因此CH3被氧化成COOH前，需要先引

34、入NO2，則合成路線為。18、丙炔 加成反應(yīng) C10H10O +2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O 羧基 4 +2NaOH+NaCl+H2O 苯酚 氯化鐵溶液，溶液呈紫色 【解析】化合物X與銀氨溶液可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明X中含有醛基，結(jié)合D、E的結(jié)構(gòu)簡式可知，X為苯甲醛；根據(jù)LM的反應(yīng)原理可知，LM是取代反應(yīng)，由的反應(yīng)信息，L中酚羥基與C2H5OCOOC2H5反應(yīng)，-COOC2H5與酚羥基H原子交換，由的反應(yīng)信息可知，發(fā)生自身交換生成M，則M的結(jié)構(gòu)簡式為，化合物E和M在一定條件下合成得到華法林，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CCH，含有碳碳三鍵，屬于炔烴，名稱為丙

35、炔；AB是丙炔與H2O反應(yīng)，反應(yīng)后碳碳三鍵轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，發(fā)生了加成反應(yīng)，故答案為丙炔；加成反應(yīng)；(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知，E的分子式為C10H10O；X為苯甲醛()，苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O，故答案為C10H10O；+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O；(3)G為乙酸酐，G與苯酚生成J同時，還生成乙酸，乙酸中含有的官能團(tuán)是羧基，G的分子式為C4H6O3，G完全燃燒生成二氧化碳和水，1molG完全燃燒，消耗的氧氣的物質(zhì)的量為(4+-)mol=4mol，故答案為羧基；4；(4)L的分子式是C8H8O，Q是L的同分異構(gòu)體，Q屬

36、于芳香酸，Q中含羧基，QR是苯環(huán)上的甲基上的1個H原子被取代，RS是氯代烴的水解反應(yīng)，ST是-CH2OH氧化成-COOH，T的核磁共振氫譜只有兩組峰，說明2個羧基處在苯環(huán)的對位，Q為對甲基苯甲酸，Q結(jié)構(gòu)簡式為，R為，則RS的化學(xué)方程式為：；故答案為；(5)苯酚可與甲醛縮合成體型高分子化合物，檢驗酚羥基，可加入氯化鐵溶液，溶液呈紫色，故答案為苯酚；氯化鐵溶液，溶液呈紫色；(6)LM是取代反應(yīng)，由的反應(yīng)信息，L中的酚羥基與C2H5OCOOC2H5反應(yīng)，-COOC2H5與酚羥基H原子交換，由的反應(yīng)信息可知，發(fā)生自身交換生成M，故M的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為。19、E 避免從E裝置出來的氣流中還含有氧氣

37、 fedcm(n)n(m)a(b)b (a) 選擇，以除去水蒸氣，避免反應(yīng)發(fā)生 選擇，以除去空氣中的CO2，避免反應(yīng)發(fā)生 使氮化鎂不純 如果E中的銅粉沒有達(dá)到反應(yīng)溫度時，氧氣不能除盡，導(dǎo)致氧氣同鎂反應(yīng)，而使氮化鎂中混入氧化鎂 【解析】實驗室里用空氣和鎂粉為原料，制取少量氮化鎂（Mg3N2）。根據(jù)可能發(fā)生下列反應(yīng)：2Mg+O22MgO；3Mg+N2Mg3N2；2Mg+CO22MgO+C；Mg+H2O(蒸氣)=MgO+H2；Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3；利用該裝置是制取氮化鎂的裝置的事實，聯(lián)系鎂可以與氧氣及氮化鎂能與水反應(yīng)的性質(zhì)，對實驗的過程進(jìn)行設(shè)計與分析：為防止反應(yīng)過程中鎂被

38、氧化一般要排凈容器中的空氣，為防止氮化鎂與水的反應(yīng)所以要先把通入的氮氣干燥?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知：利用該裝置是制取氮化鎂的裝置的事實，聯(lián)系鎂可以與氧氣及氮化鎂能與水反應(yīng)的性質(zhì)，對實驗的過程進(jìn)行設(shè)計與分析：為防止反應(yīng)過程中鎂被氧化一般要排凈容器中的空氣，為防止氮化鎂與水的反應(yīng)所以要先把通入的氮氣干燥。則：(1)因為氧氣與灼熱的銅反應(yīng)，所以實驗開始時，先點燃E裝置中的酒精燈，原因是避免從E裝置出來的氣流中還含有氧氣，因為需要先除二氧化碳，再除水分，后除氧氣，故將與g連接的自來水龍頭打開，形成自h導(dǎo)管流出的氣流，則氣流依次流經(jīng)的導(dǎo)管為(填字母代號)：hfedcm(n)n(m)a(b)b(a)；(2)

39、選擇B裝置，可以除去水蒸氣，避免反應(yīng)發(fā)生；(3)選擇C裝置，可以除去空氣中的CO2，避免反應(yīng)發(fā)生；(4)如果同時點燃A、E裝置的酒精燈，對實驗結(jié)果產(chǎn)生的影響為使氮化鎂不純。如果E中的銅粉沒有達(dá)到反應(yīng)溫度時，氧氣不能除盡，導(dǎo)致氧氣同鎂反應(yīng)，而使氮化鎂中混入氧化鎂。20、NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O c 用酒精燈微熱蒸餾燒瓶，導(dǎo)管口有氣泡冒出，撤掉酒精燈一段時間，導(dǎo)管內(nèi)上升一段水柱，證明氣密性良好 在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置 c 不變 61.5% 【解析】制取氮化鋁：用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O，裝置中分液漏斗與蒸

40、餾燒瓶之間的導(dǎo)管A，平衡內(nèi)外壓強，使NaNO2 飽和溶液容易滴下，制得的氮氣排盡裝置中的空氣，堿石灰干燥氮氣，氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一氧化碳，方程式為：Al2O3+3C+N22AlN+3CO，D防止空氣進(jìn)入反應(yīng)裝置干擾實驗；（1）飽和NaNO2與 NH4Cl溶液應(yīng)生成氯化鈉、氮氣和水；（2）根據(jù)實驗的需要結(jié)合大氣壓強原理來回答；（3）只要先將裝置密封再利用熱脹冷縮原理進(jìn)行氣密性驗證；（4）實驗必須對有毒氣體進(jìn)行尾氣處理，防止空氣污染；（5）氮化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)會生成氨氣，氨氣進(jìn)入廣口瓶后，如果裝置密閉，廣口瓶中壓強會增大，那么就會有水通過廣口瓶的長管進(jìn)入量筒中，根據(jù)等量法可

41、知，進(jìn)入到廣口瓶中水的體積就等于生成的氨氣的體積所以通過量筒中排出的水的體積就可以知道氨氣的體積，然后有氨氣的密度求出氨氣的質(zhì)量，進(jìn)而根據(jù)方程式求出氮化鋁的質(zhì)量。產(chǎn)生的氨氣極易溶于水，為防止氨氣溶于水需要把氣體與水隔離，因此應(yīng)選擇不能與氨氣產(chǎn)生作用的液體作為隔離液；選用的試劑應(yīng)是和水不互溶，且密度大于水的；反應(yīng)前廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是空氣，反應(yīng)后廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是氨氣，氨氣代替了開始的空氣，把最后空間中充入的氨氣當(dāng)成開始時的空氣即可；根據(jù)氨氣的體積計算出物質(zhì)的量，得出其中氮原子的物質(zhì)的量，根據(jù)氮原子守恒，來計算氮化鋁的百分含量?！驹斀狻恐迫〉X：用飽和NaNO2與NH4Cl溶液制取氮氣NaNO2+NH4ClNaCl+N2+2H2O，裝置中分液漏斗與蒸餾燒瓶之間的導(dǎo)管A，平衡內(nèi)外壓強，使NaNO2 飽和溶液容易滴下，制得的氮氣排盡裝置中的空氣，堿石灰干燥氮氣，氧化鋁、碳和氮氣在高溫的條件下生成氮化鋁和一